【課題】副生成物の生成を低減することができるＮ−無置換カルバミン酸エステルの製造方法、その製造方法により得られるＮ−無置換カルバミン酸エステル、そのＮ−無置換カルバミン酸エステルを用いてイソシアネートを製造するための、イソシアネートの製造方法、および、そのイソシアネートの製造方法によって得られるイソシアネートを提供すること。
【解決手段】尿素と、アルコールとを、非配位性アニオンおよび金属原子を含有する化合物の存在下において反応させることにより、Ｎ−無置換カルバミン酸エステルを製造し、そのＮ−無置換カルバミン酸エステルと、１級アミンとを反応させることによりウレタン化合物を製造し、得られたウレタン化合物を熱分解してイソシアネートを製造する。 （もっと読む）

【課題】イソシアネート媒体中で、イソシナート変性(オリゴマー化、または重合)反応と比べて分解が遅い触媒、およびそれを用いたイソシナート変性方法の提供。
【解決手段】式Ｉのホスホニウム塩を使用する。


（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、互いに独立して同一または異なって、必要に応じて分枝および／または置換された、Ｃ１−〜Ｃ２０−アルキル基、Ｃ３−〜Ｃ２０−シクロアルキル基、Ｃ７−〜Ｃ２０−アラルキル基およびＣ６−〜Ｃ２０−アリール基を表し、ただし、基Ｒ１〜Ｒ４の少なくとも１つは、必要に応じて分枝および／または置換されたＣ３−〜Ｃ２０−シクロアルキル基を表し、およびシクロアルキル環の炭素原子は、リン原子に直接結合する） （もっと読む）

【課題】
本発明は、水中で有効に機能する水酸化金属を触媒とし、Ｃ＝Ｎ結合への選択的アレニル化及びプロパギル化反応による、アレニルメチルヒドラジン及びホモプロパギルヒドラジンの製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、アレニルボロネートとα−ヒドラゾノエステルとを、金属水酸化物又は金属酸化物の存在下、水系溶媒中で反応させて、対応するα−アレニルヒドラジノエステル及び／又はα−プロパルギルヒドラジノエステルを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】活性化血液凝固第Ｘａ因子の阻害作用を示し、血栓性疾患の予防・治療薬として有用な化合物の中間体として有用なシクロヘキサノール誘導体の合成方法を提供する。
【解決手段】特定構造を有するシクロヘキサンエポキシド誘導体を、溶媒中、アンモニア水またはアンモニアの炭素数１〜４のアルコール溶液にて処理した後、次いで、ジ（炭素数１〜６のアルキル）ジカルボネートにて処理することを特徴とする、式（ＩＩ）


（式中、Ｒ¹は炭素数２〜７のアルコキシカルボニル基を示し、Ｙは−ＣＯＲを示す。）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジアゾニウム塩を安定化させることで下記一般式（ＩＩＩ）で示されるアゾ化合物の製造法の提供
【解決手段】アミノ基を置換基として有するジアゾール誘導体のアミノ基をジアゾ化反応させ対応するジアゾニウム塩化合物とし、この化合物とピラゾロン化合物を反応させるに当り、ｐＫａが３以下の酸の存在下で反応させ一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を得ることを特徴とするアゾ化合物の製造方法。


（上記一般式ＩＩＩ中、Ｒ^１、Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４、Ｒ^５は置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】複素環骨格を有する化合物およびそれを不斉触媒として用いる化合物の製造方法。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は、アルキル基、アリール基等、環Ａは、置換基を有してもよい芳香族環と縮合したイミダゾール環、または置換基を有してもよい芳香族環と縮合したピリミジン−４−オン環を示し、Ｒ^３およびＲ^４は、アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、アリール基を示すか、あるいはＲ^３とＲ^４がそれぞれ結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環または置換基を有してもよい複素環を形成してもよく；Ｒ^５およびＲ^６は、同一または異なって、それぞれ水素原子または置換基を有してもよい低級アルキル基を示す。〕で表される複素環骨格を有する化合物、その互変異性体またはそれらの塩。 （もっと読む）

【課題】効率的にホスホジエステラーゼ5(PDE5)を抑制でき、男性勃起機能不全、肺高血圧症などの多種の血管障害性疾病の治療に用いることのできる化合物。
【解決手段】フェニルピリミドン骨格を有する化合物、その薬剤組成物、その製造方法及び用途。さらに具体的には、下式Ｉに示す一連のフェニルピリミドン骨格を有する化合物、薬学的に受容可能なその塩、又はその溶媒化合物、それら化合物を含有する薬剤組成物及びそれら化合物の製造方法。
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本発明は、天然に産するアルカロイドであるバシシンから、高収率で光学的に活性なN-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンを製造するための、簡単で、高度に効率的な、かつ経済的な方法に関する。該天然産のアルカロイドであるバシシンは、(S)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジン及び(R)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンのプリカーサとして使用され、これは容易に、薬用植物アダトダバシカ(Adatoda vasica)から、当分野において公知の方法により供給され、本発明において記載した方法によって、光学異性体：(R)-及び(S)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンに変換することができる。 （もっと読む）

【課題】Ｎ−置換−トランス−４−アジドピペリジン−３−オールの製造方法を提供すること。
【解決手段】無機リチウム塩の存在下、式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は炭素数７〜２４のアラルキル基または炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
で示されるＮ−置換−３，４−エポキシピペリジンとアジ化ナトリウムとを反応させることにより、医薬中間体等として有用な式（II−１）


