【課題】抗菌性を有し、かつ透明な医療用材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】水酸基を有するシリコーンモノマーを少なくとも１種類含むモノマー組成物を重合して得られるシリコーン成分含有重合体（Ａ）、及び分子量２００〜８００のキトサン（Ｂ）を含むことを特徴とする医療用材料及び、前記シリコーン成分含有重合体（Ａ）からなる成形体を、ポリアクリル酸を含む溶液に浸漬した後に、前記キトサン（Ｂ）を含む溶液に浸漬する医療用材料の製造方法。 （もっと読む）

【課題】インプラント本体を通過する光線によって引起されるグレアを防止してユーザーの視界が妨害されることを防止できる、眼球内インプラントを提供する。
【解決手段】インプラント本体に取付けられた取付け触覚を持つようにされたインプラント本体を含む、眼球内インプラント。インプラント本体は、ほぼ円柱形の部分、及びほぼ円柱形の部分の端部に取付けられた少なくとも１つの封止部材を含む。眼球内インプラントは、インプラント本体内に取付けられた少なくとも１つのレンズ、及び少なくともほぼ円柱形の部分の外側領域の一部分を覆うアンチ・グレア・コーティング層も含んで、インプラント本体を通過する光線によって引起されるグレアを防止してユーザーの視界が妨害されることを防止するように作動する。 （もっと読む）

眼科用レンズが開示され、一つの実施形態では、眼科用レンズは、光軸の回りに配置された前面及び後面を有する光学部を具備し、前面及び後面のうちの少なくとも一方は、基本輪郭と補助輪郭との重ね合わせによって特徴付けられる輪郭を有し、補助輪郭は基本輪郭からの表面の偏差の連続的なパターンを含む。補助輪郭は、正弦波形の輪郭であり、且つ、振幅が変調され、周波数が変調され、又は振幅及び周波数の両方が変調されうる。眼科用レンズはＩＯＬであってもよい。
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第１の態様において、本発明は、光学部外周部分上に形成され瞳孔を通して注入された状態でＩＯＬを観察する外科医の視覚的に観察可能なゾーン内に位置する１つ以上の視覚的に観察可能なマーカを含む外周部分を有する光学部を有するＩＯＬを提供する。本発明の第２の態様において、ＩＯＬ外周部分は、プランジャ先端に係合されてプランジャ先端の軸外の動きを抑制するよう構成されたプランジャ係合セグメントを有する端部を含む。
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【課題】 瞳孔径に依らず好適に多焦点効果が得られる多焦点眼内レンズを提供すること。
【解決手段】 網膜に光を集束させる光学部と該光学部を眼内で固定する支持部とを有し前記光学部に第１の屈折力を持つ第１光学領域と該第１の屈折力の異なる第２の屈折力を持つ第２光学領域を有する多焦点眼内レンズにおいて、前記光学部は、周辺から幾何中心に向けて延びる境界線により複数の領域に分割されており、前記分割された複数の領域のうち所定の領域に第１の屈折力を有する第１パターンにて微小な溝が複数形成された第１光学領域と、該第１光学領域と隣接するように形成される他の領域を第２光学領域とし前記第１光学領域と異なる屈折力となる第２の屈折力を得るために第１パターンとは異なる第２パテーンにて微小な溝を複数形成した第２光学領域と、を有すること。 （もっと読む）

乱視のないカスタマイズされた屈折矯正を達成することによって優れた視力（例えば、２０／１０）になる屈折矯正を得るための方法及び装置が提供される。乱視のないカスタマイズされた屈折矯正は、解像度が０．０１Ｄから０．１０Ｄまでの範囲における、他覚的収差計から得られた円柱軸とフォロプター中の円柱軸に正確に関連した、眼の屈折度数の他覚的収差計を用いた他覚的かつ正確な測定を得ること、フォロプターを用いた自覚的屈折を介して眼の最適化された焦点誤差を決定すること、他覚的に測定された屈折力、他覚的に測定された円柱軸並びに自覚的に測定された調節力を組み合わせることによってカスタマイズされた屈折を生成すること、カスタマイズされた屈折に基づいてトレランスが０．０９Ｄよりもよい特製レンズを製作すること、及び、眼に乱視のない屈折矯正を提供することができる眼科用レンズを配送することを含む。
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本発明は、ヒトの眼の生来の水晶体嚢内に埋め込まれる眼内レンズに固定するためのハプティック、および眼内レンズと連携した製造を対象とする。ハプティックは、無水晶レンズを通して最適な視力の先鋭さを提供するように生来の嚢内部の適切な位置にレンズを固定する。ハプティック末端は、レンズエンベロープ内部の前方または後方に中立的にレンズを配置するように設計される。ハプティックの堅固な末端プレートに対するリボン部分の接続点で、ハプティックは、角膜での切開を通して眼の中に挿入するためにレンズの注入器の中にレンズを圧縮するのを容易にするために刻み目をつけられることがある。いったん圧縮され、角膜を通過すると、埋め込まれたレンズは、すべての可能な生来のレンズ材料および上皮細胞が除去されると、レンズ嚢内にハプティックにより固定される。
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【課題】ある度数固有の軸方向距離パラメータを決定する工程を含む、選択された度数の眼球内レンズ（ＩＯＬ）を設計する方法。
【解決手段】その方法は、少なくとも１つのＩＯＬ１０２に対する収差補正を選択する工程も含む。その方法は、さらに、その選択された収差補正を作り出すその度数固有の軸方向距離パラメータに基づいて、ＩＯＬ１０２を設計する工程も含む。眼の長さ及び少なくとも１つの角膜１０４の光学的特性を決定し、この眼の長さ及び少なくとも１つの角膜１０４の光学的特性に基づいて、ＩＯＬ１０２の度数と収差補正を決定し、そして、その選択された度数と収差補正を持つＩＯＬ１０２をインプラントするという、ＩＯＬ１０２の選択方法を手にすることができる。 （もっと読む）

