本発明は、水とチタンアルコキシドを接触させて得られる反応混合物を、下記一般式（ａ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立して水素原子、アルキル基などであり、Ａ^＊は、不斉炭素原子または軸不斉を有する２つ以上の炭素原子を有する基を表す）で表わされる光学活性配位子と接触させることによって生成される、不斉合成反応のチタン触媒に関する。本発明はさらに、イミン類を不斉シアノ化する方法に関し、該方法はチタン触媒の存在下、イミンをシアノ化剤と反応させることを含む。
【化１】
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アリルシアニドエポキシドをシアニド源の塩基性水溶液と反応させることによる３−ヒドロキシグルタロニトリルを高い収率かつ高い生産性で調製するための方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、特に高い純度のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のトリシアノメタニドを製造するための工業的に実施可能な方法に関する。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利な光学活性シアノヒドリンの製造方法の提供。
【解決手段】チタンテトラアルコキシド化合物と水との反応物と、一般式（ａ）：


で表される光学活性配位子とから調製される光学活性チタン化合物の存在下、一般式（ｂ）：


（式中、Ｒ⁴とＲ⁵は異なる基であり、それぞれ、水素原子、アルキル基等である。）で表されるカルボニル化合物と、シアン化水素とを反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】炭素環化合物または複素環化合物を気相接触反応によりアンモ酸化させ、対応する芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルを製造するに際し、固定床の多管式反応器で実用的な高強度を有し、且つ、目的生成物を高収率で得る触媒を提案する。
【解決手段】炭素環化合物または複素環化合物と、アンモニアおよび酸素を含む混合ガスを触媒上で接触反応させて対応するニトリル化合物を製造するに際し、クロム化合物をアルコール類、糖類、有機オキシ化合物および水溶性アルデヒド類から選ばれる少なくとも一種のクロム処理剤を用いて処理したものと、Ｖ、ＭｏおよびＦｅから選ばれた一種以上の金属の酸化物、およびアルミナまたはチタニアを混合して調製した高強度触媒を用いることを特徴とする芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルの製造方法。
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（１）式２の化合物を、（２）少なくとも１つのシアン化アルカリ金属および（３）少なくとも１つの式４
【化１】


［式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり、Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり、Ｒ^３はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり、Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ＸはＢｒ、ＣｌまたはＩである］の化合物と接触させることを含む式１の化合物の製造方法を開示する。
また（ｉ）少なくとも１つの式９の化合物と（ｉｉ）少なくとも１つの金属還元剤との混合物を、（ｉｉｉ）ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）ニッケルと接触させることを含む式４の化合物の製造方法も開示する。さらに式１の化合物とのニッケル不純物の混合物からニッケル不純物を除去するための方法であって、シアン化物水溶液の存在下で、混合物を酸素と接触させることを含む方法を開示する。加えて式５
【化２】


［式中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＺは開示中に定義されるとおりである］の化合物を、式１の化合物を使用して製造する方法であって、上記開示された方法によって式１の化合物を製造することを特徴とする方法を開示する。
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【課題】 新規な触媒組成物、その製造法およびそれを用いて光学不活性な出発原料より短時間で収率と光学純度が良好な光学活性シアノヒドリン化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】 光学活性１，１’−ビ−２−ナフトール類、希土類化合物（例えば、イットリウム（Ｙ）、ランタン（Ｌａ）、プラセオジム（Ｐｒ）、サマリウム（Ｓm）、カドリニウム（Ｇｄ）等の化合物）、アルカリ金属化合物およびリン若しくはヒ素化合物（例えば、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィンオキシド等）を含有する触媒組成物、および該光学活性化合物合成用触媒を用いたアルデヒド化合物とシアノギ酸エチルを原料とするシアノヒドリン化合物の製造法。 （もっと読む）

