フッ素化エーテル基及びシラン基を有するカチオン性化合物を含む、組成物が提供され、その化合物は下記の式を有する。

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本発明は、アミノ官能基及びビシナルジヒドロキシアルキル官能基及び／又はエポキシ官能基を有するほぼ完全に加水分解された水溶性のポリシロキサンを含有する、金属表面を被覆するための組成物、その製造方法、金属表面を被覆するための前記組成物の使用、並びに前記組成物で処理された金属部材、特にブレーキキャリパーに関する。 （もっと読む）

本発明は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣを含まないコーティング塗料中での組成物の使用に関し、その際、当該組成物は、１個又は複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル−およびオリゴシリル化アミノアルキル−、アルコキシ−又はヒドロキシ−官能性ケイ素化合物を少なくとも部分的にベースとし、かつアルコールは少なくとも部分的に当該組成物から除去されている。さらに本発明は、アミノアルキル−又はオリゴシリル化−アミノアルキル−、ヒドロキシ−および場合によってはアルコキシ−官能性ケイ素化合物を含有する組成物ならびにこのような組成物を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する多成分系の形の有機珪素化合物をベースとする室温で縮合反応により永久弾性材料に架橋可能な材料、その製法並びにその使用に関するが、これは、成分（Ａ）が式［Ａ−ＣＲ^１_２］_ｃＳｉＲ_ａＹ_ｂＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２}（Ｉ）の単位少なくとも１個を含有する有機珪素化合物（１）少なくとも１種を有し及び成分（Ｂ）が（２１）水及び（２２）式Ｒ^２_ｘ（ＯＨ）_ｙＳｉＯ_{（４−ｘ−ｙ）／２}（ＩＩ）の単位を含有する有機珪素化合物から成る群から選択したＯＨ基を有する少なくとも１種の化合物（２）を含有し、その際基及び指数は請求項１に記載したものを表すことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】伸張性に優れ、しかも水や低級アルコールに対して溶解・分散性に優れるオルガノポリシロキサンの提供。
【解決手段】主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（１）；


（Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、ｎは２又は３を示す。）
で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、当該セグメントの数平均分子量が８００〜１６００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントと、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントとの質量比が６５／３５〜８２／１８であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１０，０００〜１００，０００である、オルガノポリシロキサン。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個のシラノール基を有する有機ケイ素化合物（Ａ）と、少なくとも２個のオルガニルオキシ基を有する有機ケイ素化合物（Ｂ）とを反応させることによる、オルガニルオキシ基を有する有機ケイ素化合物の製造方法に関し、この場合、この方法は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び場合により他の成分（Ｃ）を互いに機械的に混合し、その際、エネルギー入力量は、（Ａ）、（Ｂ）及び場合により（Ｃ）から成る混合物１ｋｇ当たり少なくとも０．２ｋＷであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】防汚性、防曇性に優れ、良好な耐摩擦性を有する親水膜を形成するのに用いられる親水性膜形成用組成物を提供すること。また、該親水性膜形成用組成物により形成された親水膜を備えた、防汚性、防曇性及びその耐摩擦性に優れた表面を有する親水性部材を提供すること。
【解決手段】ポリマーの両末端に加水分解性シリル基を有し、且つポリマーを構成する全モノマー中、親水性官能基を有するモノマーの含有量が５０モル％以上である親水性ポリマー（Ａ）を含有することを特徴とする親水性膜形成用組成物。 （もっと読む）

