この心臓血管人工弁は、少なくとも部分的に膨張式構造を形成する少なくとも１つの膨張式チャネルを備える膨張式カフと、膨張式カフに連結された弁とを備え、弁は、第１の軸方向の流れを可能にし、かつ第１の軸方向とは反対の第２の軸方向の流れを阻止するように構成されている。また、弁は、全体的に軸方向に延出し、かつ径方向への範囲全体に可撓および／または可動である複数の組織支持部を備えている。
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【課題】空気通路に開口部を維持および／または作り出すための気道移植装置を提供すること。
【解決手段】空気通路に開口部を維持および／または作り出すための気道移植装置が開示されている。前記装置を使用する方法もまた開示されている。気道移植装置は、空気通路の開口部を制御する変形可能な要素８を含む。変形可能な要素は、電気活性高分子要素８であることが好ましい。空気通路の壁が虚脱する場合、電気活性高分子要素に通電することにより、前記壁に支持を与え、したがって、完全にまたは部分的に空気通路を開く。気道移植装置を使用した、睡眠時無呼吸およびいびきなどの気道疾患を治療する方法が本出願で開示されている。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、高分子材料の表面を高分子被覆で改質して、その表面を潤滑性かつ抗菌性にする方法である。
【解決手段】 本方法は、光重合開始剤で被覆された高分子材料をフリーラジカル重合可能な水溶性モノマーと共に定温放置し、定温放置している高分子材料にＵＶ光を当てて、その高分子材料の改質表面を形成することを含む。本方法は、さらに、改質表面に銀成分を付加することを含む。該銀成分は、銀塩被覆として与えられるか、あるいは、アクリレート改質高分子材料の表面に結合したヒドロゲル内に含まれる銀塩として与えられる。 （もっと読む）

血管内人工器官システムは、人工器官装置（１０）を備え、人工器官装置（１０）は、それを通って延在する主管腔と、主壁と、主壁の少なくとも１つの開口部（１６、１９、３１）とを有し、前記システムはさらに、人工器官装置（１０）の主管腔内に延在する少なくとも１つの分岐（１８、２０、４０）を備え、分岐または各分岐は、副管腔と、副壁と、主管腔と連通する副壁の開窓（１５）とを有し、前記システムはさらに、開窓を通り、開口部を通って人工器官から外に延在する少なくとも１本のガイドワイヤ（１７）を備える。
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【課題】人工血管の内圧が負圧になっても人工血管の潰れを抑制することができる人工血管を提供する。
【解決手段】チューブ状の人工血管本体１の外周面に、リング状の第１の補強体４が、管軸方向に間隔をおいて複数個配置されている。これら人工血管本体１及び第１の補強体４の外周面が、シール層３によって被覆されている。このシール層３の外周面に、リング状の第２の補強体が、管軸方向に間隔をおいて複数個配置されている。人工血管本体２の外周面がシール層によって被覆されているため、外側の空気が内側の血液に混入することが防止される。第１の補強体４及び第２の補強体５が人工血管本体２の外周面に設けられており、第１の補強体４及び第２の補強体５が人工血管本体を保形するため、人工血管１の内部に負圧がかかった場合にあっても、人工血管１の潰れ（コラプス）が抑制される。 （もっと読む）

血管系において使用される装置、システム、及び方法。装置はフレーム部がフレームセルを形成する弁フレームを有する循環弁を備える。フレームセルは対向する連結部を備え、連結部が相互に向かって張引されると連結部は第１の安定した平衡状態から不安定な平衡状態を経て第２の安定した平衡状態に遷移する。
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人工眼内レンズ（１００）を送出するための送出装置（２）は、記載される。人工眼内レンズ（１００）は、応力を加えない構成又は拡張された構成において位置付けられた、光学部分（１０２）と、触覚（１０４）と、を備える。送出装置（２は、挿入本体（４）と、パドロック（６）と、ベルト（８）と、を含む。パドロックは、挿入本体の外側表面及び底面であるベルト部分上でベルトに接続されるが、挿入本体の内側上でベルトに接続されない。矢印Ｄ及び矢印Ｐのいずれかの方向におけるパドロックの移動は、パドロックの移動方向に対して略反対方向に移動するために、挿入本体の内側上でベルトの一部分を移動する。例えば、パドロック（６）が近位方向又はＰ方向に移動される場合に、挿入本体の内部のベルト部分は、Ｄ方向に移動される。ベルトは、人工眼内レンズを移動するためにベルトコンベヤとして実質的に作用し、パドロックが作動される。
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【課題】眼の前眼房と脈絡膜上腔との間に液体路を提供する流動経路を形成する内部管腔を有する延長部材を具備する眼内植込み体を提供する。
【解決手段】植込み体は、延長部材に取り付けられるヒドロゲル部材であって、眼内に延長部材を植設すると続いて拡張するように構成されているヒドロゲル部材を具備する。アタッチメントが、ヒドロゲル部材を延長部材に取り付ける。
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【課題】ステントグラフトを提供する。
【解決手段】本発明のステントグラフトは、基材と、この基材の周囲に配置したヘリックスと、このヘリックスの少なくとも一部に被せて配置したカバーと、このカバーに連結した支持部材とを含む。 （もっと読む）