本発明は、ニトリルおよび／または脂肪族アミンならびにポリオールカーボネートを天然油から製造するための結合プロセスであって、以下の、Ｉ）少なくとも１つの飽和もしくは不飽和脂肪酸のトリグリセリドを含有する天然油をメタノリシスもしくは加水分解するゾーンであって、一方では、脂肪酸のメタノレートもしくは脂肪酸を、他方ではグリセロールを製造するゾーンと、ＩＩ）脂肪族アミンを合成するためのゾーンであって、以下のａ）工程Ｉ）から引き出されるエステルの加水分解によって、最初に、脂肪酸メタノレートから脂肪酸へ場合により変換する工程、ｂ）ニトリルを形成できるように、ゾーンＩから引き出される酸もしくは脂肪酸メタノレートまたは工程ａ）から入手される酸のアンモニアを用いたアンモニア化反応、ならびに次にｃ）対応するアミンを入手できるように、場合によりアンモニアの存在下で、工程ｂ）の結果として生じる化合物の水素を用いた還元反応を含むゾーンと、ＩＩＩ）グリセロール上、またはグリセロールの水素化反応による還元後に入手されるジオール上のいずれかで直接的にウレアとの反応によってポリオールカーボネートを合成するためのゾーンであって、ポリオールとウレアとの反応はアンモニアを生成するゾーンと、ＩＶ）ゾーンＩＩにおける工程ｂ）のアンモニア化のための、および場合によりゾーンＩＩにおける工程ｃ）の水素化反応のための供給材料として機能させることができるように、ゾーンＩＩＩから引き出されるアンモニア、さらに反応がアンモニアの過剰下で実施されるゾーンＮｂから引き出されるアンモニア、および場合によりゾーンＮｃから引き出されるアンモニアを回収するためのゾーンと、を含むプロセスに関する。 （もっと読む）

予め、有機化合物の不均一系触媒作用部分気相酸化を、Ｍｏを含有している多元素酸化物活物質を有している先行触媒固定床中で、かつ水蒸気含有生成ガス混合物の取得下に実施する方法で、管束反応器の反応管に新しい触媒固定床を再装填する方法において、この際、再装填の前に、反応器内壁上に沈澱した酸化モリブデン及び／又は酸化モリブデン水和物を含有している固体付着物を、ブラシを用いてブラッシング除去している、管束反応器の反応管に新しい触媒固定床を再装填する方法。 （もっと読む）

【課題】アンモニアおよび酸素がパラフィンと反応して対応する脂肪族ニトリ
ルを生成する反応ゾーンから得た流出液に含まれるアンモニアを回収および再生
するプロセスを提供すること。
【解決手段】アクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを生成するために使
用される反応ゾーンから得た反応器流出液から未反応アンモニアを回収するため
のプロセスであって、この反応器流出液をリン酸アンモニウム水溶液でクエンチ
する工程を包含し、ここでこの溶液中のアンモニウムイオンとリン酸イオンとの
比が約0.7から約1.3の間、好ましくは約0.9から1.2の間である、プロセスが提供
される。 （もっと読む）

低級アルカン系炭化水素の経済的な転化のための触媒組成物および方法を開示する。広義には、本発明は、低級アルカン系炭化水素をアンモ酸化して、高収率で不飽和ニトリルを生成する触媒活性を呈する、混合金属酸化物を含む、固体促進剤で処理された組成物を開示する。一般的に、これらの固体酸化物組成物は、構成元素として、モリブデン(Mo)、バナジウム(V)、ニオブ(Nb)および少なくとも1種の、正のイオンを形成する能力を持つ元素からなる群から選択される活性元素を含む。混合金属酸化物触媒組成物は、有利には１またはそれ以上の促進剤元素源を含む水性媒体で、基本触媒を含浸し、得られる材料を乾燥する工程；およびその後、実質的に二酸素を含まないガス雰囲気内で、少なくとも400℃なる高温にて、該乾燥された材料を熱処理する工程を含む処理段階により製造される。また、該所定の結晶構造を持つ改善された触媒の製法および低級アルカンを転化するためのアンモ酸化法をも記載する。 （もっと読む）

低級アルカン系炭化水素の経済的な転化のための触媒組成物および方法を開示する。広義には、本発明は、低級アルカン系炭化水素をアンモ酸化して、高収率で不飽和ニトリルを生成する触媒活性を呈する、混合金属酸化物を含む固体組成物を開示する。一般的に、これらの固体酸化物組成物は、構成元素として、モリブデン(Mo)、バナジウム(V)、ニオブ(Nb)および少なくとも1種の、正のイオンを形成する能力を持つ元素からなる群から選択される活性元素を含む。混合金属酸化物触媒組成物は、有利には１またはそれ以上の結晶相を含み、該結晶相の少なくとも1つは、予め決められた単位格子体積およびアスペクト比を持つ。同様に、該所定の結晶構造を持つ改善された触媒の製法および低級アルカンを転化するためのアンモ酸化法をも記載する。 （もっと読む）

