開示される発明は、マイクロチャネル反応器（１００）中で平衡支配化学反応を実行するためのプロセスに関する。本プロセスは、活性熱交換（１３０、１３２）の使用を含み、発熱反応および吸熱反応を実行するのに適する。本プロセスは、触媒材料（同じであってもよく、あるいは異なっていてもよい）を有する少なくとも二つの反応ゾーン（１１６、１１８）を通して反応体組成物を流すことを含む。本プロセスは、メタノールおよびジメチルエーテルを合成するのに特に適する。
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水素と、金属及び炭化ケイ素からなる担体を含む触媒との存在下で一酸化炭素をＣ_２^＋炭化水素へと変換する方法において、その担体は、５０重量％を超えるβ型の炭化ケイ素を含む。水素及び触媒の存在下で一酸化炭素をＣ_２^＋炭化水素へと変換する方法、及びそれにより得られる流出物も開示されている。
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スラリーバブルコラム反応器（１１）用の熱交換システムはコラムの長手方向に熱交換流体を伝達するための一般に平行な熱交換チューブ（１６）のバンドルと、熱交換流体をチューブ（１６）に供給する又は熱交換流体をチューブ（１６）から除去するためのチューブバンドルの一端のヘッダー（２４）と、分配導管（２６）を介してヘッダー（２４）に接続される２つ又はそれ以上のサブヘッダー（２５）を具備している。サブヘッダー（２５）はチューブ（１６）にも接続され、それにより、ヘッダー（２４）をチューブ（１６）に接続する。サブヘッダー（２５）はチューブ（１６）の長手方向の少なくとも２つの異なる位置及びチューブ（１６）の横断方向の少なくとも２つの異なる位置に設けられる。
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（ａ）フィッシャートロプシュ触媒の存在下フィッシャートロプシュの反応条件下で、一酸化炭素を水素と反応させるステップと、
（ｂ）炭素原子９〜１７個を有するパラフィンを含む少なくとも１つの炭化水素画分をステップ（ａ）の生成物から分離するステップであって、さらに前記炭化水素画分がアルコールの少なくとも一部分を含むステップと、
（ｃ）ステップ（ｂ）で得られた、１つ以上の炭化水素画分をアルキレンオキシドと接触させるステップと、
（ｄ）ステップ（ｃ）の反応生成物からアルコキシル化アルコール組成物を回収するステップと
を含む、１種以上のアルコキシル化アルコールを含むアルコキシル化アルコール組成物を調製するための方法。 （もっと読む）

合成ガス変換法からのＣＯ_２放出は多段フィッシャートロプシュ反応系の使用によって低減される。フィッシャートロプシュ反応器を用いて合成ガスを変換する方法は、第１の合成ガスを形成すること、及び第１の合成ガスの少なくとも一部をフィッシャートロプシュ反応器中で反応させて、第１の炭化水素系生成物と第２の合成ガスとを形成することとを含む。第２の合成ガスは水素含有流と混合されて調節された合成ガスを提供し、その少なくとも一部は、二重機能性合成ガス変換反応器中で反応して、第２の炭化水素系生成物と、調節ガス中に存在した量よりも少量のＣＯ_２を含む第３の合成ガスとを形成する。 （もっと読む）

Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ由来オレフィン供給原料から酸素化生成物を生成するための方法であって、ヒドロホルミル化反応段階において、当該供給原料と一酸化炭素及び水素とを、高い反応温度及び超大気性（superatmospheric）反応圧において、ヒドロホルミル化触媒系の存在下で反応させることを含む方法。当該触媒系は、遷移金属Ｔ（Ｔは、元素の周期律表第VIII族の遷移金属から選択される）；一酸化炭素ＣＯ；水素Ｈ_２；第一リガンドとしての単座リンリガンド；及び、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ由来供給原料中の不所望成分の存在により生じる被毒化に対する抵抗性を触媒系に付与する、第二リガンドとしての二座リンリガンドの、混合物、組み合わせ又は複合体を含む。 （もっと読む）

分枝状脂肪族アルコール類を生成するシステムおよび方法が記載されている。システムは、水素化装置、脱水素化−異性化装置、ヒドロホルミル化装置、および／またはそれらの組合せを含むことができる。分枝状脂肪族アルコール類を生成する方法は、処理流中におけるオレフィン類の異性化を含むことができる。該異性化オレフィン類をヒドロホルミル化して脂肪族アルコール類を生成できる。脂肪族アルコール類のヒドロホルミル化後、ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、脂肪族アルコール類の生成物から分離することができる。ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、主要処理流に戻してリサイクルするか、または他の処理装置に送ることができる。該装置中の反応条件を制御するために、上記装置への複数流の追加を実施できる。 （もっと読む）

