一般式（Ｉ）


で表される化合物。その化合物の調製方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を調製するための一般式（ＩＩ）


で表される中間体。 一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はその化合物を含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。
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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのスピロキサミンを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、有害微生物の防除における、特にセルロース含有材料(特に木材)を微生物(特に木材またはセルロースに害を及ぼし得る有害菌類)による感染から保護するための、水性の殺菌剤組成物とその使用に関する。本発明の活性物質組成物は、a)水溶解度が25℃/1013mbarで5g/L以下である少なくとも1種の殺菌性有機活性物質と、b)動的光散乱法によって測定される平均粒径が300nm以下の微粒子ポリマー(ここで、前記ポリマー粒子は活性物質を含有する)とを含み、この場合、前記ポリマーがエチレン性不飽和モノマーMから形成されており、−モノマーMの全量に対して少なくとも60重量％の、水溶解度が25℃で30g/L以下である少なくとも1種の中性モノエチレン性不飽和モノマーM1と、−モノマーMの全量に対して40重量％以下の、モノマーM1とは異なる1種または複数のエチレン性不飽和モノマーM2とを含んでいる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）で表される化合物。その化合物の調製方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はその化合物を含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)少なくとも１種の式II[[式中、Aは、フェニル、ナフチルまたはベンゾチアゾリルであり、これらの基は無置換であるかまたはメチルもしくはハロゲンで置換されており、RはC₁-C₄アルキルである]のバリンアミド誘導体を、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)銅殺菌剤IIを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iおよび殺菌剤IIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物Iおよび殺菌剤IIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、ナトリウムチャネル遮断殺虫剤と、コナゾール類およびエルゴステロール生合成阻害剤よりなる群から選択される少なくとも１種の殺菌・殺カビ剤とを含んでなる、実質的に無金属の木材防腐剤を用いた木材を防腐するための方法を提供する。本発明はまた、このような木材防腐剤配合物に関する。 （もっと読む）

本発明は：（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド、及び（Ｂ）殺真菌有効量の：（Ｂ１）少なくとも１つのフェニルアミド（アシルアラニン型）、（Ｂ２）少なくとも１つのフェニルピロール及び（Ｂ３）少なくとも１つのストロビルリンから選択される、少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成る、線虫及び微生物（例えば、植物病原真菌）を防除するための少なくとも２成分の組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、次の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体；および2)式(II) [式中、可変記号は次のように定義される：R¹、R⁴、R⁵はアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R²、R³はシアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ベンジルオキシまたはアルキルカルボニルを表し；mは0または1を表し；Aは直接結合、-O-、-S-、NR^d、CHR^eまたは-O-CHR^eを表し；R⁶はフェニルまたはO、NもしくはSを含む群からの1〜4個のヘテロ原子を有する5もしくは6員飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環を表し、上記の基は明細書に記載される通りに置換されていてもよい]のフェニルアミジン誘導体を、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)の混合物を用いて病原性の菌類を防除する方法、このタイプの混合物を製造するための化合物(I)および(II)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式I：


