少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ａ）及び
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ


（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＸは、本明細書において列挙されたように定義される）のイミダゾロピリミジン類に関する。本発明はまた、所望されていない微生物を防除するための、前記物質の製造方法およびこれらの使用に関する。前記式において、Ｒ^２は、酸素、窒素および硫黄を含む群からの１から３個の同一または異なるヘテロ原子に加えて、３から１３個の炭素原子、および１個以上のケイ素原子を含む有機基を表し、ならびに非置換であるか、または１から４個の同一のハロゲンで置換されている。
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本発明は、活性因子の分散剤に関し、この分散剤は、有機相と水相との多相系を含む。この因子は、好ましくは、水に溶けにくく、表面活性特性を有し、そして、それ自体が、分散剤または分散剤のための安定化剤として機能する。分散剤は、薬学的用途、獣医学的用途、美容用途、および農業用途に適しており、そして、特に非経口経路によるインビボ送達に適している。上記因子は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、または、生物学的に表面活性な分子であり得る。 （もっと読む）

少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ａ）及び
植物病原性菌類微生物における呼吸鎖の電子伝達を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。 （もっと読む）

ａ）２−エチルへキシルラクタート、ｂ）その中に溶解している１つ以上の農薬有効物質、およびｃ）場合によっては１つ以上の製剤助剤を含む、水稲の耕作における有害生物の抑制のための植物保護組成物の使用ならびに２−エチルへキシルラクタートおよび特定の農薬有効物質を含む植物保護組成物が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、植物病原性真菌類に対して植物、果実または種子を保護するための、塩化ジデシルアンモニウム（ＤＤＡＣ）ならびにイマザリル、ボスカリド、フェンヘキサミド、ピリメタニル、チオファネート・メチル、トリフルミゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、ピコキシストロビンおよびピラクロストロビンからなる群から選ばれる収穫後抗菌・抗カビ剤を含んでなる相乗的な抗菌・抗カビ性組成物に関する。 （もっと読む）

水、炭化水素溶媒、噴射剤、界面活性剤及び殺虫活性物質に加えて、ブチルヒドロキシトルエン、リモネン及び安息香酸ナトリウムを含有するエアゾール殺虫スプレーが開示されている。このスプレーは、長期間貯蔵する間でも変色に対して耐性である。 （もっと読む）

本発明は、低温度で、一以上のポリフェノールを含む生物学的材料を保存するための保存溶液を提供し、かつ生物学的材料の保存のための方法を提供する。この方法は、生物学的材料に保存溶液を添加することと、生物学的材料を冷却することと、これを適切な貯蔵状態で貯蔵することを含む。本発明の方法は、凍結および凍結乾燥を含む、低温保存または凍結保存のために使用され得る。さらに、本発明の方法は、RBC、WBC、MNC、UCB、MNCおよび細菌から選択された細胞を含む、全ての生物学的材料で使用され得る。RBCの場合において、本発明はまた、解凍後、前記材料が2％未満の遊離ヘモグロビンを有するような凍結のための方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、家禽類もしくは処理中の家禽類で使用される表面の微生物汚染を減少させる方法、中鎖ペルオキシカルボン酸を含む組成物の使用方法、および前記組成物に関する。この方法は、中鎖ペルオキシカルボン酸組成物を家禽類またはその表面に適用する工程を含む。 （もっと読む）

トリフルムロンと本明細書中に挙げられている活性物質（１）〜（２４）からなる新規活性物質組合せは、極めて良好な殺虫特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、４乃至６％の湿気、緑白色及びマイルドな塩分、任意の一つ以上の薬学的に許容可能な添加物を有し、シナモン果実から得られた生物活性分画を含む組成物に関し、抗菌剤としてこのように得られる生物活性の用途並びに生物活性分画の調製方法に関する。 （もっと読む）

