紙又はフィルムの処理用コーティング塗料のための、ＶＯＣに乏しいアミノアルキル官能性ケイ素化合物を含有する組成物
本発明は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣを含まないコーティング塗料中での組成物の使用に関し、その際、当該組成物は、１個又は複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル−およびオリゴシリル化アミノアルキル−、アルコキシ−又はヒドロキシ−官能性ケイ素化合物を少なくとも部分的にベースとし、かつアルコールは少なくとも部分的に当該組成物から除去されている。さらに本発明は、アミノアルキル−又はオリゴシリル化−アミノアルキル−、ヒドロキシ−および場合によってはアルコキシ−官能性ケイ素化合物を含有する組成物ならびにこのような組成物を製造するための方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、インクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するための、ＶＯＣに乏しいアミノアルキル官能性ケイ素化合物を含有する組成物の使用、当該組成物自体並びにその製造に関する（ＶＯＣ＝揮発性有機化合物）。
【０００２】
アミノシランは、水溶性接着剤として、たとえばガラス繊維工業中でのいわゆる糊又はプライマーとして知られている。
【０００３】
アミノ官能性シラン又はシロキサンのための一連の他の適用分野は、いくつかの例のみを挙げれば：被覆系、腐蝕保護分野、表面の抗菌加工のため、木材処理の際、電子写真用トナー製造の際（EP 0 992 857 B1）、製紙工業における（EP 1 559 750 A2, EP1408155A1, EP 1 413 451 B1）、アミノシリコーン液中の成分として（US 5 077 421）、エポキシド樹脂中の成分[Chemical Abstracts (1991) CA 114:83579s]、有機的改質化ガラスの製造のため（EP 0223 987 A2）、粘着防止剤として [Chemical Abstracts (1983) CA 99:133650c]、ガラスおよびガラス繊維表面の改質化のため、廃水処理の際、顔料処理のため、触媒中の成分として並びにその製造のため（US 4053534）、結合剤及びシーラント中の凝集剤としてあるいはケーブル適用における使用である。
【０００４】
さらにアミノ官能性の、部分加水分解されたアルコキシシランオリゴマーが、無機粉末の凝塊形成を少なくするために使用されることが知られている。例えば、US 5543173から著量のアルコールを含有するこのような調製物が導かれる。
【０００５】
アルコール溶液中のカチオン性オルガノシラン重縮合生成物は、たとえばUS 5591 818から知られている。その水素塩の製造の際に、専らモノシリル化アルキルアミンが使用される。
【０００６】
オリゴシリル化アルキルアミン、例えばビス−（トリアルコキシシリルアルキル）アミン又はトリス−（３−トリエトキシシリル−プロピル）アミン又はその混合物は、水中においては酸の添加下によっても全く溶解しない。さらにこのような溶液は、とても安定とはいえない。これはゲル形成又は粒子形成の傾向にあり、適用の際にノズルの閉塞を増加させ、それにより製造中止及び高い停止時間を招きうる。その際、さらに著量の加水分解アルコールが放出される。
【０００７】
WO 05/014741は、アミノシラン含有又はアミノシロキサン含有アルコール、すなわち、ＶＯＣに富む組成物並びにその塗料およびラッカーのための使用並びに充填剤および顔料を処理するための使用を開示している。
【０００８】
さらUS 2006/0013971 A1から、インクジェット適用のための材料として専らアミノケイ素化合物およびアルコールを含有する組成物並びに当該組成物をベースとするコーティング塗料が開示されている。
【０００９】
これら系は共通して、なおも高い割合の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）、特にアルコールを含有し、この場合、これは特にインクジェット特別紙を製造する際に、高い環境的負荷を招くか、あるいは、使用に応じてコストの係る技術が要求されるものであって、これらを回避並びに関係する者のために労働者保護を遵守すべきである。
【００１０】
さらに、多官能性オルガノポリシロキサンを含む純粋な水をベースとする組成物が、接着剤として知られている。特に、EP0675128B1、EP0716128B1およびEP1101787A2参照。このようなポリシロキサンは、一般にもはやアルコキシ基を有するものではなく、すなわち、完全に加水分解されている。EP0716127A2においても、水ベースのオルガノポリシロキサン含有組成物を、特に、充填剤のシラン化のために、テキスタイル、皮革、セルロースおよび澱粉製品の疎水化のため並びに塗料およびラッカーのための添加剤として使用することが開示されている。さらにこのような系は、ほぼ任意に水で希釈可能であるが、しかしながらこの系は、その安定性の点で、並びに他の成分の添加、たとえば、インクジェット適用のための特別紙を被覆するためのコーティング塗料の製造の際に使用されるようなポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の添加の際のその性質の点で敏感である。
【００１１】
本発明は、コーティング塗料を製造のためのアミノシランをベースとする可能な限りＶＯＣを減少させた組成物を提供するという課題に基づく。特にこのような組成物は、インクジェット適用のための特別紙又はフィルムの処理に、その性質を劣化させることなしに使用することが要求される。
【００１２】
前記課題は、本発明によれば、特許請求の範囲の記載にしたがって解決される。
【００１３】
驚くべきことに、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物を簡単かつ経済的な方法で製造することができ、かつ有利には、当該組成物を環境に優しいコーティング塗料中で、特にインクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するために使用することができ、その際、前記組成物は、少なくとも部分的に１個又は複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性並びにオリゴシリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、組成物からアルコールを少なくとも部分的に除去する。
【００１４】
本発明の意味において使用すべきこのような組成物は、有利には、アミノ官能性の加水分解可能なシラン添加剤を装入又は混合することによって製造することができ、この場合、これは、場合によってはさらに、溶剤又は希釈剤を添加することができ、特に、好ましくは使用されるアルコキシシランに対して相当するアルコール、さらに場合によっては有機又は無機酸を添加することができ、その際、適切である場合には、モノシリル化アミノアルキル基又はオリゴシリル化アミノアルキル基の中和度を０〜１２５％、好ましくは０．０１〜１２０％、殊に好ましくは７０〜１１５％、特に好ましくは７５〜１１０％に調整し、好ましくは使用されるアルコキシシランを、特定量の水を添加することによって適切に部分または完全加水分解させ、その際、ここで使用されるシランの１モルのＳｉに対して、合計で０．０１〜１０００モル、好ましくは０．１〜５００モル、殊に好ましくは０．２〜２５０モル、特に好ましくは０．３〜１００モル、とりわけ好ましくは０．５〜１０モル使用し、この加水分解物は、場合により縮合又は共縮合することができ、その際、相当するオルガノシロキサンは、ここで使用されるケイ素化合物の縮合物又は共縮合物として生じることができ、かつ存在する遊離アルコール又は易揮発性有機成分の一部分は本質的に系から除去され、この場合、これは好ましくは蒸留によって、特にわずかな加熱および減圧下で実施する。これに関して、周囲条件下で易揮発性の有機化合物（ＶＯＣ）、特にアルコール、たとえばメタノール、エタノール又はイソプロパノールの組成物中の含量は、当該組成物に対して１質量％未満、特に０．５質量％未満、すなわち検出限界（含水量測定、たとえばカールフィッシャー法又はＧＣ分析を用いて）までに調整することができる。反応の際に、酸の添加を放棄するか、あるいは、存在するアミノ基の中和度を変更するか、あるいは、存在する組成物中のｐＨ値を低下させたい、あるいは、この組成物を後処理したい場合には、製造に引き続いて前記組成物にさらに酸を添加することができる。しかしながら、本発明により使用可能な組成物中の酸の添加を完全に放棄することもできる。したがって、ＶＯＣに乏しい、すなわち、本質的にＶＯＣ不含の本発明により使用可能な組成物を提供することができ、かつ有利には、コーティング塗料のためのベースとして使用することができ、その際、本発明による組成物をベースとするコーティング塗料は、有利に、紙又はフィルム、特にインクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するために使用することができる。
