【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


（上式中、ＡｒはＣ₂-Ｃ₁₀単核／多核複素環又は３級アリールアミンを含む共役不飽和基であり、Ｃ₂-Ｃ₁₀単核／多核複素環が６員複素環が６員複素環又は多核縮合環であり、Ｒ¹は独立に、Ｃ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビルである） （もっと読む）

【課題】輝度１０％減寿命が長い高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。


〔式中、Ｘ¹及びＸ²は、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^N）−又は−Ｃ（Ｒ^c1）＝Ｃ（Ｒ^c2）−を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ^N、Ｒ^c1及びＲ^c2は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、１価の複素環基、複素環チオ基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、カルボキシル基、置換カルボキシル基、シアノ基又はニトロ基を表し、Ａｒ¹は２価の複素環基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】寿命特性に優れた有機ＥＬ素子を提供する
【解決手段】下記式（１）で表される繰り返し単位および下記式（２）で表される繰り返し単位を含むブロック（Ａ）と、下記式（３）で表される繰り返し単位と下記式（４）で表される繰り返し単位とを含み、下記式（５）で示される条件を満たす共重合体を含む発光層が、陽極および陰極からなる電極間に設けられた有機ＥＬ素子を提供する。

−Ａｒ¹− ・・・式（１）

−Ａｒ²− ・・・式（２）

−Ａｒ³− ・・・式（３）

−Ａｒ⁴− ・・・式（４）
〔式中、Ａｒ¹およびＡｒ⁴は、アリーレン基を示す。Ａｒ²は、アリーレン基または２価の複素環基を示す。Ａｒ³は、２価の芳香族アミン基を示す。また、Ａｒ¹とＡｒ²は同一ではない。〕

１０≦Ｍ_w／Ｍ_w^A≦４０ ・・・式（５）

〔式中、Ｍ_wは、共重合体全体のポリスチレン換算の重量平均分子量を表し、Ｍ_w^Aは、ブロック（Ａ）のポリスチレン換算の重量平均分子量を表す。〕 （もっと読む）

【課題】陽イオン交換体や電解質膜に使用される新規なポリイミド系共重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物（Ａ）と、一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とを、触媒（Ｃ）の存在下で重合させることを特徴とする共重合体の製造方法。


得られた共重合体の３５℃における還元粘度（０．５質量％濃度のm-クレゾール溶解溶液）が０．５５〜１．５ｄＬ／ｇであり、ＧＰＣによる重量平均分子量が３００００以上である。ｎは、３〜５０である。 （もっと読む）

【課題】二次電池の電解液等の有機溶媒へ溶出しにくく、可逆的に酸化還元反応を行うことが可能であり、酸化状態あるいは還元状態でも安定である新規な有機化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される構造を有する重合体であって、式中で、Ｐｈはフェニル基であり、ＸはＯ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、またはＴｅ原子、Ｒ１、Ｒ２は夫々独立した鎖状の飽和又は不飽和炭化水素、環状の飽和又は不飽和炭化水素、フェニル基、水素原子、ヒドロキシル基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基およびニトロソ基よりなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。鎖状の飽和又は不飽和炭化水素、環状の飽和又は不飽和炭化水素は、炭素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ケイ素原子よりなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。
（もっと読む）

【課題】優れた硬化性を示す化合物を提供する。
【解決手段】下記式（I）：


〔式（I）中、Ａｒ¹はアリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｊ¹はフェニレン基を表し、Ｊ²はアルキレン基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。ｊは０又は１であり、ｋは０〜３の整数であり、ｌは０又は１であり、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ≦５を満たす。ｍは１又は２である。〕で示される２価の基を含む化合物。 （もっと読む）

【課題】分子量および分子量分布は制御が可能な連鎖重合をπ共役系高分子の合成に適用し、これまで困難であったπ共役高分子のブロック共重合体を得ること。該電荷輸送材料を用いた有機デバイスを提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表わされるモノマーを、ニッケル触媒の存在下重合し、さらに下記式（２）で表わされるモノマーを重合する。