システムが、眼の生来の水晶体１０２の代わりとなるように構成された眼内レンズ５０２、７０２、９０２を含む。またこのシステムは、眼の強膜組織内に挿入されるように構成された１つ又は複数の強膜プロテーゼ１１６を含む。１つ又は複数の強膜プロテーゼは、眼の構造を修正し、それにより眼内レンズを備えた眼の調節能力を改良するように構成される。眼内レンズは、調節性眼内レンズ７０２、９０２とすることができ、１つ又は複数の強膜プロテーゼは、調節性眼内レンズを使用して実現可能な調節量を増加させるように構成することができる。また眼内レンズは、非調節性眼内レンズ５０２であってもよく、１つ又は複数の強膜プロテーゼは、非調節性眼内レンズを使用して実現可能な調節量を提供するように構成することができる。
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本発明は、一般に多焦点の眼科用レンズ、例えば屈折集光パワーを提供するための中心屈折領域と、回折集光パワーを提供するための回折領域とを用いる多焦点の眼内レンズを提供する。レンズの中心領域により提供される屈折集光パワーは、回折集光パワーのうちの一つと略等しい遠集光パワーと一致し、一方、他の回折パワーは、近集光パワーと一致する。遠集光パワーは、中心屈折領域の位相の変更及び／または中心屈折領域の曲率の変更により強化することができる。 （もっと読む）

プランジャー先端の硬質及び軟質のレンズ確保面のいずれの利点も取り込み、同時にそれぞれにともなう欠点を軽減または排除する、眼内にＩＯＬを挿入するためのＩＯＬ挿入器システム及び方法。
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本発明は、複数の部品から成るプランジャ先端を伴うプランジャを有する眼内レンズ送達デバイスの提供を対象とする。プランジャ先端は、第１の部品と、第２の部品とを含み、第１の部品は、送達カートリッジの本体を通してプランジャの進行の際、第２の部品から遊離する。一実施形態において、ＩＯＬ送達デバイスは、送達カートリッジであって、該カートリッジに沿って延在する管腔を画定する内部表面を有し、管腔の少なくとも一部は、断面積が測定される場所がカートリッジのノズルに徐々に近接するのに伴って徐々に小さくなる断面積を有する、送達カートリッジと、プランジャ先端を有するプランジャであって、プランジャ先端は、内部部材と外部部材と中間部材とによって画定され、外部部材は、比較的圧縮性の材料から形成され、中間部材は、比較的非圧縮性の材料から形成される、プランジャとを備える。
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【課題】ピンホール効果が安定・確実に得られ、遠近両用の視覚矯正および眼球手術後の残余乱視に対する視覚矯正が安定・確実に可能になり、実用上の視野、明度を確保できる実用的な眼内レンズを提供する。
【解決手段】人間の眼球内に挿入され、眼球内で固定された状態で使用されるレンズであって、レンズ正面傍中心部に光路の一部を制限する制限パターンが部分的に形成されることによって、レンズ正面中心部に光学的瞳孔が形成されてなる。 （もっと読む）

