【課題】プロピレン等のアンモ酸化反応によるアクリロニトリル等の製造に際し、プロピレン等に対して過剰量のアンモニアが少ない条件下でアクリロニトリル等を高収率で長期安定的に生産することができる触媒の提供。
【解決手段】プロピレン等と分子状酸素とアンモニアとを反応させてアクリロニトリル等を製造する際に用い、下記一般式（１）
Ｍｏ_aＢｉ_bＣｅ_cＦｅ_dＥ_eＪ_fＧ_gＬ_hＯ_i…（１）
（式中、ＥはＮｉ等、ＪはＭｇ等、ＧはＳｂ等、ＬはＫ等、ａ〜ｉはそれぞれ各元素の原子比（特定の数値範囲）をそれぞれ表す。）
で表される元素組成を有し、各元素の原子比から下記式（２）、（３）により算出されるα及びβが０．０２≦α≦０．０８、０．０８≦β≦０．３５を満たす酸化物と、その酸化物を担持する担体とを備える流動床用アンモ酸化触媒。
α＝１．５（ｂ＋ｃ）／（１．５ｄ＋ｅ＋ｆ）…（２）
β＝１．５ｄ／（ｅ＋ｆ）…（３） （もっと読む）

【課題】高い触媒活性を有し、かつ分離・回収が容易で基質適応範囲の広い新規α−アミノニトリルの製造触媒を提供すること、及びこの触媒を用いてα−アミノニトリル化合物を高収率かつ簡便に製造する方法を提供すること。
【解決手段】
有機カルボニル化合物及びアミン化合物とシアン化トリアルキルシリル化合物とを反応させてα−アミノニトリル化合物を製造する方法であって、アルミニウムを含んでいてもよいメソポーラスシリカまたはシリカアルミナを触媒として用いる。 （もっと読む）

【課題】より効率的に目的のシアノエノン又はその中間体を得る触媒反応を提供すること。
【解決手段】イノン化合物に、ニッケル−１，５−シクロオクタジエン錯体［Ｎｉ（ＣＯＤ）_２］の存在下で、トリアルキルシリルシアニドを反応させる、シロキシアレンの製造方法とする。本発明によって得られるβ−シアノエノンならびに、α−ブロモ−β−シアノエノンは、またアミノアルコールやヒドロキシカルボン酸等への変換が可能であり、高度に官能基化されていることから、医農薬を開発・製造する方法として産業上の有用である。 （もっと読む）

【課題】焼成工程中に焼成温度よりも低い融点を有する化合物を生成する酸化物触媒に関
して、粒子形状を維持したまま焼成器内における固着を低減（抑制）することにより、優
れた性能を有する（目的生成物の収率の高い）触媒を、大量かつ効率良く製造する方法を
提供すること。
【解決手段】触媒前駆体を焼成器に供給し、触媒構成元素の金属酸化物の融点以上の温度
で焼成する工程を含む酸化物触媒の製造方法であって、
前記焼成工程中に前記触媒前駆体及び／又は前記酸化物触媒の温度を一時的に焼成温度
よりも低い温度にする低温処理工程を含む、酸化物触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】焼成工程中に焼成温度よりも低い融点を有する化合物を生成する酸化物触媒に関して、粒子形状を維持したまま焼成管内における固着を低減（抑制）することにより、優れた性能を有する（目的生成物の収率の高い）触媒を、大量かつ効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｍｏ、Ｓｂを含む触媒前駆体を焼成管に供給し、触媒構成元素の金属酸化物の融点以上の温度で焼成する工程を含む酸化物触媒の製造方法であって、前記焼成工程において前記焼成管に衝撃を加える工程を含み、前記衝撃を加える工程において、式ｆ＝（振動加速度）／（Ａ＋Ｂ）（式中、振動加速度：前記焼成管に加える衝撃の振動加速度（ｍ／ｓ²）、Ａ：酸化物触媒のＭｏの質量％、Ｂ：酸化物触媒のＳｂの質量％を示す）により表されるｆが、０．０８≦ｆ≦５０を満たす酸化物触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】塩化アルミニウムと式１


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表わす。ただし、Ｒ^１とＲ^２が同一であることはない。）で示される光学活性なビスオキサゾリルピリジン化合物とを作用させて不斉錯体を得、次いで、該不斉錯体およびシリル化合物の存在下にアルデヒド化合物とシアン化水素とを反応させる光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンＢ、Ｋ、Ｌ、Ｆ及びＳの阻害剤であって、ひいてはこれらのプロテアーゼにより媒介される疾患の治療に有用な化合物を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにそれらの製造方法をも対象とする。 （もっと読む）