【００１５】
したがって本発明の対象は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ−不含の組成物のコーティング塗料中での使用であり、その際、当該組成物は、少なくとも部分的に、１個又は複数個の部分的又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性ならびにオリゴ−シリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、当該組成物からのアルコールを少なくとも部分的に除去するものである。
【００１６】
さらに本発明の対象は、本発明により使用可能な組成物を製造するための方法に関し、この場合、この方法は、
（Ａ）一般式Ｉ
【化１】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化２】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化３】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンを、特定量の水と一緒に、かつ場合によっては酸の添加下で、加水分解並びに縮合又は共縮合し、かつ遊離アルコールを本質的に系から除去することによる。
【００１７】
本出願において、モノシリル化アミンとは、式Ｉによるものであると理解される。オリゴシリル化アミンとは、特に、１個のアミノ基又はアルキルアミン基に２個及び２個を上廻るシリル基が存在するものであると理解され、例えば式ＩＩ（ビス−シリル化）又は式ＩＩＩ（トリス−シリル化）によるもの及び／又はさらに環化して存在していてもよい相当する化合物である。
【００１８】
本発明により使用された組成物の製造の際に、一般式Ｉのアミノアルキルアルコキシシランとして好ましくは、
【表１】
【００１９】
したがって、本発明による方法を実施するために好ましくは、ＡＭＭＯ、ＡＭＥＯ、ＤＡＭＯ、ＴＲＩＡＭＯ、３−（Ｎ−アルキルアミノ）プロピルトリアルコキシシランの群から成る少なくとも１種の成分（Ａ）を選択し、その際、アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル又はｎ−ブチルを意味し、かつ、アルコキシはメトキシ又はエトキシを意味し、成分（Ｂ）の好ましい選択は、ビス−ＡＭＭＯ、ビス−ＡＭＥＯ、ビス−ＤＡＭＯ、ビス−ＴＲＩＡＭＯの群からのものであり、かつ、成分（Ｃ）は、トリス−ＡＭＭＯ、トリス−ＡＭＥＯの群からのものであってもよい。
【００２０】
同様に、本発明による方法の際に一般式Ｉ、ＩＩおよび／又はＩＩＩの化合物を含有する混合物を好ましくは使用することができる。さらに、本発明により使用可能なこのような混合物は、前記アミノアルコキシシランのいわゆる縮合生成物を含む。一般式Ｉ、ＩＩおよび／またはＩＩＩのアミノアルコキシシランの縮合生成物又は反応生成物とは、適切な場合には、このようなダイマー、トリマー、テトラマー又は高オリゴマーの生成物であると理解され、この場合、これは一般に、それぞれのモノマーの縮合又は共縮合および／または前加水分解によってアルコールの分離下に生じる。したがって、相当する縮合又は共縮合において、エダクト成分はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ−結合を介して結合する。さらに、当該環は、加水分解又はアルコール分解の際に開環し、かつ相当するアミノアルキルアルコキシシラン又は−シラノールが得られることが知られている。同様に、一般式ＩＩの化合物は環式又は二環式の形で存在していてもよく、かつこのようなものを本発明による方法において使用することができる。
【００２１】
同様に本発明の対象は、本発明によって使用可能な組成物であり、その際、組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性および場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物は、
（Ａ）一般式Ｉ
【化４】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化５】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じ又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−を示し、ｙ及びｚは独立して０、１又は２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化６】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリルシリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンの反応、すなわち、部分又は完全加水分解、並びに場合によっては縮合又は共縮合からの反応生成物を示し、かつ、組成物中の遊離アルコールの含量は、組成物に対して１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満である。
【００２２】
反応の際に、化学的理解（chemischem Verstaendnis）によれば、一般式Ｉ、ＩＩ又はＩＩ及び／又は相当する縮合生成物に基づいて、本質的にアミノ基含有アルコキシ−／ヒドロキシ−シランおよび／又はシラノールならびにこれをベースとする縮合生成物および共縮合生成物（直鎖、分枝、環式ならびに場合によっては空間架橋されたシロキサンに相当するもの）の混合物が生じる。しかしながら特に好ましくは、その中に相当するアミノ官能性ケイ素化合物が存在し、これがそれぞれ完全に加水分解されている、すなわち、本質的にアルコキシ基をもはや有しない組成物であり、その結果、水の存在下で加水分解アルコールを遊離することができる。
【００２３】
好ましくは、本発明により使用される組成物の製造の際に、反応、特に加水分解および縮合または共縮合を、＜１００℃の温度、好ましくは１０〜８０℃、特に好ましくは１５〜６０℃、殊に好ましくは２０〜５０℃の温度で実施する。
【００２４】
その際、場合により有機酸又は無機酸を使用することができる。たとえば、有利には塩酸（ＨＣｌまたは水性塩酸）又は水性酢酸又は水性ギ酸を使用することができ、その際、これにより導入される水の割合は、本発明によりもたらされる水の量と同時に適切なアルコキシシランの加水分解のための計算に入れられる。しかしながら、酸の添加は、本発明による組成物の製造に引き続いて実施され、その際、好ましくはｐＨ値２〜６、特に３〜５に調整される。
【００２５】
特に本発明による方法の場合には、反応からの生成混合物の蒸留による後処理、すなわち、得られた生成混合物から、好ましくはわずかな加熱下および減圧下で、周囲条件下で他の易揮発性の成分、特に加水分解アルコール及び場合によっては添加した溶剤又は希釈剤を少なくとも部分的に留去する。これに関して、場合によっては、系から除去される揮発性成分の量を、水および／または酸の同容積量で交換することができる。
