式（Ｉ）の新規メタセシス触媒、同触媒を製造する方法、及び閉環又は交差メタセシスなどのメタセシス反応におけるそれらの使用が開示されている。
（もっと読む）

グリセロールを金属触媒と反応させてヒドロキシアセトンを得ることと、そのヒドロキシアセトンをアミン化合物と反応させて付加物を得、次にその付加物を還元剤を用いて還元しアミノアルコール生成物を得ることと、を伴う、グリセロールをアミノアルコール生成物へと転換する方法について記載されている。
（もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、高い分解活性と目的物の高い選択性を示す、工業的に好適なシクロアルカノール及びシクロアルカノンの製法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明の課題は、活性炭、シリカゲル又はアルミナに担持させた金属塩化物の存在下、シクロアルキルハイドロパーオキサイドを分解反応させることを特徴とするシクロアルカノール及びシクロアルカノンの製法によって解決される。
ここで金属塩化物としては、例えば、１１族元素の塩化物（塩化第２銅など）、塩化モリブデン、塩化ルテニウムなどの金属塩化物が挙げられる （もっと読む）

本発明の対象は、以下の工程：ａ）Ｃ₄−ジカルボン酸又は誘導体を粗生成物混合物から吸収剤としての有機溶剤又は水中に吸収させる工程、ｂ）吸収剤からＣ₄−ジカルボン酸又は誘導体を分離する工程を有する、無水マレイン酸の製造の際にフマル酸堆積を回避するための方法であり、その際、そのように回収された吸収剤を完全又は部分的に接触水素化し、かつ完全又は部分的に吸収工程（ａ）に返送する。 （もっと読む）

【課題】アニリンとニトロベンゼンから高選択率で４−ニトロソジフェニルアミン及び４−ニトロジフェニルアミンを製造する。
【解決手段】塩基及びルテニウム担持アルミナの存在下に、アニリンとニトロベンゼンとを反応させる。ルテニウム担持アルミナとしては、三価のルテニウムを含む溶液にアルミナを懸濁させた後、塩基を加えることにより得られたものが好ましく用いられる。塩基としては、アルカリ金属の水酸化物が好ましく用いられる。 （もっと読む）

【課題】アルデヒド類の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ¹は、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキル基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基等を表わす。）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類および／または一般式（３）


（式中、Ｒ¹は上記と同一の意味を表わす。）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類に、Va族、VIIa、VIII族、Ib族、IIb族、IIIb族、IVb族、Vb族元素化合物およびランタニド化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を作用させて、該β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を分解することを特徴とするアルデヒド類の製造方法。 （もっと読む）

第三の化合物を立体選択的に製造するための、第一鏡像異性体化合物を含んでなる基質をラセミ化触媒と反応させて第二鏡像異性体化合物を形成し、同時に該第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で反応させて該第三化合物を形成することを含んでなる方法であって、該方法が、少なくとも一種の(ハイドロ)フルオロカーボンを含んでなる溶剤中で行われる、方法。生物学的触媒は、好ましくは酵素である。基質は、好ましくは、第一および第二鏡像異性体化合物のラセミ化合物を含んでなる。第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で、試薬、例えばアシル供与体、と反応させ、第三の化合物を形成する。
（もっと読む）

【課題】１，２−プロパンジオールを得るためのグリセリン還元用触媒、および１，２−プロパンジオールを製造するための方法の提供。
【解決手段】触媒は、貴金属と、塩基性金属酸化物を有する。この触媒、および水素の共存下でグリセリンを還元することにより、１，２−プロパンジオールを製造でき、この１，２−プロパンジオール製造工程は、１，２−プロパンジオール誘導体の製造工程に含めることができる。 （もっと読む）

【課題】ケトン類をより工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴置換されていてもよいアルキル基等を表わす。）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類および／または一般式（３）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は上記と同一の意味を表わす。）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類に、第Va族元素化合物、第VIIa族元素化合物、第VIII族元素化合物、第Ib族元素化合物、第IIb族元素化合物、第IIIb族元素化合物、第IVb族元素化合物、第Vb族元素化合物およびランタニド化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を作用させて、該β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を分解することを特徴とするケトン類の製造法。 （もっと読む）

【課題】アルデヒドとアルコール及び分子状酸素、又は１種もしくは２種以上のアルコール及び分子状酸素を反応させてカルボン酸エステルを一段で製造するに際し、反応安定性に優れたカルボン酸エステル製造用触媒及び製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、特定の担体に貴金属が担持された触媒において、担持された貴金属粒子又は貴金属を含む粒子の最大頻度粒子の直径が６ｎｍより大きい（粒子の最大頻度粒子の直径＞６ｎｍ）触媒を使用することで、安定した触媒性能を長期にわたり発現することができる。 （もっと読む）

本発明は金属錯体及びそれらの調製、特に、式中のＭは第８、９、又は１０族金属であり、Ｘはハロゲン化物、ＨＣＯ_３⁻、ＮＯ_３⁻、ＣＯ_３^２−又はカルボキシラートである、金属錯体ＭＬｎＸｍに関する。ｎは前記金属の配位数以下の数であり、ｍは１又は２であり、且つ該金属の酸化状態に等しい。配位子Ｌは、本明細書に記載する式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、又は（ＩＶ）の二座ホスフィンでよい。製造プロセスは、金属Ｍのアンミン化合物を錯体形成化合物、好適にはホスフィンと反応させることを含む。 （もっと読む）

