【課題】揮発性の元素を主成分とせずとも、プロパン又はイソブタンの気相接触アンモ酸化反応に対する低い温度での活性を有し、不飽和ニトリル、不飽和カルボン酸の選択率が大きく、しかも、アンモ酸化の場合には青酸選択率が高い触媒を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、プロパン又はイソブタンの気相接触アンモ酸化反応によって不飽和ニトリル、あるいは気相接触酸化反応によって不飽和カルボン酸を製造する際に用いる酸化物触媒であって、Ｎｂを主成分とするタングステンブロンズ構造を有する還元型酸化物触媒が提供される。 （もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（１）とＲ^１−ＮＨ−Ｒ^２を反応させる下記化合物（２）の製造方法、下記化合物（２ａ）、下記化合物（２ａ’）を脱水反応させる下記化合物（３）の製造方法、および下記化合物（３ａ）。ただし、Ｑはそれぞれ−ＣＨＦ−または−ＣＦ_２−を、Ｘはそれぞれ水素原子、フッ素原子または−ＣＯＦを、ＹはそれぞれＸに対応する基を、Ｙ^ａはそれぞれ水素原子、フッ素原子または−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２を、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素原子または１価有機基を、Ｙ’は水素原子、フッ素原子または−ＣＯＮＨ_２を、ＺはそれぞれＹ’に対応する基を、Ｚ^ａはそれぞれ水素原子、フッ素原子またはシアノ基を、示す。
【化１】
（もっと読む）

【課題】プロパンまたはイソブタンの気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応によって、対応する不飽和酸、不飽和ニトリルを製造する方法において、高い収率を安定的に維持し、かつ、現状よりも更に効率的にＭｏを利用できる、不飽和酸、不飽和ニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】反応中に反応器内の触媒濃厚層へ粉末状のモリブデン化合物を、添加量として１日当たり、反応器内の触媒１トン当たり、Ｍｏとして０．０２〜０．５Ｋｇを添加し、かつ、その添加時の添加速度として０．０３〜１０Ｋｇ／ｍｉｎを満たすように添加する。 （もっと読む）

【課題】炭化水素の選択酸化又はアンモ酸化反応における、高活性かつ高選択性触媒化合物の提供。
【解決手段】下記式（I）で示される成分組成を有し、Ｍα_m1+(1-α_)m2Ａ_aＢα_b1+(1-α_)b2Ｔ_tＯα_n1+(1-α_)n2 （I）（式中、Ｍは周期律表５族等の元素であり、Ａは周期律表１４族等の元素であり、Ｂは周期律表３族等の元素であり、Ｔは周期律表１族等の元素であり、Ｍ、Ａ、Ｂ、Ｔの組成比を決めるα、ｍ１、ｍ２、ａ、ｂ１、ｂ２、ｔ、ｎ１及びｎ２が、所定の値である。） ブロンズ型結晶相として斜方晶系に属し、特定のＸ線回折ピークを有する結晶相であるＯＴＢ相、及び／又は、ブロンズ型結晶相として正方晶系に属するＴＴＢ相を含む触媒の製造方法であって、 Ｍ、Ａ、ＢおよびＴからなる前駆体酸化物を、Ｍ、Ａ、Ｂから選択される元素成分を少なくとも２つ以上含む酸性溶液と接触させる工程を含むことを特徴とする製造方法提供する。 （もっと読む）

【課題】回収および精製セクションに用いるカラムのサイズを増大させることなく、製造速度および得られる生成物の品質に優れたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造プロセスを提供すること。
【解決手段】本発明のプロセスは、プロピレンまたはイソブチレンのアンモ酸化反応の反応器流出物から得られるアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの回収プロセスである。このプロセスは、反応器流出物を、吸収カラム、第１デカンター、回収カラム、第２デカンターおよびストリッピングカラムに通す工程を包含する。第１および第２デカンターの内部温度を約32°F 〜約75°Fに維持することにより、改善がもたらされる。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬等の合成中間体として有用な３，４−ジヒドロキシ−３−メチルブチロニトリル、殊にその光学活性体の高収率かつ経済的な製造法を提供する。
【解決手段】ラセミまたは光学活性な３−ハロゲノ−２−メチル−１，２−プロパンジオールに、必要に応じＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール、水、等の溶媒存在下、アルカリ金属の青酸塩、アルカリ土類金属の青酸塩等のいわゆる青酸塩を反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬の中間体として有用な２−メチルエピハロヒドリン等の効率的製法。
【解決手段】３−ハロゲノ−２−メチル−１，２−プロパンジオールの１級水酸基をスルホニル化することにより、３−ハロゲノ−２−メチル−１−スルホニルオキシ−２−プロパノール（３）を得、塩基で処理することにより、２−メチルエピハロヒドリンを製造する。 （もっと読む）

