【課題】プライミング作業が容易であり、かつ、ステント留置作業を容易かつ確実に行うことができる生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】生体器官拡張器具１は、先端側第１チューブ２０と、先端側第１チューブの基端と先端が近接する先端側第２チューブ２１と、基端側チューブ４と、固定チューブ８と、スライドチューブ７と、ステント収納用筒状部材５と、ステント３と、剛性付与部１１を備える。先端側第１チューブは、剛性付与部との第１固定部２４ａを、先端側第２チューブは、剛性付与部との第２固定部４６ａを備える。第１固定部２４ａと第２固定部４６ａ間には、先端側第１チューブの基端部および先端側第２チューブの基端部を収納し、かつ、先端側第１チューブ内および先端側第２チューブ内と生体器官拡張器具の先端側内部とを連通する流路４５ａを形成するチューブ状部材４５が配置されている。 （もっと読む）

【課題】破裂圧力が安定して高くかつ患部通過性が良好なノンコンプライアントの多重構造バルーンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面が高分子材料から構成される第１のバルーン１４と、内表面が高分子材料から構成され、第１のバルーンが入れ子式に挿入されている第２のバルーン１２と、を有する多重構造バルーン１０であって、第１のバルーン１４の外表面と第２のバルーン１２の内表面とが少なくとも一部において接着している接着部位を有する。接着部位は、第１のバルーン１４の外表面を構成する高分子材料の分子と、第２のバルーン１２の内表面を構成する高分子材料の分子と、が相互に絡みあって形成された相互貫入網目構造からなる。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４は、挿入管１６の外周面の少なくとも一部を囲繞可能なアーム部３２を有すると共に、貯液部２２ｂに充填される液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３６を前記アーム部３２に設けたノズル１４とを備え、前記アーム部３２には、該アーム部３２の内側及び外側へと挿入管１６を通過させるための開口部３８に設けられ、該開口部３８での挿入管１６の通過を阻害するロック構造４０が備えられる。 （もっと読む）

【課題】
医療用のガイドワイヤにおいて、先端部のＵ字屈曲からの復元性を向上させ、ガイドワイヤ使用時のガイドワイヤのＵ字屈曲の発達を防止することを目的とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、細径の先端部を有するコアシャフト２と、コアシャフト２の外周を囲う外側可撓管体４と、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部を囲う内側可撓管体５とを備え、内側可撓管体５は、その外径が先端に向かって徐々に細くなるテーパ状を呈している、又は、先端に向かって段階的に細くなっている。 （もっと読む）

【課題】
医療用のガイドワイヤにおいて、先端部のＵ字屈曲からの復元性の向上、ガイドワイヤ使用時のガイドワイヤのＵ字屈曲発達の防止を達成することを目的とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部２２を囲う内側可撓管体５を備え、内側可撓管体５は、その先端５１がコアシャフト２の先端から後端側に離間して位置するように配され、内側可撓管体５の先端５１は、コアシャフト２に第１接合部６で接合されている。これにより、第１接合部６で剛性が高くなるので、ガイドワイヤ１の使用時に、血管等の管腔内でＵ字形状に屈曲しても、その屈曲は、剛性の高い第１接合部６の存在により発展しにくくなる。 （もっと読む）

【課題】
医療用のガイドワイヤにおいて、先端部のＵ字屈曲からの復元性を向上させ、ガイドワイヤ使用時のガイドワイヤのＵ字屈曲の発達を防止することを目的とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、細径の先端部を有するコアシャフト２と、コアシャフト２の外周を囲う外側可撓管体４と、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部を囲う内側可撓管体５と、コアシャフト２の先端と内側可撓管体５の先端と外側可撓管体４の先端とを接合する第１接合部４１と、コアシャフト２を接合せず、外側可撓管体４と内側可撓管体５とを接合する少なくとも１箇所の第２接合部９とを備える。 （もっと読む）

【課題】ステントの放出作業時における圧縮された自己拡張型ステントの外面と、ステントを収納するチューブ体の内面間の摺接抵抗を少なくし、ステントの放出操作を容易とした生体器官病変部改善用器具を提供する。
【解決手段】生体器官病変部改善用器具１は、生体内挿入時には中心軸方向に圧縮され、生体内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステント３と、内側チューブ体（内管）４と、ステント３を収納したステント収納チューブ体（シース）２とを備え、ステント収納チューブ体を内側チューブ体に対して基端側に移動させることにより、ステント３を放出可能となっている。シースの先端よりステントの収納部位の基端部までの内面には、シース２の軸方向に延びる溝２３が設けられている。 （もっと読む）