【００２６】
したがって本発明による組成物は、好ましくは、有機又は無機酸の含量を有していてもよく、その際、適切な場合には、アミノアルキル基およびオリゴシリル化アミノアルキル基の中和度はアミン価に対して０〜１２５％、好ましくは０．１〜１２０％、殊に好ましくは７０〜１１５％、特に好ましくは７５〜１１０％である。アミン価の測定は、一般にはDIN 32 625（ＨＣｌを用いての電位差滴定(potentiographische Titration)）により実施することができる。
【００２７】
好ましくは、使用する酸は有機又は無機酸、特に塩酸、酢酸又はギ酸であり、その際、アミノアルキル官能性およびオリゴシリル化アミノアルキル官能性のケイ素化合物は、本発明による組成物中で、化学的理解によれば、少なくとも部分的にカチオン性アミン混合物として存在し、すなわち、本発明により使用される組成物は、好ましくは酸および／又は酸からの相当する塩並びに存在するアミノ官能性化合物を有する。
【００２８】
本発明により使用された組成物のｐＨ値は、好ましくは２〜１１、殊に好ましくは２．５〜６．５、特に好ましくは３．０〜６．０、とりわけ好ましくは３．５〜５．０の範囲である。
【００２９】
さらに本発明による組成物は、一般には２〜１０００ｍＰａｓ、好ましくは３〜５００ｍＰａｓ、特に好ましくは４〜２５０ｍＰａｓの粘度によって特徴付けられ、その際、粘度は、たとえばDIN 53 015により測定することができる。
【００３０】
特に本発明による使用可能な組成物は、特に良好な水溶性によって特徴付けられる。
【００３１】
本発明の意味において、好ましくは、組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性および場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物の少なくとも１種のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化７】
［式中、式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化８】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化９】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンの反応、すなわち、部分又は完全加水分解並びに場合によっては縮合又は共縮合からの反応生成物を示す、組成物を使用する。
【００３２】
したがって好ましくは、本発明の意味において、組成物は、少なくとも１種の少なくとも部分的に加水分解されたケイ素化合物の含量が、当該組成物に対して０．１〜９９．５質量％を示す。
【００３３】
したがって、本発明により使用可能な組成物は、特にカチオン性アミノ官能性ケイ素化合物または前記反応生成物の作用物質の含量が、当該組成物に対して０．１〜９５質量％、好ましくは１〜８０質量％、殊に好ましくは５〜６０質量％、特に好ましくは１０〜５０質量％を示す。
【００３４】
これに関連して、本発明により使用された組成物は、当該組成物に対して９９．９質量％〜０．５質量％の水の含量を示し、その際、組成物中のすべての成分は全部で１００質量％になる。
【００３５】
本発明による組成物は、有利にはコーティング塗料のためのベースであり、この場合、これは、いくつかの例のみ言及すれば、一般に他の成分、たとえばバインダ、たとえばポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、澱粉、ゼラチン、アクリレートラテックス等、好ましくはナノスケールの金属酸化物、たとえば熱分解法シリカ、微粉砕された沈降シリカ、架橋剤、たとえばホウ酸、グリコキサル化合物、蛍光増白剤、加工助剤、たとえば消泡剤、表面活性剤を含有していてもよい。
【００３６】
したがって好ましくは、少なくとも１種の金属酸化物、好ましくは熱分解法シリカ、この場合、これは１μｍ未満、殊に５０〜４００ｎｍ、特に好ましくは９０〜２００ｎｍの平均粒径を示すもの（メジアン値、たとえば静的光散乱法により測定）であって、かつ当該組成物に対して５〜５０質量％、特に１０〜３０質量％の量で含有する、コーティング塗料を使用する。
【００３７】
さらに、本発明の意味において使用されるコーティング塗料は、有利には少なくとも部分的に加水分解されたアミン官能性ケイ素化合物を、コーティング塗料中で使用されるコーティング顔料（金属酸化物）に対して１〜１０質量％、好ましくは２〜７質量％、特に好ましくは４〜６質量％の量で含有する。
【００３８】
好ましくは、当該コーティング剤は、紙又はフィルムの被覆のために使用され、その際、コーティング塗料は、有利には、フィルム又は紙の表面上で、特にポリエチレン（ＰＥ）で改質化された特別紙上に塗布され、かつ乾燥又は硬化される。
【００３９】
したがって、本発明による組成物又は前記コーティング塗料の使用下で得られる紙又はフィルムは、特に、インクジェット適用および／又は写真紙又は写真印刷用フィルムとして環境を汚染することなく使用することができる。
【００４０】
一般には、本発明は以下のようにして実施することができる：
前記組成物を製造するために、先ず、（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）による少なくとも１種の前記アミノシランを提供し、場合によってはアルコールおよび／または酸の使用下で混合し、適切な水を添加し、かつ、温度制御下及び良好な混合下で存在するアルコキシシランを少なくとも部分的に加水分解するか、あるいは、縮合又は共縮合することができる。有利には、引き続いてＶＯＣの割合、特にアルコールを、本発明により使用すべき組成物から蒸留により除去する。
【００４１】
しかしながら、さらに特定量の水、この場合、これは場合により酸性化されており、かつアルコールを含有してもよいものを提供し、かつ望ましいアミノシラン又はアミノシラン混合物を、温度の制御下および良好な混合下に計量供給することができる。反応に引き続いて、好ましくは易揮発性の成分、特にアルコールを少なくとも部分的に留去し、かつ必要に応じて、ｐＨ値を酸の添加により適合させる。
【００４２】
前記組成物の製造は、一般に保護ガス包囲下で実施することができる。
【００４３】
このようにして得られた組成物は、有利には、金属酸化物分散液、特に熱分解法シリカの分散液を製造するためのベース、特に熱分解法シリカの分散液を製造するためのベースを形成することができる。さらに組成物は、金属酸化物の分散液に対して、たとえば熱分解法シリカ分散液に対して少しずつ添加することができ、かつ適切な場合には、ｐＨ値を約３〜６に、特にｐＨ４前後を維持するように調整する。これは、無機酸、たとえばＨＣｌの添加によって、しかしながらさらには有機酸、たとえば酢酸又はギ酸の添加によっても実施することができる。引き続いて、この調製物は高められた温度でならびに場合によっては攪拌下で超音波により促進されて反応することができる。この分散液は引き続いて濾過することができ、これにより望ましくない粗成分を除去する。
【００４４】
このようにして得られた分散液は、有利には、コーティング塗料製造のためのベースとして使用することができる。さらに、分散液に攪拌下で、この場合、これはいくつかの例のみ挙げるが、バインダ、たとえばＰＶＡならび他のコーティング添加剤、たとえば架橋剤、たとえばホウ酸、グリオキサル化合物、蛍光増白剤、加工助剤、たとえば消泡剤、界面活性物質の溶液を添加することができる。
【００４５】
コーティング塗料は、公知の被覆技術によって、たとえばドクターブレード、接触型コーティング、たとえばブレードコーティング、並びに非接触型の注入技術、例えばスライドコーティング、カーテンコーティング＝カーテン塗りを用いて、紙又はフィルム上に塗布し、かつ、相応して乾燥させることができる。その際、好ましくはバインダとコーティング顔料との最適化された比により、インク液滴を高速で吸収する微孔質の塗膜が生じる。その際、アミノシラン成分によって正の電荷を帯びたコーティング顔料の表面は、負の電荷を帯びたインク染料又はインク顔料と特に良好に結合することができ、かつ、耐水性の印刷物を導くことができる。