不飽和モノニトリルのジニトリルへのヒドロシアノ化の際に得られる反応排液から炭化水素で抽出し、炭化水素とニトリル含有溶液とを相分離させて二相とすることにより、リン配位子を有するニッケル（Ｏ）錯体を抽出除去する方法であって、少なくとも一種の極性添加物を該ヒドロシアノ化排液（供給液）及び／又は該抽出段階に供給することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】反応性が高く、工業的に有利な脂肪族ニトリルの製造方法、及び前記脂肪族ニトリルを原料とする脂肪族アミンの製造方法を提供する。
【解決手段】亜鉛、コバルト、チタン及びアルミニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の化合物とスルホン酸類の存在下で、脂肪族モノカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸及びこれらのアルキルエステル（アルキル基の炭素数が１〜５）からなる群から選ばれる少なくとも一種とアンモニアとを反応させる脂肪族ニトリルの製造方法、及び該製造方法により得られた脂肪族ニトリルを、水素化触媒の存在下で水素化反応を行う脂肪族アミンの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関し、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＺは、明細書中で定義した通りである。本発明による方法は、式ＮＲ^１Ｒ^２Ｒ^３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、アルキル化物質Ｒ_１１−Ｚ（式中、Ｒ_１１は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである）を添加することを特徴とする。
（もっと読む）

【課題】 １，３，５位に電子吸引性基を有する芳香族化合物を工業的に効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明の芳香族化合物の製造法は、下記式（1a）又は（1b）
【化１】


（式中、Ｒはアルキル基を示し、Ｘは電子吸引性基を示す）で表される化合物をルイス酸の存在下で反応させて、下記式（２）
【化２】


（式中、Ｘは前記に同じ）で表される芳香族化合物を得ることを特徴とする。Ｘとしては、アシル基、置換オキシカルボニル基（エステル基）、シアノ基などが特に好ましい。ルイス酸として、例えば、周期表３族、４族、１２族、１３族、１４族または１５族元素を含む化合物が用いられる。 （もっと読む）

ニッケル（ＩＩ）化合物を、リガンドの存在下に反応還元剤と反応させて、反応混合物を得ることにより、少なくとも１個のニッケル（０）中心原子と少なくとも１個の燐リガンドを含むニッケル（０）−燐リガンド錯体を製造する方法であって、
ａ）前記反応において、還元剤：ニッケル（ＩＩ）化合物のモル比を、酸化還元当量のモル比として計算して、１：１〜１０００：１とし、
ｂ）前記反応において、燐リガンド：ニッケル（ＩＩ）化合物のモル比を、Ｐ原子：Ｎｉ原子のモル比として計算して最大で３０：１とし、
ｃ）得られた反応混合物中のニッケル（０）の含有量を、１．３質量％以下とし、そして
ｄ）少なくとも１種のジニトリル及び少なくとも１種の炭化水素を添加することにより、得られた反応混合物を抽出して、少なくとも２相の不混和相を形成する、
ことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】目的物の収率が高く、かつ高い生産性で反応を安定に維持することができる酸化物触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、プロパンまたはイソブタンの気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応に用いる、テルル及び／又はアンチモン、モリブデン、バナジウム及びニオブを含む酸化物触媒の製造方法であって、テルル化合物またはアンチモン化合物、モリブデン化合物、バナジウム化合物及びニオブ化合物を含む原料調合液を乾燥し、該原料調合液を、少なくとも５分間にわたりシアン化水素を含有する雰囲気下で焼成することを特徴とする酸化物触媒の製造方法である。このとき、下記式で表される酸化物触媒が好適である。
Ｍｏ_１Ｖ_ａＮｂ_ｂＸ_ｃＯ_ｎ
成分ＸはＴｅ及び／又はＳｂであり、ａ、ｂ及びｃはＭｏ１原子当たりの原子比で、０．１≦ａ≦１、０．０１≦ｂ≦１、０．０１≦ｃ≦１、ｎは酸化状態によって決まる。 （もっと読む）

【課題】安定的に高い目的物収率を維持する不飽和酸または不飽和ニトリル製造用酸化物触媒及び不飽和酸、不飽和ニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応によって、流動床反応器でアルケンまたはアルカンからそれに対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを製造するのに用いられるＳｂを含む酸化物触媒であって、該酸化物触媒の流動性阻害物質が該酸化物触媒の全重量に対して２ｗｔ％以下である酸化物触媒及びその製造方法並びに係る酸化物触媒を反応に使用する不飽和酸または不飽和ニトリルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 様々な生理活性を有するキサントシリン類縁体を立体選択的に製造することにより効率的に提供する。
【解決手段】 式（１）で表されるスズ化合物と式（２）で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下縮合し、化合物（３）とし、ついで脱水することによりキサントシリン類縁体（４）を製造する。
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ^2ａ、Ｒ^３、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ^10ａは、それぞれ水素原子、アルキル基等を表す。Ｘは、ハロゲン原子等を表す。］ （もっと読む）