（式中、Ｒ¹は上記で定義された通り。）
で示されるＮ−置換−トランス−４−アジドピペリジン−３−オールが製造される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも、１つのアミンまたはポリアミンと、酸素分子と、３族、４族、５族、６族、８族、９族、１１族、および１３族の元素のうちの１つの元素の少なくとも１つの金属酸化物、シリカ、ヒドロタルサイト型の陰イオン性の層状化合物またはその誘導体、活性炭、または有機高分子の中から選択される少なくとも１つの担体によって形成される触媒との間の反応を包含する、アゾ化合物の調製プロセスに関する。さらに、この触媒は、金のナノ粒子を含有していてもよい。 （もっと読む）

【課題】効率的かつ高収率で、特定のＮ，Ｎ’−ジアルキルヒドラジン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表されるアジン化合物を、炭素数１〜５のアルコール中で、パラジウム−炭素触媒またはラネーニッケル触媒を用いて接触還元し、下記一般式（１）で表されるＮ，Ｎ’−ジアルキルヒドラジン化合物を製造する方法。


（式中、Ｒは、直鎖、分岐または環状の置換または無置換のアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善効果を有する化合物の製造方法の提供。
【解決手段】反応式（１）


［式中、Ａは窒素原子又はＣＲ^４を意味し、Ｂは、硫黄原子又はＮＲ^９を意味し、Ｒ^１は、置換基を有しても良いフェニル基を意味し、Ｌ^１、Ｌ^２は単結合を意味し、ＸはＯＨなどを意味し、Ｌ^３はＮＨを意味し、Ｌ^４は単結合又はＮＨを意味し、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を意味する。］で表されるヒドラジド化合物（ＩＩＩ）の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、次式：Ｍ（ＨＯ（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚ）_ａ（Ｏ（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚ）_ｂＹ−（ＣＲ^３Ｒ^４）_ｘ−Ｙ（（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚＯ）_ｃ（（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚＯＨ）_ｄ・ｎＲ^５ＯＨ（式Ｉ）（式中、Ｍは、金属原子、好ましくはチタン、ジルコニウム、ハフニウムまたは鉄（ＩＩＩ）であり、Ｙは、ＰおよびＮから選択されるが、Ｎが非常に好ましく、各Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、Ｈ、アルキル、アリール、置換アルキルまたは置換アリールから独立して選択され、Ｒ^５は、水素、アルキル基、ヒドロキシ官能基を有するアルキル基、ポリオキシアルキル部分、Ｒ^６ＯまたはＲ^７ＣＯＯ（ここで、Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ、Ｈ、アルキル、アリールまたはアルキルアリールを表していてもよく）であり、ｄおよびａはそれぞれ０または１であり、ｂおよびｃはそれぞれ１または２であり、ｂ＋ｃ＝Ｍの原子価であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝４であり、各ｚは独立して１、２、３または４であり、ｘは、Ｙ原子間のＣ原子の最小数を表しかつ２または３であり、ｎは０〜４の数字である）を有する有機金属化合物を含むルイス酸触媒の存在下でのルイス酸触媒有機反応の実施方法を提供する。上記有機金属化合物は水中で安定な水和物を生成し、その水和物はルイス酸触媒特性を保持する。 （もっと読む）

本発明は、実質的にラセミ形態におけるα−アミノアセタールを調製するための方法であって、光学的に豊富なα−アミノアセタールを、触媒の存在下で、対応するオキシムに酸化するステップ、そしてそのようにして得られたオキシムを還元するステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なベンズアミジン誘導体、その合成プロセス及び医薬組成物における誘導体の使用を提供することである。
【解決手段】本発明は一般式（１）を有する新規なベンズアミジン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用に関する。

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【課題】光延反応試薬として用いられるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルアゾジカルボキサミドを、温和な条件で反応後のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヒドラジノジカルボキサミドより高収率で再生・回収する方法を提供する。
【解決手段】水素ガスにより活性化したＰｄ（ＯＨ）₂−Ｃが分散された水中に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヒドラジノジカルボキサミドを加え、酸素を含有するガスを吹き込みながら室温にて撹拌することにより、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヒドラジノジカルボキサミドを生成する。 （もっと読む）

【課題】貯蔵安定性に優れたカルボジイミド基及び／又はウレトンイミン基を有する液状の有機イソシアネートの製造方法。
【解決手段】ホスホリン系触媒を用いて有機ポリイソシアネートをカルボジイミド化する変性ポリイソシアネートの製造方法において、比表面積が少なくとも４００ｍ^２／ｇで吸油量が少なくとも１８０ｍｌ／１００ｇの二酸化珪素粒子を使用することで触媒を吸着不活性化しカルボジイミド化反応を停止させる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式I:
[式中、A、B、D、E、R^a、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びqは請求項において定義される通りである]で表される３−Hピラゾロピリジン類及びそれらの塩、N−酸化物、溶媒化合物及びプロドラッグ、前記３−Hピラゾロピリジン化合物類を含んで成る医薬組成物、前記３−Hピラゾロピリジン類の調製方法、前記方法において有用な中間体化合物、前記３−Hピラゾロピリジン類の調製方法への前記中間体化合物の使用、並びに異常調節された血管増殖の疾病、又は異常調節された血管増殖に付随する疾病の処理のための医薬組成物（ここで、前記化合物類は、Tie2シグナル化を効果的に妨げる）の製造のためへの前記３−Hピラゾロピリジン類の使用に関する。

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本発明は、イソシアネートをオリゴマー化することによってポリイソシアネートを製造するための方法に関する。 （もっと読む）