【課題】超臨界二酸化炭素とイオン性液体を反応場とする新しいオレフィンの酸化方法を提供する。
【解決手段】超臨界、亜臨界ないし常圧以上の二酸化炭素とイオン性液体を反応場として、無機酸化物の触媒存在下で、酸素を酸化剤とするオレフィン系炭化水素の酸化反応により、カルボニル化合物、エポキシド化合物、カーボネート化合物、カルボン酸化合物等を合成することからなるオレフィン系炭化水素の酸化方法。
【効果】酸素直接酸化、及び二酸化炭素固定化によりオレフィンからカーボネートをＯｎｅ−ｐｏｔで合成することができる。 （もっと読む）

【課題】反応時間が短く、反応における発泡やゲル化等の問題が抑制され、高品質なアミンオキシドを、少ないエネルギーでかつ効率よく製造可能なアミンオキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】第３級アミンを含む原料アミン溶液に対し、二酸化炭素を下記式（１）で表されるアミン換算酸価〔（ＡＶ）／(Ｘ）〕が１．６〜１５（ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ−アミン）となるまで添加した後、前記第３級アミンと過酸化水素とを反応させることを含むことを特徴とするアミンオキシドの製造方法である。


＊１：単位は、ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ−アミン （もっと読む）

【課題】イオン性液体を媒体として用いるアルキレンカーボネートの製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ存在下、イオン性液体を媒体として使用し、基質化合物の非置換若しくは置換基を有するハロゲン化アルキル又はハロゲン化アリールとアルキルアルコール又はアリールアルコールと、二酸化炭素を反応させることにより、ジアルキルカーボネート、ジアリールカーボネート又はアルキルアリールカーボネートを製造することを特徴とするカーボネートの製造方法。
【効果】本発明は、危険なホスゲンを使用しない上、安全な二酸化炭素を原料として使用し、環境低負荷型の反応系及び反応工程を用いた、しかも、反応速度、収率及び選択率がきわめて高い、新しいカーボネートの製造技術を提供することができる。 （もっと読む）

ハロゲン化物、金属酸塩および場合により大環状キレート化合物を含む触媒組成物、二酸化炭素および水の存在下において、アルキレンオキシドを対応するアルキレングリコールへ変換するための方法。 （もっと読む）

【課題】 一台で多種類の¹¹Ｃ標識薬の中間体を合成可能な中間体合成装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 ¹¹ＣＯ₂捕捉手段と、¹¹ＣＯ₂捕捉部の下流に接続される中間体合成用の反応部とを備える¹¹Ｃポジトロン標識薬の中間体合成装置であって、交換可能な¹¹ＣＯ₂反応剤供給部と、交換可能な中間体合成剤供給部とが、反応部に接続されることを特徴とする構成とすることにより、一台で多種類の¹¹Ｃ標識薬の中間体を合成可能な中間体合成装置とした。 （もっと読む）

【課題】イオン性液体を反応媒体として用いるアルキレンカーボネートの製造方法を提供する。
【解決手段】イオン性液体（イミダゾール塩系イオン性液体、ピリジニウム塩系イオン性液体、又はオニウム塩系イオン性液体等）を反応媒体として使用し、任意にアルカリ存在下で、分子内にハロゲンと水酸基を有する基質化合物を、二酸化炭素と反応させることにより、アルキレンカーボネートを製造することからなるアルキレンカーボネートの製造方法。
【効果】安全な二酸化炭素を原料として使用し、更に安価で多様なハロゲノアルコールを用いるため、環境にやさしく、しかも製造コストを抑えることが可能なアルキレンカーボネートの新しい製造技術を提供することが出来る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アルカリ金属アリールオキシドを乾燥させるための方法、さらに、芳香族オキシカルボン酸の二アルカリ金属塩を製造する方法を提供するものである。
【解決手段】アルカリ金属アリールオキシドを、アリールオキシドが溶融状態にある間に水を除去することにより、迅速に乾燥できる。このように乾燥されたアルコキシドは化学的中間体として有用である。溶融状態のアルカリ金属アリールオキシドを二酸化炭素と接触させて、芳香族オキシカルボン酸の二アルカリ金属塩を迅速に生成し、これを酸性化すると、対応の芳香族オキシカルボン酸が得られた。芳香族オキシカルボン酸は化学的中間体として、およびポリマーのモノマー用として有用である。固体の金属アリールオキシドを、ペースト状であってもよい内容物を撹拌して、その結果反応が従来の方法より迅速である、反応器内で二酸化炭素と反応させることができる。 （もっと読む）