【００４６】
したがって、本発明によって使用された組成物は、相当する処理を施された紙の適用および使用の際に、インクジェット適用により、優れた接着強度および高い環境安全性により傑出していることを示す。したがって、インクジェット適用の際に放出されるアルコールの割合は改めて明らかであり、かつそれゆえ有利には減少することができる。
【００４７】
本発明は、以下の実施例によって詳細に説明されるが、当該対象はこれに限定されるものではない。
【００４８】
例
【表２】
【００４９】
本発明による例を評価するために、特に以下の測定方法を使用した。
【００５０】
遊離アルコール含量の測定：
アルコール測定は、ＧＣを用いて実施した。
カラム：ＲＴＸ２００（６０ｍ）
温度プログラム：８０−１０−２５−２４０−０
検出器：ＦＩＤ
注入量：１．０μｌ
内部標準：２−ブタノール。
【００５１】
乾燥残留量：
水性シラン系の固体含量は以下のようにして測定した：
１ｇの試料を小さい陶器皿に計量供給し、かつ１０５℃で恒量になるまで乾燥キャビネット中で乾燥させた。
【００５２】
ＳｉＯ２−含量：
１．０〜５．０ｇの試料を、４００ｍｌのビーカー中でケルダールタブレット及び２０ｍｌの硫酸と一緒に混合し、かつ先ずはゆっくりと加熱した。その際、このビーカーは時計皿で蓋をされていた。温度を硫酸が激しく煙るまで上昇させ、かつすべての有機成分を分解し、かつ溶液は明色透明のままであった。冷却された加水分解溶液（Aufschlussloesung）を蒸留水で約２００ｍｌまで希釈し、かつ短時間加熱した（水はビーカーの周縁部において、酸の中に混ざり流れた）。残留物を錫ストリップフィルタ（Weissbandfilter）で濾過し、かつ加熱した水で洗浄水がｐＨ値＞４を示すまで（ｐＨ値）洗浄した。このフィルタを白金るつぼ中で乾燥させ、灰化させ、かつ１時間に亘って８００℃で、マッフル炉中で赤熱した。この残留物は、秤量後にフッ化水素と一緒に蒸散させ、このるつぼはファンバーナーを用いて赤熱させ、かつ場合によっては再度８００℃に赤熱し、かつ冷却後に計量した。双方の秤量の差は、ＳｉＯ２の含量に相当した。
評価：Ｄ×１００／Ｅ＝質量％ ＳｉＯ２
Ｄ＝弗化処理前および後における質量の差異（ｍｇ）
１００＝％換算
Ｅ＝最初に計量供給した量（Einwaage）（ｍｇ）。
【００５３】
加水分解後のメタノール：
約５ｇの試料を、５００ｍｌの研磨されたエルレンマイヤーフラスコ中に正確に計量供給し、かつ２５ｍｌの硫酸（ｗ＝２０％）を用いて、振とうしながら透明な溶液になるまで加水分解した。
【００５４】
７５ｍｌの水の添加後に、試料を苛性ソーダ（ｗ＝２０％）で中和し、かつ適切な装置中で水蒸気蒸留した。この蒸留物を２５０ｍｌのメスフラスコ中に収容した。２−ブタノールを内部標準として添加後に、試料を蒸留水で目印までメスアップした。
アルコール測定は、ＧＣを用いて実施した。
カラム：ＲＴＸ２００（６０ｍ）
温度プログラム：９０−１０−２５−２４０−０
検出器：ＦＩＤ
注入量：１．０μｌ
内部標準：２−ブタノール。
【００５５】
例１
減少したＶＯＣ含量を有する組成物
計量供給装置および還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４７０．６ｇのDynasylan（登録商標）1189［Ｎ−（ｎ−ブチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、製造元：Degussa GmbH］および８０．０ｇのメタノールを装入した。引き続いて、２８．８ｇのＨ２Ｏおよび２８．８ｇのメタノールから成る混合物を、計量供給装置を介して１０分以内に計量供給した（加水分解モル比Ｓｉ：Ｈ２Ｏ＝１：０．８）。その際、温度は２８℃から５０℃に上昇した。これを３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に約２００ｍｂａｒで、２０８．８９ｇのメタノールを留去した。残留物／生成物の最終的な量（Auswaage）は３９４．８７ｇであった。
【００５６】
これは透明かつ、わずかに黄色がかった液体が得られ、貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：２９．６％（質量）
メタノール（加水分解後）：１９．５％（質量）
粘度（２０℃）：２６ｍＰａｓ
密度（２０℃）：０．９９６ｇ／ｃｍ３。
【００５７】
例２
減少したＶＯＣ含量を有する組成物
計量供給装置および還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４７０．６ｇのDynasylan（登録商標）1189および８０．０ｇのメタノールを装入した。引き続いて、４３．２０ｇのＨ２Ｏおよび４３．２０ｇのメタノールから成る混合物を、計量供給装置を介して１０分に亘って計量供給した（加水分解モル比Ｓｉ：Ｈ２Ｏ＝１：１．２）。 その際、温度は２８℃から５６℃に上昇した。これを３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に、約２００ｍｂａｒで、２６３．５０ｇのメタノールを留去した。残留物／生成物の最終的な量は３５７．７７ｇであった。
【００５８】
これにより透明で粘性のあるわずかに黄色がかった液体が得られ、これは貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：３２．０％（質量）
メタノール（加水分解後）：９．２％（質量）
粘度（２０℃）：１８７ｍＰａｓ
密度（２０℃）：１０２７ｇ／ｃｍ３。
【００５９】
例３
本質的にＶＯＣ不含の組成物
供給装置及び還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４９８．２ｇの水および５５．０ｇのギ酸（濃ＨＣＯＯＨ＝８５％）を装入した。引き続いて、計量供給装置を介して、２３５．７ｇのDynasylan（登録商標）1189を供給した。ｐＨ値は４．８であった。これは３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に、約１３０〜２００ｍｂａｒで、メタノール／水−混合物を留去した。残留物の最終的な量は５８９．０ｇであった。
【００６０】
これにより透明でわずかに黄色がかった液体が得られ、これはｐＨ５．３を示し、かつ貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：９．２％（質量）
引火点：＞１００℃
遊離メタノール：０．５％（質量）
粘度（２０℃）：１１ｍＰａｓ
密度（２０℃）：１０７０ｇ／ｃｍ３
乾燥残留物１０５℃：３６．２％（質量）。
【００６１】
比較例１
メタノールを含むDynasylan（登録商標）1189を有する分散液
Ｎ−ブチルアミノプロピルトリメトキシシラン、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、２３５ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール：４８．５％
装置：
ロータ−ステータ−系（ウルトラターラックス）、
二重ジャケット槽３ｌ
AEROSIL（登録商標）２００を攪拌するためのディソルバー
ポリトロン（ロータ−ステータ）分散装置
撹拌機、シラン溶液ならびにＨＣｌ溶液を滴加するための
２個の滴加漏斗を備えたもの、
加熱可能な超音波浴（４０Ｗ超音波性能）
５００μｍのふるい
１６００ｇのＶＥ水を装入し、かつその中に４００ｇのAEROSIL（登録商標）200を、ディソルバーで攪拌し、その際、５ｇの１８％濃度のＨＣｌでｐＨ２．１まで酸性化し、ポリトロンを用いて、１５分に亘って１０．０００ｒｐｍで分散させた。固体含量は２０．０７％まで測定した。
【００６２】
再度、ディソルバー２０００ｒｐｍで、９８．６ｇのDynasylan（Ｒ）1189をメタノール中２０％濃度の溶液として滴加し、同時に１８質量％濃度のＨＣｌを少しずつ添加することによりｐＨをｐＨ３〜４に維持した（全部で１３ｇ、分散液は＞４でゲル化する）。さらに１５分の反応時間に亘って２０００ｒｐｍで、その後に６０分に亘って超音波浴中で８０℃にし（蓋を有するもの）、冷却し、かつ５００μｍのふるいで濾過した。
