【課題】優れた移動度特性を有すると共に湿式成膜が可能で、低コストプロセスに適応できる有機エレクトロニクス用として有用なトリアリールアミン重合体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）：


で表される繰返し単位を有するアリールアミン重合体。 （もっと読む）

【課題】電荷キャリア移動度が高く、かつ半導体層の空気安定度が改良されたデバイスの作成に好適なポリマーを提供する。
【解決手段】下式で表される構造を有するポリマー。
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【課題】良好な可溶性および半導性を有し、高い光ルミネセンス効率およびエレクトロルミネセンス効率を表す共役ポリマーを提供すること。
【解決手段】本発明のポリマーを含むエレクトロルミネセンスデバイスおよび他のデバイスもまた提供される。本発明は、概して共役ポリマーの分野に関し、より詳細には、エレクトロルミネセンスデバイスなどにおける半導体材料として有用な新規な種類の共役エレクトロルミネセンスポリマーに関する。本発明は、種々の適用（半導体薄層デバイス（例えば、ＬＥＤ、トランジスタ、光検出器、および太陽電池）ならびに電気化学的デバイス（例えば、蓄電池、発光電気化学的電池、および電気化学的センサ）の製造を包含する）において有用な、新規な共役エレクトロルミネセンスポリマーファミリーを提供する。 （もっと読む）

【課題】 イソチアナフテンを含有する高分子が、ｐ型の有機半導体材料となり得る、新規な高分子及びその製造方法、また該高分子を有してなる電荷輸送材料、さらに該電荷輸送材料を用いた有機電子デバイスを提供すること。
【解決手段】 下記式で表わされる繰り返し単位を含有することを特徴とする、イソチアナフテン構造含有高分子を用いる。
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【課題】優れた光電変換効率を有する有機光電変換素子を提供する。
【解決手段】下記式（１ａ）および下記式（１ｂ）からなる群から選ばれる繰り返し単位と下記式（２）で表される繰り返し単位とを含む共重合体を含有する有機層を有する有機光電変換素子。


（式中、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基または置換基を有していてもよい炭素数６〜６０のアリール基を表す。Ｒ⁵は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。式（１ａ）、（１ｂ）および（２）のそれぞれにおいて、複数個のＲおよびＲ⁵は同一であっても相異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


（上式中、Ａｒは共役不飽和基であり、Ｒ¹は独立に、Ｃ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビル、Ｓ、Ｎ、Ｏ、ＰもしくはＳｉ原子を１以上含むＣ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビル、Ｃ₄-Ｃ₁₆ヒドロカルビルカルボニルオキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₆アリール（トリアルキルシロキシ）であり、又は２つのＲ¹はフルオレン環上の９位の炭素と共にＣ₅-Ｃ₂₀環構造又はＳ、ＮもしくはＯのヘテロ原子を１以上含むＣ₄-Ｃ₂₀環構造を形成してもよい） （もっと読む）

【課題】有機溶剤に可溶で成膜性に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層としてキャリア輸送性に優れた重合体の提供。
【解決手段】トリアリールアミン化合物と一般式（１５）


（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ^１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ^１及びＹ^２はボロン酸またはボロン酸エステルである。）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを重合。 （もっと読む）

【課題】有機光電変換素子の製造に用いた場合に優れた光電変換効率を付与することができる重合体を提供する。
【解決手段】フルオレン又はその誘導体で表される構造（１a）および／または縮合環を含むフルオレン又はその誘導体で表される構造（１ｂ）並びにベンゾチアゾール又はその誘導体を２個のチオフェンまたはその誘導体で挟んだ構造（２）からなる繰り返し単位を含むブロック（Ａ）と、（１a）で表される構造および／または（１ｂ）で表される構造並びに５個のチオフェン又はその誘導体が鎖状に結合した構造（３）からなる繰り返し単位を含むブロック（Ｂ）とを含有する共重合体。 （もっと読む）

本発明はジオキソピロール環を含む複素環化合物およびそれを用いた有機電子素子に関する。本発明の化合物は、コア構造に様々な置換基を導入することにより、有機発光素子、有機薄膜トランジスタ、または有機太陽電池のような有機電子素子に用いるための要件、例えば、適切なエネルギー準位、電気化学的安定性、熱的安定性などを満足させることができ、置換基次第で非結晶性または結晶性の性質を有するために各素子に個別に求められる要件を満足させることもできる。さらに、ｎ型特性を有するコア構造にさまざまな置換基を導入することにより、ｐ型またはｎ型の有機半導体を製造することができ、これにより有機電子素子に安定性を付与することができる。
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縮合チオフェン化合物などの複素環式有機化合物を含む組成物、それらの製造方法およびその使用方法がここに開示されている。 （もっと読む）