【課題】機械的強度に優れ、高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】モリブデン、ビスマス、鉄を含む複合酸化物、およびシリカを含有するアクリロニトリル合成用触媒を製造する方法であって、モリブデン成分（Ａ）と、平均粒子径が１５ｎｍ以上１００ｎｍ未満の第一の球状粒子シリカ（Ｄ）とを混合した第一の混合物に、ビスマス成分（Ｂ）を混合して第二の混合物を調製した後、平均粒子径が１５ｎｍ未満の第二の球状粒子シリカ（Ｃ）を混合する工程を含む（ただし、前記工程中または前記工程の後に、鉄成分を混合する）ことを特徴とするアクリロニトリル合成用触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒、および該触媒を用いたアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】Fe_ａSb_ｂC_ｃD_ｄTe_ｅF_ｆX_ｘY_ｙZ_ｚO_ｇ(SiO_２)_ｈで表される組成を有するアクリロニトリル合成用触媒を用いる。式中、C成分はCu、Ni、Coからなる群より、D成分はMo、W、Vからなる群より、F成分はPおよびBからなる群より、X成分はSn、Ti、Zr、Nb、Ta、Cr、Ru、Pd、Ag、Al、Ga、In、Tl、Ge、As、Bi、La、Ce、Pr、Nd、Smからなる群より、Y成分はMg、Ca、Sr、Ba、Mn、Zn、Pbからなる群より、Z成分はLi、Na、K、Rb、Csからなる群より、各々選ばれた少なくとも１種の元素、SiO_２はシリカを表し、a=10のとき、b=5〜60、c=0.1〜8.0、d=0.1〜4.0、e=0.1〜5.0、f=1.3〜5.0、x=0〜5、y=0〜5、z=0〜2、h=10〜200、gはSiを除く前記各元素の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比であり、f／d=1〜5である。 （もっと読む）

【課題】流動性に優れ、高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】モリブデン、ビスマス、鉄を含む複合酸化物、およびシリカを含有するアクリロニトリル合成用触媒を製造する方法であって、モリブデン成分（Ａ）と、平均粒子径が１５ｎｍ未満の第一の球状粒子シリカ（Ｃ）とを混合した第一の混合物に、ビスマス成分（Ｂ）を混合して第二の混合物を調製した後、平均粒子径が１５ｎｍ以上１００ｎｍ未満の第二の球状粒子シリカ（Ｄ）を混合する工程を含む（ただし、前記工程中または前記工程の後に、鉄成分を混合する）ことを特徴とするアクリロニトリル合成用触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】工業的規模でアミドからニトリルを製造するための触媒を提供する。
【解決手段】第一級アミドを脱水することによりニトリルを製造するために用いる触媒であって、金属バナジウム及びバナジウム化合物の少なくとも１種のバナジウム成分がハイドロタルサイト様化合物に担持されてなるアミド脱水反応用触媒及びこの触媒を用いたニトリルの製造方法に係る。 （もっと読む）

【課題】高いアクリロニトリル収率を長時間維持できるアクリロニトリル製造用触媒、および該触媒を用いたアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】Mo_ａBi_ｂFe_ｃW_ｄRb_ｅA_ｆB_ｇC_ｈD_ｉO_ｊ(SiO_２)_ｋで表される組成を有するアクリロニトリル製造用触媒を用いる。式中、A成分はNi，Mg，Ca，Sr，Ba，Mn，Co，Cu，Zn，Cd，B成分はAl，Cr，Ga，Y，In，La，Ce，Pr，Nd，Sm、C成分はTi，Zr，V，Nb，Ta，Ge，Sn，Pb，Sb，P，B，Te、D成分はRu，Rh，Pd，Re，Os，Ir，Pt，Ag、SiO_２はシリカ、a=10のとき、b=0.1〜1.5、c=0.5〜3.0、d=0.01〜2.0、e=0.02〜1.0、f=2.0〜9.0、g=0〜5、h=0〜3、i=0〜2、k=10〜200、jは前記各元素（ケイ素は除く）の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比であり、(a×2＋d×2)／(b×3＋c×3＋e×1＋f×2＋g×3)が0.90〜1.00。 （もっと読む）