【００６３】
分散液のエタノール含量：８８．４ｇ＝４．２％
このようにして製造された分散液の粘度は、２４時間後にブルックフィールド粘度計を用いて測定した。
【００６４】
例４
例３からの組成物を有する分散液
比較例１と同様に実施したが、例３からの組成物４１．３ｇを水中の４０％濃度の溶液として、ｐＨ４で、ＶＰＳ Hydrosil 2930をシラン成分として使用する点で異なる。さらに８ｇのＨＣｌを添加した。
【００６５】
分散液のエタノール含量：メタノールは検出されなかった。
【００６６】
比較例２
Dynasylan（登録商標）Hydrosil 2627を有する分散液（本質的にアルコール不含、EP0716127A2参照）
比較例１と同様に実施したが、９４ｇのDynasylan（登録商標）Hydrosil 2627（水中で２０％濃度の溶液に希釈したもの）をシラン成分として使用する点で異なる。これは１３ｇのＨＣｌが必要であった。
【００６７】
例５
例１からの「１１８９−オリゴマー」を有する分散液
部分的に加水分解されたＶＰＳ「１１８９−オリゴマー」、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）ＳｉＯ０．８（ＯＣＨ３）１．４、２０３．４ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール ２６．１％
比較例１と同様に実施したが、８５．３ｇのオリゴマー（水中２０％濃度、ｐＨ４．０）をシラン成分として使用する点において異なる。これは７ｇのＨＣｌを使用した。
分散液のメタノール含量：４．４５ｇ＝０．２％
例６
例２からの「１１８９−オリゴマー」を有する分散液
部分加水分解されたＶＰＳ「１１８９−オリゴマー」、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）ＳｉＯ１．２（ＯＣＨ３）０．４、１８３．４ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール８．３％
比較例１と同様に実施したが、７７．０ｇのオリゴマー（水中２０％濃度の溶液、ｐＨ４．２）をシラン成分として使用する点において異なる。これは７．５ｇのＨＣｌを使用した。
分散液のメタノール含量：１．２８ｇ＝０．０６％
【表３】
【００６８】
適用例
インクジェット用コーティング塗料の製造：
水性分散液（第１表参照）から、インクジェット用コーティング塗料を製造した。
【００６９】
実施例及び比較例からの分散液をディソルバーで、５００ｒｐｍで、１３％濃度のポリビニルアルコールの溶液（固体、略してＰＶＡ）Mowiol 40-88（Clariant社）と一緒に、１０分に亘って混合した。割合はまとめて、固体（熱分解法酸化物＋ＰＶＡ）に対して計算されたものであって、１８％分散液Ｃは、４：１（１００：２５Aerosil（登録商標）：ＰＶＡ及び場合による水の添加量）であった。インクジェット用コーティング塗料である分散液Ｃの粘度は、２４時間後にブルックフィールド粘度計を用いて測定した。
【００７０】
【表４】
【００７１】
このコーティング塗料は、溝を付けたドクターブレード（Rakelstabe）を用いて、写真基紙（厚さ３００μｍ）上に塗布した。コーティング塗料の湿性膜厚は１１０μｍであった。被膜を１０５℃で８分に亘って乾燥させた。
【００７２】
塗布された被膜を有する紙は、Epson Stylus Photo R240上で、最も高い解像度で印刷された。
【００７３】
【表５】
【００７４】
塗膜のすべての性質をまとめると、すべての塗膜はほぼ正確に等しい値を示す。
【００７５】
種々の分散液を用いて製造されたコーティング塗料の粘度は、ほぼ比較可能であった。ここでメタノール減少の欠点はなんら生じなかった。
【００７６】
したがって、本発明による組成物又は分散液／コーティング塗料を用いた場合には、ＶＯＣ割合の顕著な減少にもかかわらず、インクジェット印刷機を用いて等しく良好な印刷物が得られる、塗膜を達成することが可能であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、インクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するための、ＶＯＣに乏しいアミノアルキル官能性ケイ素化合物を含有する組成物の使用、当該組成物自体並びにその製造に関する（ＶＯＣ＝揮発性有機化合物）。
【０００２】
アミノシランは、水溶性接着剤として、たとえばガラス繊維工業中でのいわゆる糊又はプライマーとして知られている。
【０００３】
アミノ官能性シラン又はシロキサンのための一連の他の適用分野は、いくつかの例のみを挙げれば：被覆系、腐蝕保護分野、表面の抗菌加工のため、木材処理の際、電子写真用トナー製造の際（EP 0 992 857 B1）、製紙工業における（EP 1 559 750 A2, EP1408155A1, EP 1 413 451 B1）、アミノシリコーン液中の成分として（US 5 077 421）、エポキシド樹脂中の成分[Chemical Abstracts (1991) CA 114:83579s]、有機的改質化ガラスの製造のため（EP 0223 987 A2）、粘着防止剤として [Chemical Abstracts (1983) CA 99:133650c]、ガラスおよびガラス繊維表面の改質化のため、廃水処理の際、顔料処理のため、触媒中の成分として並びにその製造のため（US 4053534）、結合剤及びシーラント中の凝集剤としてあるいはケーブル適用における使用である。
【０００４】
さらにアミノ官能性の、部分加水分解されたアルコキシシランオリゴマーが、無機粉末の凝塊形成を少なくするために使用されることが知られている。例えば、US 5543173から著量のアルコールを含有するこのような調製物が導かれる。
【０００５】
アルコール溶液中のカチオン性オルガノシラン重縮合生成物は、たとえばUS 5591 818から知られている。その水素塩の製造の際に、専らモノシリル化アルキルアミンが使用される。
【０００６】
オリゴシリル化アルキルアミン、例えばビス−（トリアルコキシシリルアルキル）アミン又はトリス−（３−トリエトキシシリル−プロピル）アミン又はその混合物は、水中においては酸の添加下によっても全く溶解しない。さらにこのような溶液は、とても安定とはいえない。これはゲル形成又は粒子形成の傾向にあり、適用の際にノズルの閉塞を増加させ、それにより製造中止及び高い停止時間を招きうる。その際、さらに著量の加水分解アルコールが放出される。
【０００７】
WO 05/014741は、アミノシラン含有又はアミノシロキサン含有アルコール、すなわち、ＶＯＣに富む組成物並びにその塗料およびラッカーのための使用並びに充填剤および顔料を処理するための使用を開示している。
【０００８】
さらUS 2006/0013971 A1から、インクジェット適用のための材料として専らアミノケイ素化合物およびアルコールを含有する組成物並びに当該組成物をベースとするコーティング塗料が開示されている。
【０００９】
これら系は共通して、なおも高い割合の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）、特にアルコールを含有し、この場合、これは特にインクジェット特別紙を製造する際に、高い環境的負荷を招くか、あるいは、使用に応じてコストの係る技術が要求されるものであって、これらを回避並びに関係する者のために労働者保護を遵守すべきである。
【００１０】
さらに、多官能性オルガノポリシロキサンを含む純粋な水をベースとする組成物が、接着剤として知られている。特に、EP0675128B1、EP0716128B1およびEP1101787A2参照。このようなポリシロキサンは、一般にもはやアルコキシ基を有するものではなく、すなわち、完全に加水分解されている。EP0716127A2においても、水ベースのオルガノポリシロキサン含有組成物を、特に、充填剤のシラン化のために、テキスタイル、皮革、セルロースおよび澱粉製品の疎水化のため並びに塗料およびラッカーのための添加剤として使用することが開示されている。さらにこのような系は、ほぼ任意に水で希釈可能であるが、しかしながらこの系は、その安定性の点で、並びに他の成分の添加、たとえば、インクジェット適用のための特別紙を被覆するためのコーティング塗料の製造の際に使用されるようなポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の添加の際のその性質の点で敏感である。