［式中、置換基は次の通り定義される：R¹およびR²は水素、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、ハロゲンアルケニル、シクロアルケニル、ハロゲンシクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニルまたはフェニル、ナフチル、またはO、NおよびSを含有する群よりの1〜4個のヘテロ原子を含有する5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族のヘテロ環であり；R¹とR²は、それらが結合する窒素原子と一緒に5員もしくは6員のヘテロシクリルもしくはヘテロアリールを形成してもよく、該ヘテロシクリルもしくはヘテロアリールはNを経由して結合していて、そしてO、NおよびSからなる群より選択される1〜3個の他のヘテロ原子を環員原子として含有してもよく、そして本明細書に記載に従って置換されていてもよく；そしてXはアルキル、シアノ、アルコキシ、ハロゲンアルコキシ、アルケニルオキシまたはハロゲンアルケニルオキシであるが、R¹とR²が一緒にピペリジン-1-イルまたは4-メチルピペリジン-1-イルを形成する場合はC₁〜C₄-アルキルでない］の6-(2,6-ジクロロフェニル)トリアゾロピリミジンに関する。本発明はまた上記化合物を製造する方法、上記化合物を含有する薬剤、および植物病原性真菌を抑制するためのそれらの使用にも関する。
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本発明は、活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジノ-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび2)ピラクロストロビンおよびオリサストロビンを含む化合物から選択されるストロビルリン誘導体(II)、および3)アシルアラニン、アミン誘導体、アニリノピリミジン、抗生物質、アゾール、ジカルボキシイミド、ジチオカルバメート、銅殺菌剤、ニトロフェニル誘導体、フェニルピロール、スルフェン酸誘導体、ケイ皮酸誘導体およびそれらの類似化合物、ならびにアニラジン、ベノミル、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ダゾメット、ジチアノン、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フベリダゾール、フルトラニル、フラメトピル、イソプロチオラン、メプロニル、ヌアリモール、ピコベンズアミド、プロベナゾール、プロキナジド、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、シルチオファム、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、チアジニル、トリシクラゾール、トリホリン、硫黄、アシベンゾラル-S-メチル、ベンチアバリカルブ、カルプロパミド、クロロタロニル、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、エタボキサム、フェンヘキサミド、酢酸フェンチン、フェノキサニル、フェリムゾン、フルアジナム、亜リン酸、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロバリカルブ、ヘキサクロロベンゾール、メトラフェノン、ペンシクロン、プロパモカルブ、フタリド、トロクロホス-メチル、キントゼンおよびゾキサミドを含む群より選択される殺菌物質(III)を、相乗効果を有する量で含む、3成分殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)および(III)と殺菌物質(III)との混合物により植物病原性の寄生菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物(I)および(II)と(III)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、 式I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹はC₄〜C₈-アルキル、C₄〜C₈-ハロアルキル、置換されたC₃〜C₈-シクロアルキル、C₃〜C₈-ハロシクロアルキル、C₅〜C₈-アルケニル、C₂〜C₈-ハロアルケニル、C₃〜C₆-シクロアルケニル、C₃〜C₆-ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈-アルキニル、C₂〜C₈-ハロアルキニルまたはフェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群より選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族のヘテロ環であり、
R²は水素、C₁〜C₃-アルキルまたはR¹のもとで記載された基の１つであり、
R¹とR²はそれらが結合している窒素原子と一緒に5〜6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成してもよく、該へテロシクリルまたはヘテロアリールは、Nを経由して結合していて、そしてO、NおよびSからなる群より選択されるさらなるヘテロ原子を環員原子として含有し、但し、メチル基により任意に置換されたピペリジン-1-イルを除外し；
R¹および／またはR²は、明細書に記載の通り置換されてもよく；
L¹は塩素または弗素であり；
L²は水素であり、もしL¹が弗素であればL²も弗素であり；
XはC₁〜C₄-アルキルである］
の6-(2-フルオロフェニル)-トリアゾロピリミジン、これらの化合物の製造方法、これらを含む組成物ならびに植物病原性有害真菌を抑制するためのこれらの使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｍ、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ及びＡは、明細書中で与えられている意味を有する］の新規シリル化カルボキサミド類、該物質を製造するための数種類の方法、望ましくない微生物を防止するための該物質の使用、新規中間体、及び、該中間体の製造に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の５，６−シクロアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン類［Ｘ＝アルキレンまたはアルケニレンであり；その炭素鎖は、Ｓ、ＯおよびＮＲ^１から選択される１個もしくは２個のヘテロ原子によって中断されていても良く；Ｒ^１＝水素、アルキルまたはＣ（＝Ｏ）−アルキルであり；Ｌ＝ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルキニルまたはＮＲ^２Ｒ^３であり；Ｒ^２、Ｒ^３＝それぞれ、Ｒ^１について挙げた基のうちのいずれかであり；ｍ＝０〜５の整数であり；前記脂肪族基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオもしくはＮＲ^ａＲ^ｂという基のうちの１〜３個によって置換されていても良く；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ＝水素またはハロゲン化されていても良いアルキルである。］に関するものである。本発明はさらに、前記化合物の製造方法、それを含む薬剤ならびに植物に対して有害な真菌病原体の予防におけるそれらの使用に関するものでもある。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式II（式中、可変記号は次に定義される通りである：Arは、フェニルまたはO、NおよびSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有する5員もしくは6員芳香族複素環であり、これらの環は、無置換でもよく、または1〜3個の基R¹で置換されていてもよく、R¹は、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルであり、Rは、フェニル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシまたはハロアルコキシであり、Qは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシである）のアニリドを、相乗効果を有する量で含む、前記混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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真菌活性の抑制、処置、および予防に有用な新規な化合物および方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ_２−フェニルアミジン誘導体と、別の殺菌性化合物、好ましくは、フルオキサストロビン又はプロチオコナゾールを主成分とする殺菌剤組成物、及び、このような組成物を使用して菌類病に対して植物を保護する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、１）式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および２）式(II)のピコキシストロビンを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用して卵菌類のクラスに属する病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、活性成分として、(1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および(2)式(II)のチオファネート-メチルを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物、化合物Iと化合物IIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物Iと化合物IIの使用、ならびに該混合物を含む製品に関する。
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【課題】 植物病に対する拮抗作用を有する新規な枯草菌株、これを含む植物病防除用の微生物製剤、及び該微生物製剤を用いて植物病を生物学的に防除する方法を提供する。
【解決手段】 本発明による新規な枯草菌（Bacillus subtilis）ＥＢ１２０菌株は、オオムギうどん粉病、キュウリうどん粉病、トウガラシ炭疽病、イネいもち病、トマト灰色かび病、トマト疫病、及び小麦赤さび病を含む多様な植物病の防除のための強い拮抗作用を有するので、植物病の生物学的な防除に有用である。 （もっと読む）