本発明の態様によれば、基材と、基材上または基材中に配置された少なくとも１つの治療薬と、該治療薬および基材の上に配置された少なくとも１つの無機層とを含んでなる医療用デバイスであって、無機層は多孔性の無機層であるかｉｎ ｖｉｖｏで多孔性の無機層になる非多孔性の層であるかのうちいずれかである医療用デバイスが提供される。本発明の他の態様は、医療用デバイスを形成する方法からなる。
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血管形成術およびステント術の分野で有益な方法と器具を提供する。いくつかの実施形態では、その方法と器具は、例えば、プラークで閉塞された血管内において、方向性のある拡張をする。いくつかの実施形態では、この器具の方向性のある拡張により、プラークを所望の方向に移動させることができる。
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本発明は、基礎を成す螺旋コイルに起因して高い柔軟性、高い径方向力、および、圧搾耐性を維持しつつ、薬物溶出が可能で、長いび慢性病変に長さが適し、段階的な先細り直径を有することができる能力を有し、小さいクローズドセルステント形態の利点の全てを与える、複数の逆方向螺旋コイルユニットを備える螺旋コイルに関する。
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【課題】ガイドワイヤーの複雑な形状に応じて先端部の柔軟性が順次滑らかに変化し、耐キンク性やガイドワイヤー追随性が向上し、カテーテルの操作性やその製作が容易である医療用チューブの提供。
【解決手段】本発明の医療用チューブは、内層と外層の間にスプリング状４又は編組状５の補強体６を有する医療用チューブにおいて、前記補強体６が金属ワイヤー３からなり、かつチューブの手元部より先端側へ向かって金属ワイヤー３の断面積が小さくなる。また金属ワイヤーの断面積は、チューブの手元部から先端側に向かって多段階で若しくは連続して小となっており、補強体の断面形状は、円形状又は多角形状である。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたる抗生物質の持続的な治療としての複数の前立腺内の注射に取って代わる、局所的薬物送達デバイス及び方法を提供する必要が存在する。
【解決手段】
治療の必要のある患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管に薬物を局所的制御送達するための方法が提供される。一実施形態では、この方法は、患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管内に吸収性薬物送達デバイスを移植する工程を含む。薬物送達デバイスは、少なくとも１つの薬物を含有する少なくとも１つの薬物リザーバを収容する弾性デバイス本体を含むことができる。好適な実施形態では、この方法は、精嚢、前立腺、射精管、又は精管に一般に直接に、制御された様式でデバイスから薬物を放出する工程をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】体内への挿入抵抗が小さく、且つ容易に製造可能なバルーンカテーテルを提供すること。
【解決手段】主内腔とバルーン膨張用内腔とを少なくとも有する管状部材本体と、該管状部材本体の先端側に設けられたバルーン装着部に装着されたバルーンと、から構成される体内留置用バルーンカテーテルであって、前記管状部材本体の外径（Ａ）と、前記バルーン装着部における前記バルーンの後方部が接着される第１接着部の外径（Ｂ）と、前記バルーンの前方部が接着される第２接着部の外径（Ｃ）との関係が、（Ａ）＞（Ｂ）＞（Ｃ）であり、且つ、前記バルーン装着部のゴム硬度が前記管状部材本体のゴム硬度よりも高いことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明の実施の形態は、吻合の治癒を促進するために、組織スキャホールドを使用するシステムおよび方法を提供する。１つの実施の形態は、側部及び中間部を有する径方向へ拡張可能なスキャホールド構造を含む体腔内の吻合部位に配置するための組織スキャホールドと、各外側部に連結した少なくとも１つの保持要素と、障壁層とを提供する。保持要素は、スキャホールド構造が拡張されるときに、内腔壁を係合し、それによって、構造を保持し、吻合に圧縮力を印加する。中間部は、構造が拡張するときに、中間部より先に外側部が組織を係合するように、外側部よりも大きい半径方向剛性を有する。障壁層は、構造が拡張されるときに、内腔壁を係合するように構成され、それによって、吻合に流体シールを提供する。障壁層はまた、吻合創治癒を促進するための放出可能な生物学的作用物質を含みうる。
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本書には、組織内に１またはそれ以上の路を形成する装置および方法が記載されている。この路は任意の適切または望ましい組織内に形成することができ、補助的な閉鎖装置を必要とすることなく、比較的素早く密閉することができる。幾つかの態様では、この方法は、組織の少なくとも一部をクランプするステップと、路を形成すべくクランプされた組織を通って組織穿通部材を進展させるステップとを具えてもよい。この路は、例えば、１またはそれ以上の器具用のアクセスを提供することもできる。 （もっと読む）