【解決手段】（Ａ）下記組成式（１）で示されるケト基含有オルガノポリシロキサンと、
（Ｂ）１分子中にケト基と反応する有機基を２個以上含有する化合物
を含有してなる架橋性オルガノポリシロキサン組成物。
［Ｒ₂ＳｉＯ］_a［ＲＳｉＯ_3/2］_b［Ｒ（Ｑ）ＳｉＯ］_c［ＱＳｉＯ_3/2］_d （１）
（式中、Ｒはケト基を含まない炭素数１〜２０の１価有機基、Ｑはケト基を含む炭素数２〜２０の１価有機基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、０≦ｃ≦０．３、０≦ｄ≦０．３で、０＜ｃ＋ｄ≦０．３、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１であるが、（ｂ＋ｄ）／（ａ＋ｃ）は１以上である。）
【効果】本発明によれば、室温で硬化し、経時での塗膜の硬脆化が起こらず、耐候性、貯蔵安定性等に優れる水性塗料組成物が得られる。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、開Ｓｉ結合手は、それぞれ、ポリシロキサンの残部にある酸素原子に結合されており、開Ｏ結合手は同じくケイ素原子に結合されており、及びＴは、直接結合手又は有機スペーサー基例えばＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレン、−Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレン−（Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン）−であり、これらのそれぞれはＤｙｅへの結合に向かってＣＯ、ＣＯＯ、ＮＲ^１、ＣＯＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＯＮＲ^１、ＣＳ、ＣＳＳ、ＣＳＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＳＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレンによって末端キャップされていてよく；又は、Ｔは、中断された、及び場合によりＤｙｅへの結合に向かって、ＣＯ、ＣＯＯ、ＮＲ^１、ＣＯＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＯＮＲ^１、ＣＳ、ＣＳＳ、ＣＳＮＲ^１、ＮＲ^１ＣＳＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、−ＳＯ_２−、Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_１０アリーレンによって末端キャップされたＣ_３〜Ｃ_１８アルキレンであり；もしくはＣＯ；（ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ）_１〜５；ＣＯＯ；Ｎ（Ｒ^１）；ＣＯＮ（Ｒ^１）；Ｏ；Ｓ；ＳＯ；ＳＯ_２であり；
Ｒ^１は、水素；非置換もしくは置換、直鎖もしくは分枝、一環式もしくは多環式、中断もしくは非中断Ｃ_１〜Ｃ_１４アルキル；Ｃ_２〜Ｃ_１４アルケニル；Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール；Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール−Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル；又はＣ_５〜Ｃ_１０アルキル（Ｃ_５〜Ｃ_１０アリール）であり；Ｄｙｅは、有機色素、特にカチオン有機色素の残基である］で表される部分構造を少なくとも１個含んでいるＳｉ原子を少なくとも１０個含む、高度に架橋されたポリシロキサン色素が開示される。ケラチン含有繊維、羊毛、皮、絹、セルロース又はポリアミドのような有機物質の染色に有用である。 （もっと読む）

カルダノールをベースとするダイマーが提供される。それらのカルダノールダイマーは、シランを用いたヒドロシリル化によって形成される。カルダノールをベースとするダイマーをさらに反応させて、船穀および海洋構造物上の防汚コーティングとして使用することが可能なエポキシ硬化剤およびエポキシ樹脂を形成させることができる。カルダノールダイマーはさらに、摩擦粒子またはフェノール樹脂を製造するために使用することもできる。さらに、カルダノールをベースとするダイマー、エポキシ硬化剤、よびエポキシ樹脂を合成するための方法もまた提供される。
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【課題】毛髪に対して十分に優れた滑り性としっとり感を付与することができる毛髪化粧料組成物を提供する。
【解決手段】本発明の毛髪化粧料組成物は、一般式：ＭＤ_ｘＤ'_ｙＤ''_ｚＭで表わされるアルキル／アラルキル／アリール変性シリコーン・アミノ変性シリコーン共重合体を含有する。ＭはＲ^１_ａＲ^２_ｂＲ^３_ｃＳｉＯ_１/２で表わされる末端キャッピング単位、Ｄ'はＲ^１Ｒ^２ＳｉＯ_２/２で表わされる二官能性シロキシ単位、Ｄ''はＲ^１Ｒ^３ＳｉＯ_２/２で表わされる二官能性シロキシ単位を表わす。ここで、Ｒ^１は水素原子あるいはアルキル基もしくはアルコキシ基を表わし、Ｒ^２はアミノ基を含有する基を表わし、Ｒ^３は長鎖アルキル基もしくはアラルキル基もしくはアリール基を表わす。また、ａは１〜２、ｂは０〜１、ｃは１〜２の整数であり、ａ＋ｂ＋ｃは３以下である。ｘは１０〜２，０００、ｙは１〜５０、ｚは０〜１００である。 （もっと読む）

【課題】従来技術の欠点が回避され、低く一定の残留揮発性と、一定の所望の粘度と、アミノアルキル基を有するシロキサン単位のポリマー中での一定の統計的分布とを有するオルガノポリシロキサンが得られる方法を提供する。
【解決手段】アミノアルキル基を有するオルガノポリシロキサンを、オルガノポリシロキサンと、アミノアルキルシラン又はその加水分解物とを、塩基性触媒と連鎖停止試薬との存在下で反応させること及び引き続き使用される塩基性触媒（Ｃ）を中和させることによって製造するための方法であって、但し、化合物（Ａ）と（Ｂ）と（Ｄ）とを触媒（Ｃ）の存在下で連続的に長さ対直径の比率が４以上である反応室において反応させる方法によって解決される。 （もっと読む）