【課題】透明でかつその物性を制御でき、ゲルの硬さ、及びある温度下でのゾルの流動性を変化させることによりその眼組織の適した物性有する眼科器官置換用材料を提供する。
【解決手段】（式１）で表される片末端を長鎖アルキル基で修飾されたポリエチレングリコール、（式２）で表される両末端を長鎖アルキル基で修飾されたポリエチレングリコール、および溶媒を含有するゲル化能を有する眼科用組成物。
R₁-O-（CH₂CH₂O-）_n1-R₂ （式1）
式中、
R₁ は炭素数１〜４のアルキル基、
R₂ は炭素数１６〜２２のアルキル基、
オキシエチレン基の平均付加モル数 n1 は４５〜４５０の範囲である。
R₃-O-（-CH₂CH₂O-）_n2-R₄ （式2）
式中、
R₃ およびR₄は、独立に炭素数１６〜２２のアルキル基、
オキシエチレン基の平均付加モル数 n2 は４５〜４５０の範囲である。 （もっと読む）

本発明は、データプロセッサ（１１１）及び可変視覚挿入物（１０８）を備える媒体挿入物（１１２）を提供するための、方法及び装置を開示する。エネルギー源（１０９）は、眼科用レンズ内に含まれるデータプロセッサ（１１１）及び可変視覚挿入物（１０８）に電力を与える能力を有する。実施形態によっては、眼科用レンズはシリコーンヒドロゲルから注型成形される。
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【課題】 インジェクター内に眼内レンズを置いた状態で長期保管を行っても、レンズのくっつきによる種々の問題を抑制することができ、好適に眼内レンズの送出を行うことのできる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】 眼球の切開創から眼内レンズを挿入する挿入筒と挿入筒の基端に眼内レンズを載置するための載置部とを有するレンズ挿入部と，軸方向に移動可能に設置されレンズ挿入部から眼内レンズを押し出すための押出棒を持つ押出手段と，を筒部本体に有する眼内レンズ挿入器具において、筒部本体に着脱可能に取り付けられ眼内レンズを応力を掛けない状態で載置部の中空に保持するための保持台を有する保持部材であって，載置部に対して相対的に引き抜かれることにより眼内レンズを載置部に残した状態で取り外し可能とされる保持部材と、を備える。 （もっと読む）

【課題】増強された抗菌効力を維持し得る医療デバイス、パッケージ材料および布を提供すること。
【解決手段】本開示は、ヒドロキサメートと組み合わせたフラノンを有するコポリマーを含む組成物、このようなコポリマーまたは組成物で形成またはコーティングされた物品、ならびにこのような組成物および物品を作製する方法を提供する。１つの実施形態において、本開示は、少なくとも１つのビニル基を有する少なくとも１種のリン脂質を含む第一の成分、ビニル基および／またはアクリレート基を有するフラノンを含む第二の成分、ならびにヒドロキサメートを含む第三の成分を含む、組成物を提供する。上記成分のコポリマーおよびブレンドを含む組成物、医療デバイス、およびコーティングもまた提供される。 （もっと読む）

【課題】 眼内レンズの後方支持部の絡まりを抑制し、好適に眼内レンズを送出することのできる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】 眼球の切開創から眼内レンズを挿入する挿入筒と挿入筒の基端に一対の支持部を有する眼内レンズを載置するための載置部とを有するレンズ挿入部と，軸方向に移動可能に設置されレンズ挿入部から眼内レンズを押し出すための押出棒を持つ押出手段と，を筒部本体に有する眼内レンズ挿入器具において、押出棒には眼内レンズの後方支持部を通すためのスリットが先端から基端側に向かって軸方向に所定の長さだけ形成されている。 （もっと読む）

【課題】 ヒドロキサメートを用いてポリマーを生成するためのプロセス、およびこのプロセスにより生成されるポリマーを提供すること。
【解決手段】 上記ポリマーは、ポリマー成分；および明細書に記載される式のヒドロキサメートであって、この式において、Ｒ_１は、ビニル基、ヒドロキシアクリレート基、ヒドロキシメタクリレート基、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアミン、アルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、上記基を末端とするポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択され、そしてＲ_２は水素を含む、ヒドロキサメート、を含む。 （もっと読む）

【課題】人間の眼の視覚障害を少なくとも軽減させる眼内レンズをモデル化する方法と、そのような眼内レンズを提供する。別の目的は、先行技術においてよく知られている眼内レンズの比較的低い適用性を改善する眼内レンズをモデル化する方法と、そのような眼内レンズを提供する。別の目的は、人間の眼の既知の異なる種類の視覚障害を矯正するのに必要とされる異なる眼内レンズの種類数を大幅に減らす眼内レンズをモデル化する方法と、そのような眼内レンズを提供する。
【解決手段】眼内レンズをモデル化するための方法に関し、眼内レンズの少なくとも１つの表面の形状および／または眼内レンズの内容部は、その屈折効果に関して、人間の眼内での第一の向きで、眼内レンズがこの人間の眼の第一の視覚障害を少なくとも部分的に矯正し、人間の眼内での第二の向きで、眼内レンズがその人間の眼の第二の視覚障害を少なくとも部分的に矯正するような方法で構成される。 （もっと読む）