（上記式（１）中、Ｘ^１〜Ｘ^２は各々独立してハロゲン原子を表わし、Ｒはマグネシウム又は亜鉛を表わし、Ａは置換されてもよい二価の共役五員複素環基表わす。）



（上記式（２）中、Ｘ^３〜Ｘ^４は各々独立してハロゲン原子を表わし、Ｒはマグネシウム又は亜鉛を表わし、Ａｒは上記式（１）のＡとは異なる二価の芳香族基を表わす。） （もっと読む）

【課題】エレクトロルミネッセンス素子等の製造に用いた場合、発光効率が優れた素子が得られる高分子化合物等を提供する。
【解決手段】下式で表される金属錯体の残基と、特定の２価の基とを含む高分子化合物。
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【課題】優れた導電性、耐熱性、耐候性、溶媒溶解性、成形加工性、及び、透明性を有する導電性ポリマーを提供する。
【解決手段】式：Ａ−Ｂで表される複素環含有芳香族化合物を単量体として酸化重合して得られる導電性ポリマー。式中、Ａは、置換若しくは無置換のチオフェン環基、又は、置換若しくは無置換のピロール環基を表す。Ｂは、置換若しくは無置換の炭化水素系芳香族環基、置換若しくは無置換のチオフェン環基、又は、置換若しくは無置換のピロール環基を表す。Ａによって表される環とＢによって表される環は直接結合している。ただし、ＡとＢは互いに異なる構造を表す。当該ポリマーは、単量体を、酸化剤を用いた化学重合法により酸化重合することで製造できる。 （もっと読む）

【課題】高導電性かつ高耐熱性の導電性高分子を与える導電性重合液、上記電解重合液を用い、ＥＳＲが低く、高い熱耐久性を有する固体電解コンデンサとその製造方法を提供する。
【解決手段】導電性高分子単量体と下記一般式（１）で示される支持電解質塩とが溶媒に溶解されてなる導電性高分子形成用の電解重合用電解液及び該電解液を用いて製造した導電性高分子、それを用いた固体電解コンデンサとその製造方法。
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【課題】汎用溶媒に対する溶解性が高く、湿式成膜が可能な低コストプロセスに適応可能である有機エレクトロニクス用材料として有用な重合体を提供すること。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）で表される構成単位を含有する重合体。



（Ａｒ_１およびＡｒ_２は置換又は無置換の芳香族炭化水素基の２価基、Ｒ_１は置換又は無置換のアルキレン基、ｎは１以上の整数、Ｒ_２は、置換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアルコキシ基、及び置換又は無置換のアルキルチオ基からなる群より選択される基、ｘは０から２までの整数、ｎが１、かつ、ｘが２である場合のＲ_２は同一でも別異でもよく、ｎが２以上の場合、それぞれのＲ_２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｎが２以上のときそれぞれのｘは同一でも別異でもよい。） （もっと読む）

エレクトロルミネセント材料は、次の構造単位（１）：
【化１】


（式中Ｘは、ＮＲ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＣＲ_２、ＰＲ、ＰＯＲ、ＢＲ、ＳｉＲ_２からなる群から選択され、Ｒは、置換基であり、Ａｒ^１およびＡｒ^２は、芳香環を含んでおり、Ａｒ^１またはＡｒ^２が、更なるアリール系Ａｒ^３に縮合している）を含む。光学素子は、正電荷担体を注入するための第１の電極、負電荷担体を注入するための第２の電極、ならびに第１および第２の電極の間に配置され、該エレクトロルミネセント材料を含む層を備える。
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【課題】長期間発光する高分子発光素子を与えうる共重合体、及び前記共重合体と、発光材料、正孔輸送材料及び電子輸送材料からなる群から選ばれる１種以上の材料とを含有する組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ−１）で示される繰り返し単位からなるブロック（Ａ'）、及び／又は式（Ｉ−１）で示される繰り返し単位と式（ＩＩ）で示される繰り返し単位とを含むブロック（Ａ）を有する共重合体。