人工心臓弁（10）（例えば、人工大動脈弁）は、円周の周りにおいていくらか圧縮が可能であり、再拡張が可能である。その圧縮した状態は、その弁の、患者の中へのあまり侵襲的でない配送に使用される。その弁は、患者の中の移植部位に達したとき、通常の動作サイズに再拡張し、また、患者の周辺組織をはめ込む。その弁は、ステント部分(200)及びリング部分(100)を含み、リング部分は、実質的にステント部分と同心であるが、移植部位を通る血流の方向においてステント部分から下流にある。弁が移植されるとき、ステント部分は、患者の組織を天然の弁輪に又はその近くにはめ込み、一方、リング部分は、その天然の弁の部位から下流にある組織（例えば大動脈）をはめ込む。
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枝分かれ管を有する人工血管が開示され、枝分かれ管は、流入端部（６）と、一次遠位流出端部（８）を備えた一次遠位流出枝管と、二次近位流出端部（７）を備えた二次近位流出枝管とを有する。２つの流出端部は、互いに異なる方向に差し向けられ、２本の流出枝管は、分岐部（９）の付近が、互いに異なる横断面積を有する。さらに、二次近位流出枝管は、一次遠位流出枝管よりも大きく湾曲しており、二次近位流出枝管は、分岐部の付近が、一次遠位流出枝管よりも小さな横断面積を有する。それにより、流れ分岐部のところのエネルギー損失は、剪断応力のレベルを均等にするようバイパス状況に合わせられ、それにより剪断応力の小さい領域の発生を回避する乱流傾向を減少させ、かくしてグラフトによる狭窄の恐れを減少させる。
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ステント及びステントを使用する方法を提供する。本発明のステントは、内部に配置される血管片を外側から支持する構造物であり、しかも、該ステントは、動脈のコンプライアンスを模した形式で弾力的な半径方向拡張能を有している。ステントは、編成メッシュ又は組成メッシュで形成され、必要なコンプライアンス特性が得られるように構成されている。このステントと、ステント内部にはめ込まれた静脈片とを有する静脈グラフトが得られる。その場合、グラフトは、動脈のコンプライアンス特性を模す能力を有している。縮径用のステントを選択する方法と、縮径及び平滑化に本発明のステントを使用する方法とが提供される。動脈の一区間を、本発明のステントを含む静脈グラフトに置換する方法が提供される。また、本発明のステントを使用する静脈グラフトにより、移殖静脈片の内膜過形成を低減する方法が提供される。
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【課題】血管内補綴の一端を選択的に保持して配備する搬送システムを提供する。
【解決手段】 本発明の搬送システムは、スピンドル本体部（１２２Ｇ）を含むスピンドル（１２０Ｇ）を備える。スピンドルは、複数の近位スピンドルピン（１２４Ｇ）と、複数の遠位スピンドルピン（２０３０）とを有する。搬送システムは、スリーブ（１１２Ｇ）と、中間部材スリーブ（２０２２）とを備える。補綴は、近位スピンドルピン捕獲部（１２０２）と、遠位スピンドルピン捕獲部（２０１２）とを有する。遠位スピンドルピン（２０３０）は近位スピンドルピン捕獲部（１２０２）の中まで延び、スリーブ（１１２Ｇ）は補綴の近位端を放射方向に抑制する。近位スピンドルピン（１２４Ｇ）は遠位スピンドル捕獲部（２０１２）の中まで延び、中間部材スリーブ（２０２２）は補綴の遠位端を放射方向に抑制する。スピンドルピンは、血管内補綴の一端又は両端で省いてもよい。 （もっと読む）