合成ガスからの高価値のオレフィンおよびアルコールの製造のためのプロセスならびに合成ガスからのα−オレフィンの収率の改善のためのプロセスが開示される。オレフィンのヒドロホルミル化のためのプロセスもまた、開示される。このプロセスは、フィッシャー−トロプシュ合成生成物のすべてまたは一部の脱水を組み入れており、オレフィンおよびパラフィンの混合物を生成する。得られるオレフィン／パラフィン混合物は、オレフィンとパラフィンに分離される。このオレフィンは、必要に応じて、異性体蒸留され、高価値のα−オレフィンを製造する。上記パラフィンは、モノオレフィンに脱水素化され、蒸留によって拒絶された内部オレフィンと合わされて、高価値アルコールへヒドロホルミル化される。 （もっと読む）

炭素質供給原料をアルコールに変換する方法であって、ここで、供給原料改質器から放出する合成ガスから二酸化炭素が除去されて、水素、一酸化炭素およびメタンを含む二酸化炭素除去合成ガスストリームが得られる。次いで、この二酸化炭素除去合成ガスストリームはフィッシャー−トロプシュ反応器に通されて、最終的に、好ましくは大部分がエタノールである混合アルコール生成物が得られる。上記除去された二酸化炭素ストリームは、フィッシャー−トロプシュ反応器で生成されるかまたはフィッシャー−トロプシュ反応器を通過したメタンとともにメタン改質器に通されて、主に一酸化炭素および水素が得られる。メタン改質器からの上記一酸化炭素および水素のストリームは、上記アルコール用反応器に通される。独自の触媒、上記供給原料改質器において形成される合成ガスの内容物を制御するための方法、および供給原料処理システムがまた、開示される。
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炭化水素の合成方法（１０）は、水素および一酸化炭素を含むガス状供給原料（１８）を、３相低温触媒フィッシャートロプシュ反応工程である第１フィッシャートロプシュ反応工程（１２）に供給するステップと、炭化水素を生成させるために第１反応工程（１２）で水素と一酸化炭素とを一部触媒的に反応させるステップとを含む。第１反応工程から得た未反応水素および一酸化炭素を含むテールガス（３２）の少なくとも一部を、２相高温触媒フィッシャートロプシュ反応工程である第２フィッシャートロプシュ反応工程（４２）に供給する。水素と一酸化炭素とを第２反応工程（４２）で少なくとも一部触媒的に反応させてガス状炭化水素を生成させる。 （もっと読む）

500℃〜750℃の間の温度である金属基板を、その上にセラミック先駆物質のスラリーの液滴を噴霧することによってセラミック層で被覆する。上記セラミックは、アルミナを含み、またわずか35質量%の分散性アルミナを有するアルミナゾル及びアルミナ粒子の混合物を噴霧することによってマクロ多孔性にされる。このやり方で、赤熱の表面に噴霧することによって、得られるセラミックと上記金属基板との非常に顕著な接着性の改良を導いた。次いで、触媒構造物を形成するために触媒的に活性な金属を上記セラミック層に配合してもよい。 （もっと読む）

ジェットフラッドの５０％を超える蒸気速度を使用した場合、蒸留塔のものに近い蒸気−液体物質移動効率で気泡塔が精留する。蒸気速度をジェットフラッドの約７０％よりも上に押し上げた場合、与えられた塔充填材の蒸留性能は、液体連続稼働（気泡塔態様）及び蒸気連続稼働（通常の蒸留塔態様）の両方に関して同様になる。
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【課題】 高収率でジメチルエーテルを製造するための触媒および空時収率の高いジメチルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 上記課題は、銅、亜鉛及びアルミニウムを含みアルカリ金属含有率が２重量％未満の触媒と、銅及びアルミニウムを含む触媒を主体とするジメチルエーテル製造用触媒と、この触媒を用いたジメチルエーテルの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 従来の触媒より高いジメチルエーテル収率および空時収率が得られるジメチルエーテル製造用触媒を提供する。
【解決手段】 上記課題は、銅−アルミナ触媒に、助触媒として、クロム、レニウム、ルテニウム、鉄、コバルト、ニッケル、モリブデン、タングステン、カルシウムおよびマグネシウムから選択された１種または２種以上の金属または化合物を組み合わせてなる、メタノール脱水触媒と水性ガスシフト触媒を兼ねたジメチルエーテル製造用触媒と銅と、アルミナ、シリカゲル、チタニア、マグネシア、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムおよび酸化スズから選択された２種以上の酸化物を組み合わせてなる、メタノール脱水触媒と水性ガスシフト触媒を兼ねたジメチルエーテル製造用触媒によって解決される。 （もっと読む）