【課題】乾燥膜コーティングにおける微生物の効果的な制御方法であり、微生物の様々な株に対して増大した活性を有する抗微生物組成物の提供。
【解決手段】フルメツラムもしくはジクロスラムと、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとを含む相乗的抗微生物組成物は真菌（例えば、酵母およびカビなど）、バクテリアおよび藻類に効果を示す。これらの殺生物剤の組み合わせのいずれかを建築材料、特に乾燥膜コーティングに組み込むことにより、微生物の成長を阻止することができる。 （もっと読む）

【課題】抗微生物化合物の微生物の様々な株に対して増大した活性を有する組み合わせを提供する。
【解決手段】フルメツラムと、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、およびＮ−ｎ−ブチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンからなる群から選択されるイソチアゾロン殺生物剤とを含む相乗的抗微生物組成物。並びに、ジクロスラムと、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンからなる群から選択されるイソチアゾロン殺生物剤とを含む相乗的抗微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｇ¹は窒素等を表し、Ｒ³は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ⁵は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基等を表し、Ａは単結合等を表し、ＣｙｃはＪ１またはＪ２等を表し、ＺはＺ１またはＺ２等を表す。〕で示されるピリミジン化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｈｅｔは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選ばれる１個以上の原子を含む５または６員へテロ芳香環を表し、Ｊはｔｅｒｔ−ブチル基等を表し、Ｌは単結合、Ｃ１−Ｃ３アルキレン基等を表し、Ａは単結合等を表し、Ｑはメチレン基等を表し、Ｇは、水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｄは−Ｎ＝または−ＣＨ＝を表し、ｍは０または１を表す。〕で示されるヘテロ芳香環化合物、その製造方法、並びに該ヘテロ芳香環化合物を含有する有害生物防除剤に関する。 （もっと読む）

【課題】既知の抗微生物組成物の欠点を克服した新規な相乗的抗微生物組成物を提供する。
【解決手段】フルメツラムとチアベンダゾールとを含み、フルメツラム：チアベンダゾールの重量比が８：１〜１：１５である相乗的抗微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の１−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−パラ−トリル）ピラゾール化合物とを含有する組成物は、有害生物に対する優れた防除効力を有する。


群（Ａ）：アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピリプロール及びピラフルプロールからなる群。 （もっと読む）

【課題】従来から提供されている多くの殺菌性組成物は、予防効果と治療効果のいずれか一方が不十分であったり、残効性が不十分であったり、或は、施用場面によっては植物病害に対する防除効果が不十分であったりするなど、実用上いくつかの問題点を抱えており、このような問題点を克服した殺菌性組成物の有効成分化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ−α）：


［Ａ^αはＸ^αで置換されてもよいフェニルであり；ＢはＹで置換されたチエニルであり；Ｘ^αは弗素原子、塩素原子、沃素原子、アルキル又はアルコキシであり；Ｙはハロゲン、アルキル又はアルコキシであり；Ｒ¹及びＲ²は各々アルキルであり；Ｒ³は水素原子であり；Ｗ¹及びＷ²は共に酸素原子である］で表される酸アミド誘導体又はその塩。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基を表し、Ｇ¹は窒素または−ＣＲ⁵＝を表し、Ｒ³は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基等を表し、Ｑは酸素等を表し、ＣｙｃはＣ３−Ｃ８シクロアルキル基等を表し、Ａは単結合等を表す。〕
で示されるピリミジン化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】植物の水分ストレスによる影響を軽減する方法を提供すること。
【解決手段】水分ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物に、下記式（Ｉ）で示される化合物及びその農学的に許容される塩からなる群から選ばれる少なくとも一の化合物を施用する。当該施用は、種子処理が好ましく、１００ｋｇ種子当り１〜３０gの前記化合物を処理する種子処理が好ましい。
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【課題】植物病害に対する優れた防除効力を有する植物病害防除組成物、及び植物病害の防除方法を提供する。
【解決手段】フラメトピルとトルクロホスメチルとを有効成分として含有する植物病害防除組成物、フラメトピルとトルクロホスメチルとの有効量を植物または植物を栽培する土壌に施用する植物病害の防除方法。 （もっと読む）

【課題】 金属フタロシアニンの持つそのような特性を利用し、さらに金属アンミン錯体を付加することによって強力な抗菌性および消臭性を備えた繊維等の素材を提供する。
【解決手段】 抗菌性および消臭性を備えた繊維等の素材は、下記I式
【化１】


で示される金属フタロシアニン誘導体と、金属アンミン錯体とを有効成分に含む抗菌消臭材が繊維等の素材に担持されている。 （もっと読む）

【課題】慣例の濃度において用いられる場合に、プロセス液中のマイコバクテリアの成長を有効に抑制し、およびＨＨＴを用いる際に観察される、これら液を取り扱う上での職業病の危険を有意に減じる殺菌剤を提供する。
【解決手段】マイコバクテリアを防除するための組成物におけるホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド放出性化合物から選択される殺菌剤の使用にして、前記殺菌剤の過剰投与の場合において、マイコバクテリアの成長の促進を引き起こさないことを特徴とする使用。 （もっと読む）

【課題】植物病害に対する優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物と、プロシミドンとを含有する組成物は、植物病害に対する優れた防除効力を有する。
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【課題】 （Ｅ）−２−(４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル)−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２-ジメチルプロピオナートの結晶、その製造方法およびそれを含有する懸濁状組成物を提供する。
【解決手段】 （Ｅ）−２−(４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル)−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２-ジメチルプロピオナートの低融点晶または高融点晶。該低融点晶および分散媒を含有する保存安定性の良好な懸濁状組成物。該高融点晶および分散媒を含有する保存安定性の良好な懸濁状組成物。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、カルタップ塩酸塩とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、カスガマシシンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、ピリプロキシフェンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物とバリダマイシンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される縮合イミダゾール化合物と、Ｎ−メチル−２−［１−（２−ピリジル）−３−ブロモ−５−ピラゾールカルボニルアミノ］−５−クロロ−３−メチル安息香酸アミド等のジアミド化合物とを含有する有害動物防除組成物。


〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、ジクロシメット、トリシクラゾール、フサライド、ピロキロンからなる群より選ばれる少なくとも１種のメラニン生合成阻害化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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