第１薬剤及び第２薬剤を投与するための流体投与装置は、上記第１薬剤を収容するよう構成された第１流体貯留部と、上記第２薬剤を収容するよう構成された第２流体貯留部とを備える。流体投与装置は、上記第１及び第２薬剤のうちの一以上の薬剤の基礎投与を提供するために一以上の基礎駆動機構を備えうる。また、流体投与装置は、上記第１及び第２薬剤のうちの一以上の薬剤のボーラス投与を提供するために一以上のボーラス駆動機構を更に備えうる。 （もっと読む）

本発明は、神経組織（神経系の中のニューロン、神経膠、および血管を含む）のＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルに影響を与える治療用化合物、処置方法、およびキット、そしてそれらを使用する方法に関する。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルは、虚血のような損傷後の神経組織の中で新しく発現され、スルホニルウレア受容体ＳＵＲ１によって調節されている。これは、スルホニルウレア化合物（例えば、グリベンクラミドおよびトルブタミド）によって阻害されジアゾキシドによって開かれる。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアンタゴニスト（ＳＵＲ１アンタゴニストを含む）は、虚血、組織の外傷、脳腫脹、および組織圧の上昇、または脳もしくは脊髄疾患もしくは損傷の他の形態が原因である、損傷を受けたか、または疾患状態にある神経組織（星状細胞、ニューロン、および毛細管内皮細胞を含む）の予防、減少、および処置に有用である。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアゴニストは、組織（例えば、グリア被膜）の損傷または破壊が所望される場合に、神経組織の処置において有用であり得る。
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【課題】１以上のタイトジャンクション・アゴニストおよび／または１以上のタイトジャンクション・アンタゴニストを含む腸溶組成物が提供される。
【解決手段】本発明の組成物は、不活性コア上に配置することのできるタイトジャンクション・アゴニスト層および／またはタイトジャンクション・アンタゴニスト層の上に配置される遅延放出コーティングを含むことができる。遅延放出コーティングは、胃液中で実質的に安定であり、腸液中で実質的に不安定であることができ、したがって、十二指腸または小腸の空腸内での、組成物からのタイトジャンクション・アゴニストおよび／またはタイトジャンクション・アンタゴニストの実質的な放出を提供する。 （もっと読む）

【課題】肝グリコーゲンホスホリラーゼ阻害活性を有し、糖尿病治療薬又はその予防薬として有用なピラゾール化合物又はその薬理学上許容される塩を提供する。
【解決手段】ピラゾール化合物は下記一般式（Ｉ）で表される。


〔式中、環Ｑは、アリール基または芳香族複素環基を意味し、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^２は、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^３は、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^４、Ｒ^５は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_３−８シクロアルキル基等を意味する。〕 （もっと読む）

【課題】糖尿病および糖尿病性合併症の予防及び治療に有効な医薬を提供する。
【解決手段】インスリン感受性増強剤と、アルドース還元酵素阻害剤、ビグアナイド剤、スタチン系化合物、スクアレン合成阻害剤、フィブラート系化合物、ＬＤＬ異化促進剤およびアンジオテンシン変換酵素阻害剤の少なくとも一種とを組み合わせてなる医薬。 （もっと読む）

本特許出願は、トリアジン誘導体およびインスリン分泌促進剤の新規な組合せに関する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、成人の中枢神経系の障害又は疾病で、組織の収縮又は萎縮に関連する障害又は疾病の治療又は予防をする薬剤を製造するためにインスリンの使用を提供する。また、前記障害又は疾病を治療する方法であって、内因性インスリンの活性を高めるインスリン又は組成物を、薬剤として有効な量を投与することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＤＰＰ−IV阻害剤または薬学的に許容されるその塩を含む、そして少なくとも１種のＣＢ１アンタゴニスト、または薬学的に許容されるその塩を含む、各々組み合わせ製剤または医薬組成物のような組み合わせに関する。本発明は、さらにＤＰＰ−IV阻害により阻止され得る疾患および障害、本能的欲望障害または物質乱用障害の予防、進行遅延、処置のためのこのような組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホルモテロール及びシクレソニドの組合せ物を含有する医薬品組成物、並びにかかる医薬品組成物の医学における、特に呼吸器疾病の予防及び治療における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ある種のアリールアルキル酸化合物、組成物、並びに肥満症および関連疾病を処置または予防する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子が、ヒトおよび充分に特性付けされた様々な動物モデルにおいてインスリン抵抗性および２型糖尿病の一機能として差分発現されるインスリン応答性遺伝子であることを開示する。
【解決手段】本開示では、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３が、インスリン抵抗性において一定の機能的役割を果たすことを示す。この結果、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３は、インスリン抵抗性ならびに／またはインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態と戦うための魅力的な新規治療標的である。インスリン抵抗性ならびにインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態（ＩＩ型糖尿病を含む）とＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子発現の相関関係も開示する。また、インスリン抵抗性およびインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態または容態を治療および／または予防するための診断、治療および予防方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、メラニン凝集ホルモン（ＭＣＨ）の新規なアンタゴニストである化合物、およびこのような化合物を調製するための方法を開示する。他の局面において、本発明は、このようなＭＣＨアンタゴニストを含む薬学的組成物、ならびにこの組成物を使用して、肥満、代謝障害、摂食障害（例えば、過食症）および糖尿病を処理する方法に関する。本発明の化合物は、一般に、以下の構造Ｆ（１）を有し：
【化５０】


