【課題】ジアリールアルキルホスホナートの製造方法を提供する。
【解決手段】トリアリールホスファイトとヨウ化メチル等のアルキル化触媒を混合、加熱し、次いで該トリアリールホスファイトに基づいて１０モル％未満過剰であるアルカノールを加えて反応させるジアリールアルキルホスホナートの製造方法。


［式中、Ｒ_１はそれぞれ独立してアリール基を表し、Ｒ_２はアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】硬化耐燃性樹脂の調製に有用な新規なホスフィン化化合物を提供する。
【解決手段】一官能性、二官能性、および多官能性フェノールの新規なホスフィン化化合物、その誘導体、ならびにその調製方法。新規なホスフィン化化合物の例を下記に示す。


（もっと読む）

アミノアルキレンホスホン酸の製造のための方法を広範に開示する。本質的に、特定の式に対応するアミンと亜リン酸およびホルムアルデヒドとを水性媒体中で反応させ、それによって媒体不溶性の反応生成物を得る。形成された不溶性生成物、すなわちアミノアルキレンホスホン酸を分離し、任意で洗浄し、かつ回収することができる。この方法により、高い純度および選択性の反応生成物を得る。過剰なホスホン酸を調製順序に再循環させることができる。 （もっと読む）

本発明は、キレート化アルキリデン配位子を有するルテニウムベースのカルベン触媒（「Ｈｏｖｅｙｄａ型触媒」）の製造方法であって、（Ｌ）（Ｐｙ）Ｘ¹Ｘ²Ｒｕ（アルキリデン）型の五配位のルテニウム（ＩＩ）−アルキリデン錯体と、適したオレフィン誘導体とを、交差メタセシス反応において反応させることによる、製造方法に関する。該方法は高い収率をもたらし、且つ、好ましくは芳香族炭化水素溶剤中で実施される。ホスフィン含有Ｒｕカルベン錯体を出発材料として使用することを回避できる。高い純度、特に低いＣｕ含有率を有する触媒生成物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】収率及び純度に優れる遷移金属錯体の製造方法を提供すること。
【解決手段】アミン化合物の存在下、特定のシクロペンタジエン化合物と有機リチウム化合物とを反応後、続いて特定の遷移金属化合物を反応させて得た反応液に溶媒を添加した後アミン化合物と溶媒とを留去し、最後に濃縮液をろ過してろ液を得ることで下記一般式（３）で表される遷移金属錯体を製造する。


（式中、Ｍは第４族の遷移金属原子を表し、Ｘ¹及びＸ²は、ハロゲン原子を表し、Ａは、第１６族の原子を表し、Ｅは、第１４族の原子を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶は、水素原子、アルキル基等を表し、Ｃｐ²はシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基を表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、非水電解液電池の性能向上に有効な添加剤となりへ、塩素化合物や遊離酸が少ないジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液を提供することである。
【解決手段】 非水溶媒中にヘキサフルオロリン酸リチウムとシュウ酸を１：１．９０〜１：２．１０のモル比の範囲で混合し、さらにこれに四塩化ケイ素をヘキサフルオロリン酸リチウムに対するモル比が１：０．９５〜１：１．１０の範囲で添加して反応させることを特徴とするジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】安全衛生や環境上の問題がほとんどなく、安定剤、難燃剤として有用な有機リン化合物を、煩雑な精製を行うことなく、効率よく高純度且つ高収率で得ることができる有機リン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式［１］で表される有機リン化合物と、一般式［２］で表されるハロゲン化ベンジル化合物とを金属リン酸塩の存在下において反応させることを特徴とする、一般式［３］で表される有機リン化合物の製造方法。
（もっと読む）

三塩化リン（ＰＣｌ₃）を２，２’−ビフェノールのような芳香族ジオールと、固体形態の一部の芳香族ジオールを含み且つ芳香族ジオールの残りの部分及び有機溶媒を含む溶液相を含んでなるスラリー中で、ホスホロモノクロリダイトを生成させるのに充分な反応条件下で接触させることによる、ホスホロモノクロリダイトを高収率で製造する方法。このスラリーは、芳香族ジオールの総モルに基づいて計算して、５モル％未満の窒素塩基を含み、有機溶媒は、その塩化水素溶解度が低いという基準で選ばれる。 （もっと読む）

本発明は、三塩化リン（ＰＣｌ₃）を、１種又はそれ以上の有機溶媒の溶液中の芳香族ジオールと、ホスホロモノクロリダイトを製造するために充分な反応条件下で、接触させることによる高収率でのホスホロモノクロリダイトの製造プロセスに関する。この反応は、第一の有機溶媒中に溶解された芳香族ジオールを含有する供給溶液を、ＰＣｌ₃及び任意的に１種又はそれ以上の第二の有機溶媒を含有する反応ゾーンの中に添加することによって実施し、前記添加は、実質的に等温のプロセス条件を維持するように実施する。この反応溶液は、５モル％よりも少ない窒素塩基を含有する。（式Ｉ、ＩＩ）
（もっと読む）

本発明は、当該技術において長い間公知であった有機リン化合物、特に９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド（ＤＯＰＯ）及びその誘導体の製造に関する。これらは、ポリマー用の添加剤として好ましく用いられる。特に、ポリマー、例えばポリエステル、ポリアミド、エポキシ樹脂のための難燃剤としてのＤＯＰＯ及びその誘導体の使用が有利であることが見出された。 （もっと読む）

