Fターム[4J032BA05]の内容
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Fターム[4J032BA05]に分類される特許
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高分子化合物、これを含む薄膜及びインク組成物
【課題】高い電荷の移動度が得られる高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)で表される繰り返し単位を有する高分子化合物。
[Ar1及びAr2は、芳香族炭化水素環、複素環、又は芳香族炭化水素環と複素環との縮合環である。R1、R2、R3及びR4は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、置換シリル基、非置換若しくは置換のカルボキシル基、1価の複素環基、シアノ基又はフッ素原子を示す。]
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共役系化合物、並びにこれを用いた有機薄膜及び有機薄膜素子
【課題】電子輸送性に優れたn型半導体として利用可能であり、しかも溶剤への溶解性にも優れる共役系化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される共役系化合物。[式中、R01及びR02はアルカン骨格を含む1価の基。R11、R12、R21及びR22は水素原子、ハロゲン原子又は1価の基。X11、X12、X21及びX22は=O,=S又は=CA2(Aは水素原子、ハロゲン原子又は1価の基を示すが、その少なくとも1つは電子吸引性の基。)を示す。Z1及びZ2は−O−,−S−,−Se−,−Te−,−SO−等のいずれかの基を示す。Ar0、Ar1及びAr2は芳香族炭化水素基又は複素環基を示す。rは1〜6の整数、s及びtは0〜6の整数を示す。]
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チオフェン化合物およびチオフェン重合体ならびにそれらの製造方法
【課題】軽量かつ低コストの導電体材料、ならびに、そのような導電性材料の製造に好適に用いることのできる化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】下記式(1)で表わされるチオフェン化合物および該チオフェン化合物を重合したチオフェン重合体。
(上記式(1)中、R1は、各々独立に、水素原子または炭素数1〜20の1価の有機基であり、nは1〜5の整数である。)
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チエノチオフェン共重合体組成物
【課題】加工性に優れ、高い導電性と透明性とを有する透明導電膜の材料として有用であるチエノチオフェン共重合体組成物を提供する。
【解決手段】導電性チエノチオフェン共重合体組成物は、有機溶剤を含む溶媒中に溶解及び/又は分散している、下記化学式(I)
[式(I)中、R1及びR2は、炭素数1〜20のアルキル基若しくはアルコキシ基、又は水素原子、R3は、炭素数1〜20のアルキル基又は下記化学式(II)−[(CH2)a−W]b−R4・・・(II)(式(II)中、R4は炭素数1〜20のアルキル基、Wは酸素原子又は硫黄原子、aは1〜5、bは1〜30)で示される側鎖基、Mは炭素数1〜10のアルキレン基、mは1又は2]で表される繰り返し単位を含むチエノチオフェン共重合体と、ドーパントとを含有するものである。
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縮合芳香族化合物、有機半導体材料及び有機トランジスタ
【課題】再配向エネルギーが十分に小さい有機化合物の提供。
【解決手段】式
[式中、A環、B環及びC環は、各々独立して、芳香環を表す。X1、X2、X3、X4、X5、X6及びX7は、各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。]で表される縮合芳香族化合物、又は式(2)で表される縮合芳香族化合物から水素原子を2個除いた2価の基を繰り返し単位として有する高分子化合物。
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高分子化合物及びそれを用いた電子素子
【課題】有機光電変換素子に用いた場合、有機光電変換素子の光電変換効率が高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表わされる構造単位及び式(II)で表わされる構造単位を有する高分子化合物。
(I)
(式中、Ar1及びAr2は、同一又は相異なり、3価の複素環基を表す。Zは、2価の基を表す。Yは、2価の複素環基を表わす。)
(II)
(式中、Dは、アリーレン基又は縮合環を含有するヘテロアリーレン基を表す。ただし、Yで表わされる2価の複素環基とDで表わされる基とは相異なる。)
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ポリ−3,3”−ジアルキル−2,2’:5’,2”−テルチオフェンの電荷運搬材料としての使用
【課題】合成することが容易であって、高い電荷移動度、良好な製造性および酸化安定性を有する、半導体または電荷運搬材料として用いるための改善された材料を提供する。
【解決手段】下式
(式中、R1およびR2は、それぞれ相互に独立して、直鎖状または分枝状の1〜20の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アルコキシアルキル、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニル、または1〜20の炭素原子を有するアルキル基を含むアルキルアリールまたはアリールアルキルであり、nは、1よりも大きい整数である)で表される、3,3"-二置換ポリ-2,2':5',2''-テルチオフェンの半導体または電荷運搬材料としての使用。
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高分子材料およびそれを用いた素子
【課題】デンドリマーを含む高分子材料であって、それを素子に用いたとき、低電圧で駆動できる等,実用性に優れる素子を与えることができる高分子材料を提供する。
【解決手段】共役系高分子(A)と、デンドリマー(B)とを含むことを特徴とする高分子材料。
共役系高分子(A)の構造と、デンドリマー(B)の構造を同一分子内に有する高分子を含むことを特徴とする高分子材料。
共役系高分子(A)と、デンドリマー(B)とを含む組成物である高分子材料。
陽極および陰極からなる電極間に、上記高分子材料を含む層を有することを特徴とする素子。
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光電変換素子
【課題】短絡電流密度及び光電変換効率が大きい光電変換素子を提供する。
【解決手段】第1の電極と第2の電極とを有し、該第1の電極と該第2の電極との間に活性層を有し、該活性層に式(1)で表される構造単位を有する化合物を含有する光電変換素子。
