水晶体嚢内に設けられる眼内レンズ組立体において、中心部の厚さが前記中心部周辺の厚さより薄い第１オプテック体、及び前記第１オプテック体と結合され中心部の厚さが前記第１オプテック体よりさらに厚い第２オプテック体を含むオプテック部、及び前記オプテック部みに連結する連結台と、前記連結台の外周と連結する第１支持台を含むヘプテック部で構成される眼内レンズ；及び前記水晶体嚢の赤道部に沿って延長される構造体であり、前記水晶体嚢の内面と少なくとも一点で接触する第１面と、前記眼内レンズの第１支持台と少なくとも一点で接触する第２面を有し、前記構造体を水晶体の視軸方向の仮想平面に沿って切断した断面において、前記第１面は前記水晶体嚢の外面に毛樣小帶が連結された領域の長さ（ｄ５）の少なくとも３／４倍〜３倍の長さに設けられる眼内レンズ支持体を含むことを特徴とする。
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本発明のさまざまな態様によれば、１つ以上の重合体領域を含む、移植可能な医療用具および挿入可能な医療用具、が提供される。一態様では、重合体領域は、（ｂ）スルホン化高Ｔｇ重合体と混合された、（ａ）ポリ芳香族ブロックおよびポリアルケンブロックを含むブロック共重合体を含む。本発明の別の態様では、重合体領域は、（ａ）スルホン化重合体ブロック、および（ｂ）フッ素化重合体ブロック、を含むブロック共重合体を含む。
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【課題】血管腔の傷ついた部位に比較的多量の有用な薬剤を送達する。
【解決手段】拡張可能医療用装置は複数の支柱部を有し、この支柱部は、第一直径を有する円筒から第二直径を有する円筒まで広げることができる実質的に円筒形の装置を形成する。組織に送達するために、複数の異なる有用な薬剤を支柱部の異なる開口部に充填することができる。再狭窄のような状態を治療する場合、再狭窄に伴う異なる生物学的プロセスを扱うために異なる有用な薬剤を装置の異なる開口部に充填し、治療する生物学的プロセスに合わせた異なる放出動態で送達する。異なる有用な薬剤はまた、再狭窄や急性心筋梗塞のような異なる疾患を同じ薬物送達装置で扱うのに利用することもできる。さらに、亜急性血栓を防ぐために、抗血栓剤を医療用装置の表面の少なくとも一部に付着させることもできる。 （もっと読む）

移植生体材料を受容するためのデバイス（１０）は、隣接する空間を画定する機械的保護表面（１６）、媒体を該空間に局所送達するためのアセンブリ（２６、２８）、およびアセンブリに動作可能に連結されるポンプまたは持続放出／徐放リザーバ構造（１４）を含む。デバイスは、該空間に配置されるための追加プランジャ本体を含んでもよい。前記移植生体材料は、カプセル化されてもよく、またはカプセル化されなくてもよい。本発明のデバイスは、例えば、血中インスリンまたはグルコースレベルの調節に使用される。
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棘突起インプラントおよび関連方法を提供する。本発明の一態様では、インプラントは棘突起間の最大間隔を制限する。本発明の別の態様では、スペーサは、組織の内方成長を促進するように少なくとも１つの横方向開口を有する。本発明の別の態様では、インプラントはスペーサおよびスペーサと係合可能な別々の延長部を含む。スペーサは種々の長さおよび上面から下面までの間隔で提供される。本発明の別の態様では、インプラントはスペーサおよびセルクラージュ要素を含み、使用中にセルクラージュ要素はスペーサの正中線から偏位するので、スペーサは支点を画成し、セルクラージュ要素はスペーサを中心とするモーメントを椎骨に与えるように動作する。本発明の別の態様では、インプラントを挿入するためのインスツルメンテーションを提供する。本発明の別の態様では、脊柱疾患を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、急性および亜急性血栓症を予防し、内皮細胞の内殖（in-growth）を促進し、新生内膜過形成を予防し、かつ／または血管新生を抑制し、それにより薬物溶出ステントに関する再狭窄率を減少させるための、ステント上にコーティングされる、抗増殖薬、抗炎症薬、抗成長因子、および細胞外マトリックス（ECM）分子を含む薬剤の組み合わせに関する。本発明はまた、心疾患および他の血管状態の処置用にそのような多剤溶出ステントを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】欠損部に補綴されることで、血管の新生を促進して、早期に管状組織の機能を回復し、欠損部を十分に再生する。
【解決手段】補綴すべき管状組織の上皮細胞を培養して管状に形成された上皮細胞層４と、該上皮細胞層４を半径方向内外から挟んで上皮細胞層４に接着状態に配置される動脈および静脈の血管内皮細胞層３，５とを備える管状の３層細胞層８と、該３層細胞層８の外面を被覆する癒着防止層２と、３層細胞層８の内面を被覆する管状組織の内皮細胞層６と、該内皮細胞層６の内側に配置され、該内皮細胞層６を半径方向外方に広げるステント７とを備える再生用管状組織１を提供する。 （もっと読む）

