本発明は、多不飽和を含むコポリマーであって、アミン機能性モノマーおよび多ビニル不飽和を含むモノマーのジメチルβ−シクロデキストリン包接複合体の重合により得られるコポリマーを記載する。これらの不飽和部位を含み、胆汁酸鋳型の存在下で架橋結合された水可溶性コポリマー。この新規逐次重合および架橋工程は、架橋工程の間に鋳型として使用される胆汁酸のための胆汁酸金属イオン封鎖剤の再結合能および他の胆汁酸に亘る選択性を、従来の同時重合／架橋方法により合成されたポリマーに比較して増強する。 （もっと読む）

イオン結合化合物及び組成物は、アミン部分を含む化合物、重合体及び組成物を含んでいてもよい。イオン結合重合体は、架橋されたアミン重合体であってもよく、及びヒトなどの動物の胃腸管から、リン酸イオンなどのイオンを除去するために使用してもよい。このような化合物、重合体及び組成物を、高リン酸塩血症などの種々の医学的状態を治療するために治療的に使用してもよい。 （もっと読む）

医薬組成物は、薬学的に許容され得る第一鉄化合物；アミンポリマーまたはその薬学的に許容され得る塩、および薬学的に許容され得る担体を含む。あるいは、医薬(pharmaceutica)組成物は、薬学的に許容され得る第一鉄化合物および薬学的に許容され得る担体を含み、ここで、第一鉄化合物は、酢酸鉄(II)、クエン酸鉄(II)、アスコルビン酸鉄(II)、シュウ酸鉄(II)、酸化鉄(II)、炭酸鉄(II)、含糖炭酸鉄(II)、ギ酸鉄(II)、硫酸鉄(II)、塩化鉄(II)、アセチルアセトン酸鉄(II)およびその組合せからなる群より選択される(is selecte)。リン酸過剰血症を有する被験体の治療方法は、有効量の上記の医薬組成物を被験体に投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】ポビドンヨード含有量の均一性及び有効ヨウ素の安定性が高められた固形製剤を提供する。
【解決手段】ポビドンヨードを有効成分として含む口腔内崩壊型固形製剤であって、粒状の糖アルコールとポビドンヨードとを含む混合物（ただし該混合物は塩基性成分を含有せず、かつ湿式造粒されていない混合物である）を直接粉末打錠して得られる内核錠、及び粒状の糖アルコールを含み該内核錠を被覆する外層（ただし、該外層は口腔内崩壊時間が0.5〜2分の範囲となるように設けられ、かつポビドンヨードを含有しない）を含む固形製剤。 （もっと読む）

生理学的状態下で自己集合する組成物が、創傷に適用するために処方される。この処方物は、薬学的に受容可能なキャリアを含むか、または、医療デバイスもしくはコーティングの一部として提供される。処方物はまた、他の治療剤、予防剤もしくは診断剤を含み得る。処方物は、１以上の障害もしくは状態の処置のために適切なように投与され得る。例えば、処方物は、損傷を修復するため、あるいは、肺、眼もしくは硬膜の外科手術中、または、硬膜外もしくは脊椎穿刺の後に、血液、間質液もしくは脳脊髄液の漏れを止めるために適用され得る。処方物は、熱傷または潰瘍に対して投与され得る。処方物は、創傷の縫合または接着時に投与するため、あるいは創傷の縫合または接着後に放出されるように、縫合糸または粘着剤中に分散され得、それにより、出血、組織液、または、肝臓、膵臓および胃腸管のような実質組織により生成されるもののような他の流体の損失を制限する。 （もっと読む）

約１０ｐｐｍ〜約５０００ｐｐｍの範囲の亜塩素酸ナトリウムと、約０．０５ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。さらに、０．０５ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンと、約０．０１ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍの範囲のポリヘキサメチレンビグアニドとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。 （もっと読む）

本発明は、胃、腸および／または結腸中に存在するアセトアルデヒドを結合する非毒性組成物に関する。該組成物は、１個以上の遊離スルフヒドリルおよび／またはアミノ基を含む、１種以上のアセトアルデヒド結合化合物(複数可)を包含する。該化合物(複数可)は、胃腸管中での該化合物(複数可)の持続放出をもたらす非毒性担体と混合される。これらの組成物は、特に、萎縮性胃炎または塩酸欠乏症または低胃酸症を有する患者に有益である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトパピローマウイルス(ＨＰＶ)に感染した細胞を処置するための、ポリアミド組成物および治療に関する。 （もっと読む）