【課題】ある特定の期間にわたりカテーテル内に洗浄溶液および／または抗菌溶液を保持し得、その後、医療現場の職員による介入なしにカテーテルの排液を可能にし得る、カテーテルと共に使用可能なデバイスを提供する。
【解決手段】弁アセンブリ１０であって、注入端２０および排出端２２を有し、かつ、流体チャネル１８および中央チャンバを画定する、ハウジング１１と；チャンバ内のチャネルを通る流れを遮るように配置された溶解可能な弁部材であって、予め選択した流体と接触した際に、予め決定した速度で溶解可能な材料から形成される、弁部材とを備える。 （もっと読む）

医療器具（１０１）を濡らすための組立体（１００）が提供される。組立体（１００）は、流体媒質用コンパートメント（１２０）及び医療器具（１０１）用パッケージ（１１０）を具備する。コンパートメント（１２０）内の流体媒質は、医療器具（１０１）の外面に配置された親水性コーティングを濡らすのに使用されうる。コンパートメント（１２０）は排出口（１４０）を具備し、且つパッケージ（１１０）は流体媒質のための注入口（１３０）を具備する。使用前に、組立体（１００）が保管位置にあるとき、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間に隙間が存在する。排出口（１４０）及び注入口（１３０）は両方共バリアフィルム（１６０）によって使用前に閉じられ、バリアフィルム（１６０）は排出口（１４０）及び注入口（１３０）の汚染を防ぐ。組立体（１００）が使用されるべきとき、バリアフィルム（１６０）は除去され、それによって排出口（１４０）及び注入口（１３０）を開く。パッケージ（１１０）が、バリアフィルム（１６０）が除去されるときに開梱されるように、バリアフィルム（１６０）の除去はパッケージ（１１０）の開梱と関連されうる。少なくとも使用位置において、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間の隙間を閉じるためのブロッキング装置（１７０）が提供される。
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間欠導尿カテーテル及び保護スリーブを含むパッケージが提供される。保護スリーブは、使用前にカテーテルの表面を覆うのに適し、これによって、カテーテルの表面の汚染を防ぐ。保護スリーブは保管位置では圧縮され且つ使用位置ではカテーテルの挿入可能な長さのほとんどを覆うべく伸長される。圧縮状態において、導尿カテーテルは親水性コーティングを提供される場合に濡らされうる。保護スリーブは、可撓性のある材料から製造されることができ、コンサーティーナ状の形態に折り畳まれることができ、或いは予め折り畳まれてもよい。保護スリーブを備えた間欠導尿カテーテルを含むパッケージが提供される。間欠導尿カテーテルを備えたパッケージと、流体媒質を収容するコンパートメントとを含む組立体が提供される。最後に、保護スリーブを含む間欠導尿カテーテルを濡らすための方法が提供される。
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【課題】基材の材質が制限されにくく、耐久性に優れた潤滑性を有する医療器具及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療器具１０は、管状の基材１１と、基材１１の外周面及び内周面の一方または両方に形成されたプライマ層１２と、プライマ層１２の表面に形成された架橋膜１３とを有し、プライマ層１２は、反応性官能基を有する高分子を含有する層であり、架橋膜１３は、酸無水物基を有する高分子の加水分解物とポリオール構造を有する高分子とが架橋した膜である。 （もっと読む）

本発明の特定の側面によれば、被験者への植込みまたは挿入のために構成された医療機器が提供される。医療機器は、(a)第1実効電荷を有する荷電ポリアミノ酸含有ポリマーおよび(b)第1実効電荷とは符号が反対である第2実効電荷を有する別の荷電ポリマーを含む少なくとも1つのコーティング領域を含む。別の荷電ポリマーはポリアミノ酸含有ポリマーであっても、そうでなくてもよい。 （もっと読む）

【課題】ステントとプッシャチューブが連結状態あるいは半連結状態になるのを回避することができるステントデリバリーシステムを提供すること。
【解決手段】生体の体腔内に留置される筒状のステント１と、ステント１を先端側へ押圧して移動させるプッシャチューブ１０と、基端側がプッシャチューブ１０に係止され、先端側がステント１側へ伸びてステント１の周壁を貫通することによりステント１とプッシャチューブ１０とを連結する糸状体３０と、ステント１の周壁を貫通した糸状体３０の先端部と係止されて、糸状体３０によるステント１とプッシャチューブ１０との連結状態を維持する係止部材であってかつ前記係止部材と糸状体３０と係止が解除されてステント１とプッシャチューブ１０とが連結が解けたときに、糸状体３０の先端側をプッシャチューブ１０の基端側へ引き込む引き込み部材であるスタイレット４０と、を備える。 （もっと読む）

