本発明の態様によれば、基材と、基材上または基材中に配置された少なくとも１つの治療薬と、該治療薬および基材の上に配置された少なくとも１つの無機層とを含んでなる医療用デバイスであって、無機層は多孔性の無機層であるかｉｎ ｖｉｖｏで多孔性の無機層になる非多孔性の層であるかのうちいずれかである医療用デバイスが提供される。本発明の他の態様は、医療用デバイスを形成する方法からなる。
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【課題】骨充填材やその一次的な足場材料として骨欠損部に補填され、脱落しないように固定される、固定信頼性を備えたインプラント材料を提供する。
【解決手段】骨欠損部に補填されるブロック状のインプラント材料本体１０と、端部２ａがインプラント材料本体１０の表面から突き出した状態でインプラント材料本体１０に埋め込まれ、長さ方向に圧迫されるとその方向に圧縮され、圧迫が解除されると元の長さに復元する、生体内分解吸収性ポリマーで造られたバネ材２０と、からなる骨欠損部への固定信頼性を有するインプラント材料１００とする。骨欠損部に充填すると、バネ材２０の端部２ａが凹凸のある骨欠損部の内面に圧接して該凹凸に引っ掛かり、また、骨欠損部の内面に予め陥没穴が形成されている場合はバネ材２０の端部２ａが該陥没穴に嵌まり込んで、インプラント材料１００が脱落しないように骨欠損部に固定される。 （もっと読む）

【課題】既存のまたは可能性のある組織または筋壁の欠損を修復するための埋め込み型プロテーゼを提供する。
【解決手段】組織または筋壁の欠損の少なくとも一部を覆うように構造され配置される埋め込み型の生物学的に適合する材料製の本体部分２２と、本体部分２２から延在すると共に、本体部分２２が欠損上に位置決めされるときに組織または筋壁の欠損を通って延在するように構造され配置される少なくとも１つのテザー２４と、参照場所に対する本体部分２２の位置を示すために所定の場所で前記少なくとも１つのテザー２４に配置されるインジケータ６０とを具備する。 （もっと読む）

好ましくは、チタニアまたはジルコニアを備える生体適合性材料製の骨に埋入可能な医療機器は、骨をより統合し易くするように改変された表面を少なくとも一部分備えている。埋入可能な機器は、骨形成誘発剤を注入した表面を組み込むことができ、および／または治療薬を装填された穴を組み込むことができる。注入面および／または穴は、取り込まれる骨形成誘発剤および／または治療薬の分布および量を決定するようにパターン成形することができる。治療薬の放出または溶出速度プロファイルは制御することができる。このような骨に埋入可能な医療機器の製造方法も開示され、骨統合を向上させるためにイオンビーム照射、好ましくはガスクラスタイオンビーム照射の使用を採用する。 （もっと読む）

【課題】吻合の漏出に関連する危険性を低下させるためのデバイスを提供すること。
【解決手段】吻合部位に隣接して体管内に配置するためのシース４０であって、該シースは、通路を規定するスリーブであって、該スリーブは、近位部分および遠位部分を備え、該遠位部分は、遠位開口部を有し、該シースの該近位部分は、該吻合部位より近位で該体管に接続される、スリーブ；ならびに該遠位開口部より遠位に配置される把持構造体４２であって、該把持構造体は、該スリーブの、第一の長さから第二のより長い長さへの伸長を容易にする、把持構造体、を備える、シース。 （もっと読む）

【課題】吻合の漏出に関連する危険性を低下させるためのデバイスを提供すること。
【解決手段】シースであって、このシースは、通路を規定するスリーブであって、該スリーブは、少なくとも１つの生分解性部分および少なくとも１つの非生分解性部分を備え、該少なくとも１つの生分解性部分は、吻合部位の近位で体管に固定され、そして該少なくとも１つの非生分解性部分は、該生分解性部分から遠位に延びる、スリーブ、を備える、シース。 （もっと読む）

