【課題】スカフォールド構造体の長手軸方向のみならず、半径方向の剛性および強度も大きく、埋植等の治療手術をする場合に、半径方向につぶれるような変形が生じにくく、中の細胞が破壊されることのない組織再生用複合化スカフォールドを提供する。
【解決手段】ポリ乳酸樹脂（ＰＬＡ）繊維からなる構造体の交差部に、ＰＬＡ繊維を螺旋状（コイル状）に引っ掛けて織り込む。ここで、バインダーとしてポリカプロラクトン樹脂（ＰＣＬ）、若しくは、乳酸とグリコール酸の共重合体（ＰＬＧＡ）を用いることが好ましい。構造体の交差部に、コイル状のＰＬＡ繊維を引っ掛けて編み込むことにより、コイルピッチの制御が容易で、かつ、半径方向の剛性と強度を２〜１０倍と著しく向上させることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 神経細胞の接着性、細胞増殖性及び分化誘導能に優れたコラーゲンを神経再生の足場として使用する神経再生誘導管を提供する。
【解決手段】 コラーゲンを神経再生の足場として使用する神経再生誘導管であって、塩化ナトリウム含有濃度を乾燥状態で２．０重量％以下、好ましくは０．１〜１．５重量％になるように精製したコラーゲンを使用することを特徴とする。コラーゲンの精製はｐＨ８以上、９未満の等電点沈殿によって行われる。 （もっと読む）

管状組織構造又は体腔へのアクセスを維持するための装置及び方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】生理食塩水等の液体を潤滑剤として使用するのに特に好適な眼内挿入用レンズの挿入器具を提供する。
【解決手段】挿入器具１０は、ノズル１２ｃを先端に有する本体１２と、該本体内に配置された眼内挿入用レンズ１を、ノズルを通して眼内に押し出す押出し軸１６とを有する。押出し軸は、液体を注入するための注入部２４と、該注入部から注入された液体を本体の内部に流入させる流路１６ｄとを有する。注入部２４は、押出し軸における眼内挿入用レンズに接触する先端部１６ｃとは反対側の基端部に設けられている。 （もっと読む）

本発明は、相互に接続したストラット（４５）を有し、当該ストラットはポリマーの少なくとも一つのバンド（５５）によりグラフトに取り付けられ、当該ポリマーは、いくつかのストラット（４５）の少なくとも一部を被覆するように適用される。ステント支持領域（１５）は、ステントをグラフト材料（５０）に取り付けることによって形成され、ポリマーの少なくとも一つのバンド（５５）は、ステント支持領域（１５）の大部分が当該ポリマーの少なくとも一つのバンド（５５）によって被覆されないように適用される。
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血管内補綴物を製造する方法は、変形可能な母材の一部に高分子の第一の層を塗布するステップと、高分子にステントを接触させて母材を変形するステップと、ステントおよび第一の層の少なくとも一部を被覆して高分子の第二の層を塗布するステップと、高分子の層を固化させ、血管内補綴物を形成するステップと、母材を除去するステップと、を備える。
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一つの側面において、本発明は光学素子（１２）とその光学素子を囲む周辺光学フランジ（１４）とを含む眼内レンズ（IOL）を提供する。光学素子は視野像をIOLユーザの網膜上に形成し、周辺光学フランジは異常光視症を抑制する。例として、周辺光学フランジは少なくとも一つのテクスチャ化された面を含み、そのテクスチャ化された面は、大きな視角で眼に入射する周辺光線を受光し、それらの周辺光線を散乱させて、例えば、２次像を形成することを阻害することにより、または、一部の光を、そのような２次像とIOLにより形成される像との間の影領域へ散乱させることにより、異常光視症を抑制する。
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【課題】組織中でのデバイスの生物適合性を改善する。
【解決手段】このためにレチノイドを導入した移植可能なデバイスが提供される。このデバイスは、組織における治療薬剤の全身もしくは局所放出の目的のために生物侵食性であるか、または、生物適合性を高めるためにレチノイドで処理した表面を有する永久移植体であることができる。 （もっと読む）

