本発明は、式（Ｉ）のジベンゾテトラフェニルペリフランテンを、バルクヘテロ接合型で光活性供与体−受容体遷移を有する有機太陽電池で電子供与体材料として用いる使用に関する。
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洗剤アルコール混合物の調製方法は、１つの非分枝状末端オレフィン及び１つ以上の追加的な分枝状オレフィンを分子内に含まなければならない、１種以上のポリ分枝状ポリオレフィンを提供する工程と、このポリ分枝状ポリオレフィンを、ヒドロホルミル化して、１種以上のオレフィンを有するポリ分枝状オレフィン含有アルデヒド生成物又はその混合物を生成させる工程と、工程（ｂ）のアルデヒド生成物を、水素及び水素化触媒の存在下で還元し、ポリ分枝状洗剤アルコール混合物を生成させる工程と、このポリ分枝状アルコール混合物を触媒から取り出す工程とを含み、この方法の生成物から、分枝状アルデヒド、アルコール及び界面活性剤を生成させる。 （もっと読む）

幾何形状担体成形体Ｋの製造法であって、この幾何形状担体成形体Ｋの活性材料は、化学量論式［Ｂｉ_aＺ¹_bＯ_x］_p［Ｂｉ_cＭｏ₁₂Ｆｅ_dＺ²_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＺ⁶_iＯ_y］₁で示される多重元素酸化物であり、この場合微粒状酸化物Ｂｉ_aＺ¹_bＯ_xおよび元素源から化学量論式Ｂｉ_cＭｏ₁₂Ｆｅ_dＺ²_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＺ⁶_iの微粒状混合物が形成され、比ｐ：１で混合され、前記混合物で成形体が形成され、この成形体を熱処理し、その際０＜ｃ≦０．８である。 （もっと読む）

本発明は、幾何形状担体成形体Ｋの製造法に関し、この幾何形状担体成形体Ｋの活性材料は、化学量論式［Ｂｉ₁Ｗ_bＯ_x］_a［Ｍｏ₁₂Ｚ¹_cＺ²_dＦｅ_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＯ_y］₁の多重元素酸化物を有する。この方法は、粒径（式Ｉ）を有する微粒状酸化物Ｂｉ₁Ｗ_bＯ_xおよび元素源から粒径（式ＩＩ）を有する化学量論式Ｍｏ₁₂Ｚ¹_cＺ²_dＦｅ_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hの微粒状の密接な混合物を形成し、この混合物を比ａ：１で混合し、この混合物を用いて成形体を形成し、次にこの成形体を熱処理することよりなる。この場合、式（ＩＩＩ）は、８２０以上である。
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本発明の対象は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ¹は、水素又はメチル基であり、Ｘは、酸素又は式ＮＲ′の基であり、その際、Ｒ′は、水素又は１〜６個の炭素原子を有する基であり、Ｒ²は、３〜３１個の炭素原子と少なくとも１個のアルデヒド基とを有する基である（メタ）アクリレートモノマーに関する。更に、本発明は、上述のモノマーの製造方法、該モノマー混合物から得られるポリマー並びに上述のポリマーを含有する被覆剤に関する。
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【課題】良好な伝熱効率を得るとともに、触媒層の圧力損失を低減できるプレート式反応器を提供する。
【解決手段】原料ガスを反応させるための反応容器と、前記反応容器内に並んで配列され、断面形状の周縁又は端縁が一直線上で連結している複数の伝熱管を含む複数の伝熱プレートと、隣り合う伝熱プレート間の隙間に触媒が充填されてなる触媒層とを有するプレート式反応器であって、前記伝熱プレートは、前記原料ガスの流れ方向と垂直方向であって、伝熱プレートの長さ方向と垂直方向に測定した場合の隣り合う伝熱プレート間の触媒層厚さの最大値（Ｓ２）と、隣り合う伝熱プレート間の触媒層厚さの最小距離（Ｓ１）とが、１＜Ｓ２／Ｓ１≦２の関係を有するように配列されていることを特徴とする、プレート式反応器。 （もっと読む）

