損傷した椎間円板髄核を侵襲性が最小限に抑えられた方法で修復する方法および装置は、好ましくは、少なくとも３つのモジュール式セグメントと、隣接したモジュール式セグメントを作動可能に結合する少なくとも２つのレールとで構成されたモジュール式円板プロテーゼを利用する。一つの実施形態においては、各モジュール式セグメントは、硬い内部と柔らかい外部とを含む。好ましくは、レールは、隣接したモジュール式セグメントを摺動可能に結合するとともに連動させるように機能する。プロテーゼの本体の周辺部の外側に延在するレールのステム部分は、モジュール式セグメントが円板髄核空洞の外形を綿密に模倣する移植単体用具を形成するように、移植後に除去可能である。
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最適な位置、すなわち組織再生のための最適な組織に配置するインプラント（１４）を開示する。該インプラントはコラーゲンおよび/または他の生再吸収性物質を含み、また、治療薬送達のために使用しうる。さらに、このインプラントは、ホスト組織と類似の物理的および／または化学的性質を得るために、「マッチング」しうる。
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【課題】生体内の環境などにおいても十分な潤滑性が得られる、人工関節等の摺動部を有する潤滑材を提供する。
【解決手段】潤滑部を構成するシリコンウエハー等の基材の表面に、メチルメタクリレート等の高分子鎖を、リビングラジカル重合にて、高い密度でグラフトさせて、摩擦特性を向上させる。この時、基材の表面処理は、２−（４−クロロスルフォニルフェニル）エチルトリメトキシシラン等にてラングミュアー・ブロジェット膜を形成させ、重合開始基とする。 （もっと読む）

義足（１）は、当該義足（１）の足根関節域を形成できるよう、足部キール（２）と、その足部キール（２）に接続されたカーフシャンク（６）とを備える。前記足部キール（２）には、足前部（３）および足後部（４）と、その間で伸長し、足前部（３）から上方向にアーチ形状に形成された比較的長い中間部（５）とが備わっている。前記カーフシャンク（６）は、前記キール中間部（５）に調整可能な締付具（８）で所定位置に取り付けられた下方向凹曲面形状下端部（７）を備える。前記締付具（８）により、義足（１）の能力を最適化するため、前記足部キール（２）の縦方向に沿った前記カーフシャンク（６）と前記足部キール（２）の相互整列を調整する。前記足部キール（２）の上方向アーチ形状中間部は、その自体の拡張作用による垂直負荷のエネルギー吸収に加えて、歩行から走行や跳躍の幅広い動作における義足の使用からの垂直負荷を吸収するため圧縮し、垂直負荷に対抗するため拡張するコイルバネを備える形状となっている。
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例えば、レンズ中心部から縁部への青色光遮断発色団(BLBC)の真の減少勾配の存在により改良されたコントラスト感度並びに周囲UVおよび青色光からの抑制および保護を有する眼科用デバイス、とりわけ、眼内レンズ(IOL)類。例えば、IOL中で使用するときのBLBC減少勾配は、とりわけ暗所および低光条件下において増強された患者視力をもたらす。 （もっと読む）

【課題】 患者眼に入れる際の眼内レンズの大きさをできるだけ小さくさせることができるとともに、良好な調節力を得ることのできる眼内レンズを提供する。
【解決手段】 人水晶体の代替物として眼内の水晶体嚢に収められる眼内レンズにおいて、所定の屈折力を有する第１光学部及び第２光学部と、第１光学部及び第２光学部における光束の通過に使用しない領域である第１光学部の後面と第２光学部の前面に接合され毛様筋の緊張・弛緩に応じて両光学部材の軸方向の相対的な移動を規制する弾性部材とからなり、弾性部材は親水性材料から構成され膨潤することによって所定の弾性力を得る性質を有する。 （もっと読む）

ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）を含有する熱ゲル化ポリマーについて記載する。このポリマーと第２のポリマー（例えば、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）又はポリ（ビニルアルコール））とのコポリマー又は混合物の溶液は、室温で液体であり、体温で固体である。したがって、体温未満の温度で液体としての上記溶液を、体温未満の温度で哺乳類における選択部位へ注入することにより、ヒドロゲルを哺乳類における選択部位へ移植する方法が提供され、続いて熱相転移を受けて、それにより移植片が体温に温められると体内においてｉｎ ｓｉｔｕで固体ヒドロゲルを形成する方法も提供される。髄核置換／増強、創傷ケア、脊椎板置換、軟骨置換、関節置換、外科用バリア、胃腸デバイス、美容及び再建外科、及び豊胸を含む各種用途において、これらの熱ゲル化材料を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

尿失禁および／または骨盤底障害の治療のための単一切開の外科的処置、関連の使用、装置、キット、および方法が開示される。例示的処置において使用するためのインプラントも開示される。特定の実施形態において、軟組織固定具は、外科用インプラントを患者の閉鎖膜に固定するために使用される。本発明は、通常、患者の骨盤底および／または尿道下および恥骨後隙に外科用インプラントを供給するために、単一膣切開外科的アプローチを使用して、骨盤底障害および／またはＵＩを治療するためのシステムおよび方法に関する。
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【課題】手術後調整して多焦点眼内レンズを生体内で形成することができる新規な眼内レンズを提供する。
【解決手段】光学素子全体にわたって、熱または光などの外部刺激に露出することにより重合できる変性用組成物を分散させる。これらの刺激を、光学素子の一つまたは複数の領域に導くことによって、この領域に存在する変性用組成物だけを重合させることができる。この重合により、その領域に光学特性の変化が引き起こされる。レンズ６０は近方視力を提供する領域６１（放射線６５を照射した部分）および遠方視力を提供する領域６２（非照射部分）からなる。このレンズは、単焦点レンズから多焦点レンズへの変換を含めて、手術後に光学特性を調整することが可能である。 （もっと読む）

（i）互いに相溶な多数の相溶性ポリマー含有第一相と（ii）多数の相溶性ポリマーのいずれか或いは全てと又は相溶性ポリマーのブレンドと非相溶な追加ポリマー含有第二相からなる治療薬放除領域を記述する。（a）埋め込み又は挿入可能医療器具基材、（ｂ）埋め込み又は挿入可能医療器具基材の少なくとも一部上に配置の上記放除領域及び（ｃ）治療薬からなる治療薬放除医療器具を又記述する。医療器具を患者に埋め込むか又は挿入して本放除領域により器具からの治療薬放除速度を制御する。埋め込み又は挿入可能医療器具の作成、治療薬の患者への投与及び治療薬放除速度の調整に関する方法も又記載する。 （もっと読む）

【課題】 眼内レンズ挿入後に発生する後発白内障を抑制し、更にレンズ前表面へのタンパク質等の吸着、堆積等が無い眼内レンズを提供する。
【解決手段】 前面と後面とを備えた光学部を有し、該前面と該後面とでタンパク質との接着性が異なり、かつフィブロネクチン付着試験において、前記前面のフィブロネクチンとの接着性をＰＡ_Ｆ、前記後面のフィブロネクチンとの接着性をＰＡ_Ｂとした場合、式（ｘ）
ＰＡ_Ｆ＜ＰＡ_Ｂ …（ｘ）
の関係を満たす眼内レンズである。 （もっと読む）

【課題】特にヘルニア修復術に適し、腹膜内空間に容易に配置することができ、治癒過程で外科インプラント内への組織の成長を可能にし、かつのちに合併症を引き起こさない外科インプラントを提供すること。
【解決手段】メッシュ状ベース構造２およびフィルム４を有する外科インプラント。フィルム４は、ベース構造２の少なくとも一部の上に延在し、部分領域においてベース構造２に接続されており、ラットの皮膚に対して０．２５以下の動摩擦係数を有する。フィルム４は、好ましくは吸収性である。 （もっと読む）