少なくとも約６個の炭素原子を有する脂肪族成分を含む芳香族ジシアナート化合物、並びに、このような化合物に基づく樹脂及び熱硬化製造物。 （もっと読む）

【課題】（メタ）アクリロニトリルの製造工程中の、副生するアセトニトリル及びシアン化水素を含有する混合ガスを凝縮する工程において、凝縮を行う熱交換器の閉塞を防止する。
【解決手段】アンモ酸化反応工程から得られるアンモ酸化反応ガスから未反応アンモニアを分離して、分離ガスを得た後、該分離ガスから混合ガスＪを抜き出して、該混合ガスＪを熱交換器３２により冷却凝縮する際に、その熱交換器３２の内部に酸含有液Ｘを噴霧する。 （もっと読む）

【課題】
重合物を生成することを抑えて、アクリルアミド類から高収率でアクリロニトリル類を製造する。
【解決手段】
次の式１で示される化合物０．００１〜１０当量およびラジカル補足剤０．０００１〜１当量を有機溶媒中にアクリルアミド類と共存させ、アクリルアミド類のアミド基を脱水してアクリロニトリル類を得る、アクリロニトリル類の製造方法。
【化１】


［式１中、Ｒ_１、Ｒ_２は独立してＣ_１−８アルキル（Ｒ_１とＲ_２が一緒になって鎖員１〜６の環を形成してもよい）、または置換基を有していてもよいフェニル基を表す］ （もっと読む）

【課題】シクロプロパン環３位の置換基に存在する炭素−炭素二重結合の相対配置がＺ配置である３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸化合物を、優先的に得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】アシルオキシシクロプロパン化合物と水素化ホウ素アルカリ金属化合物とを、溶媒の存在下で反応させる式（ＶＩ）


［式中、Ｒは下記群Ａから選ばれる１種以上の基で置換されていてもよい炭素数１〜１０の鎖式炭化水素基、炭素数３〜１０の環式炭化水素基または水素原子を表す。群Ａ：ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数２〜７のアシル基、置換されていてもよい炭素数１〜７のアルコキシ基、炭素数１〜３のアルキルチオ基、置換されていてもよいフェニル基。］で示される３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】プロパン又はイソブタンの気相接触酸化又は気相接触アンモ酸化反応に用いる複合酸化物の製造方法であって、対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを高収率で得ることができる複合酸化物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）Ｍｏ及びＶを含む水性原料液（Ｉ）と、Ｎｂ及び過酸化水素を含む水性原料液（ＩＩ）とを混合して水性混合液（ＩＩＩ）を得る工程、
（ｂ）前記水性混合液（ＩＩＩ）を、酸素濃度１〜２５ｖｏｌ％雰囲気下で９０分以上５０時間以下熟成して水性混合液（ＩＶ）を得る工程、
（ｃ）前記水性混合液（ＩＶ）を乾燥して乾燥粉体を得る工程、
（ｄ）前記乾燥粉体を焼成する工程、
を含む、複合酸化物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する炭化水素化合物の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、エチレン性不飽和を少なくとも１個含有する化合物をヒドロシアン化することによるニトリル化合物の製造方法に関する。本発明に従えば、この方法は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する利用できない副生成物（例えばメチルグルタロニトリル等）をアンモニア及び利用できる炭化水素化合物に転化させるための水素化脱窒素処理工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個の非共役不飽和を有する化合物のヒドロシアン化によって、少なくとも１個のニトリル官能基を有する化合物を製造する方法に関する。本発明は、少なくとも１個の非共役不飽和を有し、２〜２０個の炭素原子を含む有機化合物を、ゼロの酸化状態を有するニッケルの錯体を有機ホスフィット、有機ホスホナイト、有機ホスフィナイト及び有機ホスフィンよりなる群から選択される少なくとも１個の有機リン配位子と共に含む触媒系と、次式：


（式中、Ｍ¹及びＭ²は亜鉛、ホウ素、アルミニウム、カドミウム、ガリウム、インジウム及び錫よりなる群から選択される元素を表す。）
のルイス酸型の助触媒との存在下でシアン化水素と反応させることによりヒドロシアン化させることによって、少なくとも１個のニトリル官能基を有する化合物を製造する方法を提供する。
（もっと読む）

【課題】高分子二座配子を含む触媒組成物の製造とこれを使用したヒドロシアン化反応、異性化反応、ヒドロホルム化反応の使用を提供する。
【解決手段】エチレン性置換ホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンまたはエチレン性置換ホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンあるいは後でホスホニル化される少なくとも一種のエチレン性置換２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンまたはエチレン性置換２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンを加熱することにより製造された高分子燐含有組成物。これらのポリマーおよび対応するホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンモノマーまたはホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンモノマーを第ＶＩＩＩ族金属と組み合わせる。 （もっと読む）