【課題】白金系、スズ系などの金属系の硬化触媒を使用することなく、球状のシリコーンエラストマー微粒子を製造する方法を提供。また、経時的に臭気を発生させない化粧料を提供。
【解決手段】本発明の球状シリコーンエラストマー微粒子は、シリコーンエラストマーを主成分とする平均粒子径が０．１〜５００μｍの球状微粒子である。この微粒子の製造方法は、（ａ）１分子中に少なくとも２個のシラノール基を有するポリオルガノシロキサンと、（ｂ）一般式：Ｒ^１Ｓｉ（ＯＲ^２）_３で表されるオルガノトリアルコキシシランとを、金属系の触媒を使用することなく縮合反応させて得られた架橋性ポリオルガノシロキサンを、（ｃ）界面活性剤の存在下に水中に乳化し、かつ金属系の触媒を使用することなく縮合反応させて架橋する。本発明の化粧料は、（Ａ）球状シリコーンエラストマー微粒子と、（Ｂ）ポリエーテル化合物、および（Ｃ）水を含有する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性、気密性能、低融点特性を同時に満たす有機無機ハイブリッドガラス状物質が、種々の分野で求められていた。
【解決手段】出発原料を混合し、作成したゲルを有機溶媒に溶解後アルカリ水溶液を加え、有機層と水層に分離し、この有機層を乾燥後溶融することによって目的とする物質を得ることを特徴とする有機無機ハイブリッドガラス状物質の製造方法。ゾルゲル原料にフェニル基を持つ物質が少なくとも１種類含まれる特徴もある。また、この方法で製造されたことを特徴とする有機無機ハイブリッドガラス状物質。 （もっと読む）

【課題】 速硬化性、接着性に優れ、かつ流動性、粘度安定性、保存安定性の良好な室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）下記一般式（１）〜（４）で示されるオルガノポリシロキサンから選ばれる１種又は２種以上：１００質量部、
【化１】


〔Ｒはメチル基又はエチル基、Ｒ¹は一価炭化水素基、Ｙはアルキレン基、Ｚはアルケニル基、ｐは１０以上の整数、ｑは１以上の整数、ｎは０又は１、Ｒ²は下記式
【化２】


（Ｒ、Ｒ¹、Ｙ、ｎは上記の通り）で示される加水分解性基を含む分岐鎖。〕
（Ｂ）（ｉ）チタンキレート触媒及び／又は下記一般式（５）
【化３】


（Ｒ³は一価炭化水素基）
で示されるオルガノキシチタンと、（ｉｉ）シランカップリング剤とを混合し、熟成を施してなる熟成触媒：０．５〜１５質量部
を必須成分としてなることを特徴とする室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。 （もっと読む）

【課題】 高いイオン伝導度、小さいメタノールクロスオーバー、および高い膜強度を有するプロトン伝導材料、および当該プロトン伝導材料を用いた高出力の燃料電池を提供する。
【解決手段】電子求引基で置換されたメソゲンを有する化合物を含むプロトン伝導材料。 （もっと読む）

【課題】 有機基を含むケイ素酸化物の骨格からなる有機無機ハイブリッド構造を有するシリカ系メソ構造体であるにも拘らず、十分な柔軟性を有しており、柔軟性が高く強度に優れた自立膜を形成することができ、しかも機能性の高い種々の有機基を骨格内に導入することが可能なシリカ系メソ構造体を提供すること。
【解決手段】 有機基を含むケイ素酸化物の骨格からなり、１ｎｍ以上のｄ値に相当する回折角度に１本以上のピークを有するＸ線回折パターンを示すシリカ系メソ構造体であって、Ｔサイト骨格成分の存在割合（Ｔモル％）と、Ｄサイト骨格成分の存在割合（Ｄモル％）と、Ｓサイト骨格成分の存在割合（Ｓモル％）とが、Ｔ≠０の場合は下記数式（Ｆ１）、Ｔ＝０の場合は下記数式（Ｆ２）：
｛（Ｄ＋Ｓ）／（Ｔ＋Ｄ＋Ｓ）｝≧０．１ （Ｆ１）
｛Ｓ／（Ｄ＋Ｓ）｝≦０．９］ （Ｆ２）
で表される条件を満たしていることを特徴とするシリカ系メソ構造体。 （もっと読む）

式I(式中のR₁は加水分解可能な基、R₂は分極率を減少させる有機基、R_３は架橋性の炭化水素基である)を有するモノマーを重合してシロキサン材料を形成することによって得られる組成物を備える薄膜。また、本発明は該薄膜を製造する方法に関する。該薄膜は、集積回路装置内の低誘電率誘電体に用いることができる。新規誘電体は半導体基板トポグラフィー上で良好な局部的及び全体的平坦性を生ずる優れた平坦化性能を有し、誘電体及び酸化物ライナー蒸着後の化学機械的平坦化の必要性を減少又は除去する。
（もっと読む）