【課題】脂肪酸アミドを温和な条件で水素化還元し、副生成物の少ない高純度の脂肪族３級アミン及び該アミンから得られるアミン誘導体を、生産性よく経済的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】銅と、周期表２族、３族、及び７族に属する元素の中から選ばれる少なくとも１種の元素を含む触媒の存在下、特定の脂肪族アミドを水素化還元して、脂肪族３級アミンを製造する方法、その触媒、及び上記製造方法により得られる３級アミンと過酸化水素とを反応させるアミンオキシドの製造方法である。 （もっと読む）

閉環メタセシスに使用され得る触媒組成物を提供する。組成物において、触媒はシリカ含有メソ多孔性フォーム担体上に固定化されている。組成物に使用するために適当な触媒は、Grubbsタイプの触媒またはHoveyda-Grubbsタイプの触媒である。 （もっと読む）

【課題】穏やかな反応条件下に簡便な方法によって芳香族ジニトリル化合物を水素化し、効率よく芳香族ジアミノ化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】反応溶媒中で貴金属担持触媒と水素の存在下に芳香族ジニトリル化合物を水素化して芳香族ジアミノ化合物を製造するに際し、環状二級アミン化合物の存在下で反応を行うことを特徴とする芳香族ジアミノ化合物の製造方法。
（もっと読む）

【課題】本発明は、触媒の強度や耐摩耗性を損なうことなく、高活性及び高耐水性を発現するF-T合成用触媒と触媒の製造方法並びに触媒の再生方法、及び該触媒を用いた炭化水素の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】シリカを主成分とする触媒担体上に、コバルト金属又はコバルト金属及びコバルト酸化物、並びに貴金属を担持してなる触媒であって、該触媒の不純物含有量が0.01質量％〜0.15質量％であることを特徴とする合成ガスから炭化水素を製造する触媒とその製造方法並びにその再生方法及び該触媒を用いた炭化水素の製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、下記スキーム（式Ｉ，II）［式中、Ｘは、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ’）−、−Ｎ（Ｒ”）−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）_ｏ−、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−７−アルキル、Ｃ_１−７−アルキル（ハロゲン、Ｃ_１−７−アルコキシ、ヒドロキシ又は−（ＣＨ_２）_ｐ−Ａｒで置換されている）であり；Ｒ”は、水素、Ｃ_１−７−アルキル、ハロゲンで置換されているＣ_１−７−アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｏ−Ｃ_１−７−アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｏ−Ａｒ、−Ｓ（Ｏ）_ｏ−ＮＲＲ’、−（ＣＨ_２）_ｐ−Ａｒ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−７−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ａｒ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−７−アルキルであり；Ａｒは、アリール^１又はヘテロアリール^１であり；ｎは、０、１、２又は３であり；ｍは、０、１、２又は３であり；ｏは、０、１又は２であり；ｐは、０、１又は２である］に従うエナンチオ選択的水素化による高いジアステレオ選択性及び高いエナンチオ選択性のシス置換環式β−アリール又はヘテロアリールカルボン酸誘導体ならびにそれらの対応する塩を調製する方法に関する。
（もっと読む）

吸熱のガス化反応において合成ガス（即ち、Ｈ_２／ＣＯガス混合物）へバイオマス（好ましくは、バイオ・ディーゼルの製作から回収されたグリセロール）を転換するための低い温度の触媒作用的なプロセスは、記載される。合成ガスは、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈのメタノール、又はジメチルエーテルの合成のような、発熱の炭素−炭素結合を形成する反応に使用される。発熱の炭素−炭素結合を形成する反応からの熱は、吸熱のガス化反応と統合されると共に、このように、再生可能なバイオマス資源から燃料及び化学物質を生産するためのエネルギーの効率的なルートを提供するものである。 （もっと読む）

メタノールおよび／またはその反応性誘導体を、平衡関係にて少なくとも第１可溶性触媒物質と第２可溶性触媒物質とが存在する液体反応組成物にてカルボニル化することからなり、第１触媒物質は少なくとも触媒上活性または平衡関係にて存在する触媒物質に対し促進的に活性である酢酸の製造方法につき開示し、この方法は（ｉ）第１触媒物質の濃度および／または（ｉｉ）液体反応組成物中に存在するおよび／または分離工程における液体フラクションに存在する第１触媒物質の濃度と第２触媒物質の濃度との比を測定し、さらに（ｉ）および／または（ｉｉ）を好ましくは液体反応組成物および／または液体フラクションに存在する少なくとも第１触媒物質の濃度を調節することにより維持することからなっている。 （もっと読む）

【課題】高温の塩化水素などの腐食性生成物を発生しない条件でシクロブタレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】エーテル結合または水酸基を持つメチル基を有し、かつオルソ位にメチル基または少なくとも１個の水素をもつ置換メチル基を有する芳香族化合物を、周期表第１族、第２族、第３族、第４族、第５族、第６族、第７族、第８族、第９族、第１０族、第１１族、第１２族、第１３族、第１４族および第１５族から選択される少なくとも１種の元素を担体に担持してなる触媒と接触させることを特徴とするシクロブタレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アミド基を含む複数のカルボニル基が共存する１種類又は２種類以上の化合物の還元反応において、オルガノヒドロシランを還元剤とし、ルテニウム錯体を触媒とすることにより、アミド基のみを選択的に還元する方法の提供。
【解決手段】オルガノヒドロシランを還元剤としてルテニウム錯体を触媒とすることにより、オルガノヒドロシランのＳｉ−Ｈ結合を活性化し、還元反応を行う。
【効果】容易に入手可能であり、取り扱い性が良く、保存安定性の高いオルガノヒドロシランを還元剤として使用できる。また、通常では反応性の低いアミド基を、非常に穏和な条件下で還元反応を行うことが可能となる。 （もっと読む）