【課題】ＦＴ法において、一層高活性で、ＣＯ転化率が高く、安定してＦＴ合成反応を行うことができ、炭化水素類の生産性を向上させることができるＦＴ合成用触媒、及びその製造方法、並びにその触媒を用いる炭化水素類の製造方法を提供すること。
【解決手段】無機酸化物担体に、マンガンを触媒基準、Ｍｎ_２Ｏ_３換算で１０〜５０質量％、ルテニウムを触媒基準、金属換算で０．５〜５質量％、コバルトを触媒基準、金属換算で５〜３０質量％含有させてなるフィッシャー・トロプシュ合成用触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた炭化水素類の製造方法。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてエタノールを生成することによってエタノールを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、黒鉛上に担持されているコバルト及びパラジウム、又はシリカ上に担持されているコバルト及び白金のいずれかの上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃の温度においてエタノールが選択的に製造される。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてエタノールを生成することによってエタノールを選択的に製造する方法を開示し特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ、黒鉛、ケイ酸カルシウム、又はシリカ−アルミナ上に担持されている白金及びスズ上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃の温度においてエタノールが選択的に製造される。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させて酢酸エチルを生成することによって酢酸エチルを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び銅の上で酢酸と水素を反応させることによって、約２５０℃の温度において気相中で酢酸エチルが選択的に製造される。 （もっと読む）

単一の反応区域において、酢酸を水素化触媒組成物上で気相反応させてエチレンを生成することによってエチレンを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、酸化鉄上に担持されている銅、銅−アルミニウム触媒、Ｈ−ＺＳＭ−５上に担持されているコバルト、シリカ上に担持されているルテニウム−コバルト、又は炭素上に担持されているコバルトのいずれかの上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃〜３５０℃の範囲の温度においてエチレンが選択的に製造される。 （もっと読む）

水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてアセトアルデヒドを生成することによってアセトアルデヒドを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び鉄の上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中約３００℃の温度においてアセトアルデヒドが選択的に製造される。 （もっと読む）

酸触媒の存在下でグリセロール：ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂ＯＨを脱水反応して式：ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＨＯのアクロレインを作る第1段階と、得られたアクロレインを触媒酸化によってアクリル酸ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯＨに転換する第２段階と、第２段階で得た酸をエステル化反応させてアルコール：ＲＯＨにする（Ｒは上記の意味を有する）第３段階とを有することを特徴とする式：ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒのアクリル酸エステル（Ｒは１〜１８の炭素原子、必要な場合には異種原子、窒素を有するアルキル基を表す）の合成方法と、この方法で得られる生物原料を起源とするエステルと、このエステルのポリマー重合でのモノマーまたはコモノマとしての使用。 （もっと読む）

本発明は、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミン、並びにその製造方法に関し、この製造方法は、ａ）シクロヘキセノンとシアン水素とを、塩基性触媒の存在下で反応させる工程、ｂ）工程ａ）で得られたシクロヘキサノンニトリルとアンモニアとを、イミン形成触媒の存在下で反応させる工程、及びｃ）工程ｂ）で得られた３−シアノシクロヘキシルイミン含有反応混合物を、水素及びアンモニアと、水素化触媒で反応させる工程を有するものである。本願発明はさらに、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミンを、エポキシ樹脂用硬化剤として、ジイソシアネート製造の際の中間生成物として、ポリエーテルオール製造の際に開始剤として、及び／又はポリアミド製造のためのモノマーとして用いる使用に関する。 （もっと読む）