【課題】 無機微粒子が高濃度で、かつ分散安定性に優れた反射防止膜形成用組成物を提供する。
【解決手段】 本発明にかかる反射防止膜形成用組成物は、表面が、分岐構造を有するポリシロキサンで被覆されている無機微粒子、および多官能性（メタ）アクリル化合物を含有する。 （もっと読む）

ヒドロシリル化反応条件下でヒドリドシリコーンを（好ましくは）長鎖オレフィンと不完全に反応させて、部分置換ヒドリドシリコーンを生成させ、これをさらにヒドロシリル化反応条件下でビニル含有ＭＱ樹脂と反応させて、残存するヒドリド種を部分的に消費し、これを次に残りのヒドリド種を消費するヒドロシリル化反応条件下で長鎖ジオレフィンと反応させて、可撓性支持体の塗工に際してミスト防止剤として有用な組成物を生成する。 （もっと読む）

【課題】 繊維の表面に耐久性の高い撥水性、なめらかさ、ソフトな風合いと共に吸湿性を付与する繊維の表面処理方法を提供する。
【解決手段】 ケイ素原子に直結する水酸基を２個有するシリル化ペプチドの１種以上と、加水分解によってケイ素原子に直結する水酸基が２個以上生じるシラン化合物の１種以上とを水溶液中で縮重合させて得られるシリル化ペプチド−シラン化合物共重合組成物を繊維の表面に結合させる。シリル化ペプチド−シラン化合物共重合組成物としては、反応モル比がシリル化ペプチド：シラン化合物＝１：１０〜１：１００の範囲で水溶液中で縮重合させることにより得られ、固形分濃度が７０％の時の２０℃における粘度が５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲内にあるシリル化ペプチド−シラン化合物共重合組成物が好ましい。


（もっと読む）

【課題】 ポリペプチドとシリコーン化合物の特性を併有し、さらにシラン化合物に基づくほかの特性が付与された水系で製造可能な共重合組成物の提供。
【解決手段】構造式：


〔式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ の２個以上が水酸基、残りは炭素数１〜３のアルキル基、Ｒ⁴ は塩基性アミノ酸の末端アミノ基を除く側鎖の残基〕で表されるシリル化ペプチドと構造式：Ｒ⁶ ｎＳｉ（ＯＨ）ｐＹ（４−ｐ−ｎ）で表されるシラン化合物とを縮重合させた後、構造式：Ｒ⁷ ₃ Ｓｉ（ＯＨ）で表されるシラン化合物を付加させたシラン化合物共重合組成物。 （もっと読む）

本発明は、速い湿分硬化及び光／湿分硬化シリコン組成物及びそれらの製造方法を提供する。より具体的には、提供する組成物は、シラノール及びシランキャッパーから製造され；そのキャッパーは、シランとシラノールの反応の際に、好ましい高配位シリコン遷移状態を可能にするケイ素原子に結合したα-炭素を有する。この好ましい遷移状態は、両方の速いエンドキャッピング反応を可能にし、本発明に係る組成物の速い湿分硬化特性の要因となる。 （もっと読む）

【課題】低粘度、低応力性、密着性に優れた硬化物を与え、半導体封止材、アンダーフィル材等の電気・電子デバイス材料に適するエポキシ化合物及び熱硬化性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で示されるアルコキシケイ素化合物と、一般式（２）で示されるアルコキシケイ素化合物を、加水分解縮合させることにより得られるエポキシ化合物。
ＸＳｉ（ＯＲ^１）_３ （１）
（式中、Ｘはエポキシ基を含む有機基、Ｒ^１はＣ１〜Ｃ４のアルキル基を表す。）
Ｘ_ａＲ^２_２−ａＳｉ（ＯＲ^３）_２（２）
（式中、Ｘはエポキシ基を含む有機基、Ｒ^２はＣ１〜Ｃ１０のアルキル基等を、また、ａは０または１の整数を表す。）
本発明の熱硬化性樹脂組成物は上記エポキシ化合物と硬化剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】総合的な画像品質を改良することによって、定着器部材の寿命を延ばすような、定着器離型剤を提供する。
【解決手段】基材１と、外側ポリマー層３と、前記外側ポリマー層の上の離型剤物質コーティングと、を含み、前記離型剤物質コーティングは、アミノ−官能基を有するＴ−タイプのアミノ−官能性シロキサン離型剤物質を含み、前記Ｔ−タイプのアミノ−官能性シロキサン離型剤物質は、次の化学式で表される。
【化１】