【００１１】
本発明は、コーティング塗料を製造のためのアミノシランをベースとする可能な限りＶＯＣを減少させた組成物を提供するという課題に基づく。特にこのような組成物は、インクジェット適用のための特別紙又はフィルムの処理に、その性質を劣化させることなしに使用することが要求される。
【００１２】
前記課題は、本発明によれば、特許請求の範囲の記載にしたがって解決される。
【００１３】
驚くべきことに、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物を簡単かつ経済的な方法で製造することができ、かつ有利には、当該組成物を環境に優しいコーティング塗料中で、特にインクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するために使用することができ、その際、前記組成物は、少なくとも部分的に１個又は複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性並びにオリゴシリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、組成物からアルコールを少なくとも部分的に除去する。
【００１４】
本発明の意味において使用すべきこのような組成物は、有利には、アミノ官能性の加水分解可能なシラン添加剤を装入又は混合することによって製造することができ、この場合、これは、場合によってはさらに、溶剤又は希釈剤を添加することができ、特に、好ましくは使用されるアルコキシシランに対して相当するアルコール、さらに場合によっては有機又は無機酸を添加することができ、その際、適切である場合には、モノシリル化アミノアルキル基又はオリゴシリル化アミノアルキル基の中和度を０〜１２５％、好ましくは０．０１〜１２０％、殊に好ましくは７０〜１１５％、特に好ましくは７５〜１１０％に調整し、好ましくは使用されるアルコキシシランを、特定量の水を添加することによって適切に部分または完全加水分解させ、その際、ここで使用されるシランの１モルのＳｉに対して、合計で０．０１〜１０００モル、好ましくは０．１〜５００モル、殊に好ましくは０．２〜２５０モル、特に好ましくは０．３〜１００モル、とりわけ好ましくは０．５〜１０モル使用し、この加水分解物は、場合により縮合又は共縮合することができ、その際、相当するオルガノシロキサンは、ここで使用されるケイ素化合物の縮合物又は共縮合物として生じることができ、かつ存在する遊離アルコール又は易揮発性有機成分の一部分は本質的に系から除去され、この場合、これは好ましくは蒸留によって、特にわずかな加熱および減圧下で実施する。これに関して、周囲条件下で易揮発性の有機化合物（ＶＯＣ）、特にアルコール、たとえばメタノール、エタノール又はイソプロパノールの組成物中の含量は、当該組成物に対して１質量％未満、特に０．５質量％未満、すなわち検出限界（含水量測定、たとえばカールフィッシャー法又はＧＣ分析を用いて）までに調整することができる。反応の際に、酸の添加を放棄するか、あるいは、存在するアミノ基の中和度を変更するか、あるいは、存在する組成物中のｐＨ値を低下させたい、あるいは、この組成物を後処理したい場合には、製造に引き続いて前記組成物にさらに酸を添加することができる。しかしながら、本発明により使用可能な組成物中の酸の添加を完全に放棄することもできる。したがって、ＶＯＣに乏しい、すなわち、本質的にＶＯＣ不含の本発明により使用可能な組成物を提供することができ、かつ有利には、コーティング塗料のためのベースとして使用することができ、その際、本発明による組成物をベースとするコーティング塗料は、有利に、紙又はフィルム、特にインクジェット適用のための紙又はフィルムを処理するために使用することができる。
【００１５】
したがって本発明の対象は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ−不含の組成物のコーティング塗料中での使用であり、その際、当該組成物は、少なくとも部分的に、１個又は複数個の部分的又は完全加水分解され、かつ場合によっては縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性ならびにオリゴ−シリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、当該組成物からのアルコールを少なくとも部分的に除去するものである。
【００１６】
さらに本発明の対象は、本発明により使用可能な組成物を製造するための方法に関し、この場合、この方法は、
（Ａ）一般式Ｉ
【化１】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化２】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化３】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンを、特定量の水と一緒に、かつ場合によっては酸の添加下で、加水分解並びに縮合又は共縮合し、かつ遊離アルコールを本質的に系から除去することによる。
【００１７】
本出願において、モノシリル化アミンとは、式Ｉによるものであると理解される。オリゴシリル化アミンとは、特に、１個のアミノ基又はアルキルアミン基に２個及び２個を上廻るシリル基が存在するものであると理解され、例えば式ＩＩ（ビス−シリル化）又は式ＩＩＩ（トリス−シリル化）によるもの及び／又はさらに環化して存在していてもよい相当する化合物である。
【００１８】
本発明により使用された組成物の製造の際に、一般式Ｉのアミノアルキルアルコキシシランとして好ましくは、
【表１】
【００１９】
したがって、本発明による方法を実施するために好ましくは、ＡＭＭＯ、ＡＭＥＯ、ＤＡＭＯ、ＴＲＩＡＭＯ、３−（Ｎ−アルキルアミノ）プロピルトリアルコキシシランの群から成る少なくとも１種の成分（Ａ）を選択し、その際、アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル又はｎ−ブチルを意味し、かつ、アルコキシはメトキシ又はエトキシを意味し、成分（Ｂ）の好ましい選択は、ビス−ＡＭＭＯ、ビス−ＡＭＥＯ、ビス−ＤＡＭＯ、ビス−ＴＲＩＡＭＯの群からのものであり、かつ、成分（Ｃ）は、トリス−ＡＭＭＯ、トリス−ＡＭＥＯの群からのものであってもよい。
【００２０】
同様に、本発明による方法の際に一般式Ｉ、ＩＩおよび／又はＩＩＩの化合物を含有する混合物を好ましくは使用することができる。さらに、本発明により使用可能なこのような混合物は、前記アミノアルコキシシランのいわゆる縮合生成物を含む。一般式Ｉ、ＩＩおよび／またはＩＩＩのアミノアルコキシシランの縮合生成物又は反応生成物とは、適切な場合には、このようなダイマー、トリマー、テトラマー又は高オリゴマーの生成物であると理解され、この場合、これは一般に、それぞれのモノマーの縮合又は共縮合および／または前加水分解によってアルコールの分離下に生じる。したがって、相当する縮合又は共縮合において、エダクト成分はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ−結合を介して結合する。さらに、当該環は、加水分解又はアルコール分解の際に開環し、かつ相当するアミノアルキルアルコキシシラン又は−シラノールが得られることが知られている。同様に、一般式ＩＩの化合物は環式又は二環式の形で存在していてもよく、かつこのようなものを本発明による方法において使用することができる。
【００２１】
同様に本発明の対象は、本発明によって使用可能な組成物であり、その際、組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性および場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物は、