層状に配置された内腔器官の一部に一致する生分解性高分子マトリックスの使用、細切組織組成物を得るための、複数の細胞集団を含む自己、同種又は異種組織の加工、マトリックスへの組織組成物の播種、播種された高分子マトリックスの患者への移植を含む、内腔器官又は組織構造を再構築、修復、増大又は置換するための組織工学装置及び方法を提供する。
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【課題】 椎体外へのセメントの漏洩を防止し、生体に対し悪影響が及ぶことを防止する。
【解決手段】椎弓根Ａに形成された貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内の空間に先端を配置する導入管２と、該導入管２の先端に着脱可能に取り付けられ、収縮した状態で、貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内に挿入可能であり、椎体Ｃ内において膨張させられる膜状の弾性材料からなるバルーン３と、導入管２を介してバルーン３内に供給されるセメント４とを備え、導入管２に、該導入管２およびバルーン３内に閉じ込められた空気を排出する空気抜き手段６が備えられている椎体圧迫骨折整復ユニット１を提供する。 （もっと読む）

【課題】脛骨トレーと、脛骨インサートと、を含む単顆可動脛骨組立体を提供する。
【解決手段】脛骨トレー１２は、上面２４と、脛骨近位端の外科的に準備された表面の一部と接触するように構成された底面２６と、を含んでいる。脛骨インサート１４は、大腿骨遠位端の外科的に準備された表面と接触するように構成された上部支持面６９と、脛骨インサートが脛骨トレーに結合されたときに、脛骨トレーの上面に接触するように構成された底部支持面７０と、を含んでいる。脛骨トレーの上面、脛骨トレーの底面、および／または、脛骨インサートの底部支持面、のうちのいずれか一つまたはいくつかは、非平面的であってよい。 （もっと読む）

【課題】検出可能量のＧａｌエピトープが実質的に存在しない粘膜下組織を提供する。
【解決手段】ガラクトシダーゼで酵素処理した粘膜下組織を含む組織移植片組成物。粘膜下組織が、脊椎動物腸の筋層及び脊椎動物腸の粘膜層の少なくとも内腔部から離層した粘膜下層を含んでなる腸粘膜下組織切片である。 （もっと読む）

乳房インプラント用生体分解性可撓性カバー材が提供され、該カバー材は、乳房インプラントの少なくとも一部を覆うための寸法および形状を有する１つまたは複数の生体分解性ポリマー層を含む。インプラントは、手術の直前にカバー材の開口部に挿入することができるが、代替の構成および挿入時期、ならびに開放またはシート型デバイスが意図される。該カバー材は、特に豊胸術もしくは乳房再建に伴う感染、疼痛、炎症、被膜拘縮、瘢痕化または他の合併症を治療または予防するために、手術部位における送達のための１つまたは複数の薬剤を、任意選択で含んでもよい。
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【課題】生体内に埋入することにより、人工臓器として利用する結合組織体を形成するための結合組織体形成用基材であって、結合組織体の機械的強度などを高めつつ内面を平滑にできる結合組織体形成用基材の提供。
【解決手段】棒状構造部材１の外周に沿って外郭部材２を螺旋形に形成する。これを生体に埋入して、棒状構造部材１の外縁に結合組織体４を形成する。結合組織体４が外郭部材２と棒状構造部材１の表面との間に侵入する。結合組織体４の内面形状が棒状構造部材１の表面と同様の平滑面に形成される。結合組織体４が、外郭部材２を包埋する厚さに形成される。 （もっと読む）