平均式 Ｅ−Ｂ−［ＡＢ］_ｎ−Ｅ （式中、Ｅは有機官能性末端封鎖基であり、Ｂはジオルガノポリシロキサンであり、Ａは少なくとも１個のポリエーテル基を含む二価の有機基であり、ｎは１以上である）を有するシリコーンポリエーテル共重合体が開示されている。アミノ官能性末端封鎖基を有するシリコーンポリエーテル共重合体は繊維製品および繊維の処理に有用である。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（１）−Ｒ³−Ｎ（Ｒ⁴Ｒ⁵）［式中、Ｒ⁴は、−ＣＨ₂ＯＲ⁶基、又は、−ＣＨ（ＯＨ）基であり、前記基は、Ｒ⁹と共有結合しているか、又は、Ｒ⁸と共有結合しているそれぞれ１〜２０個のＣ原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基又はアリールアルキル基であり、その際、炭素鎖は、隣接していない−（ＣＯ）−基、−Ｏ−基、−Ｓ−基又は−ＮＲ⁹基により中断されており、かつ、場合により、−ＣＮ又は−ハロゲンで置換されていてよく、かつ、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸及びＲ⁹は、請求項１に記載された意味を有するが、但し、基Ｒ³又はＲ⁵のうち少なくとも１は、一緒に結合した窒素に直接隣接して、−（Ｃ＝Ｏ）−基を有する］のＳｉ−Ｃ結合基を少なくとも１有する、Ｎ−メチロール基を有するオルガノポリシロキサン化合物（Ｍ）である。同様に、Ｎ−メチロール基を有するオルガノポリシロキサン化合物（Ｍ）の製造法及び被覆材及びバインダーとしてのその使用も本発明の対象である。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、陰イオン対をもったロッド状のポリアミノアルキルシロキサン複合体という、自然界には全く存在し得ない新たな物質を提供することを目的とする。
【解決手段】
アンモニウム陽イオンとなるアミンを有する有機アルコキシシラン原料と塩素陰イオンとで対イオンを形成して、その組織化を利用しロッド状ミセルを構築したものである。
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【課題】優れた柔軟性、平滑性を付与することができ、さらには黄変化、経時安定性の低化、風合いや感触などの優れた繊維処理剤を提供する。
【解決手段】[R_bSiO_(4-b)/2]単位及び[R_cASiO_(3-c)/2]単位を構成単位とするアミノシリコーンを有効成分とする繊維処理剤。
（ここで、Rは炭素数が１〜20の非置換または置換の１価炭化水素基である。Ａは式-R¹-NR²R³ で示され、R¹は炭素数１〜10の２価の分岐鎖を有する炭化水素基であり、R²、R³ は水素原子または非置換または置換の炭素数１〜20の１価炭化水素基である。さらにｂ＝１〜３、ｃ＝０〜２である。） （もっと読む）