〔式中、Ar1及びAr2は、同一又は相異なり、3価の芳香族炭化水素基又は3価の複素環基を表す。ただし、Ar1及びAr2のうち、少なくとも一方は3価の複素環基である。X1及びX2は、同一又は相異なり、−O−、−S−、−C(=O)−、−S(=O)−、−SO2−、−C(R50)(R51)−、−Si(R3)(R4)−、−N(R5)−、−B(R6)−、−P(R7)−又は−P(=O)(R8)−を表す。〕
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高分子化合物
【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、短絡電流密度及び光電変換効率が大きくなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される構造単位を有し、光吸収末端波長が700nm以上であることを特徴とする高分子化合物を提供する。
(式中、Ar1及びAr2は、同一又は相異なり、3価の芳香族炭化水素基又は3価の複素環基を表す。X1及びX2は、同一又は相異なり、−O−、−S−、−C(=O)−、−S(=O)−、−SO2−、−C(R50)(R51)−、−Si(R3)(R4)−、−N(R5)−、−B(R6)−、−P(R7)−又は−P(=O)(R8)−を表す。)
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白色発光素子
【課題】実用性に優れる白色発光素子を提供する。
【解決手段】陽極および陰極からなる電極間に、蛍光性共役系高分子(A)と燐光性化合物(B)とを含む組成物を含有するか、または該(A)の構造と該(B)の構造とを同一分子内に有する高分子を含有する高分子材料を含む層を有する白色発光素子であって、該高分子材料が、以下の(1)、(2)および(3)の条件を満たす。
(1)蛍光性共役系高分子(A)の発光ピーク波長の少なくとも1つが500nm未満である。
(2)燐光性化合物(B)の発光ピーク波長が500nm以上である。
(3)下式の関係を満たす。
ETA−ESA0≧(ETB−ESB0)−0.2 (単位;eV)
(式中、ESA0は、高分子(A)の基底状態のエネルギーを表し、ETAは高分子(A)の最低励起三重項状態のエネルギーを表し、ESB0は化合物(B)の基底状態のエネルギーを表し、ETBは化合物(B)の最低励起三重項状態のエネルギーを表す。)
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シクロペンタジチオフェン系重合体
【課題】溶解性が高いことから加工性に優れる導電性材料として好適なシクロペンタジチオフェン系重合体およびそれからなる導電性材料を提供する。
【解決手段】下記一般式 (1)で示される構造単位を有する重合体および該重合体にアニオンをドープした重合体。
【化1】
[式中、R1及びR2は、それぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数1〜20の炭化水素基またはアルコキシル基であり、R3及びR4は、それぞれ独立して水素原子又は置換基を有してもよい炭素数1〜20の炭化水素基であり、nは2以上の整数である。]
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フルオレンおよびアリール基を含むモノマー、オリゴマーおよびポリマー
【課題】合成するのが容易であり、高い電荷移動度を有し、半導体デバイス用の薄い、大面積のフィルムを形成するために容易に加工可能である、半導体または電荷輸送材料として用いるための新規な材料を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも1つの9−H,H−フルオレン基および少なくとも1つのアリーレン基を含むモノマー、オリゴマーまたはポリマーに関する。本発明はさらに、これらの製造方法、電界効果トランジスタ、エレクトロルミネセント、光起電およびセンサーデバイスを含む光学、電気光学または電子デバイスにおける半導体または電荷輸送材料としてのこれらの使用に関する。本発明はさらに、新規な材料を含む電界効果トランジスタおよび半導電性部品に関する。
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導電性高分子製造用モノマー組成物、導電性高分子、それを固体電解質として用いた固体電解コンデンサおよびその製造方法
【課題】 酸化剤兼ドーパント溶液の濃度が高くなっても、その高濃度化に伴なう弊害を抑制し、固体電解質として用いたときに、ESRが低く、かつ静電容量が大きい固体電解コンデンサを提供できる導電性高分子を製造するのに適したモノマー組成物を提供し、また、その導電性高分子を用いて、上記特性を有する固体電解コンデンサを提供する。
【解決手段】 チオフェンまたはその誘導体に対してスルホキシド基を有する化合物を質量基準で1.5〜20%添加して導電性高分子製造用モノマー組成物を構成する。そして、上記構成によって使用が可能になった高濃度の酸化剤兼ドーパント溶液を用いてモノマー組成物中のチオフェンまたはその誘導体を酸化重合して導電性高分子を製造し、その導電性高分子を固体電解質として用いて固体電解コンデンサを構成する。
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縮合環系ジチオフェンコポリマー
低バンドギャップを有する水溶性の近赤外線検出ポリマー
8,9−ジヒドロベンゾ[def]カルバゾールのポリマーおよび有機半導体としてのそれらの使用
π電子系共役ポリマー及びその製造方法
【課題】溶液中で分散し易く、かつその溶液中において長期間、安定に存在することができ、十分な低いバンドギャップを有するπ電子系共役ポリマー及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式(1),(2)に例示される、チオフェン骨格π電子系共役ポリマー。
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有機トランジスタ
【課題】
高い移動度、大きな電流オン/オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式(1)で表される構造を少なくとも2つ含有してなるオリゴマーまたはポリマーを少なくとも1種含有してなる有機トランジスタ。
(式中、X1〜X4はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Y1および環Y2はそれぞれ独立に、置換または未置換のチオフェン環を表す)
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キノイドチオフェン有機光電材料、その製造方法、およびその利用
化学式(1)で表されるキノイドチオフェン有機光電材料、その製造方法、およびその利用を提供する。化学式(1)中、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は同一であっても異なっていてもよく、HまたはC1〜C30のアルキル基もしくはアルコキシ基を表し;mおよびnは同一であっても異なっていてもよく、それぞれ1〜20の整数を表す。化学式(1)で表されるキノイドチオフェン有機光電材料はスペクトル応答が広範であり、熱安定性および環境安定性が良好である。
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