錯体触媒系と、共役酸がジメチルスルホキシド中（２５℃、１bar）で少なくとも６のｐＫａ値を有する塩基との存在で、ホスホン酸誘導体をアルキンと反応させることによってアルケニルホスホン酸誘導体を製造する方法。
（もっと読む）

【課題】リン酸とアルコールからリン酸エステルを簡便かつ効率的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】溶媒中でリン酸とアルコールとを反応させてリン酸エステルを製造する方法であって、溶媒１００容量％あたり、一般式（１）で表されるアミド化合物または一般式（２）で表される尿素化合物が２０容量％以上であり、三級アミン、Ｎ−アルキルイミダゾール、Ｎ−アリールイミダゾール、およびホスファゼン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の触媒の存在下で、リン酸とアルコールとを反応させることを特徴とするリン酸エステルの製造方法。
（もっと読む）

【課題】溶剤を使用しないで、直接粉末状のアミノホスフェート難燃剤を製造する方法を提供する。
【解決手段】メラミンと燐酸類化合物とを原料に用い、ボール ミル反応器において40〜200℃の温度条件下で非溶剤型合成反応を少なくとも6時間行ない、難燃剤として用いられる粉末状のアミノホスフェート化合物を得る方法で、溶剤を添加せず、低温度条件下で直接粉末状のアミノホスフェート難燃剤を製造するので、乾燥工程を必要とせず、溶剤の揮発による環境の汚染が無く、簡易な製造工程と低コストの優点を有する方法である。 （もっと読む）

【課題】薄肉での耐衝撃性を向上した難燃性樹脂組成物に有用な有機リン系化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ルイス酸触媒存在下に、オキシハロゲン化リンと２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパンの縮合反応を行う第１反応工程、第１反応工程の生成物とキシレノールの縮合反応を行う第２反応工程、第２反応工程の生成物とフェノールの縮合反応を行う第３反応工程、触媒を除去又は失活させる精製工程を有し、かつ原料仕込み組成が、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン１モルに対して、ルイス酸触媒１０^-3〜２×１０^-1モル、オキシハロゲン化リン１．５〜１０モル、キシレノール１〜３モルであって、反応工程を通して操作温度を２００℃以下に保つ有機リン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 不純物含量の少ない高純度のシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体を簡易な操作で得る。
【解決手段】 本発明のシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体の製造法では、下記式（1a）
Ｒ¹ＦｅＲ² （1a）
［式中、Ｒ¹及びＲ²はシクロペンタジエニルアニオン等を示す］で表されるフェロセン又はフェロセン類縁体等を金属還元剤と所定量のＺｒ（IV）四ハロゲン化物等のルイス酸の存在下、４０〜９０℃でπ−アレーンと反応させてシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体を生成させる工程Ａ、及び該錯塩等の所定濃度の水性溶液と、ＫＰＦ₆等の所定濃度の水性溶液とを−２０℃〜８０℃の温度で混合する工程Ｂを含む。 （もっと読む）

【解決手段】 重縮合工程を用いて形成された分岐ポリホスホン酸塩であって、結果として少なくとも１００℃のＴｇを有するものであり、それはさらに他のポリホスホン酸塩と比較すると改善された加水分解安定性を有するように加工され得る、分岐ポリホスホン酸塩を開示する。前記方法とポリホスホン酸塩の組成物は、低コストの難燃性を提供する容易に入手可能な出発物質から製造されてもよい。また、これらの分岐ポリホスホン酸塩と、少なくとも１つの他の高分子を含む高分子組成物であって、この得られる高分子組成物は難燃性の特性を示すものである、高分子組成物も開示する。
（もっと読む）

三塩化リンとペンタエリスリトールとを不活性な溶媒の存在下に反応させて、得られたペンタエリスリトールジクロロホスファイトとアラルキルアルコールとを反応させて、得られたペンタエリスリトールジホスファイトハロゲン化化合物の存在下に、温度８０℃から３００℃の条件で加熱処理することを特徴とする式（５）で示されるペンタエリスリトールジホスホネートの製造方法。


［式中、Ａｒ^１およびＡｒ^２はアリール基、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は水素原子、アリール基または炭化水素基である。］
本発明の製造方法によれば、難燃剤等に利用できる特定のペンタエリスリトールジホスホネートを、高純度、高収率でかつ工業的に有利な生産性に優れた方法で提供することが出来る。
（もっと読む）

【課題】ジアリールアルキルホスホン酸エステルの高収率の製造方法等を提供すること。
【解決手段】アルキルホスホン酸ジアリールの調製方法は、トリアリールホスファイトを、アルキルホスホン酸ジアルキルと、触媒有効量の式ＭＸｎ（式中、Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Ｘはヨウ素又は臭素であり、ｎはＭの原子価である）の触媒の存在下で反応させてアルキルホスホン酸ジアリールを与えることを含む。 （もっと読む）

本発明は、アシルフェロセンを調製するためのプロセスに関する。このプロセスは、フェロセンを、Ｃ２〜Ｃ７の炭素原子を有する酸無水物アシル化剤と、モンモリロナイトまたは金属イオン交換Ｋ１０モンモリロナイト粘土触媒存在下、溶媒中で、約８０〜１６５℃の範囲の温度において３〜８時間、反応させる工程、およびアシルフェロセンを従来の方法によって回収する工程を包含する。 （もっと読む）