一態様では、本開示は、開口部を有するアンカ本体であって、ポリラクチド−コ−グリコリドおよび炭酸カルシウムを含む共重合体組成物を有し、炭酸カルシウムが組成物の重量の３０％超かつ４０％未満を構成する、アンカ本体と、開口部を貫通する可撓性部材とを含み、体温で器具の変形が発生する、手術器具に関する。ポリラクチド−コ−グリコリドおよび（組成物の重量の３０％超かつ４０％未満の）炭酸カルシウムを含む共重合体組成物を有する配向性ポリマー材料であって、材料の緩和温度より低い温度の環境に導入する際に変形する配向性ポリマー材料も開示されている。ポリラクチド−コ−グリコリドおよびポロゲンを含む共重合体組成物を含む手術器具も開示されている。本開示は、第１の構成要素および第２の構成要素を備えた手術器具であって、第１の構成要素が、ポリラクチド−コ−グリコリドおよび炭酸カルシウムを有する組成物を含み、第２の構成要素が、ポリラクチド−コ−グリコリドおよびポロゲンを有する組成物を含む、手術器具にも関する。
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【課題】従来技術に関連する欠点を克服するような構造的及び機能的な特徴を有する内腔プロテーゼ又はステントを提供することを課題とする。
【手段】内腔プロテーゼ又はステント（１）は、収縮状態から膨張状態になるように適合された筒状本体（１０）を有している。その筒状本体（１０）は、長手方向軸線（Ｘ−Ｘ）に沿って伸びて、複数のバンド（１１，１１’）と当該複数のバンドの少なくとも一つに接続された少なくとも一つのスレッド（１３又は１３’）とを有している。
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本発明は、高度架橋されていると共に、改善された耐酸化性を持つUHMWPEおよびその製造方法に関する。本発明のUHMWPE材料は、成形前に抗酸化化合物又は遊離基捕捉剤と混合される。添加物質含有のUHMWPEを成形し、ガンマ線又は電子線で照射すると、改善された耐摩耗性と耐酸化性を示す。このような材料は、関節置換インプラントの製造分野に特に有用である。 （もっと読む）

バイオマテリアルおよび誘導組織工学用途のための三次元スキャフォルドを形成するために一つにされる複数の合成または天然ポリマー膜構造を備えるスタック型ラメラ構造体を開発した。それぞれの層がそれぞれのラメラの構築中に配置される二次元または三次元ナノおよびマイクロトポグラフィー形状に互いに類似しているかまたは異なる二次元または三次元ナノおよびマイクロトポグラフィー形状を有し、かつ、それらの配向は三次元構造の相の構築中に調節される。そのような構造体を、ヒト初代細胞を用いる人工角膜の開発に利用した。この人工角膜でラメラ構造の構成要素のパターン付表面は天然角膜に本来ある配向コラーゲン構造に似ている。三次元パターン付構造の同様の利用は、整列ＥＣＭ構造が必須である組織、例えば靱帯、骨、腱、皮膚、に行われうる。 （もっと読む）

【課題】多孔質ハイドロキシアパタイト（ＨＡｐ）・ブロック体を基材として用いた培養人工骨及びその作製方法を提供する。
【解決手段】 多孔質ＨＡｐ・ブロック体を酸水溶液に浸漬後、蒸留水で洗浄し、乾燥させた前記多孔質ＨＡｐ・ブロック体に細胞を播種、培養し石灰化を誘導することにより作製する。使用する多孔質ＨＡｐ・ブロック体としては、気孔率が７０％以上であることが好ましい。使用する酸水溶液はリン酸水溶液であることが好ましく、使用する細胞としては、造骨細胞への分化能を有する前骨芽細胞又は骨膜細胞、又は歯根膜細胞を培養した細胞が好適に用いられる。培養はローテーターを用いて回転培養により行うことが好ましい。このような作製方法により得られた培養人工骨は、歯科分野のみならず人工骨関連分野全般に使用することができる。 （もっと読む）

水晶体嚢内に設けられる眼内レンズ組立体において、中心部の厚さが前記中心部周辺の厚さより薄い第１オプテック体、及び前記第１オプテック体と結合され中心部の厚さが前記第１オプテック体よりさらに厚い第２オプテック体を含むオプテック部、及び前記オプテック部みに連結する連結台と、前記連結台の外周と連結する第１支持台を含むヘプテック部で構成される眼内レンズ；及び前記水晶体嚢の赤道部に沿って延長される構造体であり、前記水晶体嚢の内面と少なくとも一点で接触する第１面と、前記眼内レンズの第１支持台と少なくとも一点で接触する第２面を有し、前記構造体を水晶体の視軸方向の仮想平面に沿って切断した断面において、前記第１面は前記水晶体嚢の外面に毛樣小帶が連結された領域の長さ（ｄ５）の少なくとも３／４倍〜３倍の長さに設けられる眼内レンズ支持体を含むことを特徴とする。
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