【課題】 本発明の課題は、入手が比較的容易で取り扱い安全性が高いアルコールを原料とし、かつ副生物を含まないエーテル化合物の製造方法を提供することである。
【解決手段】 アンモニウム塩が担体に固定化された固体触媒の存在下、１価アルコールを脱水縮合させることを特徴とするエーテル化合物の製造方法である。 （もっと読む）

ここには、ＰＧＭの無い触媒が開示されており、遷移金属フタロシアニン錯体から出発して作られ、触媒的ＯＲＲに有用であり、特には、アルカリ性及び酸性媒体中でのＯＲＲ用陰極材料としてのアルコールに耐性がある触媒に有用であり、過酸化水素の発生が少なく、より優れた性能、安定性及び活性を有することを特徴とする。
（もっと読む）

【課題】白金粒子や白金合金粒子をカーボン材料に高度に分散し、かつ強く担持した白金担持カーボンを提供すること。
【解決手段】非共有電子対を有する窒素原子または非共有電子対を有する硫黄原子を含む有機基を、連結基を介してカーボン材料に導入した表面修飾カーボン材料と、該表面修飾カーボン材料に担持した白金粒子または白金合金粒子とからなる白金担持カーボン。 （もっと読む）

【課題】１，４−付加反応と［３＋２］付加環化反応との選択性が高い生成物を得ることが出来るα−アミノホスホン酸エステル誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式［Ｉ］で表されるイミノホスホネートと、電子不足オレフィンとを反応させるα−アミノホスホン酸エステル誘導体の製造方法。一般式［Ｉ］


（但し、Ｒ^６は置換基を有していても良い炭化水素基、Ｒ^７は水素原子または炭化水素基、Ｒ^８は水素原子または炭化水素基、Ｒ^９は炭化水素基である。全てのＲ^９は同一でも異なっていても良い。） （もっと読む）

【課題】一酸化ガスセンサ、燃料電池のアノード等における使用に適した、一酸化炭素の電気化学的酸化反応に有効な新規な触媒を提供する。
【解決手段】下記化学式（１）：


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_８は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基、基：-SO₃M₁（式中、M₁は、水素原子、アルカリ金属又は−ＮＨ_４である）、又は基：−R_９−COOM₂（式中、R_９は直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン
基であり、M_２は水素原子、アルカリ金属又はアルキル基である）を示す。但し、Ｒ_１〜
Ｒ_８の少なくとも一つは基：−R_９−COOM₂である）で表されるロジウムポルフィリンを有効成分とする一酸化炭素の電気化学的酸化用触媒。 （もっと読む）

【課題】製薬業界において大きな有効性および副作用の少なさをを確保するため、鏡像異性的に純粋な化合物を製造するため、ニトロアルケン、アルケニルスルホンおよびアルケニルケトンなどのプロキラル基質からのキラル化合物の触媒非対称合成法及びその触媒を提供する。
【解決手段】キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒であり下記式で示される化合物、及び該触媒の存在下で、プロキラルβ−シアノケトン、プロキラルβ−ケトエステル等、を電子欠損アルケンと反応させ、それによって、キラル非ラセミβ−シアノケトン、キラル非ラセミβ−ケトエステル等、を生成する工程である。
（もっと読む）

【課題】ハロゲン化パラジウムを容易に水に溶解できるようにして、還元時の収率を大幅に向上させ、金属パラジウム触媒を効率よく生産する。
【解決手段】印刷用めっき触媒の製造方法は、ハロゲン化パラジウムを含有する水溶液を調製する工程を有し、前記水溶液を用いて印刷用めっき触媒を製造する印刷用めっき触媒の製造方法であって、前記水溶液が無機アニオンを含有することを特徴とする。無機アニオンの含有量は前記ハロゲン化パラジウム１質量部に対して、０．５質量部以上５０質量部以下であることが好ましい。無機アニオンはハロゲンイオン又はロダンイオンである。 （もっと読む）

【課題】光触媒の光吸収面積の拡大及び光触媒と機能性材料との接触面積の拡大を両立させることができる光機能性複合材、光蓄電池及び光機能性複合材の製造方法を提供する。
【解決手段】光触媒粒子１２を高分子１３中に分散させたものを透明基板１１の表面に塗布する。次いで、透明基板１１を介して光触媒粒子１２及び高分子１３に紫外光を照射する。この結果、光触媒粒子１２の光触媒機能が発揮され、紫外光エイジングにより紫外光が到達する深さの範囲内でその強度に応じて高分子１３が分解される。このような高分子１３の分解が行われると、透明基板１１と接する部分から高分子１３がほとんど消失し、透明基板１１の表面から離間するほど、多くの高分子１３が分解されずに残存する。 （もっと読む）