（Ａ）一般式Ｉ
【化４】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化５】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じ又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−を示し、ｙ及びｚは独立して０、１又は２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化６】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリルシリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンの反応、すなわち、部分又は完全加水分解、並びに場合によっては縮合又は共縮合からの反応生成物を示し、かつ、組成物中の遊離アルコールの含量は、組成物に対して１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満である。
【００２２】
反応の際に、化学的理解（chemischem Verstaendnis）によれば、一般式Ｉ、ＩＩ又はＩＩ及び／又は相当する縮合生成物に基づいて、本質的にアミノ基含有アルコキシ−／ヒドロキシ−シランおよび／又はシラノールならびにこれをベースとする縮合生成物および共縮合生成物（直鎖、分枝、環式ならびに場合によっては空間架橋されたシロキサンに相当するもの）の混合物が生じる。しかしながら特に好ましくは、その中に相当するアミノ官能性ケイ素化合物が存在し、これがそれぞれ完全に加水分解されている、すなわち、本質的にアルコキシ基をもはや有しない組成物であり、その結果、水の存在下で加水分解アルコールを遊離することができる。
【００２３】
好ましくは、本発明により使用される組成物の製造の際に、反応、特に加水分解および縮合または共縮合を、＜１００℃の温度、好ましくは１０〜８０℃、特に好ましくは１５〜６０℃、殊に好ましくは２０〜５０℃の温度で実施する。
【００２４】
その際、場合により有機酸又は無機酸を使用することができる。たとえば、有利には塩酸（ＨＣｌまたは水性塩酸）又は水性酢酸又は水性ギ酸を使用することができ、その際、これにより導入される水の割合は、本発明によりもたらされる水の量と同時に適切なアルコキシシランの加水分解のための計算に入れられる。しかしながら、酸の添加は、本発明による組成物の製造に引き続いて実施され、その際、好ましくはｐＨ値２〜６、特に３〜５に調整される。
【００２５】
特に本発明による方法の場合には、反応からの生成混合物の蒸留による後処理、すなわち、得られた生成混合物から、好ましくはわずかな加熱下および減圧下で、周囲条件下で他の易揮発性の成分、特に加水分解アルコール及び場合によっては添加した溶剤又は希釈剤を少なくとも部分的に留去する。これに関して、場合によっては、系から除去される揮発性成分の量を、水および／または酸の同容積量で交換することができる。
【００２６】
したがって本発明による組成物は、好ましくは、有機又は無機酸の含量を有していてもよく、その際、適切な場合には、アミノアルキル基およびオリゴシリル化アミノアルキル基の中和度はアミン価に対して０〜１２５％、好ましくは０．１〜１２０％、殊に好ましくは７０〜１１５％、特に好ましくは７５〜１１０％である。アミン価の測定は、一般にはDIN 32 625（ＨＣｌを用いての電位差滴定(potentiographische Titration)）により実施することができる。
【００２７】
好ましくは、使用する酸は有機又は無機酸、特に塩酸、酢酸又はギ酸であり、その際、アミノアルキル官能性およびオリゴシリル化アミノアルキル官能性のケイ素化合物は、本発明による組成物中で、化学的理解によれば、少なくとも部分的にカチオン性アミン混合物として存在し、すなわち、本発明により使用される組成物は、好ましくは酸および／又は酸からの相当する塩並びに存在するアミノ官能性化合物を有する。
【００２８】
本発明により使用された組成物のｐＨ値は、好ましくは２〜１１、殊に好ましくは２．５〜６．５、特に好ましくは３．０〜６．０、とりわけ好ましくは３．５〜５．０の範囲である。
【００２９】
さらに本発明による組成物は、一般には２〜１０００ｍＰａｓ、好ましくは３〜５００ｍＰａｓ、特に好ましくは４〜２５０ｍＰａｓの粘度によって特徴付けられ、その際、粘度は、たとえばDIN 53 015により測定することができる。
【００３０】
特に本発明による使用可能な組成物は、特に良好な水溶性によって特徴付けられる。
【００３１】
本発明の意味において、好ましくは、組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性および場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物の少なくとも１種のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化７】
［式中、式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化８】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＩＩ
【化９】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの少なくとも２種の前記シリル化アルキルアミンの反応、すなわち、部分又は完全加水分解並びに場合によっては縮合又は共縮合からの反応生成物を示す、組成物を使用する。
【００３２】
したがって好ましくは、本発明の意味において、組成物は、少なくとも１種の少なくとも部分的に加水分解されたケイ素化合物の含量が、当該組成物に対して０．１〜９９．５質量％を示す。
【００３３】
したがって、本発明により使用可能な組成物は、特にカチオン性アミノ官能性ケイ素化合物または前記反応生成物の作用物質の含量が、当該組成物に対して０．１〜９５質量％、好ましくは１〜８０質量％、殊に好ましくは５〜６０質量％、特に好ましくは１０〜５０質量％を示す。
【００３４】
これに関連して、本発明により使用された組成物は、当該組成物に対して９９．９質量％〜０．５質量％の水の含量を示し、その際、組成物中のすべての成分は全部で１００質量％になる。
【００３５】
本発明による組成物は、有利にはコーティング塗料のためのベースであり、この場合、これは、いくつかの例のみ言及すれば、一般に他の成分、たとえばバインダ、たとえばポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、澱粉、ゼラチン、アクリレートラテックス等、好ましくはナノスケールの金属酸化物、たとえば熱分解法シリカ、微粉砕された沈降シリカ、架橋剤、たとえばホウ酸、グリコキサル化合物、蛍光増白剤、加工助剤、たとえば消泡剤、表面活性剤を含有していてもよい。
【００３６】
したがって好ましくは、少なくとも１種の金属酸化物、好ましくは熱分解法シリカ、この場合、これは１μｍ未満、殊に５０〜４００ｎｍ、特に好ましくは９０〜２００ｎｍの平均粒径を示すもの（メジアン値、たとえば静的光散乱法により測定）であって、かつ当該組成物に対して５〜５０質量％、特に１０〜３０質量％の量で含有する、コーティング塗料を使用する。
【００３７】
さらに、本発明の意味において使用されるコーティング塗料は、有利には少なくとも部分的に加水分解されたアミン官能性ケイ素化合物を、コーティング塗料中で使用されるコーティング顔料（金属酸化物）に対して１〜１０質量％、好ましくは２〜７質量％、特に好ましくは４〜６質量％の量で含有する。
【００３８】
好ましくは、当該コーティング剤は、紙又はフィルムの被覆のために使用され、その際、コーティング塗料は、有利には、フィルム又は紙の表面上で、特にポリエチレン（ＰＥ）で改質化された特別紙上に塗布され、かつ乾燥又は硬化される。
【００３９】