【課題】穏和な条件下でアルカンの脱水素反応を効率的に進行させる方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下、アルカン（飽和炭化水素）を脱水素反応させてアルケン（不飽和炭化水素）を製造する方法であって、前記触媒は、周期表の第８−１０族に属する遷移金属元素を含む有機金属化合物触媒であり、前記脱水素反応をアミン化合物の存在下に二酸化炭素雰囲気下で行う。好ましい反応例として、０．２〜３０ＭＰａの範囲の圧力の二酸化炭素雰囲気下、遷移金属錯体触媒とアミン化合物の存在下にアルカンの脱水素反応を４０〜２５０℃の範囲でおこなう。副生する水素ガスは二酸化炭素と反応しギ酸誘導体へと誘導されるため、一旦生成したアルケンと水素ガスの反応でもとのアルカンに戻る反応が抑制され、その結果所望のアルケンの収量が向上する。 （もっと読む）

アセチルスルフェート等のアセチル無水物を、無水環境内で、有効量の遷移金属触媒及び反応促進剤、及び酸無水物化合物、並びに随意選択的な酸の存在下でメタン及び二酸化炭素を接触させることを含む方法によって生成させる。該アセチル無水物は、水と接触させて酢酸を生成させるか、又はアルコールと接触させて酢酸エステルを含む生成物及び酢酸を含みうる生成物を生成させることができる。随意選択的に、該無水酢酸に対する化学量論量又はそれ未満の量の水を、この種の連続法に供給し、その場で相当の酢酸を生成させることができる。
（もっと読む）

【課題】アルキレンオキシド、脂肪族アルコール及び二酸化炭素から、穏和な条件下で、簡便な操作により所望のジアルキルカーボネートとアルキレングリコールをともに高い収率かつ高い選択性で得る方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素、炭素数２〜１０のアルキレンオキシド、及び炭素数１〜１０の脂肪族モノヒドロキシ化合物からなる混合物を、塩基性化合物及び下記一般式等で表される有機金属化合物の存在下に、４０〜２００℃の範囲の温度、０．２〜３０ＭＰａの範囲の圧力下において反応させ、ジアルキルカーボネートとアルキレングリコールを併産する。
（もっと読む）

【課題】 ケタールを生成する収率を向上させること。
【解決手段】 ケトンとアルコールとからケタールを合成する化学反応を進めるケタール合成容器４１と、ケタール合成容器４１から排出される混合液体５１をケタール混合液体５４と未反応物混合液体５６とに分離する分離装置４２、４３とを備えている。未反応物混合液体５６は、ケタール混合液体５４より多くケトンとアルコールとを含んでいる。ケタール混合液体５４は、未反応物混合液体５６より多くケタールを含んでいる。未反応物混合液体５６は、ケタール合成容器４１に供給される。本発明によるケタール合成装置２４は、未反応であるケトンとアルコールとの量を低減することができ、ケタールを生成する収率を向上させることができる。
（もっと読む）

【課題】 アンモニアと二酸化炭素とから尿素を合成する尿素合成方法および装置において、容易に精度良く運転状況を把握することを可能とする。
【解決手段】 アンモニアと二酸化炭素とを反応させて、尿素、未反応アンモニア、未反応二酸化炭素および水を含む尿素合成液を得る反応工程；尿素合成液を、原料二酸化炭素の少なくとも一部を用いてストリッピングし、未反応アンモニアおよび未反応二酸化炭素を含む混合ガスを分離するストリッピング工程；冷却下に、この混合ガスを吸収媒体中に凝縮させて凝縮液を得る凝縮工程；凝縮液を反応工程に循環する循環工程；および凝縮液の密度をオンラインで測定する工程を有する尿素合成方法。この方法を行うための装置。 （もっと読む）

