【課題】摺動性や耐摩耗性、耐薬品性に優れる塗膜表面を与える塗料組成物を提供する。
【解決手段】体積平均粒子径が０．１〜１０μｍであり、且つ１０％以上の熱トルエン不溶分率を有するポリオレフィン共重合体を０．５〜９９重量％含有する塗料組成物。前記ポリオレフィン共重合体は、ラジカル重合性の架橋前駆点を有するポリオレフィンをビニルモノマーと反応させて得られる架橋ポリオレフィン粒子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ポリジエンを調製する方法を提供する。
【解決手段】該方法が、（ａ）ランタニド有機リン酸塩、ランタニド有機ホスホン酸塩、及びランタニド有機ホスフィン酸塩からなる群より選ばれるランタニド化合物、（ｂ）アルキル化剤、及び（ｃ）塩素含有化合物の組合せ又は反応生成物を含むランタニド系の触媒系を有する共役ジエン単量体を重合する工程を含み、前記重合する工程を、重合混合物の全重量に対して２０重量％未満の溶媒を含む重合体混合物内で行う。 （もっと読む）

【課題】低発熱性、低温特性、及び耐摩耗性が優れた加硫ゴムの材料として好適に用いることができる変性共役ジエン系重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】共役ジエン系化合物を、少なくとも一つの３族元素を含有するメタロセン型錯体または少なくとも一つの３族元素を含有するビス（フォスフィノフェニル）アミド型錯体を含む重合触媒組成物の存在下で重合させ、シス−１，４−結合含量が７５％以上である共役ジエン系重合体を得、得られた前記共役ジエン系重合体にアルコキシシラン化合物を反応させて、アルコキシシリル基を有する一次変性重合体を得、得られた前記一次変性重合体の前記アルコキシシリル基を、４族、１２族、１３族、１４族、及び１５族に含まれる元素のうちの一つの元素を含有する縮合触媒の存在下で、縮合反応させる変性共役ジエン系重合体の製造方法。 （もっと読む）

本明細書では担持触媒系およびこれを生じさせる方法を記述する。この方法は、一般に、無機担体材料を準備しそして前記無機担体材料を式ＡｌＦ_ｐＸ_３−ｐＢ_ｑ［式中、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＯＨ⁻から選択され、ＢはＨ_２Ｏであり、ｐは１から３より選択され、そしてｑは０から６より選択される］で表されるフッ化アルミニウムと接触させることでアルミニウム含浸担体を生じさせることを包含する。この方法は、更に、前記アルミニウム含浸担体を式［Ｌ］_ｍＭ［Ａ］_ｎ［式中、Ｌはかさ高い配位子であり、Ａは脱離基であり、Ｍは遷移金属であり、そしてｍおよびｎは、配位子の総結合価が前記遷移金属の原子価に相当するような数である］で表される遷移金属化合物と接触させることで担持触媒系を生じさせることも包含する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】金属イオンＭに対して錯体形成した式（Ｉ）の配位子を含む錯体。
【化１０２】


（式中、Ｒ¹はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいヘテロシクリル基であるか、あるいは隣接する炭素原子上の２個のＲ¹基は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員縮合環を形成してもよく；
Ｒ²はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、あるいは置換されていてもよいヘテロシクリル基であり；
インデニル基の６員環に結合するＲ³は、−（Ｓｉ（Ｒ⁵）₂）_p−、ここでｐは１もしくは２、または−（Ｃ（Ｒ⁵）₂）_n−、ここでｎは２以上の整数であり；
Ｒ⁴はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいヘテロシクリル基であるか、あるいは隣接する炭素原子上の２個のＲ⁴基は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員縮合炭素環を形成してもよく；
Ｒ⁵はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基であるか、あるいは２個のＲ⁵は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員環を形成してもよく；
ａは０〜３であり；
ｂは０〜３であり；
ｃは０〜４である。）
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【課題】高活性触媒を使用して、立体規則性の高いα―オレフイン重合体を収率よく製造する。
【解決手段】マグネシウム化合物とチタン化合物、及びカルボン酸誘導体からなる均一な溶解液をポリマーケイ素化合物で析出し、更にハロゲン化合物で処理することを特徴とするα−オレフィン重合用固体触媒成分（Ａ１）、その固体触媒成分（Ａ）と有機アルミニウム化合物（Ｂ）を併用する触媒系、および該触媒系を使用したα―オレフイン系重合体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規な遷移金属錯体の提供。
【解決手段】式（１）


（Ｍは周期律表の第４族元素を、Ａは元素の周期律表の第１４族元素を、Ｄは元素の周期律表の第１６族元素を、Ｃｐはシクロペンタジエニル型アニオン骨格を有する基を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール基等を表し、Ｒ^１とＲ^２は結合して環を形成していてもよく、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^４とＲ^５、Ｒ^５とＲ^６は、それぞれ環を形成していてもよく、Ｘ^１はハロゲン原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｘ^２はエステル又はケトンのエノラートを表す。）で示される遷移金属錯体。 （もっと読む）

