本発明は（ａ）蛋白質を含有した水溶液に燐脂質を分散させ、分散液を製造する段階；（ｂ）前記分散液に剪断力（shearing force）を付加（applying）する段階；（ｃ）段階（ｂ）の結果物に燐脂質を追加的に添加し、段階（ｂ）より高い剪断力を付加する段階；及び（ｄ）追加的な燐脂質と前段階より高い剪断力を利用して、段階（ｃ）を繰返し実施して望む粒子径及び包囲効率を有するナノリポソームを成型する段階を含む蛋白質が包囲されたナノリポソームの製造方法、さらに、蛋白質-包囲ナノリポソームに関する。 （もっと読む）

【課題】 粒径、膜厚及び封入容量のばらつきが小さく、物質を効率かつ迅速に封入する一段階乳化法を実現することができる複合型微粒子の製造方法及び製造装置を提供する。
【解決手段】 複合型微粒子２０の製造方法において、第１の流体に導出口が接する流路内に第１の流体に比べて導出口との間の親和力が強い第２の流体を供給する工程と、流路内に第２の流体に比べて導出口との間の親和力が弱い第３の流体を供給する工程と、流路内において導出口に前記親和力により第２の流体を保持しながら、第３の流体を注入し、第２の流体内に第３の流体を内包させる複合型微粒子を形成する工程とを備える。 （もっと読む）

【課題】 目的物質を含む被封入体を穏やかな条件下で脂質コーティングし、目的物質が封入されたリポソームを作製する方法を提供する。
【解決手段】 膜中に界面活性剤を含み全体として負に帯電するＳＵＶ型リポソームと、目的物質を含み全体として正に帯電する被封入体とを接触させた後、前記ＳＵＶ型リポソームの膜中に含まれる前記界面活性剤を除去することを特徴とする、目的物質が封入されたリポソームの作製方法を提供する。 （もっと読む）

多数の細孔（マイクロチャネル）を形成したプレートによって仕切られる一方の室に高分子電解質溶液を分散相として供給し、他方の室に連続相を供給し、分散相に圧力をかけてエマルションを調製し、このエマルションを解乳化し、分散相を分散相とは逆電荷の高分子電解質溶液または多価イオン溶液と接触せしめ、高分子電解質反応により球状分散相の周囲にゲルを形成し、外側が不溶性のゲルで、内部が細胞などを添加した高分子電解質溶液となった二重構造のカプセルを得る。
（もっと読む）

【課題】マイクロカプセル化固体生成物を生産する方法を提供すること。
【解決手段】マイクロカプセル化固体生成物を生産する方法であり、（i）フィルム形成ポリマーおよびマイクロカプセル化物質の水性懸濁液を含む、フィルム形成の水性媒体を調製する工程であり、フィルム形成ポリマーが、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー、ポリエチレンオキシド、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマー、水溶性セルロース、水溶性ポリアミドもしくはポリエステル、アクリル酸のコポリマーもしくはホモポリマー、デンプン、天然ゴム、またはタンパク質、あるいはそれらの混合物である工程；（ii）形成した水性媒体を、基材上にキャスティングする工程；（iii）水性媒体を乾燥し、フィルム形成ポリマーのキャストを形成する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、コアセルベーションによってマイクロカプセルを製造するための方法に関し、この場合、この方法は、タンパク質の架橋を、置換または非置換のフェノール化合物中でリッチな植物抽出物によっておこなうことを特徴とする。 （もっと読む）

カプセル化される物質及びカプセル化する物質（例えばアルブミン）の可溶化形態を、植物油、鉱物油及び／又は低級アルコールを含む攪拌した冷却溶媒系中で噴霧することによって、生体活性物質、例えばタンパク質ポリマー又は薬剤のミクロスフィアを形成し、その結果、ミクロファージによって摂取される場合、形成されたミクロスフィアが細胞内生体活性を示す方法。 （もっと読む）

親油性コアと親水性壁とを含み、前記壁が実質的にコアを被覆する複合コアセルベートカプセルであって、前記壁が実質的にβラクトグロブリンと、βラクトグロブリンより低い等電点を有する一以上のポリマーとから構成されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、水性ゲルおよびゼラチン状媒質中の微粒子およびナノ粒子の高分子電解質での段階的コーティング法（ＬＢＬ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（登録商標））に関し、それによって、コーティングすべき粒子の間での衝突頻度が高い結果として（ブラウン運動および／または流体力学的衝突）、およびコーティング材料でのヘテロ凝集の結果として生じる、一様に起こるフロキュレーションおよび凝集の問題を防ぐことができる。コーティング組成物は、拡散によって、または電気的、磁気的、誘電泳動的および流体力学的な種類の外力によって、コーティングされるべき粒子に運ばれる。本発明に従って、多層シェルの完全性を維持しながら、コーティング後に、被覆コアを崩壊または分散することができる。ゲルを分解すると、コーティング用生成物および／または空のコーティング用シェルを得ることができ、さらに処理することができる。
（もっと読む）

塞栓術並びに関連した粒子及び方法が記載されている。幾らかの実施形態において、粒子を形成する方法は、複数の流体ストリームを合わせて液滴を形成する工程と、液滴から粒子を形成する工程とを含み、同粒子は約１０μｍ（ミクロン）乃至約３０００μｍ（ミクロン）の算術平均径を有する。
（もっと読む）

本発明は、コアセルベーションによる水不溶性オイルのカプセル化およびその後のマイクロカプセル化形態でのこれらオイルの酸化分解の減少を記載する。本発明の方法に有用な水不溶性オイルには、ＰＵＦＡのような食用油、フレーバーオイル、ならびに農業的におよび薬学的に活性なオイルが含まれる。
（もっと読む）

【解決手段】ＣＳ粒子（１０）およびマイクロカプセル（１２）の製造方法を記載するものであり、少なくとも一つの活性化合物（４）を多孔質テンプレート（２）（Ａ）に吸着させ、その結果、活性化合物を充填したテンプレート（５）が存在する。続いて、テンプレート（２）に、カプセル殻（９）のその後の構築を容易にする目的で、プライマー層（６）が施される。カプセル殻は、（Ｃ）交互に荷電する高分子電解質層（８）を適用することによって形成される。充填したＣＳ粒子（１０）が得られる。続くテンプレート（２）の溶解によって、活性化合物（４）が（Ｄ）テンプレートからマイクロカプセルの内部に放出される。活性化合物（４）はそこに封入されたままであるか、（Ｅ）カプセルから徐々に溶出される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）少なくとも一つのポリマー相及び少なくとも一つの水相を含有する乳濁液を、０．１ないし１０の範囲の分散されたポリマー相及び水相間の粘度の比で調製し、ｂ）このようにして得られた乳濁液を制御された層状剪断力に晒し、ｃ）溶媒をポリマー相から除去し、そしてｄ）このようにして得られた微小球を単離することからなる単分散生分解性微小球を調製するための方法に関する。調製された微小球の使用も、更に開示される。 （もっと読む）

ミクロまたはナノスフィアの容易に再構成可能な乾燥組成物を製造するのに有用である方法および懸濁液を提供する。該乾燥組成物は、超音波画像形成のような診断用途における使用を見出している。上記懸濁液は、重要な成分として、t-ブチルアルコールおよび/または非晶質糖(または非晶質糖混合物)の１つまたは双方を、上記懸濁液を構成する粒子の凝集を低減する特定の量で含む。
（もっと読む）