シロール含有ポリマーを用いた光電池のみならず、関連システム、方法および構成要素もまた開示される。
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本発明は、縮合したセレノフェン環を含むポリマー、半導体、または、光学、電気光学もしくは電子装置における電荷輸送材料としてのそれらの使用、および、それらを含む光学、電気光学または電子装置に関する。 （もっと読む）

【課題】酸素に曝露されても、周囲条件下で一定期間実質的に劣化せず、安定である電気デバイスを提供する。
【解決手段】電子デバイスは、構造式（Ｉ）、



式中、Ｘは、ＯまたはＮＲ′の一つであり、ｍは、メチレンの数を表し、Ｍは、共役部分であり、ＲおよびＲ′は、水素、適当な炭化水素および適当なヘテロ原子含有基の少なくとも一つからなる群から選ばれ、ａは、３置換チオフェン単位の数を表し、ｂは、共役部分の数を表し、ｎは、高分子の繰り返し単位の数を表す、で構成される半導体を含む。 （もっと読む）

【課題】オリゴチオフェンの製造方法を提供すること。
【解決手段】有機溶媒の存在下、リチウムメトキシド、パラジウム錯体及びホスフィン配位子を用いて、ホウ素含有官能基を有するチオフェン化合物と反応性官能基を有するチオフェン化合物を、カップリングさせることを特徴とするオリゴチオフェンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】電荷輸送性と有機溶媒への溶解性の両方に優れた化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造を一つ、特定のチオフェン構造を一つ及び置換基を持たないチオフェン構造を一つ又は二つ以上からなる繰り返し単位Ａを含む重合体であって、Ｒ¹及び／又はＲ²で表されるアルキル基に含まれる炭素主鎖の最大炭素数と、特定のチオフェン構造中のアルキル基に含まれる炭素主鎖の最大炭素数との差が０又は１である重合体。


（式中、Ａ環及びＢ環は、ベンゼン環を表す。Ｒ¹〜Ｒ²は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はアリール基を表す。但し、Ｒ¹及びＲ²の少なくとも一方は該アルキル基である。） （もっと読む）

【課題】空気中で安定であり、酸素に曝される場合には長期間にわたって実質的に劣化しない、薄膜トランジスタ等の有機電子デバイスを提供する。
【解決手段】化学式／構造（Ｉ）の半導体を含む電子デバイスであって、式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、独立に、水素、好適な炭化水素、好適なヘテロ原子含有基、ハロゲン、又はこれらの混合物であり、ｎは繰り返し単位の数を表す、電子デバイス。


（Ｉ） （もっと読む）

【課題】電荷輸送性と有機溶媒への溶解性の両方に優れた化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構造を一つ、特定のチオフェン構造を一つ及び置換基を持たないチオフェン構造を一つ又は二つ以上からなる繰り返し単位（繰り返し単位Ａ）を含むことを特徴とする重合体。


（式中、Ｃ環及びＤ環は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香環を表し、該芳香環上に結合手を有する。Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、又は炭素数６〜６０のアリール基を表す。これらの基は、一部又は全部の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい。該アリール基は、置換基を有していてもよい。） （もっと読む）

【課題】正孔輸送層に用いた場合、得られる発光素子の発光効率（即ち、電流当たりの発光輝度）が良好な発光素子が得られる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（1）で示される繰り返し単位を有する高分子化合物。


〔ここで、Ｒ¹は置換基を表し、Ｑ¹およびＱ²はベンゾシクロブタン構造を含む基を表し、これらは同一であっても異なっていてもよい。aは、０〜３の整数を示す。Ｒ¹が複数個存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。〕 （もっと読む）

【課題】ポリ（アリーレンビニレン）系高分子化合物等の新規製造方法を提供する。
【解決手段】式：Ｘ¹−Ｃ（Ａ¹）＝Ｃ（Ａ²）−Ｘ²
〔Ａ¹、Ａ²は、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン基を表す。Ｘ¹、Ｘ²は、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。〕
で表される化合物と、式：Ｙ¹−Ａｒ₁−Ｙ²
〔Ａｒ₁は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ¹、Ｙ²は、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
で表される化合物とを、パラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させる工程を有する、式：−Ｃ（Ａ¹）＝Ｃ（Ａ²）−Ａｒ₁−で表される繰り返し単位及び／又は式：−Ｃ（Ａ²）＝Ｃ（Ａ¹）−Ａｒ₁−で表される繰り返し単位を有する高分子化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】耐水性が要求される用途に好適な縮合環含有高分子電解質を提供し、さらに当該高分子電解質を用いてなる、固体高分子型燃料電池を提供する。
【解決手段】［１］下記一般式（１）で表される構造単位を、重量分率１〜３０重量％で有する高分子電解質。


［２］イオン交換基を有さない上記一般式（１）構造単位と、イオン交換基を有する構造単位からなる、［１］の高分子電解質。
［３］上記［１］または［２］の高分子電解質を用いてなる、高分子電解質膜。
［４］［３］の高分子電解質膜を有する燃料電池。 （もっと読む）