本願発明は、組織の細胞外マトリクスへカチオン水溶液を注射することを含む治療方法及び組成物を提供する。好ましい実施形態において、ポリリジン水溶液をヘルニア状椎間板中心部へ経皮（皮膚を通して施行される）注射し、椎間板内圧を軽減することが提供される。 （もっと読む）

重合体又はその生理的に許容し得る塩が開示される。本重合体は、重合された多官能性アミン単量体を含む。本アミン単量体は、少なくとも2つのアミン基、及び-CH₂CH₂-基を介して結合された少なくとも2つの非環式窒素原子を含み、ただし本アミン単量体は、エチレンジアミン又はジエチレントリアミンではないことを条件とする。開示した重合体は、このような治療を必要とする対象において陰イオンを結合するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 カルシウム塩と水溶性高分子化合物を含有したコンタクトレンズ用組成物において、コンタクトレンズの汚れが抑制されたコンタクトレンズ用眼科組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）カルシウム塩、及び（Ｂ）セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、酸性ムコ多糖、デキストラン、ポリエチレングリコール、アルギン酸及びそれらの塩から選択される１種又は２種以上を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物をコンタクトレンズに接触することによって、コンタクトレンズの蛋白質汚れやカルシウム等に起因する汚れを抑制することができる組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】少ない薬物量で体内から選択的にイオンを除去し、患者のコンプライアンス性を高める、安全で高結合能の結合剤を提供すること。
【解決手段】本発明により、陰イオン結合性ポリマーが提供される。このポリマーは、好ましい実施形態では、標的陰イオンを結合するものであり、かつ次の特徴のうち少なくとも２つによって特徴づけられる、陰イオン結合性ポリマーである：ａ）膨潤率は約５未満、ｂ）該標的陰イオンの約２倍より大きい分子量を持つ非反応性溶質が利用可能な部分が、ゲル重量の約２０％未満、ここにパーセンテージが生理学的媒体中で測定される、およびｃ）非干渉性緩衝液と比した胃腸内模擬液の標的陰イオンに対するイオン結合干渉率が約６０％未満。 （もっと読む）

対象体のインフルエンザウイルス感染症、又はそれに関連する疾患、障害又は機構を治療するための方法が開示され、これは、前記対象体に対して、治療的有効量の、一般式(I)のカテコールブタン又は薬学的に許容可能なそれらの塩、を投与する工程を含み、ここで、R₁及びR₂は、それぞれ独立的に、水素、低級アルキル、低級アシル、アルキレンを表し、或いは、-OR₁及び-OR₂は、それぞれ独立的に、その未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩を表し、R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂及びR₁₃は、それぞれ独立的に、水素又は低級アルキルを表し、そしてR₇、R₈及びR₉は、それぞれ独立的に、水素、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩、又は、任意の隣接する二つの基はアルキエンジオキシ(alkyene dioxy)とすることができ、但し、ここで、R₇、R₈及びR₉のいずれか１つが水素を表す時、-OR₁、-OR₂とR₇、R₈及びR₉のその他の二つは同時には-OHを表さない。
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一の態様は、分子インプリントポリマ（ＭＩＰ）粒子の改良された調製方法であり、ここで、不溶性ＭＩＰ粒子を具える開始組成物は、特定標的分子に結合するＭＩＰ粒子の濃度を上昇させ、最終的な組成物から結合していない（非結合性）粒子および結合力の弱い粒子を排除する。濃度上昇は、特定の物質を分離することができるクロマトグラフィ法または凝集手段の使用を介して通常達成される。他の態様は、未精製のＭＩＰ粒子の拡張された延長の使用によって、改善された不溶性ＭＩＰの調製で、ＭＩＰ粒子の質量単位あたりの多数の結合部位に暴露される。好適な実施例において、二つの態様が組み合わされる。最終的な改良されたＭＩＰは、診断、分析、治療用に使用され、特に、胃腸管におけるコレステロール、胆汁酸および胆汁酸塩などの物質に結合できる経口投与された薬剤として使用される。 （もっと読む）

