【課題】３,３−ジフェニルプロピルアミン類の新規な誘導体、その製造方法、その新規な化合物を含有する薬学的組成物、および薬物を調製するためのこれらの化合物の使用を提供する。
【解決手段】例えば、（±）−ギ酸−２−（３−ジイソプロピルアミノ−１−フェニルプロピル）−４−ホルミルオキシメチルフェニルエステル、（±）−２−（３−ジイソプロピルアミノ−１−フェニルプロピル）−４−メトキシメチルフェノール等の新規な３,３−ジフェニルプロピルアミン誘導体。 （もっと読む）

【課題】 ５，９−ジメチルデカンの製造における中間体となる１０−ハロ−５，９−ジメチルデカン及び５，９−ジメチルアルカンを工業的に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】７−ハロ−３−メチルヘプタン（ハロは、ＣｌまたはＢｒを表す。）を出発物質として、そのグリニヤール試薬と１−ブロモ−３−クロロ−２−メチルプロパンまたは１，３−ジブロモ−２−メチルプロパンとのクロスカップリングにより、１０−ハロ−５，９−ジメチルデカン（ハロは、ＣｌまたはＢｒを表す。）を得た後、これを共通の中間体として、更にそのグリニヤール試薬と臭化アルキルまたはヨウ化アルキルとのクロスカップリングを行うことにより５，９−ジメチルアルカンを製造する。 （もっと読む）

【課題】特定の感染性疾患に罹患している患者を処置する方法を提供する。
【解決手段】特定のアシルチオ尿素誘導体は、強力な抗ウイルス活性を有する。該化合物は特に、Ｃ型肝炎ウイルス複製の強力かつ／または選択的なインヒビターである。また、１種以上の該化合物、このような化合物の塩、溶媒和物またはアシル化プロドラッグと、１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物を特定の感染疾患に罹患した患者に投与することにより、このような患者を処置することが出来る。これらの感染疾患は、ウイルス感染、特にＨＣＶ感染を含む。 （もっと読む）

本発明は、アルジミンを含む式（I）の化合物、及びその使用に関する。アルジミンを含む前記化合物は、それらが無臭であり、加水分解時に無臭のアルデヒドを遊離することを特徴とする。したがって、それらはアルデヒドの供給源として使用される。それらは架橋反応でも使用することができる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性の高い縮合系高分子の原料として有用な新規なアミノフェノール化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）又は（３）で表されるアミノフェノール化合物。


（式中、Ａｒは芳香族基を示し、芳香環上のアミノ基とヒドロキシル基は隣り合う位置に配置する。）


（式中、Ｙは、水素原子、アルキル基又は芳香族基を示し、Ａｒは前記に同じ。） （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、医薬・農薬等の原料や合成中間体としての使用に最適な、副生成物であるカルボン酸アルカリ金属塩の含有量が少なく、重合物を実質的に含有しない高純度シアノケトンのアルカリ金属塩及びその製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、（Ａ）アルカリ金属を含有する塩基の存在下、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、炭素原子数１〜６のアルキル基又は炭素原子数３〜８のシクロアルキル基を示す。）
で示されるカルボン酸エステルとアセトニトリルとを反応させた後、反応液にメタノールを加えて処理して析出した固体を取得する第一工程、
（Ｂ）次いで、固体をメタノールに溶解させて反応液を均一にした後、メタノール溶液に吸着剤を加えて処理する第二工程
のふたつの工程を含んでなることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒ^１は、前記と同義であり、Ｍはアルカリ金属原子を示す。）
で示される高純度シアノケトンのアルカリ金属塩の製法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】重合禁止剤であるニトロソ化合物やニトロ化合物の重合抑制効果を損なうことなく、オキシスチレン誘導体及び重合禁止剤の分解や着色を抑制することにより従来の問題点を解決し、着色の抑制された高品質のＰＴＢＳやＰＡＣＳ、ＭＴＢＳのごときオキシスチレン誘導体を高い回収率で得る経済性に優れた蒸留方法を提供することにある。
【解決手段】 オキシスチレン誘導体をニトロソ化合物及び／又はニトロ化合物の存在下に蒸留するに際して、エポキシ化合物を共存させオキシスチレン誘導体を蒸留する。 （もっと読む）

式１Ａ〔式中、Ｘ¹及びＸ²は、Ｈ又はヒドロキシ保護基から独立して選択される〕で示される化合物を含む、化合物又は組成物が提供される。また提供されるものは、被験者に投与された後に式１Ａの化合物を形成する化合物である。
【化１】

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【課題】 標識化した炭酸エステル化合物およびその製造方法、ならびに標識化した炭酸エステル化合物を含む電解質および電池を提供する。
【解決手段】 １，３−ジオキソール−２−オン、４−フルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オンあるいは炭酸ジメチルなどの炭酸エステルの構成元素のうちの少なくとも一部が、重水素，¹³Ｃ，¹⁷Ｏまたは¹⁸Ｏとなっている。すなわち、これらの化合物は標識化されており、例えば、電池の電解質に混合するようにすれば、電池内部における分解物などを解析することにより、作動メカニズムなどを調べることができる。 （もっと読む）

【課題】新規な除草剤及びその製造法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の新規なアリールケトン類はその前駆体アミンから製造でき、除草剤としての活性を示す。


［式中、Ａ^１は単結合、Ｏ等を、Ａ^２はアルキレン基等を示す。ＱはＯ又はＳ、Ｒ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、フェニル、アルコキシ基等を、Ｒ^２はアミノ、アルキル、アルコキシ基等を示す。Ｘ，Ｙはハロゲン、スルホニル基等を、Ｚはシクロヘキサンジオン−１−イル、ピラゾリル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】 高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子用の優れた正孔注入・輸送性を有し、かつアモルファス性に優れている、均質な化合物を提供すること。
【解決手段】 一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔注入層、正孔輸送層または正孔注入層と正孔輸送層双方の有機層の構成材料である、一般式（１）で表される分子量１５００以上６０００以下のアリールアミン化合物。
【化１】


