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Fターム[4C097EE13]の内容

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Fターム[4C097EE13]に分類される特許

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【課題】レザバ内容物の制御された放出または曝露のための湾曲性の表面に適合し得るマイクロチップデバイスアレイを提供すること。
【解決手段】このアレイ50は、2つ以上のマイクロチップデバイスエレメント54を含み、2つ以上のマイクロチップデバイスエレメントの各々は、制御された放出のための分子または選択的曝露のための成分を含む複数のレザバ62、およびデバイスエレメントに可撓的に接続する手段を含む。このレザバは、1つ以上の薬物および/または1つ以上の第2のデバイス(例えば、センサーまたはそれらのエレメント)を含み得る。好ましくは、このマイクロチップデバイスは、治療的分子、予防的分子、および診断分子を含み、かつそれらを必要とする患者の眼の上または眼の中に対し、それらの分子を制御可能に放出する。 (もっと読む)


仮の人工器官(100)を成形するためのモールド(10)が、少なくとも部分的に互いに分離可能である少なくとも二つのモールド部材(12,14)を備える。少なくとも二つのモールド部材は、仮の人工器官を成形するために閉じた内部キャビティ(16)を規定する。モールドは、仮の人工器官の成形中に少なくとも二つのモールド部材を互いに固定するために、少なくとも二つのモールド部材に取り付けられる固定構造(18)を有する。固定構造は、工具を使用することなく手によって少なくとも二つのモールド部材から移動可能である。
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本発明は、データプロセッサ(111)及び可変視覚挿入物(108)を備える媒体挿入物(112)を提供するための、方法及び装置を開示する。エネルギー源(109)は、眼科用レンズ内に含まれるデータプロセッサ(111)及び可変視覚挿入物(108)に電力を与える能力を有する。実施形態によっては、眼科用レンズはシリコーンヒドロゲルから注型成形される。
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【課題】 生体内に埋入した人工物の表面に形成される組織体を利用する人工臓器において、形成される組織体の自立性、吻合操作性および抗血栓性に優れた人工臓器を提供する。
【解決手段】 棒状構造部材1の表面に外郭部材2を形成し、結合組織形成用基材とする。この基材を生体内に埋入することにより、基材表面に膜状の組織体を形成する。その際、外郭部材2の材料として、生体適合性に優れるが組織体やその構成成分に侵襲されにくい材料を使用することにより、外郭部材2は組織体と癒着し結合組織体の機械的強度が増加されるとともに外郭部材2の内面に組織体やその構成成分が露出しない人工血管が得られる。 (もっと読む)


患者の体内に物質を注入するための少なくとも部分的に埋込み可能なシステム、特に陰茎勃起刺激システムは、患者の左右の陰茎海綿体内に配設され、かつ1つまたは複数のハウジングと共に患者の左右の陰茎海綿体に隣接して埋め込まれる1つまたは複数の注入針を備える。リザーバおよびポンプも、注入針に注入液を供給するために患者の体内に埋め込まれる。患者の体内への埋込みにも適合された駆動ユニットは、少なくとも2つの異なる貫通領域でハウジングを同時にまたは即座に続けて貫通し、それによって、陰茎勃起を刺激するために注入液と共に薬剤を患者の体内に注入するように、注入針の先端を前進および後退させるために配置される。駆動ユニットは、少なくとも1つの注入針の先端を、前記少なくとも1つの貫通領域内の異なる貫通部位に対して少なくとも2つの異なる方向に関して横断方向に移動させるように構成される。
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【課題】 所望する複数の屈折力を有しつつ加工の複雑さを抑制することのできる多焦点眼内レンズを提供する。
【解決手段】 網膜に光を集束させる光学部と該光学部を眼内で固定する支持部とを有し前記光学部に屈折力の異なる2つ以上の光学領域を形成する多焦点眼内レンズにおいて、
前記光学部の前面に2つ以上の異なる曲率にて同心円状に形成された複数の前面ゾーンと、
前記光学部の後面に2つ以上の異なる曲率にて同心円状に形成された複数の後面ゾーンと、
を有し、少なくとも1つの前記後面ゾーンは、隣合う前記2つの前面ゾーンの境界を跨ぐように該2つの前面ゾーンに対向して形成されることを特徴とする。
(2) (1)の多焦点眼内レンズは、異なる曲率を持つ2つの前記前面ゾーンと異なる曲率を持つ2つの前記後面ゾーンとによって、異なる屈折力からなる3つの前記光学領域を形成する (もっと読む)


心臓の筋肉に外力をかけることによってヒト患者の心臓のポンプ機能を改善する埋込み可能なデバイスが提供される。デバイスは、少なくとも1つの心臓接触器官を備える。心臓接触器官は、埋込み可能なデバイスがヒト患者内に埋込まれた後においては、心臓に作用する前記力の位置を変更するように動かせるように適合される。本発明はさらに、前記デバイスを使用する方法に関する。
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患者の自然胃を置き換えるための人工胃は、食物を集めるように適合された食物リザーバと、この食物リザーバの第1の開口に接続され、上流で患者の消化管に接続されるようにさらに適合された入口と、食物リザーバの第2の開口に接続され、下流で患者の消化管に接続されるように適合された出口とを備える。
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関節表面と密着させることが可能な吸引要素(12)とハンドル部(11)とを有する、寛骨臼または肩ソケットインレー用の設置器具(10)。吸引要素(12)は、関節表面に一致する可撓な成形部分(13)を備え、当該成形部分は、関節表面に適用されたときに、(増大した)不完全真空が関節表面と可撓な成形部分(13)との間に形成されるように、牽引要素(14)により変形される。 (もっと読む)