化学式中、Ｒ_３は、好ましくは、ジオルガノシロキサン基以外のものである。Ｔ−タイプのアミノ−官能性シロキサン離型剤物質は、アミノプロピルメチルシロキシ基、またはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルシロキシ基によって与えられるアミノ官能性を有してもよい。また、Ｔ−タイプのアミノ官能性シロキサン離型剤物質は、トリアルキルシロキシ末端基を含んでもよい。 （もっと読む）

シルセスキオキサン樹脂ワックス組成物、これの調製方法、ならびに、パーソナル、家庭、自動車、および医療ケア組成物における使用が、開示される。本シルセスキオキサン樹脂ワックスは、粗精製油ワックス制御用のような、油（オイル）およびガス分野での種々の適用においても、有用性を見出し得る。 （もっと読む）

複数の無機、金属、セミメタリック、および／又は金属酸化物粒子、および、粒子表面近傍における不均一重合反応により得られ、前記粒子の少なくとも一部を封入するスターグラフト共重合体上に環状および／又は直線状重合体構造を持つスターグラフト共重合体を含む表面処理された粒子。
前記表面処理は、ｗ、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ、四官能性、三官能性、二官能性、および単官能性のモノマー単位のモルパーセントであり、ｗ、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ、約０〜５０、０〜５０、５〜９９および０〜５であるＳｉ(ｗ、ｘ、ｙ、ｚ)を含み、ｗはテトラエチルオルトシリケートであり；ｘはγ−グリシドオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、ｎ−オクチルトリメトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、３−(トリメトキシシリル)プロピル無水コハク酸、ヘプタデカフルオロトリメトキシシラン、３−イソシアナートプロピルトリメトキシシラン、２−(ジフェニルホスフィノ)エチルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ｎ−(トリメトキシシリルプロピル)ＥＤＴＡ、ペンタフルオロフェニルプロピルトリメトキシシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、および、これらのモノマーのトリエトキシ含有の対応物(counterparts)からなる群から選択され；ｙはジシクロヘキシルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジメチルジクロロシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ヘキシルジクロロシラン、ｎ−ヘキシルメチルジクロロシラン、メチルドデシルジエトキシシラン、ｎ−オクチルメチルジメトキシシラン、および、これらのモノマーのジエトキシ含有の対応物からなる群から選択され；ｚはｎ−オクタデシルジメチルメトキシシラン、トリエチルシラノール、トリメチルエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、および、これらのモノマーのエトキシ含有の対応物からなる群から選択される。表面処理されたＺｎＯおよび／又はＴｉＯ_２と定義される製品それ自体、およびパーソナルケア製剤における製品の使用それ自体は除外される。 （もっと読む）

【課題】保護されたジオールを有する新規なアルコキシシラン及び組成の制御が容易である、ジオールを有する有機ケイ素樹脂並びにそれらの製造法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される有機ケイ素化合物、及びこの化合物と多官能アルコキシシランとを加水分解・縮合してなる、ジオールを有する有機ケイ素樹脂。
【化１】


（式中、Ｒ₁〜Ｒ₃はＣ１〜６のアルキル基又はアルコキシ基。Ｒ₄はＣ２〜６のアルキレン基。Ｚは、Ｃ１〜３のアルキレン基。）
本発明のアルコキシシランは、下式（４）の化合物とシラン化合物 R₁R₂R₃SiHとをハイドロシリレーション反応させて製造される。
【化４】


（式中、ＺはＣ１〜３のアルキレン基であり、Ｒ₅は末端にＣ−Ｃ二重結合を有する。）
本発明の有機ケイ素樹脂は、上式（１）で表される有機ケイ素化合物及び分子量調整剤を含んだ混合物の加水分解・縮合により製造される。 （もっと読む）

本発明は、エポキシ基およびシラン基を有するオリゴマーおよびポリマーの加水分解物および／または縮合物であって、少なくとも１つのエポキシ基（ａ１）と少なくとも１つの加水分解可能なシラン基（ａ２）を有する少なくとも１種のオリゴマーおよび／またはポリマー（Ａ）を加水分解および／または縮合させることによって得られる加水分解物および縮合物に関する。また本発明は、側方および／または末端のエポキシ基（ａ１）と側方および／または末端の一般式（ＩＩ）：ＳｉＲ_ｍＲ^１_ｎ（式中、添え字および変数は明細書で定義された通りである）の加水分解可能なシラン基（ａ２）を有する（メタ）アクリラートコポリマー（Ａ）に関する。基（ａ１）：（ａ２）のモル比は１．５：１〜１：１５、有利には１．３：１〜１：１３、特に１．１：１〜１．１：１である。また本発明は前記の物質の製造方法およびその使用に関する。 （もっと読む）