本発明は、尿素を調製するためのプロセスにおいて形成され、０．２０ＭＰａ〜０．９ＭＰａの間の圧力、３５℃〜９５℃の間の温度を有し、そして少なくとも２５重量％のＨ_２Ｏを含む水性カルバミン酸アンモニウム流れを濃縮するための方法に関し、その方法は、水性カルバミン酸アンモニウム流れを１．０ＭＰａ〜７ＭＰａの間の圧力に昇圧させる昇圧工程と、その水性カルバミン酸アンモニウム流れを、メラミンを調製するためのプロセスにおいて形成され、ＮＨ_３、ＣＯ_２および任意成分としてのＨ_２Ｏから本質的になり、水性カルバミン酸アンモニウム流れよりも低いＨ_２Ｏ含量を有するガス流れと接触させ、そのガス流れを水性カルバミン酸アンモニウム流れの中に吸収させて、１５〜３５重量％の間のＨ_２Ｏを含む濃縮されたカルバミン酸アンモニウム流れを形成させる、凝縮工程と、その濃縮されたカルバミン酸アンモニウム流れを分離し排出させる、排出工程とを含む。 （もっと読む）

この発明は、Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ触媒の製造方法に関する。それにおいては金属をそのギ酸塩の形態で付加し適宜な形態で沈殿させる。好適な沈殿剤は例えばアルカリ炭酸塩である。本発明はさらに、前記の本発明に係る方法によって製造される触媒と、その適用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 高収率で毒性が少ないカーボネート合成触媒を提供すること。
【解決手段】 固体である固体両性触媒を有し、その固体両性触媒はルイス酸点及びブレンステッド酸点を有する。このような固体両性触媒は毒性の少ない触媒である。また、このような固体両性触媒の存在下でアセタールを二酸化炭素と反応させると、高収率でカーボネートを合成できる。
（もっと読む）

本発明は、アセチレンをエチレンに選択的に水素化する方法であって、ｉ）アセチレンおよび水素を含む供給物を、担持触媒を含有する反応装置中に導入する工程であって、反応装置が、固体希釈剤によりさらに希釈された担持触媒を含有する固定床反応装置である、または反応装置が、担持触媒が反応装置の壁に被覆されているウォッシュコート付き反応装置である工程、およびｉｉ）担持触媒の存在下でアセチレンをエチレンに水素化する工程、を有してなる方法に関する。 （もっと読む）

ポリエーテルカーボネートポリオールの製造方法であり、ポリエーテルカーボネートポリオールへのＣＯ₂の取込みを加速する。本方法は複合金属シアン化物を含む触媒を提供する。水素官能性開始剤とアルキレンオキシドとＣＯ₂とを反応器中で複合金属シアン化物の存在下に反応させる。本方法はまた、ＣＯ₂親和性化合物又はＣＯ₂親和性置換基を提供する。このＣＯ₂親和性化合物とＣＯ₂親和性置換基は、ＣＯ₂のポリエーテルカーボネートポリオール中への取込みを促進するとともに、望ましくない副生成物である環状プロピレンカーボネートなどの環状アルキレンカーボネートの生成を抑制する。 （もっと読む）

（ａ）アルキレンオキシドを、触媒の存在下で二酸化炭素と接触させて、環状カーボネートを含む第１液体反応混合物を得るステップと、（ｂ）二酸化炭素および／またはアルキレンオキシドを場合によって除去するステップと、（ｃ）ステップ（ａ）および／または（ｂ）において得られた前記液体反応混合物の圧力を増加させるステップと、（ｄ）ステップ（ｃ）において得られた加圧された第１反応混合物を、触媒の存在下で水と接触させて、アルカンジオールおよび二酸化炭素を含む第２反応混合物を得るステップと、（ｅ）前記第２反応混合物を、液体流出物と二酸化炭素を含む気体流出物とに分離するステップと、（ｆ）前記二酸化炭素を含む気体流出物の少なくとも一部を、ステップ（ａ）に再循環するステップとを含み、ステップ（ｄ）における圧力が、ステップ（ａ）における圧力よりも高い、アルカンジオールの調製方法。 （もっと読む）

本発明は、アセチレンの転化によるベンゼンおよびエチレンの同時製造方法であって、約５から約３０体積％のアセチレン、約５から約３０体積％のメタン、約５から約３０体積％の二酸化炭素および約１０から約７０体積％の水素を含む供給組成物を非金属製反応装置中に供給し、この反応装置内の供給組成物を約６００から約１０００℃の範囲の温度で熱反応させる各工程を有してなる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】プロパンを脱水素してプロピレンを製造するに際し、環境に優しく、工業的有利に製造できる方法を提供する。
【解決手段】プロパンを二酸化炭素含有気体とともに、バナジウム酸化物を酸化珪素に担持させた触媒と好ましくは５００℃乃至６５０℃で接触させるプロピレンの製造方法。 （もっと読む）