中空部材を備えるシステムは、拘束された角膜インプラントを角膜ポケットに送達するために使用される。中空部材は、先細であってもよく、システムは、中空部材を通してインプラントを前進させるように、インプラント変形チャンバと、軸方向押込器とをさらに含み得る。一実施形態において、軸方向押込器は、インプラント用の薄い可撓性のキャリアを備え、該キャリアは、角膜インプラントの縁とともに外転される縁を有し、角膜インプラントは、軸方向押込器の遠位側の中空通路内で拘束される。
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【課題】型くずれや、繊維がほどけるのを防止することができる医療用チューブ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療用チューブは、ナノファイバーにより構成される第１の筒体６１と、第１の筒体６１の外周面に巻回された補強用線材６２と、ナノファイバーにより形成され、補強用線材６２上に配置された第２の筒体６３と、を備え、第１及び第２の筒体６１，６３のナノファイバーの少なくとも一部が、補強用線材６２間の隙間を介して接着されており、第１の筒体６１、第２の筒体６３、及び補強用線材６２により液不透過性の壁面を形成している。 （もっと読む）

２つの血管および／またはプロテーゼを互いに外科的に接続するための血管コネクタ（１０）は、スリーブ状のボディ（１）を有する。ボディの壁部は、結紮糸または縫合個所に作用する力が、圧痕または壊死が血管に生じない程度に限定されるように、弾性的に形成されている。血管コネクタは、スリーブ状のボディを区画する２つの実質的に硬い外側のリング（２）、およびこれらのリングの間にある複数のウェブ（３）からなる。個々のウェブの少なくとも領域は、直線とは異なりかつ直線より長い長さを有する成形物（４）を具備する。血管コネクタは、両方の硬いリングの間の、血管コネクタの他の領域より高い弾性を有する、少なくとも１つの環状の領域（５）を有する。コネクタは、少なくとも２つの自然の血管、またはプロテーゼの接続部を含む人工血管を、プロテーゼを自然血管に、あるいは２つのプロテーゼ同士を、血液の漏れないように、接続するために用いる。血管の接続は、新しい機械的なコネクタを用いて、従来の外科的な周囲の縫合によるよりも、一層迅速に、一層容易にかつ一層安全に可能である。 （もっと読む）

本発明は、天然角膜移植片（同種移植片）を受け取る候補ではない患者の視力を回復するように構成された人工角膜（１０）である。この機器の構成は、多孔質高分子材料（２０）から成る１つ又は２つ以上の固着層に密に結合された生体適合性の無孔質光学ディスク（１８）と、受容者の眼における人工角膜のシーリングを増強する独自のシーリング領域（２８）とを使用することを伴う。
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【課題】基材表面に生体活性被膜が強固に密着して形成された生体インプラントを提供することである。さらに、本発明の他の課題は、基材として力学的特性が骨と近い材料を使用することにより、生体活性を有する高強度生体インプラントを提供すること。
【解決手段】表面が多孔質である基材と、前記基材の表面に生体活性物質で形成された生体活性被膜と、を備えてなることを特徴とする生体インプラント。 （もっと読む）

経皮的埋込型の整形外科用装置（１２００）は、送達装置（１０００）を通して実質的に直線化したまたはわずかに曲線状の構成で患者の関節の中へ送達される、概して弓状または概して直線状の構成を有する形態変化関節人工補装具である。形態変化経皮的埋込型の整形外科用装置関節人工補装具を送達または回収するための送達および／または回収システムの一実施形態は、関節拡張式（２９００）、作動式、枢動可能である、実質的に直線の（１２３０ｂ）または曲線状（１２３０ｃ）の注射器、皮下注射針、またはカニューレを含むことができ、装置を格納し、装置を適正な埋込配向で配向するためのバルーン（３０００）および／または装填装置（２１００）を含むことができる。
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【課題】従来技術に関連する欠点を克服するような構造的及び機能的な特徴を有する内腔プロテーゼ又はステントを提供することを課題とする。
【手段】内腔プロテーゼ又はステント（１）は、収縮状態から膨張状態になるように適合された筒状本体（１０）を有している。その筒状本体（１０）は、長手方向軸線（Ｘ−Ｘ）に沿って伸びて、複数のバンド（１１，１１’）と当該複数のバンドの少なくとも一つに接続された少なくとも一つのスレッド（１３又は１３’）とを有している。
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