【課題】簡便で、生産上効率のよい、一体型軟性眼内レンズの製造方法を提供する。
【解決手段】支持部１６を形成させ得る重合可能な原料を重合して上記支持部の材料を形成する工程と、この重合した支持部の材料に穴をあける工程と、この穴に上記光学部１５を形成させ得る重合可能な原料を注入する工程と、注入した原料を重合して、上記光学部１５と上記支持部１６の一体型部材を形成する工程と、この一体型部材を切削する切削工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】快適な眼科用具および快適な眼科用具の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、快適な眼科用具および快適な眼科用具の製造方法に関する。一実施形態に係る眼科用レンズの製造方法は、重合化眼科用レンズの調合物が、その重合前に湿潤剤を含まない場合は、この眼科用レンズを前記湿潤剤によって処理する工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、針で繰り返し刺されても血液が漏れ出るのを信頼性高く効果的に防止し、生体中の既存の血管に容易に接合できる人工血管を提供することである。
【解決手段】針が繰り返し刺される生体部位に使用される人工血管（１）が記述される。その人工血管は、内層（３）と外層（５）と、それらの間に配置される中間層（４）とを含む層状アセンブリ（７）を有する血管壁を持つメイン部位（６）と、メイン部位の反対端にそれぞれ配置される２つの吻合部位（２）とを有する。吻合部位（２）は、それぞれ、メイン部位の中間層よりも薄い中間層を有するか、中間層がないので、吻合部位（２）はメイン部位よりも薄い血管壁を有する。 （もっと読む）

一様態によると一つ以上の治療薬を放出するポリマー放出領域を含有する埋め込み可能な医療器具又は挿入可能な医療器具が提供される。ポリマー放出領域は順次以下のものを含有する。（i）第一ポリマー区域と第一結合基を有する第一結合ポリマー及び（ii）第二ポリマー区域と第二結合ー基を有する第二結合ポリマー。ポリマー放出領域下又は内部に治療薬を配置する。第一ポリマー区域と第二ポリマー区域は同一でも異なっても良く、第一結合基と第二結合基も同様である。第一結合基と第二結合基は非共有結合型結合、例えば静電相互作用、配位結合、パイパイスタッキング又は水素結合により互いに結合する。他の様態によると（a）第一ポリマー区域と第一結合基及び（ｂ）該第一結合基と室温で非共有結合型結合により結合した結合基を有する治療薬からなるポリマー領域を有する埋め込み可能な医療器具又は挿入可能な医療器具が提供される。 （もっと読む）

ポリシロキサンプレポリマーおよび親水性のコモノマーからなるモノマー混合物の水和された重合化合物であるハイドロゲル共重合体は、生体医学用器具、特に、コンタクトレンズ、眼内レンズおよび眼用インプラントを含む眼科用器具の形成に有用である。共重合体は、特に、コンタクトレンズ用の望ましい酸素透過性、引張弾性率、および含水量の組合せを有する。 （もっと読む）

リボン、微小繊維、または繊維のそれぞれがβシートテープ様サブ構造中、ペプチドの反平行配列を有することを特徴とする、リボン、微小繊維、または繊維を含む材料が記載される。 （もっと読む）

【課題】足場の表面上の細胞の分配がコントロール可能な装置を提供する。
【解決手段】組織の修復もしくは再生に用いる、支持足場層と細胞シート層で作られた組織工学装置。 （もっと読む）

本発明は、時間依存性の信号に応答して表面電荷変動を起こすように構成された少なくとも１つの組織接触表面を含有する医療用デバイスに向けたものである。表面電荷のこういった変動は、例えば、少なくとも１つの組織接触表面の隣、上、内部での細胞増殖を促進又は阻害するためのものである。 （もっと読む）