【課題】目的生成物が高収率で長時間にわたって安定して得られる上に、強度が高い流動層用触媒を製造できる流動層用触媒の製造方法を提供する。また、流動層を用いた接触反応にて、生産性の高いニトリル類の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の流動層用触媒の製造方法は、触媒原料を含む原料スラリーを調製する原料スラリー調製工程と、該原料スラリーを容器内に充填し、圧力３００〜５００００Ｐａ（ゲージ圧力）、加熱温度５０℃以上で１０分以上加熱する加熱工程と、加熱した原料スラリーを噴霧乾燥し、焼成する乾燥・焼成工程とを有する。本発明のニトリル類の製造方法は、上述した流動層用触媒の製造方法で得られた流動層用触媒の存在下、流動層にて、原料有機化合物をアンモ酸化する。 （もっと読む）

【課題】炭化水素を酸化する方法であって、炭化水素を少なくとも１つの酸化触媒の存在下で液相触媒酸化反応に付して、酸化生成物を形成することを含む方法を提供する。
【解決手段】炭化水素を酸化する方法であって、炭化水素を少なくとも１種の酸化触媒の存在下で液相触媒酸化反応に付し酸化生成物を形成することを含み、前記液相が少なくとも２５℃の沸点および７ｃａｌ^１／２ｃｍ^−３／２（１４ＭＰａ^１／２）以下のＨｉｌｄｅｂｒａｎｄ溶解パラメータを有する溶媒を含む方法。 （もっと読む）

【課題】透明樹脂等の樹脂が有する熱的特性等の各種特性を損なうことなく屈折率を制御できる添加剤等の用途に好適に使用することができるベンゾニトリル化合物、その製造方法、並びに、このようなベンゾニトリル化合物を含んでなる樹脂用添加剤及び樹脂組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）；


（式中、Ｒ^２は、同一若しくは異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＯＯＲ^３又はＯＲ^３を表す。Ｒ^３は、アルキル基、重水素化アルキル基又はハロゲン化アルキル基を表す。ａは、１〜５の整数であり、ｂ及びｃは、同一又は異なって、０〜４の整数であり、ａ＋ｂ＋ｃ＝５である。Ａは、同一又は異なって、下記一般式（２）；


（式中、Ｘは、Ｏ又はＳである。Ｒ^１は、同一若しくは異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＯＯＲ^３又はＯＲ^３を表す。ｄ及びｅは、同一又は異なって、０〜５の整数であり、ｄ＋ｅ＝５である。）で表される基である。）で表されるベンゾニトリル化合物である。 （もっと読む）

【課題】１−アダマンタン（トリシクロ［３．３．１．１（３，７）］デカン）の芳香族誘導体又はその薬理学的に許容できる塩の調製方法の提供。
【解決手段】上記方法は、前駆体シアノ化合物の加水分解反応に基づく。当該反応は更に、シアノ化合物を得るための様々な方法を含んでなる。本発明の方法は特に、高収量及び高純度でのアダプレネの調製を産業的スケールにおいて実施する際に有用である。本発明はまた、前記調製方法にとり有用な新規な中間体の提供に関する。 （もっと読む）

【課題】プロパンまたはイソブタンの気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応に用いる酸化物触媒の製造方法であって、反応成績が良く、大量に再現性よく製造するための触媒の製造方法の提供。
【解決手段】
（Ｉ）原料調合工程、（II）乾燥工程、（III）焼成工程から成る酸化物触媒の製造工程であって、（Ｉ）原料調合工程において、原料調合液を得る装置における単位体積あたりの原料調合液に、攪拌装置の攪拌翼より与えられる下式（A）式で示される動力「Ｐｖ」が０．００５〜３００W／m^３の範囲内にあり、かつ原料調合液の粘度が１〜１００cpであることを特徴とする酸化物触媒の製造方法。
Pv=Np×ρ×n³×d⁵/V (A)
ここで
Np：攪拌に必要な動力に関する無次元数である動力数
ρ：液密度（ｋｇ／ｍ^３）
n：攪拌翼の回転数（ｓ^-1）
d：攪拌翼径（ｍ）
V：原料調合液量（ｍ^３） （もっと読む）