【課題】重合触媒を製造するために使用されるカルボン酸とハロゲン化又はハロゲノカルボン酸希土類元素又はガリウムとの付加化合物の提供を課題とする。
【解決手段】この課題を解決するために、カルボン酸とハロゲン化又はハロゲノカルボン酸希土類元素又はガリウムとの付加化合物を提供する。この化合物は、アルカン、シクロアルカン及び芳香族溶媒並びにそれらの混合物の中から選択される溶媒中でＨＸ（ここで、Ｘはハロゲンを表す）とカルボン酸希土類元素又はガリウムとを反応させることからなる方法によって得られる。 （もっと読む）

【課題】共役ジエン化合物と該共役ジエン化合物以外のオレフィンとの共重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)：


（式中、Ｍは、ランタノイド元素、スカンジウム又はイットリウムを示し、Ｃｐ^Rは、それぞれ独立して無置換もしくは置換インデニルを示し、Ｒ^a〜Ｒ^fは、それぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｌは、中性ルイス塩基を示し、ｗは、０〜３の整数を示す）で表されるメタロセン錯体等から選択される少なくとも１種類の錯体を含む重合触媒組成物の存在下に重合させる工程を含む共重合体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れたオレフィン重合性能を有するピラゾリル基含有オレフィン重合用触媒、および該触媒を効率よく合成する方法、またさらには該触媒を用いる機能性ポリオレフィンの製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（I）で表される遷移金属化合物（A）含むことを特徴とするオレフィン重合用触媒。


（式中、LはRQ(Pz¹)_i(Pz²)_3-iで表される3座のアニオン配位子、又は中性配位子であり、ここでRは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等よりなる群から選ばれる基を示し、Qはホウ素、炭素等よりなる群から選ばれる基を示し、Pz¹はピラゾリル基であり、Pz²は無置換ピラゾリル基、あるいは置換ピラゾリル基を示し、iは1-3の整数を示し、Ｍは周期律表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示す。） （もっと読む）

【課題】 イットリウム化合物を触媒とした、シス−１，４構造含有率の高い共役ジエン重合体の製造方法において、触媒活性を高め、高効率で共役ジエン重合体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 （Ａ）イットリウム化合物、（Ｂ）非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物、並びに（Ｃ）周期律表第２族、１２族及び１３族から選ばれる元素の有機金属化合物、（Ｄ）アミン類から得られる触媒を用いて共役ジエン化合物を重合させることを特徴とする共役ジエン重合体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ポリイソプレン及びポリブタジエンを含むジエンエラストマーの、重合による製造に使用する触媒系、前記触媒系の製造方法、及び高いシス−１，４連鎖率を有するポリイソプレン及びポリブタジエンを含む前記ジエンエラストマーの、前記触媒系を用いた製造方法に関する。
【解決手段】ポリイソプレン及びポリブタジエンを含むジエンエラストマーの、重合による製造に有用な触媒系であって、少なくとも以下の成分：共役ジエンモノマー、１種以上の希土類金属の有機リン酸塩、式ＡｌＲ_３又はＨＡｌＲ_２のアルキルアルミニウムから成るアルキル化剤、及びアルキルアルミニウムハライドから成るハロゲン供与体、に基づき、前記塩が、少なくとも１種の不活性かつ飽和した脂肪族若しくは脂環式炭化水素溶媒中に懸濁し、“アルキル化剤：希土類塩”モル比が１〜５の範囲であることを特徴とする触媒系を提供する。 （もっと読む）

【課題】長鎖分岐度の大きい分岐付加重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を接触させて得られる化合物、該化合物からなる付加重合用触媒成分、該付加重合用触媒成分を用いる付加重合用触媒、該付加重合用触媒を用いる付加重合体の製造方法。
（ａ）：無機酸化物粒子、マグネシウム化合物粒子または有機ポリマー粒子
（ｂ）：下式［１］で表される化合物
Ｍ¹Ｌ¹_m ［１］
（ｃ）：下式［２］で表される化合物
Ｍ²Ｌ²_n ［２］
（Ｍ¹は周期表第１２族の原子を表し、ｍはＭ¹の原子価に相当する数を表し、Ｌ¹は水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を表す。Ｍ²は周期表第５族の原子を表し、ｎはＭ²の原子価に相当する数を表し、Ｌ²は水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を表す。） （もっと読む）

【課題】連続重合によるオレフィン重合体の製造方法であって、遷移金属化合物と助触媒成分とが、重合反応槽に供給後、速やかに接触するオレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】撹拌翼を備えた撹拌軸が槽中心部に垂設された重合反応槽内で、遷移金属化合物と助触媒成分とを接触処理してなる重合触媒の存在下、オレフィン性モノマーを溶媒中で連続重合するオレフィン重合体の製造方法であって、撹拌翼が重合反応槽の槽底部に近接するように配置された重合反応槽を用い、遷移金属化合物と助触媒成分とを、重合反応槽の槽底部であって、撹拌軸中心からの距離が撹拌翼の翼径をｄとして０．５×ｄ以下となる位置にそれぞれ供給し、撹拌レイノルズ数が１００以上となるように撹拌することを特徴とするオレフィン重合体の製造方法。 （もっと読む）