【課題】
皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するワクチン用マイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】本発明のワクチン用マイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５０〜８０重量％、デキストラン１０〜４０重量％及びポリビニルピロリドン５〜２０重量％により構成され、抗原を含有する。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は５０万〜４００万であることが望ましい。抗原としては、インフルエンザ赤血球凝集素（ＨＡ）抗原、破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド又は組み替えＨＢｓタンパクのいずれかを好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】環状中空体に固定したLC共振型磁気マーカを検出するシステムを提供する。
【解決手段】励磁コイル１と、該励磁コイルと対向する複数の検出コイル２と、前記励磁コイルと前記検出コイルとの間に配置されるＬＣ共振型磁気マーカ６と、前記ＬＣ共振型磁気マーカを固定した環状中空体１６と、前記励磁コイルは前記ＬＣ共振型磁気マーカの共振周波数に同調させた交流磁界を発生させ、前記ＬＣ共振型磁気マーカからの誘導磁界を前記複数の検出コイルの各検出コイルで計測する計測手段と、前記ＬＣ共振型磁気マーカの寄与電圧を求める手段を具備する。 （もっと読む）

【課題】血管の形態に合致するデバイス（半径方向自己拡開式ステント）を提供する。
【解決手段】身体通路、特に血管疾病を有する血管を治療するシステムであって、該システムは、低プロフィルの投入形態と、治療されるべき血管もしくは身体通路の形態に合致する展開形態とを有する血管内移植片（１０）、ならびに、種々のコネクタ部材（２４）およびステント（４０）を含む。このステントは、複数の支柱（４１）を有し、且つ、複数の近位側及び遠位側の頂部（４６）を有する、蛇行構造体と、各支柱の延長部として一体的に形成され、且つ、各支柱の位置から外方へ延びる逆棘（４３）を具備する。 （もっと読む）

【課題】ステントの脱落を防ぐデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】バルーン１の近位部に外側シャフトの遠位部が接続され、前記バルーンおよび前記外側シャフトの内腔にわたり、支持管と更に必要に応じ内管から構成される内側シャフトが配置され、前記バルーンは少なくとも２枚以上に折りたたまれ、前記折りたたまれたバルーン表面上にステント８が縮径されて配置され、更に前記支持管のカテーテル軸方向に対し垂直な断面形状は第１の肉厚１１と第２の肉厚１２を有し、前記第２の肉厚が前記第１の肉厚よりも大きく形成されていることを特徴とするステントデリバリーシステムを提供した。 （もっと読む）

【課題】目的部位に対してより確実に薬液を吐出することができる薬液吐出具を提供する。
【解決手段】薬液吐出具としての薬液噴霧具１０は、薬液Ｌが充填されたシリンジ１２の流出口２０に接続されて用いられ、該流出口２０から供給される薬液Ｌを噴霧するためのデバイスである。この薬液噴霧具１０は、流出口２０と嵌合可能な注入口２８が設けられた基部１６と、流出口２０から注入口２８へと供給される薬液Ｌを噴霧する噴霧孔である微小通路４０が設けられた噴霧ノズル１４と、基部１６と噴霧ノズル１４との間に設けられ、注入口２８に供給される薬液Ｌを噴霧ノズル１４へと流通させる流路３４が設けられた可撓性を有するチューブ部１８とを備える。 （もっと読む）

【課題】マイクロニードルを用いた、薬効成分の新たな投与方法とそれに使用するアプリケータを提供する。
【解決手段】マイクロニードルと貼付剤を適切に配置したアプリケータを作製することによって、マイクロニードルの穿刺箇所の皮膚穿刺穴に簡便に貼付剤を貼付できるようになった。これにより、薬効成分が皮膚の穿刺穴から浸透し、経皮吸収性が良くないもの（タンパクや高分子量の化合物）であっても、容易に経皮吸収が可能となった。 （もっと読む）

【課題】長さの認識ないしは測定（例えば病変長の長さの測定）を精度良く簡易に行えるようにしたカテーテルを提供する。
【解決手段】吸引カテーテルＣ５は、血栓等を吸引するための細長状の吸引用管状部材７０を備えている。吸引用管状部材７０の先端縁の外側には、細長状のガイドワイヤ用管状部材７４が設けられている。ガイドワイヤ用管状部材７４において、放射線を透過しないマーカー７６が、３個以上（ここでは５個）軸方向に等間隔で並べられており、吸引カテーテルＣ５の先端縁外部の長さを測定可能となっている。 （もっと読む）