【課題】耐酸性や耐熱性が優れる金属錯体及び燃料電池用電極触媒の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


（式中、Ｙ^１〜Ｙ^４は、それぞれ独立に、−Ｎ＝等を表す。Ｐ^１〜Ｐ^６は、対応するＹ^１〜Ｙ^４あるいはＺ^１〜Ｚ^２が結合した炭素原子と、隣接位の２つの炭素原子と一体となって複素環を形成する。Ｑ^１及びＱ^２はそれぞれ独立に、連結基または直接結合を表す。Ｚ^１及びＺ^２は、それぞれ独立に、−ＮＲ２等を表す。） （もっと読む）

【課題】優れたオレフィンオリゴメリ化性能を有するオレフィンオリゴメリ化用触媒および該触媒を用いるオレフィンオリゴマーの製造方法を提供すること。
【解決手段】オレフィンオリゴメリ化用触媒は下記一般式（Ｉ）で表される遷移金属化合物（Ａ）を含む。
ＬＭＸ_ｎ （Ｉ）
（式中、ＬはＲＱ（Ｐｚ^１）_ｌ（Ｐｚ^２）_ｍで表されるアニオン、又は中性配位子であり、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等、Ｑはホウ素等、Ｐｚ^１はアルキル基、置換アリール基等で置換されたピラゾリル基を示し、Ｐｚ^２は無置換ピラゾリル基あるいは置換ピラゾリル基、ｌおよびｍは０〜３の整数であってｌ＋ｍ＝３の関係を満たす数を表し、Ｍは周期表第８〜１１族から選ばれる遷移金属原子、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等の一電子供与配位子を示し、複数の基は互いに結合して環を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】α−（Ｎ−アシルアミノ）アクロレイン又はα−（Ｎ，Ｎ−ジアシルアミノ）アクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】キラルトリアミン（０．０２５ｍｍｏｌ）とペンタフルオロベンゼンスルホン酸（０．０６９ｍｏｌ（２．７５ｅｑｕｉｖ））を０．２５ｍＬの溶媒に溶かした溶液に、α−フタルイミドアクロレイン（０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、２，３−ブタジエン（０．３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。所定の反応時間経過後、高収率、高鏡像体過剰率で対応する環化付加生成物が得られた。
【化１】
（もっと読む）

【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド化合物とニトロアルカン化合物とを下記の一般式(I)：


（R¹及びR²はアルキル基を示し、R¹及びR²は互いに結合していてもよく；R³及びR⁴は水素原子、アルキル基等；R⁵はアルキル基、ハロゲノフェニル基等を示す）で表される錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】 過酸化水素を水と酸素とに分解できる触媒能を有し、触媒の分離回収性、材料性、複合性などに優れる高分子錯体又は高分子錯体複合体を形成するための錯体を提供すること。
【解決手段】 本発明に係る錯体は、１個以上の遷移金属原子、遷移金属原子に配位結合する配位原子を３個以上含む多座配位子及び前記多座配位子に結合した１個以上のビニル基を含む置換基を備え、更に−（ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｒ））_ｎＯＲで表される官能基（Ｒは水素原子、アルキル基又はアリール基）等を備える。 （もっと読む）

【課題】微弱な可視光線を用いても触媒作用を示すことができ、小型化可能な光触媒素子を提供する。
【解決手段】光が入射せしめられる基材と、該基材の表面に形成された金属被覆層３，１３と、金属被覆層３，１３上に形成された光触媒薄膜層４，１４とを備える。基材は、入射光が金属被覆層３，１３の表面にエバネッセント光を形成するように入射角を制御する。基材はプリズム２，１２である。金属被覆層１３は、入射光の波長より小さな直径を備え、規則性を持って配列された孔部１５を備える。金属被覆層３，１３は、Ａｕ，Ａｇ，Ａｌ，Ｃｕ，Ｐｔ，Ｐｄからなる群から選択される１種以上の金属からなる。金属被覆層３と、光触媒薄膜層４との間に、ルテニウム色素層６または２光子蛍光体層７を備える。 （もっと読む）