ポリマーの流体相インライン配合方法。この方法には、並列に構成された２つ以上の反応装置列および生成物の配合および生成物−原料の分離のための分離器を提供する工程；並列の反応装置列のうちの少なくとも１つの中で３つ以上の炭素原子を有するオレフィンモノマー、触媒系、任意のコモノマー、任意のスカベンジャおよび任意の不活性希釈剤または不活性溶媒を、重合系の固体−流体相転移温度よりも高い温度そして重合系の曇り点圧力よりも１０ＭＰａ以上低くなく１５００ＭＰａ未満の圧力で接触させる工程；各々の並列の反応装置列内で均一の流体相ポリマー−モノマー混合物を含む反応装置流出物を形成させる工程；各々の並列の反応装置からの反応装置流出物を組み合わせる工程；および分離器の中に組み合わせ反応装置流出物を通過させる工程が含まれる。 （もっと読む）

Ｔｉ、Ｍｇ、Ｃｌ、及び場合によってはＯＲ^Ｉ基（式中、Ｒ^Ｉは、０．５より低いＯＲ^Ｉ／Ｔｉのモル比を与えるような量以下のＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基である）を含み、以下の特性：−ＢＥＴ法によって測定して８０ｍ^２／ｇより低い表面積；−水銀法によって測定して０．６０〜１．５０ｃｍ^３／ｇの範囲の全多孔度（Ｐ_Ｔ）；−０．１より高い（Ｐ_Ｔ−Ｐ_Ｆ）の差（式中、Ｐ_Ｔは全多孔度であり、Ｐ_Ｆは１μｍ以下の半径の孔による多孔度である）；−触媒成分の全重量を基準として１０重量％未満の触媒成分中のＴｉの量；を有することを特徴とする触媒成分。かかる触媒成分は、同時に高い活性の特性を保持しながら、低分子量エチレン重合条件下で高い形態安定性を示す。 （もっと読む）

【課題】高融点のポリプロピレン樹脂を製造でき、また、プロピレンとエチレン或いはα−オレフィンとを共重合する際に、プロピレンと共重合モノマーのバランスの取れた反応性を呈し、高い分子量の共重合体部分を与えるオレフィン重合用メタロセン触媒の提供。
【解決手段】式［Ｉ］で表されるメタロセン化合物。
（もっと読む）

【課題】メタロセン錯体を含む新規な触媒組成物を提供し、種々の高分子化合物を製造する方法を提供する。好ましくは、新規の高分子化合物、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）α−オレフィン化合物と環状オレフィン化合物、または（ｂ）ジエン化合物と環状オレフィン化合物との共重合体の製造方法であって、
１）一般式（Ｉ）で表されるメタロセン錯体、および、
２）非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物、
を含む重合触媒組成物の存在下において重合を行う方法。
［化１］


（式中、
Ｍは、第３族金属原子またはランタノイド金属原子のいずれかを示し；
Ｃｐ^*は、置換もしくは無置換のシクロペンタジエニル誘導体を含む配位子を示し；
Ｑ¹およびＱ²は、モノアニオン配位子を示す。） （もっと読む）

【課題】合成及び単離が容易であり、重合活性に優れ、しかも優れた特性を有するオレフィン重合体が得られる新規な触媒を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示されるカチオン錯体。
【化１】


〔但し、一般式（Ｉ）中、Ｌｎは、周期表第３族遷移金属原子である。Ｘは、ハロゲン原子である。Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、これらの炭化水素基は、その少なくとも１つの炭素原子を窒素、リン、酸素、硫黄又はケイ素原子で置き換えたものであってもよい。Ｚは溶媒分子である。ｐは１又は２の整数を示す。〕 （もっと読む）

【課題】合成及び単離が容易であり、重合活性に優れ、しかも優れた特性を有するオレフィン重合体が得られる新規な触媒を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で示されるカチオン錯体。
【化１】


〔但し、一般式（Ｉ）中、一般式（ＩＩ）で表される部分は、シクロペンタジエン環である。
【化２】


Ｒ^１〜Ｒ^５は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、これらの炭化水素基は、置換基を有していてもよく、互いに結合して環を形成していてもよく、また、その少なくとも１つの炭素原子を窒素原子等で置き換えたものであってもよい。Ｍは、イットリウム又はスカンジウムである。Ｒ^６及びＲ^７は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、これらの炭化水素基は、その少なくとも１つの炭素原子を窒素原子等で置き換えたものであってもよい。Ｚは溶媒分子である。ｐは１又は２の整数を示す。〕 （もっと読む）