【課題】内腔の開存性を維持する植設可能ステントを提供する。
【解決手段】所定拡開形状におけるステント３００が、ステントの円周方向に延び、それぞれが一定の断面直径を有する第１ステント・セグメント１２及び第２ステント・セグメント１４；ステントの拡開状態においてテーパ構造をとるべく構成された第３ステント・セグメント１６；第１ステント・セグメント１２及び第３ステント・セグメント１６を連結する第４ステント・セグメント２２；並びに第３ステント・セグメント１６及び第２ステント・セグメント４を連結する第５ステント・セグメント２４を含み、ステントの拡開状態において、第４ステント・セグメント２２が、第３ステント・セグメント１６のテーパから発散テーパ構造をとるように構成され、第５ステント・セグメント２４が、第３ステント・セグメント１６のテーパから発散テーパ構造をとるように構成される。 （もっと読む）

【課題】 治療したい病変部を跳び越えて、意図していない場所に跳んでいくジャンピング現象を抑制するステントデリバリーカテーテルを提供する。
【解決手段】 ステントデリバリーカテーテル６９は、インナーチューブ４１におインにストッパー４５よりも遠位端に近い側に、アウターチューブ３１からの乖離によって拡径するステント２９の一部分に係り合うことで、そのステント２９の移動を規制するテーパー片１１Ｔを有するステント跳躍防止部材１１を含む。 （もっと読む）

【課題】脈管内圧を時間軸に沿ってリアルタイムに制御することに基づく細胞内薬物送達方法と、そのための細胞内薬物送達システムを提供する。
【解決手段】対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムを、溶液を送り出すための電動アクチュエーター３と、この電動アクチュエーター３の動作を制御するためのコンピュータ６と、脈管内圧を検出するための圧検出器７とで構成した。コンピュータ６は、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御する。 （もっと読む）

【課題】 湿布薬が一人で貼れない場所に、色々な湿布薬の素材、形状や大きさ薬面のシート状態、及び湿布固定テープ貼りなどを一人で簡単に貼ることができることを目的にした。
【解決手段】 本発明は、湿布薬を患部に確実に貼るため、患部に本体２が当たるように、位置を自由に決め固定できる様、本体２とメッシュパネル１０を設けることで簡単にできるようにする。そして色々な形状の湿布薬や薬剤面シート、湿布薬固定テープを吸引しスポンジ面に取付けるための吸引機１及びスポンジ６をもうけた。さらに湿布薬が人の肌の凹凸を吸収し、しっかり貼れる様スポンジ６に肌を押し当てることで一人では貼れない所に簡単かつ綺麗に貼れるようにする。 （もっと読む）

【課題】管腔内留置の状態で生体への影響が小さく、ＭＲＩ画像の撮像・測定精度を高めたポリマーステントにおいて、ラチェット機能を与えるスリット変形を抑止し、長期間、ステントのラチェット機能を維持する。
【解決手段】ポリマーステント１は頭部３と胴部４とからなるＴ字形ユニット部２を複数個並設し頭部において相互に連結し一体的に形成して構成される。各ユニット部２の胴部４の長辺の一方の側に斜辺部分と直立辺部分とを有する鈎状突起部５が形成され、頭部３には胴部４の長さ方向に垂直な方向のスリットが形成される。胴部４の鈎状突起部５が形成されない側に幅可変部７を形成するか、頭部３におけるスリット６の端側、スリット６の傾斜角度を弾性的に可変にして、胴部４を丸めてスリット６に挿入しリング部を形成した時に、リング形状を縮径する方向への胴部４の移動が係止され、リング形状を拡径する方向への胴部４の移動を可能にする。 （もっと読む）

【課題】少なくとも一条の溝をステントの内壁面に設けた脈管ステントの製造方法を提供する。
【解決手段】ステント３００、すなわち、血管、リンパ管などの脈管の開口を保持するために用いる開口保持具に関する。ステントの内壁面は内皮細胞の移動が促進されるように処理されている。その内皮細胞の移動をより促進するためステント内壁面に少なくとも一条の溝を形成した金属製脈管ステントの製法と装置に関し、ステントに対する少なくとも一条の溝は、放電的に形成される。 （もっと読む）