〔Ｘ¹〜Ｘ³は、酸素原子、硫黄原子又は−Ｃ（Ｒ⁷）＝Ｃ（Ｒ⁸）−を表す。〕−（Ａｒ¹）−（ＩＩ）〔Ａｒ¹はアリーレン基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】高い蛍光強度を有する高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。


〔式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｙ¹、Ｙ²は、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ）−又は−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）−を表す。Ｒ¹〜Ｒ⁴、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、１価の複素環基等の置換基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】熱水耐性、耐熱性に優れた固体高分子型燃料電池用膜−電極構造体を提供する。
【解決手段】固体高分子膜として、下記式（１）で表される縮合芳香族環ユニットと、主鎖がポリフェニレン構造であり、側鎖に下記一般式（Ａ）で表される含窒素複素環基を有するユニットとを含むポリアリーレン系共重合体を用いる。


［式（１）中、Ａ、Ｄは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−などであり、Ｐｈは縮合芳香族環を示し、Ｒ１〜Ｒ２０は、水素原子、フッ素原子、炭化水素基、ハロゲン化アルキル基、ニトロ基及びニトリル基などで、ｌ、ｍは０〜４の整数を示し、ｑは２以上の整数を示す。ｔは０〜４の整数を示す。ｎ、ｐは各ユニットの組成比を示し、ｎ＋ｐ＝１である。式（Ａ）中、Ｚは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−などを示し、Ｙは、−ＣＯ−、−ＳＯ２−、−ＳＯ−、−ＣＯＮＨ−などを示し、Ｒ２１は含窒素複素環基を示す。ｑは１〜５、ｐは０〜４の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を提供する。
【解決手段】一対の電極と、該電極間に機能層を有し、該機能層が式（１ａ）で表される繰り返し単位及び／又は式（１ｂ）で表される繰り返し単位と、式（２）で表される繰り返し単位とを含む重合体を有する有機光電変換素子。


（式（１ａ）及び（１ｂ）中、Ｒは、アルキル基、アルコキシ基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。複数個あるＲは、同一でも相異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】青色発光でき、かつ他の青色およびより低いバンドギャップ発光材料の電子輸送材料として働くことができ、通常の有機溶媒に容易に可溶するポリマーの提供。特に燐光ドープ材料、蛍光ドープ材料のホスト材料の提供。
【解決手段】選択的に置換された一般式（ＶＩＩ）の第１の繰り返し単位を含む、


ここで、各Ｒ2は同じか異なり、置換基を表し、Ｒ2基は環を形成するために結合され、結合（ａ）は一般式（ＶＩＩ）の繰り返し単位の２の位置に結合しないポリマー。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


（上式中、ＡｒはＣ₂-Ｃ₂₀単核／多核芳香族炭化水素を含む共役不飽和基であり、Ｒ¹は独立に、Ｃ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビル、Ｓ、Ｎ、Ｏ、ＰもしくはＳｉ原子を１以上含むＣ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビルである） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される構造を少なくとも２つ含有してなるオリゴマーまたはポリマーを少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ｙは置換または未置換のチオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】発光ダイオード、光電池、光伝導体および電界効果トランジスターを含む電子素子中の活性成分として有用なコポリマー、および該コポリマーに由来する電子素材を提供する。
【解決手段】（ａ）少なくとも（残留モノマー単位で）１０％の９−置換および／または９，９−二置換フルオレン部分ならびに非局在化ｐ電子を含む少なくとも２種の他のモノマー単位を含むフルオレンコポリマー、および（ｂ）該コポリマーに由来する1つまたは複数のフィルムを含む（ポリマー発光ダイオードなどの）電子素子。 （もっと読む）