【課題】微弱な可視光線を用いても触媒作用を示すことができ、小型化可能な光触媒素子を提供する。
【解決手段】光触媒素子１，１１，２１，３１は、発光ダイオードの発光光が軸に沿う方向に入射せしめられる基材としての光導波体２，１２，２２，３２と、光導波体２，１２，２２，３２の表面に形成された金属被覆層３，１３，２３，３３と、金属被覆層３，１３，２３，３３の上に形成された光触媒薄膜層４，１４，２４，３４とを備える。金属被覆層１３，３３は、前記発光ダイオードの発光光の波長より小さな直径を有し、規則性を持って配列された孔部１７，３７を備える。金属被覆層３，１３，２３，３３は、Ａｕ，Ａｇ，Ａｌ，Ｃｕ，Ｐｔ，Ｐｄからなる群から選択される１種以上の金属からなる。光触媒素子１１，２１は、金属被覆層３，２３と光触媒薄膜層４，２４との間に、ルテニウム色素層５，２５又は２光子蛍光体層６，２６のいずれか一方を備える。 （もっと読む）

マイクロリアクター中でα，β−不飽和カルボニルハロゲン化物を形成するプロセスが記述される。この反応物質は、α，β−不飽和カルボン酸、ハロゲン化剤、及び触媒を含む。第１の流入ストリーム、第２の流入ストリーム、及び任意選択の第３の流入ストリームが貫流マイクロリアクターの反応チャンバに流入し、α，β−不飽和カルボニルハロゲン化物を含む反応生成物を生成する。
（もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な化合物、特にレニン阻害剤の合成における新規の有用な中間体である、式(Ｉ)：


の化合物を製造するための、オレフィン複分解法に関する。
（もっと読む）

本発明は、一般に、遷移金属触媒性クロスカップリング反応を含む、触媒反応のための材料および方法に関する。上記材料は、特別な取り扱い条件も処理条件も要しない安定な金属錯体であり得る。いくつかの場合において、本発明の材料は、有利なことには、中間体化合物の単離を必要とすることなく、１合成工程で合成され得る。また、本発明の材料は、安価かつ容易に入手可能な出発物質から、空気、水などの排除を要しない比較的穏和な反応条件下で合成され得る。いくつかの実施形態において、上記材料は、Ｎ−複素環式カルベンメタラサイクル錯体である。このような材料および方法は、精製化学製品、先端材料および特殊ポリマーの生成において有用であり得る。 （もっと読む）

式（Ｉ）（式中、Ｒ１及びＲ３が相互に独立して１〜２０個のＣ原子を有する有機基を表し、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５は相互に独立してＨ原子又は１〜２０個のＣ原子を有する有機基を表し、その際、Ｒ４及びＲ５は一緒に脂肪族又は芳香族環を形成することもでき、且つＸはチオシアナートアニオンを表す）の１，３置換イミダゾリウム塩のエポキシ化合物含有組成物の硬化のための潜在性触媒としての使用。
（もっと読む）

【課題】実作動温度である高温下で、酸素還元性能及び耐久性の面で優れた性能を有する固体高分子型燃料電池用カソード触媒の提供。
【解決手段】（ｉ）Ｐｄ又はＰｔから選択される１種以上の金属Ｍと、該金属Ｍ以外の金属Ａ及び／又は（該金属Ａの水酸化物、過酸化物、酸化物から選択される１種以上のＡ’）からなる混合物Ｘ、
（ｉｉ）Ｐｄ又はＰｔから選択される１種以上の金属Ｍと、該金属Ｍ以外の金属Ａ及び／又は（該金属Ａの水酸化物、過酸化物、酸化物から選択される１種以上のＡ’）、そして、該金属Ｍ、Ａ以外の金属Ｂ及び／又は（該金属Ｂの水酸化物、過酸化物、酸化物から選択される１種以上のＢ’）からなる混合物Ｙ、そして
（ｉｉｉ）下記一般式（１）で表される合金（下記一般式（１）中、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１、０≦ｚ＜１、ＭはＰｄ及び／又はＰｔを示し、ＡとＢは互いに異なるＭ以外の金属を示す）、
から選ばれる一種以上と、
非共有電子対を持つ窒素原子を含有している有機化合物と、
及び炭素粉末と、
を少なくとも含有する組成物を、まず３００℃〜６００℃で第一段目の焼成を施し、その後、引き続き７００℃〜１０００℃まで昇温して第二段目の焼成を施して得られることを特徴とする固体高分子型燃料電池用カソード触媒。
Ｍ_ｘＡ_ｙＢ_ｚ（１） （もっと読む）