補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法であって、その際、この補助塩基は、ｂ）酸との塩を形成し、この塩は、価値のある生成物が液体塩の分離中にあまり分解されない温度で液状であり、およびｃ）前記補助塩基と価値のある生成物との塩または適当な溶剤中での価値のある生成物の溶液は、２つの不混和性の液相を形成する、補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法において、補助塩基としてアルキルイミダゾールを使用し、このアルキルイミダゾールは、２５℃で３０質量％の塩化ナトリウム溶液中での溶解度１０質量％またはそれ以下を有し、前記のアルキルイミダゾールの塩酸塩は、５５℃未満の融点を有することを特徴とする、補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法。 （もっと読む）

本発明は、置換又は非置換３，４−ジヒドロイソキノリンの双性イオン性サルフェート類の調製に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのＣ_８−Ｃ_２２−アルキル鎖を有する、式（Ｉ）の［３．３．１］ビシクロ化合物を含んでいる漂白組成物であって、過酸素源（Ｉ）を実質的に持っていない組成物を提供する。

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等モル量のカルボン酸とアルコールとの反応によって特定の構造を有するエステル縮合物を、副生成物の生成を抑制し収率よく大量に合成することができ、使用する触媒として触媒効率がよく、少量の使用でしかも再利用を可能とし反復して利用することができ、グリーンケミストリーの点から好ましい工業的方法に適用できるエステル縮合物の製造方法やその触媒を提供するものである。ジルコニウム（ＩＶ）化合物及び／又はハフニウム（ＩＶ）化合物と、鉄化合物及び／又はガリウム化合物とを含有する触媒を用いて、エステル化反応を行なう。ジルコニウム（ＩＶ）化合物が、Ｚｒ（ＯＨ）_ａ（ＯＲ^１）_ｂ（式中、Ｒ^１は、アシル基又はアルキル基を示し、ａ及びｂは、それぞれ０又は１〜４の整数であって、ａ＋ｂ＝４の関係を有する。）で示される化合物や、ジルコニウム（ＩＶ）ハロゲン化物であることが好ましい。 （もっと読む）

アルキル化反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応等の触媒として有用で、空気と水に対して安定である新規な酸性イオン性液体を提供すると共に、それを使用した反応方法を提供する。
本発明は下記式（１）で表されるイオン性液体である。


（Ｘはハロゲン原子又はヒドロキシル基を示し、Ｙ⁻はＣＦ_３ＳＯ_３⁻、ＢＦ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、又はＩ⁻を示し、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒはメチル基、アリル基又はビニル基を示す。）
このイオン性液体はブレンステッド酸性又はルイス酸性を示すだけでなく、多くの有機溶媒に不溶な液体であるため、フリーデル・クラフツ反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応の触媒又は溶媒として有用であり、反応混合物からの分離、再使用も容易である。 （もっと読む）

本発明は、アルコールとハロゲン化水素との反応をイオン性液体の存在下に少なくとも一時的に１００℃を上回る温度で実施し、かつ少なくとも反応開始の時点で含水量がイオン性液体の量に対して最大で２５モル％であり、その際、イオン性液体がオクチルトリメチルアンモニウムクロリドではないことを特徴とする、アルコールとハロゲン化水素との反応によりハロゲンアルカンを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、スルホンアミドアニオンのイソシアネート用二量化触媒としての使用、および、本発明の該触媒を用いてイソシアネートオリゴマーを製造する方法に関する。 （もっと読む）

マイクロカプセル化触媒−配位子系は、触媒および／または配位子を第１相(たとえば有機相)中に溶解または分散させ、第１相を第２の連続相(たとえば水相)中に分散させてエマルジョンを形成させ、分散された第１相と連続第２相との間の界面で１以上のマイクロカプセル壁形成物質を反応させて、分散された第１相核を封入するマイクロカプセルポリマーシェルを形成させ、第１相が触媒もしくは配位子だけを含む場合には、マイクロカプセルを触媒−配位子系の残りの配位子もしくは触媒成分で処理することにより調製される。触媒は好ましくは遷移金属触媒であり、配位子は好ましくは有機配位子である。 カプセル化触媒−配位子系は慣用の触媒反応に用いることができる。カプセル化触媒−配位子系は、反応媒体から回収され、リサイクルされてもよい。 （もっと読む）

本発明は、メチルピリジンから、それらのアンモニアおよび酸素；ならびに、バナジウムおよびリン以外にさらなる遷移金属を含有するそのために適した触媒でのそれらの変換によるシアノピリジンを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

１種またはそれ以上のトリフラートもしくはビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド塩と、１種またはそれ以上のルイス酸の混合物を含み、ここで、混合物中のルイス酸のモル含量の総計が約０.０１−９８％である、イオン液体が提供され、それはルイス酸−触媒反応における触媒として有用である。 （もっと読む）

（ａ）Ｆｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）またはＣｏ（ＩＩＩ）をベースとした金属塩、
（ｂ）ピリジンビス−イミン配位子、および
（ｃ）水と、１つまたは複数の有機金属アルミニウム化合物との反応生成物である共触媒であって、前記１つまたは複数の有機金属アルミニウム化合物が、（ｉ）式（Ｉ）：Ａｌ（ＣＨ_２−ＣＲ^１Ｒ_２−ＣＨ_２−ＣＲ^４Ｒ^５Ｒ^６）_ｘＲ^３_ｙＨ_ｚのβδ−分岐化合物、（ｉｉ）式（ＩＩ）：Ａｌ（ＣＨ_２−ＣＲ^１Ｒ^２−ＣＲ^４Ｒ^５Ｒ^６）_ｘＲ^３_ｙＨ_ｚのβγ−分岐化合物およびそれらの混合物から選択される前記共触媒とを含み、前記金属塩および前記ビス−アリールイミンピリジン配位子が一緒に混合される場合は、それらは脂肪族または芳香族炭化水素溶媒に可溶である混合物の存在下で、エチレンをオリゴマー化条件下で反応させることを含む、αオレフィンの製造方法。
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