ここでその置換基は、本明細書で規定されているとおりである。
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本明細書において、サーチュイン（例えばＳＩＲＴ１またはＳｉｒ２など）の活性またはレベルをモジュレートすることにより、紅潮および／または体重増加を、処置するか、そして／または予防するための組成物、ならびにその使用を、提供する。例示的な実施形態としては、薬物誘発性体重増加および／または薬物誘発性紅潮に対して反対作用を行なうための、サーチュイン活性化化合物を含有する組成物、およびその使用が、挙げられる。
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ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、生物剤を患者に送達するための製剤の製造法に関する。1つの局面では、医薬のプロリポソーム型薬物-送達システムを提供する。別の局面では、低水溶性の薬物のための被覆プロリポソーム型製剤、及びその製造法を提供する。本発明の特定の実施態様は、医薬製剤の増加した安定性及び生物学的利用性を提供する。
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本発明は、糖尿病の対象を処置する方法を提供し、該方法は、対象にグルコシルセラミド合成酵素阻害剤を対象に投与することを含む。
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少なくとも1つのグルコース低下薬と組み合わせて、PTP1B発現のアンチセンスインヒビターを動物に投与する工程を含む、動物において血糖レベルを減少するか、あるいは動物において血糖レベルの上昇の開始を防止または遅延するための組成物および方法が提供される。本発明はまた、動物においてインシュリン感受性を改善するか、あるいは動物においてインシュリン耐性の開始を防止または遅延するための組成物および方法に関する。動物において代謝状態を処置または防止するための組成物および方法も提供される。代謝状態は、例えば、糖尿病または肥満であり得る。 （もっと読む）

医薬および該医薬に対するアンタゴニストを包含する製薬学的安全投薬形態物が提供される。該安全投薬形態物は、該製薬学的安全投薬形態物が意図されるとおり投与される場合にアンタゴニストが有意の生物学的利用性を有しないようである。しかしながら、アンタゴニストは、該投薬形態物が破壊される場合に放出されかつ生物学的に利用可能になる。製薬学的安全投薬形態物を提供することによる医薬の投与方法もまた提供される。
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本発明は、インシュリン抵抗性、ＩＩ型糖尿病、メタボリック症候群、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）、および心疾患等の状態を患う患者において、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニストをペルオキシソーム増殖活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲγ）アゴニストと併用して薬剤誘発性の有害な副作用を軽減させることができるという発見に関係する。特に、本発明は、ＦＸＲアゴニストと併用して、ＰＰＡＲγ選択的アゴニスト、ＰＰＡＲａ／γデュアルアゴニスト、およびＰＰＡＲα／γ／δパンアゴニストを用いて、薬剤誘発性の有害な副作用を患う患者を処置するための方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、星状細胞、神経細胞、または毛細血管内皮細胞のＮＣ_{Ｃａ−ＡＴＰ}チャネルを標的とする治療用組成物、およびそれを用いた方法に関する。より詳細には、ＮＣ_{Ｃａ−ＡＴＰ}チャネルのアゴニストおよびアンタゴニストを企図している。本治療用組成物は、腫瘍脳関門が存在する癌、より具体的に転移性脳腫瘍を治療するために使用される。このような治療は、従来の抗癌療法と併用することが想定されている。あるいは、本組成物は、血流の中断、組織損傷、または組織圧の上昇が原因となって起きる細胞死を予防したり、虚血によって起きる脳浮腫を治療したりするために使用される。
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