【課題】不飽和カルボン酸を対応するアルカンから製造する統合された経済的な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、不飽和カルボン酸を対応するＣ_２−Ｃ_４アルカンから製造する統合された方法に関する。本方法は、Ｃ_２−Ｃ_４アルカンをその対応するＣ_２−Ｃ_４アルケンに累積的に変換し、実質的に水素を含まない生成物流れを生じさせる、吸熱ソフトオキシダント変換（ＳＯＣ）と発熱選択的水素燃焼（ＳＨＣ）とを含む統合された触媒反応を伴う。発熱選択的水素燃焼反応領域からの熱は回収され、吸熱ソフトオキシダント変換反応領域に戻され再利用される。熱的に統合されたＳＯＣ／ＳＨＣ反応の水素を含まないアルケン生成物は、次いで、アルケンを対応する不飽和カルボン酸またはニトリルに変換するための触媒気相部分酸化プロセスに供給される。未反応アルケンおよび二酸化炭素は酸化生成物流れから回収され、熱的に統合されたソフトオキシダント変換反応に戻され再利用される。 （もっと読む）

本発明は、５−イソプロピル−３−アミノメチル−２−メチル−１−アミノ−シクロヘキサン（カルボンジアミン）、並びにａ）カルボンをシアン化水素と反応させ、ｂ）引き続き、段階ａ）において得られたカルボンニトリルをアンモニアと、イミン形成触媒の存在で反応させ、かつｃ）その後、段階ｂ）において得られたカルボンニトリルイミン含有反応混合物を水素及びアンモニアと、水素化触媒上で反応させることによる、その製造方法に関する。本発明はさらに、エポキシ樹脂用の硬化剤として、ジイソシアナートを製造する際の中間生成物として、ポリエーテルオールを製造する際の開始剤として及び／又はポリアミド製造用のモノマーとしての、カルボンジアミンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】技術的に簡単で、経済的な方法で生成物が得られるように、酸化剤を用いて、出発材料、特に有機出発材料の酸化を容易にする方法を提供する。
【解決手段】シクロヘキサンを酸化剤で酸化して、シクロヘキサノール及びシクロヘキサノンを含む生成物混合物を得る方法であって、下端に底部領域、上端に頂部領域、及び底部領域と頂部領域との間に反応区域を有し、１０〜１００の理論段数の分離性能を有する精留塔において、塔の棚段での反応混合物の平均滞留時間を１〜１２０分間とし、及び精留塔の上部区域の理論段数５〜５０により、酸化を行う工程、反応区域において、反応混合物を沸騰状態に維持する工程、及び酸化剤を少なくとも２つの副流で反応区域に導入する工程、を含む方法が得られた。 （もっと読む）

実質的に均質分散された小コバルト結晶子を有する担持コバルト含有触媒を調製する方法が提供される。本方法は、硝酸コバルトを担体上に沈積する工程、および次いで担体を二工程分解プロトコルへ付す工程を含む。第一の工程においては、担体は、酸素含有の、水を実質的に含まない雰囲気中で約１６０℃へ加熱されて、中間分解生成物が形成される。この中間生成物は、次いで、加水分解および還元されるか、または加水分解、焼成および還元される。 （もっと読む）

【課題】金属触媒存在下で、ケトンの水添反応を行い、得られたアルコールをアルキル化剤として用い、芳香族炭化水素と反応させるアルキル化芳香族化合物の製造方法であって、効率良くクメン等のアルキル化芳香族化合物を製造するための方法を提供することと、該方法によってクメンを得る工程を有するフェノールの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のアルキル化芳香族化合物の製造方法は、銅、ニッケル、コバルトおよびレニウムからなる群から選択される少なくとも一種の金属元素を含む金属触媒の存在下で、ケトンの水添反応を行い、アルコールを含む反応液を得る工程（工程１）と、前記反応液をフィルターに通液した後に、固体酸触媒存在下で、反応液中のアルコールによる芳香族化合物のアルキル化反応を行う工程（工程２）とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

第一のハロゲン流を提供する工程；第一のアルカン流を提供する工程；第一の反応容器中で該第一のハロゲン流の少なくとも一部分を該第一のアルカン流の少なくとも一部分と反応させて、第一のハロゲン化流を形成する工程；Ｃ_２以上の炭化水素を含む第二のアルカン流を提供する工程；第二のハロゲン流を提供する工程；及び第二の反応容器中で該第二のハロゲン流の少なくとも一部分を該第二のアルカン流の少なくとも一部分と反応させて、第二のハロゲン化流を形成する工程を含む方法。 （もっと読む）