本発明は、水とチタンアルコキシドを接触させて得られる反応混合物を、下記一般式（ａ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立して水素原子、アルキル基などであり、Ａ^＊は、不斉炭素原子または軸不斉を有する２つ以上の炭素原子を有する基を表す）で表わされる光学活性配位子と接触させることによって生成される、不斉合成反応のチタン触媒に関する。本発明はさらに、イミン類を不斉シアノ化する方法に関し、該方法はチタン触媒の存在下、イミンをシアノ化剤と反応させることを含む。
【化１】
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【課題】長時間にわたって高く安定した収率でアクリロニトリルを製造できるアクリロニトリル製造用触媒の製造方法の提供。
【解決手段】触媒成分として（１）Ｍｏ、（２）Ｂｉ、（３）Ｆｅ、（４）Ｗ、（５）Ｍｇ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｕ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種の元素、（６）Ｃｅ、Ｃｒ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ａｌ、ＧａおよびＩｎからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素、（７）アルカリ金属元素およびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の元素、ならびに（８）Ｓｉを含むアクリロニトリル製造用触媒の製造方法であって、前記触媒成分のうちの少なくとも（１）、（２）、（３）および（８）を含むスラリーを調製する調製工程と、前記スラリーと、前記触媒成分のうちの少なくとも（４）を含む溶液とを混合する混合工程とを有する。 （もっと読む）

本発明は、アルデヒドまたは非対称ケトンとシアノ化剤との反応を、ルイス塩基と、チタンテトラアルコキシドの部分加水分解物および下記一般式（ＩＩ）で表される光学活性配位子、あるいは下記一般式（Ｉ）で表されるチタンオキソアルコキシド化合物および前記下記一般式（ＩＩ）で表される光学活性配位子から生成されるチタン化合物との存在下で、行う工程を含む、光学活性シアノヒドリン誘導体の製造方法に関する。
【化１】

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【課題】カテコール−Ｏ−メチル−トランスフェラーゼ（ＣＯＭＴ）特異的阻害剤であるエンタカポンの工業的に効率の良い合成法を提供する。
【解決手段】強塩基性物質存在下における、Ｎ，Ｎ−ジエチル−シアノ−アセトアミドと式（ＩＶ）の化合物との縮合による、式（Ｖ）の化合物の調製、エンタカポンを得るための式（Ｖ）の化合物の脱アルキル化、及び多形Ａへのその結晶化、を含む、エンタカポン、特に多形Ａのエンタカポンの製造方法。


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本発明は、結晶構造を有し、かつ、粉末Ｘ線回折における所定の回折反射により特徴付けられる、一般式Ｍ_a（ＶＯ）（Ｐ₂Ｏ₇）_b（ＰＯ₄）_c（Ｉ）［式中、Ｍは、Ｖ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｂ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａから選択された１以上の金属を表し、ａは、１．５〜２．５の値を示し、ｂは、０．５〜１．５の値を示し、ｃは、０．５〜１．５の値を示す］の新規の多元系金属酸化リン酸塩に関する。有利な代表物は、Ｆｅ₂ＶＯ（Ｐ₂Ｏ₇）（ＰＯ₄）である。該金属酸化リン酸塩は、例えば、少なくとも４個の炭素原子を有する炭化水素から無水マレイン酸を製造するための気相酸化触媒として好適である。
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本発明は、結晶構造を有し、かつ、粉末Ｘ線回折における所定の回折反射により特徴付けられる、一般式Ｍ_aＶ₂Ｏ_b（ＰＯ₄）_c（Ｉ）［式中、Ｍは、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａから選択された１以上の金属を表し、ａは、０．５〜１．５の値を示し、ｂは、１．５〜２．５の値を示し、ｃは、１．５〜２．５の値を示す］の新規の多元系金属酸化リン酸塩に関する。有利な代表物は、ＣｏＶ₂Ｏ₂（ＰＯ₄）₂、ＮｉＶ₂Ｏ₂（ＰＯ₄）₂又はＣｕＶ₂Ｏ₂（ＰＯ₄）₂である。該金属酸化リン酸塩は、例えば、少なくとも４個の炭素原子を有する炭化水素から無水マレイン酸を製造するための気相酸化触媒として好適である。
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【課題】再生可能な原料からアクリロニトリルを合成する新規な方法。
【解決手段】気相でのグリセロールのアンモ酸化によるアクリロニトリルの製造方法。この方法は一段階で行うか、グリセロールに予め脱水段階を実施してから行なうことができる。得られたアクリロニトリルは環境に優しい化学という条件に合う。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つのα−アミノニトリルをそれぞれ少なくとも５質量％含むアミノニトリル混合物を触媒の存在下、および場合により溶媒中で水素化するエチレンジアミン混合物の製造方法に関する。 （もっと読む）