骨折修復のためのシステムが開示されている。一システムは、骨折部位の周りに詰めて数日間完全な耐荷重性を持たせることができる生体適合性パテを含む。開示されているパテは、骨再生用の骨伝導足場を形成し、時間がたつと無害な再吸収性副産物に分解する。骨折骨の髄内（ＩＭ）腔の骨内膜壁に接触するための固定デバイスも開示されている。このような固定デバイスの１つは、再吸収性ポリマーフィラメントから加工された細長い織物構造を備える。細長い織物構造は、織物構造を半径方向に圧縮し、挿入チューブを使用してＩＭ腔に送達することを可能にする弾性特性を有する。挿入チューブを取り外すと、織物構造が弛緩断面幅に向かって拡大し、骨内膜壁と係合する。この細長い織物構造に、生体内原位置で硬化するか、またはＩＭ腔内で硬化する再吸収性ポリマー樹脂を含浸する。
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被覆された移植可能な医療デバイスであって、前記デバイスは基体、及び基体上に載置される被膜と、を含み、該被膜は少なくとも１つのポリマー及び治療上望ましい形態で医薬薬剤及び／又は少なくとも１つの活性生物薬剤及び任意に、１以上薬剤を医薬移送薬剤実質的に全ての医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤は、移植可能なデバイスが被験体の体内の介在部位で載置されるまで、被膜内に及び基体上に止まり、被験体の体内の医療デバイスの載置で、医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤の部分は、ポリマーの少なくとも一部及び／又は医薬移送薬剤の少なくとも一部に沿って介在部位に送達される。 （もっと読む）

１つの態様では、本発明によって、光軸に沿って前後に配置された少なくとも２つの光学部と、光学部の少なくとも１つに結合された調節機構であって、調節を提供するように、光学部が挿入される眼の生来の調節力に応答して光学部の合計屈折力を調整するのに適した調節機構とを具備する眼内レンズ（ＩＯＬ）が提供される。光学部の少なくとも１つは、第１屈折領域と、第２屈折領域と、第１屈折領域と第２屈折領域との間の移行領域とによって特徴づけられる面を有し、移行領域を横断した光学的位相シフト量が設計波長（例えば５５０ｎｍ）の非整数有理数に相当する。
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本発明はインプラント装置に関し、特に隙間を回復又は形成するために、骨、軟骨又は軟組織間又はプロテーゼ表面間に配置されるインプラント装置に関する。より詳細には、本発明は、ポリマー材料からなり、剛性勾配及び限られた寸法変化を有し、好ましくは少なくとも部分的に異方性を有するインプラント装置に関する。
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食道弁（１）などの弁は、弁（１）が閉鎖された常閉構成と、弁（１）が、弁（１）を通じた流動のために開放された開放構成とを有する。弁（１）の支持体（１０２）は、予め展開された管腔補綴体（１４０）の近端と遠端の中間において、予め展開された管腔補綴体（１４０）に装着するように構成される。
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生体適合性材料であって、その生体適合性材料の表面の少なくとも一部が複数の特徴を含むマイクロまたはナノメートルスケールのトポグラフィー的構造により特性付けられており、ここでその構造は未分化の多分化能幹細胞の成長を促進する、または幹細胞の均一な分化した成長を促進するのに役立つように選択されている、生体適合性材料。さらに、細胞機能、特にインビボおよびエクスビボでの遺伝子誘導、細胞分化および骨組織の形成に関連する細胞機能に影響を及ぼす表面構造および組成物を有する生体適合性材料を提供する。 （もっと読む）

本発明は、膨張式棘突起間スペーサに関する。棘突起間スペーサは、隣接する棘突起間の棘突起間空間に拡張又は非拡張状態で挿入され、注入用充填材で膨張又は拡張する。膨張時には、スペーサが棘突起を開離することが好ましく、スペーサを適所に保持して、棘突起と機械的に組み合った形状を呈することが好ましい。スペーサは、一方のバルーンの方が他方のバルーンよりも柔らかくて変形しやすいように圧縮率が異なるように構成された２つの別個のバルーンを含む。 （もっと読む）