［式中、Ｘは単結合、炭素原子または窒素原子を表し、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３はそれぞれが同一でフェニレン基、ビフェニレン基またはターフェニレン基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立にアリール基を表し、このアリール基はさらにトリフェニルアミン部分構造を形成するようにしてジアリールアミノ基で置換されていてもよく、さらに末端のアリール基は繰り返してトリフェニルアミン部分構造を形成するようにしてジアリールアミノ基で置換されていてもよい。ｎは０または１を表す。］ （もっと読む）

本発明はイオン液体およびその製造方法を提供する。このイオン液体は、式（Ｉ）：Ｎ^＋ＨＲ^１Ｒ^２Ｒ^３（Ｉ）（Ｒ^１は基−Ｒ^４−Ｏ−Ｒ^５であり；Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に水素もしくはヒドロカルビルのいずれかであるか、またはＲ^２およびＲ^３は共にＮに結合されて複素環基を形成することができ；Ｒ^４は二価のヒドロカルビル基であり；Ｒ^５はヒドロカルビルである）で示される陽イオン、または式（ＩＩ）：Ｎ^＋ＨＲ^６Ｒ^７Ｒ^８（ＩＩ）（Ｒ^６はアルカノリル基であり；Ｒ^７はヒドロカルビル基であり；Ｒ^８は水素もしくはヒドロカルビルのいずれかであるか、またはＲ^７およびＲ^８は共にＮに結合されて複素環基を形成することができる）で示される陽イオンのいずれかを含み得る。 （もっと読む）

【課題】ケラチン繊維を、酸化染色するための組成物において使用し、また該組成物を使用する酸化染色法で使用する、新規な2,6-ジ-置換一級p-フェニレンジアミンを提供する。
【解決手段】以下の式(I)で表されるp-フェニレンジアミン化合物及びその生理的に許容される溶媒和物並びにその酸付加塩：


(I)ここで、R₁及びR₂は夫々独立に、直鎖又は分岐C₁-C₆アルキル基；・直鎖又は分岐C₁-C₆アルコキシ、C₁-C₆モノヒドロキシアルコキシ又はC₁-C₆ポリヒドロキシアルコキシ基；・カルボキシル基；・アミド基を表す。 （もっと読む）

【課題】医薬・農薬の合成原料として有用な、新規なジアルコキシニトリル誘導体、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】新規な２−メチルブチロニトリル−３−オン−ジアルキルアセタール誘導体は、酸性条件下、３−シアノ−２−ブタノンに、オルトギ酸エステルを反応させることにより合成できる。化合物は、例えば、ヒドロキシルアミンと反応させた後、酸と反応させることによって、４−置換−３−アミノイソオキサゾール誘導体に導くことが出来る。 （もっと読む）

【課題】 溶媒効果を小さくでき安定した二光子吸収特性発現が可能である新規化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（1）または（２）；


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ^1c、Ｒ^1d、Ｒ^1e、Ｒ^1f、ｍ、ｎは、多環の共役炭化水素等を示す。）で表されるキノジメタン構造を有する共役拡張型キノジメタン化合物。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、それらを調製するための方法および中間体、ムスカリン様アンタゴニストとしてのそれらの使用ならびにそれらを含有する医薬組成物に関する。
【化１】

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本発明は、ガストリンおよびコレシストキニン受容体リガンドの製造において有用なベンゾ［ｅ］［１，２，４］トリアゼピン−２−オン誘導体の新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ＶＬＡ−４阻害作用と高い安全性を有する医薬品化合物（Ａ）の効率的な製造方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】 トランス型４−ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸の１，１−ジ置換エチル エステル（１）を出発原料とし、トランスかつ立体特異的ピロリジン環構築方法で製造した重要中間体（１３）を経由し、医薬品化合物（Ａ）を製造する方法を見いだして本発明を完成した。
【化１】


［式中、Ｒ^1aおよびＲ^1bは、それぞれ独立して低級アルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、または置換基を有していてもよいベンジル基を意味し、Ｒ⁶は低級アルキル基を意味する。］ （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のＣＣＲ３受容体リガンドに、それらの内好ましくは拮抗薬、及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、それらを含む医薬組成物に、一般式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、一般式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体の調製に、及び一般式（ＸＸ）及び（ＸＸＩ）の新規の中間体に関する。

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本発明は金属フレロール及びその腫瘍（癌）生長抑制薬物の調製とその応用に及んでいる。具体的に言うと、一般式がＭ＠Ｃ_２ｍ（ＯＨ）_ｘの水酸化金属フラーレン及びその腫瘍（癌）成長抑制薬物の調製とその応用に及んでいる。その中で、ＭはＧｄ，Ｌａなどの希土類元素金属から選ばれ、ｍ＝４１又は３０、１０≦Ｘ＜５０（しかし、隣の水酸基の再配置によって、実際にＣ_８２炭バッキーボールの表面のＯとＨの数は異なりごとがあり、Ｍ＠Ｃ_２ｍＯ_ｘＨ_ｙの式で書いてもいい。）である。目前、臨床で普遍的に使用されている抗癌薬剤ＣＴＸ、シスプラチン、イチイアルコールなどと比べ、金属フレロールＭ＠Ｃ_２ｍ（ＯＨ）_ｘ（又Ｍ＠Ｃ_２ｍＯ_ｘＨ_ｙ）は、使用量が少なく、毒性が小さく、腫瘍生長の抑制効率も高いという特徴がある。
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