【課題】メロシアニン誘導体。
【解決手段】式（１）


（式中、
Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃は、それぞれ互いに独立して水素原子を表し；又はＬ₁及びＬ₃は結合し
て炭素環を形成し得；
Ｒ₃及びＲ₄は、それぞれ互いに独立してＣＮ；−ＣＯＲ₅；−ＣＯＯＲ₅；−ＣＯＮＲ₅Ｒ₆；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至１２のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂を表し；
ｎは１乃至４の数を表し；
ｎ＝１であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₁−
Ｓｉｌ₁を表し；
ｎ＝２であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ炭素原子数１乃至６のアルキレン基；又は、Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が炭素原子数１乃至６のアルキレン基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝３であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が三価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝４であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が四価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
Ｒ₅及びＲ₆は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基、炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；ＣＯＲ₇；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；
炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至５のアルコキシ基−炭素原子数６乃至２０のアリール基；−（ＣＨ₂）_t−ＳＯ₃Ｈ；−（ＣＨ₂）_v−（ＣＯ）−Ｏ
Ｒ₇；−（ＣＨ₂）_t−Ｏ−炭素原子数６乃至１０のアリール基；炭素原子数２乃至１２の
ヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂基を表し；
Ｒ₇は水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニ
ル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；又は炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基を表し；
Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀は、それぞれ互いに独立して炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至２２のアルコキシ基；又はＯ−炭素原子数６乃至２０のアリール基を表し；
又は、
Ｌ₃及びＲ₁、Ｒ₃及びＲ₄、Ｒ₁及びＲ₂、Ｒ₅及びＲ₆は結合して１、２、３又は４員の炭素環、又は、Ｎ、Ｏ及び／又はＳ−ヘテロ環を形成し得、それらはさらに他の芳香環と融合し得、そしてＮ−ヘテロ環の各Ｎ原子は非置換であるか又はＲ₁₁で置換され得、
そして、各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₂で置換され得、
そして各アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはアラルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₃で置換され得、
Ｒ₁₁はＲ₁₄；ＣＯＲ₁₄；ＣＯＯＲ₁₄；又はＣＯＮＲ₁₄Ｒ₁₅を表し；
Ｒ₁₂は水素原子、ＯＨ；ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；Ｏ−Ｒ₁₆；Ｓ−Ｒ₁₆；ＣＯ−Ｒ₁₆；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₆；オキソ；チオノ；ＣＮ；ＣＯＯＲ₁₆；ＣＯＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂Ｒ₁₆；ＳＯ₃Ｒ₁₆；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＰＯＲ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₃−Ｓｉｌ₃基を
表し；
Ｒ₁₃は、炭素原子数１乃至１２のアルキルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルコキシ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルオキシ基；又は非置換の若しくは１つ以上のＲ₁₂で置換された炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ₁₈；ＯＲ₁₈；ＳＲ₁₈；Ｃ（Ｒ₁₈）＝ＣＲ₁₉Ｒ₂₀；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₉；ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＣＯＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂Ｒ₁₈；ＣＯＯＲ₁₈；ＯＣＯＯＲ₁₈；ＮＲ₁₉ＣＯＲ₂₀；ＮＲ₁₉ＣＯＯＲ₂₀；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₄−Ｓｉｌ₄基を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数２乃至１２のアルケニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；炭素原子数７乃至１８のアラルキル基；又は炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基を表し；
Ｒ₁₄及びＲ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇、及び／又はＲ₁₈及びＲ₁₉は結合して非置換の、又は炭素原子数１乃至４のアルキル基で置換されたピロリドン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環を形成し得；
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は、それぞれ互いに独立してリンカーを表し；
Ｓｉｌ₁、Ｓｉｌ₂、Ｓｉｌ₃及びＳｉｌ₄は、それぞれ互いに独立してシラン−、オリゴシロキサン又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０乃至１２の数を表し；
ｕは０乃至１２の数を表し；そして
ｖは０乃至１２の数を表す。）で表されるものに対応するメロシアニン誘導体を開示する。該化合物は化粧品用途における紫外線吸収剤として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】ヒンダードアミノ基含有シラノール化合物及びそのシラノール縮合体を含有する水溶液。
【効果】本発明の光安定化基（ヒンダードアミノ基）含有シラノール化合物及びそのシラノール縮合体を含有する水溶液は、使用の際にアルコールの生成がなく、高い沸点、低い蒸気圧を有し、かつ水溶液のままで長期保存が可能である。また、使用時には水で希釈して使用できるといった特徴を持つ水溶液として、光安定化基を含有するシランカップリング剤や表面処理剤といった用途で非常に有用である。 （もっと読む）

【課題】従来の欠点が回避されたオルガノポリシロキサンの水性分散液並びにオルガノポリシロキサンの水性分散液の簡単な製造方法を提供する。
【解決手段】オルガノポリシロキサンの水性分散液を、（ａ）オルガノポリシロキサン（１）とシラン（２）とを水（３）及び乳化剤（４）の存在下で反応させ、水性シリカ分散液（５）を、場合により式（ＩＩ）のシラン（２）との混合物で、反応（ａ）に際して又は反応（ａ）後に添加し、（ｃ）場合により付着媒介剤（６）を反応（ａ）に際して又は反応（ａ）後に添加し、（ｄ）場合により反応（ａ）に関与しない更なる物質（７）を反応（ａ）に際して又は反応（ａ）後に添加することによるが、金属含有触媒を共用せず、オルガノポリシロキサン（１）とシラン（２）を、オルガノポリシロキサンが水（３）の除去後にトルエンに不溶性の弾性被膜を形成する量で使用して製造する。 （もっと読む）

【課題】金属含有触媒を共用することなく、充填繊維をオルガノポリシロキサンの水性分散液で処理する。
【解決手段】オルガノポリシロキサン（１）と、シラン（２）とを、水（３）と、乳化剤（４）と、場合により更なるシラン（５）と、場合により更なる物質（６）の存在下で反応させることによって得られる分散液で充填繊維を処理するが、但し、金属含有触媒を共用せず、かつオルガノポリシロキサン（１）とシラン（２）を、該オルガノポリシロキサンが水（３）の除去後に、トルエンに不溶性の弾性被膜を形成する量で使用する。 （もっと読む）