本発明は、例えば塩酸セベラマー（Sevelamer HCl）等の脂肪族アミンポリマーを医薬品有効成分として含んでなる医薬組成物を提供する。ここで脂肪族アミンポリマーは噴霧造粒されてなる。更に、本発明は、例えば塩酸セベラマー等の脂肪族アミンポリマーを医薬品有効成分として含んでなる、好ましくは錠剤投与形態の医薬組成物を調製する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリマー状抗菌剤の提供。
【解決手段】
エチレンイミンポリマーの骨格中の窒素原子を置換することによって製造されるポリマー状抗菌剤を提供する。該薬剤は、ヒト毒性が低く、その上、様々な病原菌に対して効果的であり、かつ、化粧品、毛髪ケア製品及び繊維製品等のヒトとの接触を含む用途において、並びに、コーティング等のヒトとの接触がはるかに少ない用途において有用である。 （もっと読む）

【課題】
化粧品、医薬品、医療材料、再生医療材料において、有効成分を持続的かつ好適に機能させることができ、生体適合性を有する材料を提供する。
【解決手段】
特定の一般式（１）〜（３）で表されるα型又はβ型又はγ型ポリアミノ酸単量体単位から構成されるポリアミノ酸誘導体であり、かつ、一般式（Ｉ）の単量体単位を少なくとも１単位以上含むか、少なくとも一方の末端が生体機能分子で封止されているか、の少なくとも一方の様式により分子中に生体機能分子を有するポリアミノ酸誘導体であり、かつ、一般式（II）の単量体単位を少なくとも１単位以上含むか、少なくとも一方の末端が細胞や生体組織への定着能を有する化合物で封止されているか、の少なくとも一方の様式により、細胞や生体組織への定着能を有する化合物を有することを特徴とするポリアミノ酸誘導体。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現抑制の特異性に優れ、リボヌクレアーゼによる分解も受けにくいピロール−イミダゾールポリアミド化合物に基づいたＴＧＦ−β活性抑制剤又はＴＧＦ−β関連疾患の治療薬の提供。
【解決手段】Ｎ−メチルピロール単位（以下Ｐｙとも言う）、Ｎ−メチルイミダゾール単位（以下Ｉｍとも言う）及びγ−アミノ酪酸単位を含むピロールイミダゾールポリアミドであって、ヒトトランスフォーミング成長因子β１（以下ｈＴＧＦ−β１とも言う）プロモーターの以下に示す塩基配列−４５０〜−３１０（配列番号２）の一部又は全部とこれに対する相補鎖を含む二重らせん領域（以下標的領域と言う）の副溝内において、前記γ−アミノ酪酸単位の部位で折りたたまれてＵ字型のコンフォメーションをとることができ、Ｃ−Ｇ塩基対に対してはＰｙ／Ｉｍ対が、Ｇ−Ｃ塩基対に対してはＩｍ／Ｐｙ対が、Ａ−Ｔ塩基対及びＴ−Ａ塩基対に対してはいずれもＰｙ／Ｐｙ対がそれぞれ対応する、上記ピロールイミダゾールポリアミドを含んでなるＴＧＦ−β遺伝子発現抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、ポリγグルタミン酸（poly-gamma-glutamic acid: PGA）を有効成分として含む抗凝固剤（anticoagulant）及び血栓予防用組成物に関する。本発明に係るＰＧＡは、血管内に血栓が積もることを防止する抗凝固剤の効能が優秀であり、また、徐放性にも優れており、水溶性、陰イオン性、生分解性及び食用のアミノ酸高分子素材であって、人体に無害し、高付加価値の高い抗凝固剤及び血栓予防用の食飲料用組成物として有用である。
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【課題】更年期障害閉経後のホルモン分泌不足,パーキンソン病等に有効な新規経口組成物の提供。
【解決手段】粉末のザクロ、粉末のコラーゲン及びパン酵母又はＡＭＰとメラニン色素からなる相乗効果のある混合クリーム。
【効果】美肌効果、下肢静脈瘤、及び皮膚ガンの予防改善に有効である。 （もっと読む）