【課題】脈管壁を支え、比較的配置しやすくすることにより、分岐区域の病的状態を治療する装置を提供する。
【解決手段】主身体導管が２次導管に分離し、主導管が接合部まで断面が増加する分岐区域を治療する装置を運搬するためのシステムであって、分岐区域で１次導管に係合するように拡張可能な第１ステント本体が、半径方向に自己拡張可能であり、所定の十分に自己拡張した状態で、実質的に円錐形の形状、第２端部より大きい直径を有する第１端部を有し、主導管を２次導管から分離する分岐点の拡大遷移ゾーンの区域において、少なくとも１つの２次導管の方向に増加する主導管の断面と一致するように形づくられており、第１ステント本体は、単一の管からカットされたものであり、前記第１端部は、拡張時に、前記２次導管の方向に広がり、第１ステント本体が自己拡張した状態にある時、他のステント本体から独立し、他のステント本体に接続する手段がない。 （もっと読む）

カテーテル主枝（１２）、カテーテル側枝構成物（１４）、およびステント（１６）を備えているカテーテルアセンブリ。カテーテル主枝は少なくとも主バルーン（２６）および副バルーン（２８）を備えている。カテーテル側枝構成物は側枝ガイドワイヤハウジング（４０）およびスリーブ部材（４２）を備えている。カテーテル側枝構成物の少なくとも一部はステントの基端側開口端を通り、ステントの側枝開孔部を通って外へ伸びる。側枝ガイドワイヤハウジングは、分枝脈管ガイドワイヤ上を伝って前進するように構成された側枝ルーメンを画成する。スリーブ部材は側枝ガイドワイヤハウジングを収容する大きさであり、側枝ガイドワイヤハウジングはスリーブ部材内部で軸方向に移動可能である。スリーブ部材は、典型的にはカテーテル主枝に対して軸方向に定置される。
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基礎部及び基礎部を覆う表面部を有する本体を備える人工器官。基礎部は、マトリクスをなす生体内分解性金属とこのマトリクス内に配置された腐食を促進する固着物とを含む。表面部は、マトリクスをなす生体内分解性金属を含む。表面部が生理的環境に曝されたときに表面部が第１の腐食速度を有し、基礎部が生理的環境に曝されたときに基礎部が前記第１の腐食速度より速い第２の腐食速度を有する。
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【課題】湿潤用流体を収容する区画（６５０）を含むカテーテル袋体（６２０）を具備してなるカテーテル・アッセンブリー（６１０）を提供する。
【解決手段】この袋体は更に以下のものを含む：すなわち、上記袋体の一部に取着され、湿潤用流体を例えば滅菌用酸化物から保護するようにした付加的外側層（６６０）と、および／又は湿潤用流体区画（６５０）と、カテーテル（６２１）を含むキャビティとの間に配置され、脆弱箇所を含む分離壁（６５１）とを含む。その他のカテーテル・アッセンブリーの例として、カテーテルの少なくとも一部が上記袋体の外側に残されたカテーテル袋体が含まれている。このようなカテーテル・アッセンブリーを製造する方法が更に提供されている。 （もっと読む）

【課題】湿潤用流体を収容する区画（６５０）を含むカテーテル袋体（６２０）を具備してなるカテーテル・アッセンブリー（６１０）を提供する。
【解決手段】この袋体は更に以下のものを含む：すなわち、上記袋体の一部に取着され、湿潤用流体を例えば滅菌用酸化物から保護するようにした付加的外側層（６６０）と、および／又は湿潤用流体区画（６５０）と、カテーテル（６２１）を含むキャビティとの間に配置され、脆弱箇所を含む分離壁（６５１）とを含む。その他のカテーテル・アッセンブリーの例として、カテーテルの少なくとも一部が上記袋体の外側に残されたカテーテル袋体が含まれている。このようなカテーテル・アッセンブリーを製造する方法が更に提供されている。 （もっと読む）

体内通路の内部を遠隔場所で視覚化するための方法において、体内通路に配備するための視覚化システムを提供する段階であって、管と、管のルーメン内に配置されている視覚化器械と、管の外部表面に配置されている変形可能な螺旋ねじであって、管を体内通路に、変形可能な螺旋ねじが体内通路の内部側壁に係合するように配置して、管を回転させると、管と体内通路の側壁の間に相対運動が生じるだけの、構造的完全性と表面輪郭とを有している変形可能な螺旋ねじ、とを備えている視覚化システム、を提供する段階と、視覚化システムを、体内通路の中へ、視覚化されるべき部位から遠隔の場所で、変形可能な螺旋ねじを縮小した輪郭形態にして、挿入する段階と、変形可能な螺旋ねじを、展開した輪郭形態に変位させる段階と、管を回転させて体内通路と管の間に相対運動を生じさせ、それにより視覚化器械と視覚化されるべき部位を近寄らせる段階と、視覚化器械を使用して、体内通路の内部を視覚化する段階と、を備えている方法である。 （もっと読む）