空気経路の開口を維持及び又は作り出す気道インプラント装置が開示されている。また、かかる装置の使用方法も開示されている。かかる気道インプラント装置は、空気の経路の開口を制御するアクチュエータ要素を具える。アクチュエータ要素は、電気活性ポリマー要素であることが好ましい。電気活性ポリマー要素に通電すると、壁を支持し、空気経路がしぼむことを防止する。この発明に従ういくつかの実施形態では、無呼吸現象の発生を検出し、気道インプラント装置のアクチュエータ要素を作動させるセンサを含む。いくつかの実施形態は、口蓋の形状に従うよう設計されたハウジングを含む。いくつかの実施形態は、装置を組織に固定する取付け要素を含む。また、気道インプラント装置を用いた睡眠時無呼吸やいびきなどの気道障害の治療方法が、ここに開示されている。
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架橋ヒアルロン酸とその生理学的に許容可能な塩の１つから構成されるゲルを含んでなる単相ヒドロゲルの形態で皮下または皮内注射可能な移植片。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

種々の応用、例えば医療デバイス、例えば移植可能な血管移植片、ステント移植片及び／又はステントのための、イオン架橋したジェランガム被覆及び薄膜を作製するために提供される方法。
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オンレーおよびインプラント等の人工角膜は、角膜組織の内因性部分と架橋結合可能な天然生体分子を示す表面を有する。配置後に、そのような人工角膜は、生体分子を内因性部分と架橋結合する紫外線または他の照射への曝露によって固定化されてもよい。本発明の第１の側面において、人工角膜を角膜上に固定するための方法は、人工角膜を角膜組織に接触して位置付けるステップを含む。人工角膜の内面の少なくとも一部は、「天然」架橋結合生体分子を示し、天然生体分子を角膜組織の内因性部分と架橋結合するように選択された条件下で、人工角膜にエネルギーを照射することによって、人工角膜が組織上に固定される。
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【課題】組織工学インプラントは、細胞増殖のための構造および培地を提供することによって、再生を促進することができ、損傷組織環境への健康な組織の直接植え込みを可能にすることができる。新規治療法の多くは、植え込み可能な生体適合性および生分解性足場を必要とする。近年この分野が進歩しているにもかかわらず、特に、中空臓器に関する領域での組織足場の手法の改良が求められている。
【解決手段】本発明は、組織増大または再生のための装置および方法に関する。さらに具体的には、本発明は、臓器または組織での植え込み移植に適した、生体吸収性の足場材料と自己組織との複合体に関する。 （もっと読む）

【課題】人工骨や人工関節の生体内移植材料への細胞の生着量を増大させ、細胞にとって生育、増殖し易い環境を構築する方法を提供すること。
【解決手段】人工骨又は人工関節の改良方法、コラーゲン溶液を人工骨又は人工関節の少なくとも一部の表面及び該表面に開口する孔内の少なくとも一部に施す工程と、次いでコラーゲンを凍結乾燥させる工程と、次いで前記コラーゲンを架橋させて前記人工骨又は人工関節の表面に付着した網目状の架橋コラーゲンを形成する工程とを含む。 （もっと読む）