表面と、表面上に配置された高分子電解質を含む第１の層と、第１の層上に配置された複数のポリマー粒子と、複数のポリマー粒子上に配置された多孔質材のコーティングとを備えるステント（例えば薬剤溶出ステント）等の人工器官。複数のポリマー粒子の少なくとも１つの粒子がポリマーマトリクスとポリマーマトリクス内に分散された薬剤とを有する。さらに、この人工器官の製造方法も開示される。
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【課題】微粒子の形状を含め、如何様な形状を有するセラミックスを含む部材に対しても容易に分極処理することができる分極処理方法を提供すると共に、分極処理されたセラミックス微粒子を含有する生体材料を提供すること。
【解決手段】正極として作用する第１の電極と、該第１の電極に対向して配置された負極として作用する第２の電極との間に、セラミックスを含む部材が、前記第１の電極及び前記第２の電極から選択される少なくとも一方の電極と非接触状態で配置された状態で、前記第１の電極と前記第２の電極との間に、０．５ｋＶ／ｃｍ以上の電場勾配が形成されるように前記第１の電極と前記第２の電極とに電圧を印加することにより、前記セラミックスを分極処理することを特徴とする、セラミックスの分極処理方法、及び該方法によって分極処理されたセラミックス微粒子を含有する生体材料。 （もっと読む）

【課題】支持体表面にアパタイト／コラーゲン複合体を被覆することで加重部位に適用できる強度を有し、かつ骨伝導能に優れた人工骨、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】支持体の表面をアパタイト／コラーゲン複合体で被覆してなることを特徴とする人工骨、及び支持体を繊維状のアパタイト／コラーゲン複合体の分散液に浸漬し乾燥する工程を有することを特徴とする前記人工骨製造方法。 （もっと読む）

内部人工器官は、貫通する流通路を画成している本体を備えている。該本体は血管内で開通性を維持する能力を有し、鉄またはその合金を含んでいる。該本体は酸化鉄を含んでなるナノ構造化表面を有し、該表面において個々のナノ構造は少なくとも５：１の高さ対厚さアスペクト比を有する。
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【課題】接続部に段差が生じて血栓が発生することを防止することができると共に、人工血管や人の指を損傷することを防止することができる接続ユニットと、この接続ユニットに人工血管を接続した人工血管の接続構造を提供する。
【解決手段】カニューレ１０の被外嵌部１１の外周面は、先端側に向って縮径している。ナット２０は雌螺子部２２と、押圧部２１とを有している。押圧部２１の内周面は、先端側に向って縮径している。被外嵌部１１に人工血管３０の先端部を外嵌させ、次いで、雄螺子部１２にナット２０を螺合させる。人工血管３０のうち被外嵌部１１の直近部分が、被外嵌部１１の先端１１ｆから突出した押圧部２１によって押圧されて縮径する。これにより、人工血管３０の内周面３０ａが被外嵌部１１の内周面と略面一状となる。 （もっと読む）

【課題】乳房を切除した女性用のバストパッドについて生活の質を向上させることを可能とする。
【解決手段】下地の厚地絹布（肌に接する層）、薄手ニット（内層）、又は薄地絹ニット（肌に接する層）、化繊綿或いはキルト芯の綿（中間層）、薄手ニット（内層）は、乳房形状に裁断し上部を縫い合わせ、上地の薄手ニット（内層）、不織布（中間層）、薄手ニット（外層、レース仕様）は、乳房の膨らみを形成するように乳房形状に裁断し、上部を縫い合わせ、下地と上地とを重ねて、前記縫い合わせた部分を除いて、外周に沿って縫い合わせて開口部を有する袋状体を形成し、開口部から小粒の天然パール、プラスチックビーズ、及び化繊粒綿を充填し、その後、開口部を縫い合わせてバストパッドを形成する。また、下地の肌に接する層および上地の外層から連接してリンパ覆い部を形成できる。ポケット付、スナップ付も形成できる。各種のアンダーパッドを重ねて使用する。 （もっと読む）

【課題】優れた生体親和性及び硬組織再生能を有し、かつ高い生体安全性を有する複合生体材料を提供すること、およびかかる複合生体材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】非コラーゲン性リン酸化タンパク質（Ａ）及びカルボキシル基含有多糖（Ｂ）を含む複合生体材料。 （もっと読む）