本発明の浸透デバイスは、アマンタジン塩および浸透塩を含有する単一コアを含み、ここで２つの塩は共通イオンを有する。アマンタジンの放出速度は、デバイスのコア中の浸透塩の量が増加することで、一次放出プロフィールからゼロ次、擬ゼロ次またはＳ字型放出プロフィールに変更される。浸透デバイスは制御された孔を有する半透膜を含み、この半透膜は必要に応じて、浸透塩と共に作用するように適合され、これは所定の薬物放出プロフィールを提供する。浸透塩は被覆される必要がなく、アマンタジン塩との混合される。 （もっと読む）

子癇前症を起こしているかどうかを判定する方法を提供する。この方法は、血液由来又は尿由来のマリノブファゲニンに有意の増加があったかどうかを判定し、そのような増加があった場合、患者は子癇前症を起こしていると結論づける。本発明の方法は、患者が子癇前症を起こしているかどうかを判定するのに、タンパク質を含む検体として、尿、血清又は血漿を使用することが好ましい。この方法は、子癇前症にかかっていると判定した後、患者に治療を施すことを含んでいる。関連する診断装置も提供する。 （もっと読む）

本発明は、精神病、特に統合失調症性精神病を予防するため、ならびにチロシン輸送の障害もしくはチロシンデカルボキシラーゼ障害によって誘発される疾患を治療するための、Ｌ−ドーパ、その誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩の使用である。 （もっと読む）

ある局面において、本発明は、患者の気道に約９０重量パーセント（ｗｔ％）を超えるレボドパを含む粒子を投与することを含む、パーキンソン病を患う患者の治療方法に関する。該粒子は、患者の肺系、好ましくは肺胞または深肺に送達される。 （もっと読む）

本発明は、構造式(I)を有する化合物、または任意の特定のそのエナンチオマーまたは任意の薬学的に許容可能なその塩を提供する：ここでR₁は存在するかまたは存在せず、存在する場合には、H、C₁-C₆アルキル、C_l-C₆アルキニル、-(CH₂)_yS(CH₂)_xCH₃、C₁-C₆アミノアルキル、C₁-C₆ヒドロキシアルキルまたは-(CH₂)_nC(=O)(C₆H₄)(CH₂)R₂であり；R₂はHまたはC₁-C₄アルキルであり；R₃はHまたはC₁-C₄アルキルであり；R₄は存在するかまたは存在せず、存在する場合には、H、C₁-C₆アルキル、C₁-C₆アルキニル、-(CH₂)_yS(CH₂)_xCH₃、C₁-C₆アミノアルキル、C₁-C₆ヒドロキシアルキルまたは-(CH₂)_nC(=O)(C₆H₄)(CH₂)R₂であり；ここでnは1-6の整数であり；ここでxは0または1-5の整数、yは1-5の整数、x+y<6であり；R₁またはR₄の少なくとも一つは存在し；点線は窒素原子の一つとその間の炭素原子との間の結合を表し；R₁およびR₄の両方が存在する場合、任意の化合物は荷電している。並びに本発明は、治療上効果的な量の当該化合物の何れかを投与することにより、神経疾患または多発性硬化症を治療するための方法を提供する。
【化１】

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神経変性疾患のための生物マーカーが開示される。例えば、神経変性疾患を診断するため、ならびに疾患の進行および処置をモニタリングするために、このような生物マーカーを同定する方法、およびこのような生物マーカーを使用する方法が、開示される。また、これらの生物マーカーに関するアッセイ、キットおよび固体支持体が開示される。さらなる局面において、本発明は、特定の被験体における神経変性疾患（例えば、パーキンソン病およびアルツハイマー病）の診断および予後のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、圧縮された粉末又は顆粒材料の環状体に外装される腸溶性被覆されたコアー錠剤を含んで成る、患者への経口投与のための医薬投与形を提供する。本発明はまた、複数の活性医薬成分の同時投与のための医薬投与形を提供する。本発明はまた、障害胃運動性を有する患者、例えばパーキンソン病を有する患者に、本発明の投与形を投与することを含んで成る方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＬＳおよび嗜癖障害の処置におけるある種のα−アミノアミド誘導体の使用に関する。本発明の化合物は、実質的に副作用を伴わずにＲＬＳおよび嗜癖障害の症状を軽減するか止めたりさえすることができる。 （もっと読む）

改善された生体接着特性を有するポリマー、およびポリマーの生体接着性を改善するための方法が開発された。1つ以上のヒドロキシル基を含む芳香族基を含む化合物がポリマー上に接合されるか、または個々のモノマーと結合される。１つの実施形態において、ポリマーは生体分解性ポリマーである。別の実施形態において、モノマーは重合されて、任意の型のポリマー（生体分解性ポリマーおよび非生体分解性ポリマーを含む）を形成し得る。いくつかの実施形態において、ポリマーは疎水性ポリマーである。好ましい実施形態において、ポリマーは親水性ポリマーである。好ましい実施形態において、芳香族化合物はカテコールまたはその誘導体であり、そしてポリマーは反応性官能基を含む。
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本発明は、治療的有効量のレボドーパ又はその代謝前駆体；及びドーパミン排除を低めるのに十分な量の、運動異常を回避するために投与される少なくとも１つのドーパミン輸送インヒビターを含んで成る、パーキンソン病の治療のための組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、安定な医薬製品を形成するために液体と組み合わせることができるカルビドパ及びレボドパボの乾燥、固体、錠剤又は粉末製剤を提供する。パーキンソン病の患者を治療するために使用され、液体と容易に組み合わせることができるカルビドパ及びレボドパの新規で安定な製剤を得ることができることを新たに見出した。 （もっと読む）

本発明は、パーキンソン病の処置において使用される経皮適用のための医薬製剤に関する。前記製剤は、活性成分の下記群：ドパミンアゴニストおよびＬ−ドーパ、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストおよび交感神経刺激作用薬、から選択される少なくとも２種の活性成分の組み合わせを含み、少なくとも２種の前記活性物質は、異なる活性成分の群に属する。 （もっと読む）