機能的関節力学を有効に回復し、再建できる、CMC関節の第一中手骨基部の半関節形成インプラント(11)による人工関節が創出される。インプラント(11)は特異なヘッド部(13)を有し、このヘッド部は、大菱形骨に外科的に形成された窩洞内に受けられる球状ヘッド部関節面(19)との特定の相互関係を構築し、凹状領域の支持用ネック部(21)はヘッド部を平形で略楕円形のカラー(15)に結合する。
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【課題】椎間腔を越える骨癒合を促進せずに脊椎を安定化させる椎間スペーサを提供する。
【解決手段】1対のベースプレート100,200を有する人工椎間板であって、第1ベースプレート100の穴112に受容されたポスト302を有するボール300を備えるボール・ソケット形ジョイントによって分離された対向する椎骨面に着座させるための人工椎間板。前記ボールは、第2ベースプレート200に取り付けられた凸状構造201の尖端内に形成された湾曲ソケット212内に捕捉されている。前記ソケットは、一方は凸状構造上、もう一方は第2ベースプレート上の対向する湾曲面によって形成されている。前記ボールは前記ソケット内に回転かつ角形成している。このため、前記ボール・ソケット形ジョイントは前記第1及び第2ベースプレートが相互に対して回転および角形成することを可能にする。前記ボールの回転は制限可能である。 (もっと読む)


線維性反応を低減する能力を有する細胞接着タンパク質を含む医療用器具のためのコーティングであって、それぞれの面積が12μm未満の分離した島の形をとり、島間の距離が50μm未満である、コーティング。
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本発明の態様によれば、基材と、基材上または基材中に配置された少なくとも1つの治療薬と、該治療薬および基材の上に配置された少なくとも1つの無機層とを含んでなる医療用デバイスであって、無機層は多孔性の無機層であるかin vivoで多孔性の無機層になる非多孔性の層であるかのうちいずれかである医療用デバイスが提供される。本発明の他の態様は、医療用デバイスを形成する方法からなる。
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【課題】心室の支持構造の形状歪みに局所的に対処することで、心室リモデリング及び房室弁逆流を治療する方法及びデバイスを提供すること。
【解決手段】房室弁を支持する構造を一部として含め、心臓の正常な形状を回復する方法及びデバイス。ここで説明する手法及びデバイスは、能動型及び受動型の両方の変位の原理に基づいて動作し、心臓リモデリングを逆転させ、虚血性房室弁逆流を制限する。 (もっと読む)


【課題】臍ヘルニアを含む組織または筋壁のヘルニア等の解剖学的欠損を修復するための、且つ、腹腔鏡手術の完了後に残っている穿刺路開口等の、組織または筋壁の小さな開口または弱所で、ヘルニアの発生を防止するための、埋め込み型プロテーゼを提供する。
【解決手段】プロテーゼは、パッチ22および/またはプラグを含み、欠損に対する本体部分の配置が、開口または弱所のその部分を覆うかそれにわたって延在する。ストラップ等の少なくとも1つのテザー24は、パッチまたはプラグから延在し、修復部位に対してパッチまたはプラグを位置決めしおよび/または組織または筋壁の開口または弱所に対してパッチまたはプラグを固定するために、外科医によって操作されてもよい。パッチまたはプラグが患者内の十分な距離に挿入されたときを外科医が決定するための補助として、インジケータ60がテザーに設けられてもよい。 (もっと読む)


組織接着のための分離した固定面を有する、シリコーンインプラントシェルのような軟質プロテーゼインプラントシェル。固定面は、シェルの後面、ならびに周囲または前面の分離した領域に配置され得る。帯状固定面は、シェルの前面に、通常大胸筋または小胸筋の角度にあわせて配置され得る。固定面は、シェルの粗雑化された領域であり得、またはシェルに接着した分離構成要素であり得る。
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【課題】眼の収差を低減することができる眼レンズを得るための方法を提供する。
【解決手段】少なくとも1つの角膜表面を数学的モデルとして特徴付けるステップと、前記数学的なモデルを使用することにより、結果として生じる前記角膜表面の収差を計算するステップと、眼内レンズの光学倍率を選択するステップとを備える。この情報から、前記レンズおよび角膜モデルから成る光学系からの波面の眼内での収差が低減するように、眼レンズがモデル化される。また、眼の収差を低減できる方法によって得られる眼レンズが開示されている。 (もっと読む)


【課題】 抗菌性を有し、かつ透明な眼用レンズを提供すること。
【解決手段】 水酸基を有するシリコーンモノマーを含むモノマー組成物を重合して得られる眼用レンズであって、酸化亜鉛を含有させることにより上記課題を解決する。 (もっと読む)


非圧縮状態における第1のジオプトリ強度と、圧縮状態における第1のジオプトリ強度とは異なる第2のジオプトリ強度との間の、連続的に変化し得るジオプトリ強度を有する、調節式眼内レンズ(AIOL)カプセル。このAIOLカプセルは、前方カプセルプレート、後方カプセルプレート、およびカプセルリングを備え、それらにより、カプセル充填材で充填される密閉空洞部が画成される。前方カプセルプレートは、後方から後方カプセルプレートに対して軸方向圧縮力が加えられる場合に、ヒトの眼の視軸に沿って前方に膨出するように意図される。
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【課題】基材に対する密着強度、膜の均質性、柔軟性に優れ、摩擦係数の低い血液適合性材料を提供する。
【解決手段】血液適合性材料は、下記式(1)で表わされる構造を含むモノメチルシロキサンネットワーク構造を含有する。


血液適合性材料は、更に、タンタル、ニオブ、チタン、アルミニウム及び又はジルコニウムを含有してもよい。 (もっと読む)


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