外科的修復を行う方法および装置は、膝靭帯修復処置において靭帯または腱等の修復材料を、骨の内部皮質接触領域に固定することを含んでもよい。皮質骨接触領域（５）を、修復材料（４）が延在する骨の表面の開口に隣接して配置してもよい。修復材料を、修復材料に取り付けられ止め部材として機能する器具等の固定器具（７）によって、接触領域と係合させてもよい。例示的な固定器具は、修復材料が貫通する穴（７３）を備えた環状部（７１）を有してもよい。修復材料を、環状部から延在する固定部（７４）に取り付けてもよい。
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欠陥開口（２）、腔、器官通路などの閉鎖、または部分的閉鎖のため、または、壁、器官、腔などの間に定められた交通開口を提供するため、人体および／または動物の体内で使用される埋め込み型デバイス（１）であって、一次形状では、軸（ｘ）にそって、大きい、長径対横径比を持ち、二次形状では、軸（ｘ）にそって、より小さい、長径対横径比を持つ、担持構造（１７）を含み、前記担持構造（１７）は、近位および遠位部分（１０，１１）を有し、かつ、横糸および／またはメッシュおよび／または重層クロスおよび／またはガーゼ状に形成されており、前記二次形状の少なくとも一方部分（１１）は、他方部分（１０）から離れた方向に向かって外方に向くか、または前記部分の方に向くかである第１サブ部分（１４）、および、少なくとも二重層形態を形成するために、先ず一次形状から展開して二次形状に変わり、他方部分（１０）に向かう方向に折り返されるか、または、内方に折り曲げられるかして第１サブ部分（１４）の上に重ねられる第２サブ部分（１３）を有する、埋め込み型デバイス。 （もっと読む）

骨セメント混合システムおよび関連方法を開示する。骨セメント混合システムは、第１のチャンバー、第２のチャンバー、ならびに第１チャンバーと第２チャンバーを流体接続している通路を含み得る。第１のピストンは第１チャンバー内に配置され得、第２のピストンは第２チャンバー内に配置され得る。
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【課題】生体適合性の半月板修復装置を提供する。
【解決手段】この組織修復装置は、半月板の中の欠損部分に接触して配置されるように構成されている支持骨格を含み、この支持骨格は、高密度で乾式レイ処理された不織状の高分子材料、および、生体適合性の発泡体を含む。さらに、この支持骨格は、増加された縫合糸引出強さを賦与する。 （もっと読む）

【課題】 生体に安全で操作性に優れたペースト状の骨補填材を提供する。
【解決手段】 バイオセラミックス粉末が混合された溶媒に、生分解性高分子が溶解されていることを特徴とするペースト状骨補填材とする。このとき、溶媒が、１−メチル−２−ピロリドン，ポリエチレングリコール，２−ピロリドン，プロピレングリコール，アセトン，酢酸エチル，酢酸メチル，メチルエチルケトン，ジメチルスルホキシド，テトラヒドロフランの中から選ばれる１種または２種以上であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】膝関節の上下の生体骨と早期に結合して靱帯部材の両端部の固定強度を向上させることができるアンカー部材と、固定強度が大きく、且つ、引張力が繰り返し作用しても伸びたり断裂したりする恐れがない人工靱帯を提供する。
【解決手段】バイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体２１ｃの一部表面又は全表面に、バイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの気孔質複合体層２１ｄを積層一体化したアンカー部材２１、或いは、バイオセラミックス粉体を含み、気孔率が軸芯部から外周部に近づくほど、又は、靱帯部材等が取付けられる端部から反対側端部に近づくほど高くなるように順次傾斜的に変化した生体内分解吸収性ポリマーの多孔質複合体からなるアンカー部材２２，２３とする。このアンカー部材２１，２２，２３を人工の靱帯部材１の両端に離脱しないように取付けて人工靱帯ＡＬ１とする。 （もっと読む）