望ましくない植生の抑制のために有用である式Ｉの化合物、ならびにそれらのＮ−オキシドおよび農業的に適する塩を開示する。
【化１】


［式中、Ｒ^１は場合により１〜５個のＲ^５によって置換されていてもよいシクロプロピル、場合により１〜５個のＲ^６によって置換されていてもよいイソプロピル、または場合により１〜３個のＲ^７によって置換されていてもよいフェニルであり、Ｒ^２は（（Ｏ）_ｊＣ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））_ｋＲであり、ＲはＣＯ_２ＨまたはＣＯ_２Ｈの除草的に有効な誘導体であり、Ｒ^３はハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^２０、ＳＲ^２１またはＮ（Ｒ^２２）Ｒ^２３であり、Ｒ^４は−Ｎ（Ｒ^２４）Ｒ^２５または−ＮＯ_２であり、ｊは０または１であり、そしてｋは０または１であるが、ただしｋが０である場合、ｊは０であり、そしてＲ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^２４およびＲ^２５は本開示において定義された通りである］また式Ｉの化合物を含んでなる組成物、および植生またはその環境を式Ｉの化合物の有効量と接触させることを伴う望ましくない植生を抑制するための方法も開示する。また式Ｉの化合物と、他の除草剤および除草剤毒性緩和剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加の活性成分とを含んでなる組成物も開示する。
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本発明は、一般式(I)の3-トリフルオロメチルピコリン酸アニリド（ここで、Xは酸素、硫黄または直接結合を表し、Wは酸素または硫黄を表し、nは0、1、2、3または4を表し、置換基は、特許請求の範囲に示した意味を有する）ならびに、(I)の農業上有用な塩に関する。本発明はさらに、一般式(I)の該3-トリフルオロメチルピコリン酸アニリドおよびそれらの農業上許容される塩を殺菌剤として使用すること、ならびにこれを含む植物保護剤に関する。

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本発明は、植物成長調節活性を有する新規な生物活性合成分子であるメタノン−（３’，４’，５’−トリメトキシ）フェニル，１−ナフチル，２−Ｏ−４”−エチル ブテ−２”−エノエートを提供する。さらに詳しくは、本発明は、構造式（１）および分子式Ｃ_２６Ｈ_２６Ｏ_７を有する没食子酸誘導体の、強力な植物成長促進活性に関する。本発明はさらに、天然由来の化合物から前記分子を調整するため、およびＣＩＭＡＰにおいて開発されたバコパ（Ｂａｃｏｐａ）試験システム（カーヌジャ（Ｋｈａｎｕｊａ）ら、２００１）を使用してその成長調節活性を試験するための、新規な方法を提供する。
【化１】

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本発明は、以下の活性成分:1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のクロロタロニルを、相乗効果を有する量で含有する、イネ病原体を防除するための殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための前記化合物の使用、ならびにこれらの混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、農業上活性な成分と界面活性剤を含浸させた粒状担体を提供する。本発明の組成物は従来法の粒状物より向上したその有効性を提供する。 （もっと読む）

水性医薬品組成物の抗菌活性を増強する有機緩衝剤の使用について記載する。該緩衝液は、トリ−ヒドロキシ官能基及び末端酸基を有し、生理学的ｐＨ条件下で双性イオンである。最も好ましい緩衝液はトリシンである。本発明は、眼用組成物、例えば、コンタクトレンズを消毒するための溶液及び人工涙組成物の抗菌活性を増強するために、トリシンの使用を特に目的とする。 （もっと読む）

式(I) のトリアゾロピリミジンが開示される。式中、置換基は次の意味である：R¹、R²は水素、アルキル、ハロゲン化アルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、またはフェニル、ナフチル、またはO、N、およびSを含む群からの1〜4個のヘテロ原子を含有する5〜6員飽和、部分的不飽和、もしくは芳香族複素環を表す。また、R¹およびR²はそれらが結合する窒素原子と一緒になって5〜6員ヘテロシクリルもしくはヘテロアリールを形成してもよく、上記ヘテロシクリルもしくはヘテロアリールはNを介して結合しており、場合により環原子としてO、N、およびSを含む群からのさらなるヘテロ原子を含有し、場合により明細書の通りに置換されており；Lはハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲン化アルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、またはアルコキシカルボニルを表し；mは1、2、3、または4を表し、mが1よりも大きい場合、基Lは場合により異なっており；Xはハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲン化アルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシを表す。また、上記化合物を製造するための方法および中間物質、上記化合物を含有する物質、および植物病原性の菌類を防除するためのそれらの使用も開示される。

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置換基が請求項１において定義されるとおりである式（Ｉ）の化合物およびこれらの化合物の農薬的に許容される塩／Ｎ−オキシド／異性体／エナンチオマーは除草剤として使用するのに適している。
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一般式（I）の殺虫化合物（式中XはO、またはNR¹¹であり（ただしR¹¹は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールのいずれかである）；Yは、単結合、C=O、C=S、S(O)_m（ただしmは、0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R¹、R²、R³、R⁴、R⁸、Raは、特定の有機基であり、pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり、ただしp+qは、1、2、3、4、5、6のいずれかである）、またはその塩、またはそのN酸化物と；これらを含む組成物と、その組成物を利用して昆虫、ダニ、線虫、軟体動物を制御する方法。
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