したがって、本発明による組成物又は前記コーティング塗料の使用下で得られる紙又はフィルムは、特に、インクジェット適用および／又は写真紙又は写真印刷用フィルムとして環境を汚染することなく使用することができる。
【００４０】
一般には、本発明は以下のようにして実施することができる：
前記組成物を製造するために、先ず、（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）による少なくとも１種の前記アミノシランを提供し、場合によってはアルコールおよび／または酸の使用下で混合し、適切な水を添加し、かつ、温度制御下及び良好な混合下で存在するアルコキシシランを少なくとも部分的に加水分解するか、あるいは、縮合又は共縮合することができる。有利には、引き続いてＶＯＣの割合、特にアルコールを、本発明により使用すべき組成物から蒸留により除去する。
【００４１】
しかしながら、さらに特定量の水、この場合、これは場合により酸性化されており、かつアルコールを含有してもよいものを提供し、かつ望ましいアミノシラン又はアミノシラン混合物を、温度の制御下および良好な混合下に計量供給することができる。反応に引き続いて、好ましくは易揮発性の成分、特にアルコールを少なくとも部分的に留去し、かつ必要に応じて、ｐＨ値を酸の添加により適合させる。
【００４２】
前記組成物の製造は、一般に保護ガス包囲下で実施することができる。
【００４３】
このようにして得られた組成物は、有利には、金属酸化物分散液、特に熱分解法シリカの分散液を製造するためのベース、特に熱分解法シリカの分散液を製造するためのベースを形成することができる。さらに組成物は、金属酸化物の分散液に対して、たとえば熱分解法シリカ分散液に対して少しずつ添加することができ、かつ適切な場合には、ｐＨ値を約３〜６に、特にｐＨ４前後を維持するように調整する。これは、無機酸、たとえばＨＣｌの添加によって、しかしながらさらには有機酸、たとえば酢酸又はギ酸の添加によっても実施することができる。引き続いて、この調製物は高められた温度でならびに場合によっては攪拌下で超音波により促進されて反応することができる。この分散液は引き続いて濾過することができ、これにより望ましくない粗成分を除去する。
【００４４】
このようにして得られた分散液は、有利には、コーティング塗料製造のためのベースとして使用することができる。さらに、分散液に攪拌下で、この場合、これはいくつかの例のみ挙げるが、バインダ、たとえばＰＶＡならび他のコーティング添加剤、たとえば架橋剤、たとえばホウ酸、グリオキサル化合物、蛍光増白剤、加工助剤、たとえば消泡剤、界面活性物質の溶液を添加することができる。
【００４５】
コーティング塗料は、公知の被覆技術によって、たとえばドクターブレード、接触型コーティング、たとえばブレードコーティング、並びに非接触型の注入技術、例えばスライドコーティング、カーテンコーティング＝カーテン塗りを用いて、紙又はフィルム上に塗布し、かつ、相応して乾燥させることができる。その際、好ましくはバインダとコーティング顔料との最適化された比により、インク液滴を高速で吸収する微孔質の塗膜が生じる。その際、アミノシラン成分によって正の電荷を帯びたコーティング顔料の表面は、負の電荷を帯びたインク染料又はインク顔料と特に良好に結合することができ、かつ、耐水性の印刷物を導くことができる。
【００４６】
したがって、本発明によって使用された組成物は、相当する処理を施された紙の適用および使用の際に、インクジェット適用により、優れた接着強度および高い環境安全性により傑出していることを示す。したがって、インクジェット適用の際に放出されるアルコールの割合は改めて明らかであり、かつそれゆえ有利には減少することができる。
【００４７】
本発明は、以下の実施例によって詳細に説明されるが、当該対象はこれに限定されるものではない。
【００４８】
例
【表２】
【００４９】
本発明による例を評価するために、特に以下の測定方法を使用した。
【００５０】
遊離アルコール含量の測定：
アルコール測定は、ＧＣを用いて実施した。
カラム：ＲＴＸ２００（６０ｍ）
温度プログラム：８０−１０−２５−２４０−０
検出器：ＦＩＤ
注入量：１．０μｌ
内部標準：２−ブタノール。
【００５１】
乾燥残留量：
水性シラン系の固体含量は以下のようにして測定した：
１ｇの試料を小さい陶器皿に計量供給し、かつ１０５℃で恒量になるまで乾燥キャビネット中で乾燥させた。
【００５２】
ＳｉＯ２−含量：
１．０〜５．０ｇの試料を、４００ｍｌのビーカー中でケルダールタブレット及び２０ｍｌの硫酸と一緒に混合し、かつ先ずはゆっくりと加熱した。その際、このビーカーは時計皿で蓋をされていた。温度を硫酸が激しく煙るまで上昇させ、かつすべての有機成分を分解し、かつ溶液は明色透明のままであった。冷却された加水分解溶液（Aufschlussloesung）を蒸留水で約２００ｍｌまで希釈し、かつ短時間加熱した（水はビーカーの周縁部において、酸の中に混ざり流れた）。残留物を錫ストリップフィルタ（Weissbandfilter）で濾過し、かつ加熱した水で洗浄水がｐＨ値＞４を示すまで（ｐＨ値）洗浄した。このフィルタを白金るつぼ中で乾燥させ、灰化させ、かつ１時間に亘って８００℃で、マッフル炉中で赤熱した。この残留物は、秤量後にフッ化水素と一緒に蒸散させ、このるつぼはファンバーナーを用いて赤熱させ、かつ場合によっては再度８００℃に赤熱し、かつ冷却後に計量した。双方の秤量の差は、ＳｉＯ２の含量に相当した。
評価：Ｄ×１００／Ｅ＝質量％ ＳｉＯ２
Ｄ＝弗化処理前および後における質量の差異（ｍｇ）
１００＝％換算
Ｅ＝最初に計量供給した量（Einwaage）（ｍｇ）。
【００５３】
加水分解後のメタノール：
約５ｇの試料を、５００ｍｌの研磨されたエルレンマイヤーフラスコ中に正確に計量供給し、かつ２５ｍｌの硫酸（ｗ＝２０％）を用いて、振とうしながら透明な溶液になるまで加水分解した。
【００５４】
７５ｍｌの水の添加後に、試料を苛性ソーダ（ｗ＝２０％）で中和し、かつ適切な装置中で水蒸気蒸留した。この蒸留物を２５０ｍｌのメスフラスコ中に収容した。２−ブタノールを内部標準として添加後に、試料を蒸留水で目印までメスアップした。
アルコール測定は、ＧＣを用いて実施した。
カラム：ＲＴＸ２００（６０ｍ）
温度プログラム：９０−１０−２５−２４０−０
検出器：ＦＩＤ
注入量：１．０μｌ
内部標準：２−ブタノール。
【００５５】
例１
減少したＶＯＣ含量を有する組成物
計量供給装置および還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４７０．６ｇのDynasylan（登録商標）1189［Ｎ−（ｎ−ブチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、製造元：Degussa GmbH］および８０．０ｇのメタノールを装入した。引き続いて、２８．８ｇのＨ２Ｏおよび２８．８ｇのメタノールから成る混合物を、計量供給装置を介して１０分以内に計量供給した（加水分解モル比Ｓｉ：Ｈ２Ｏ＝１：０．８）。その際、温度は２８℃から５０℃に上昇した。これを３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に約２００ｍｂａｒで、２０８．８９ｇのメタノールを留去した。残留物／生成物の最終的な量（Auswaage）は３９４．８７ｇであった。
【００５６】
これは透明かつ、わずかに黄色がかった液体が得られ、貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：２９．６％（質量）
メタノール（加水分解後）：１９．５％（質量）
粘度（２０℃）：２６ｍＰａｓ
密度（２０℃）：０．９９６ｇ／ｃｍ３。
【００５７】
例２
減少したＶＯＣ含量を有する組成物
計量供給装置および還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４７０．６ｇのDynasylan（登録商標）1189および８０．０ｇのメタノールを装入した。引き続いて、４３．２０ｇのＨ２Ｏおよび４３．２０ｇのメタノールから成る混合物を、計量供給装置を介して１０分に亘って計量供給した（加水分解モル比Ｓｉ：Ｈ２Ｏ＝１：１．２）。 その際、温度は２８℃から５６℃に上昇した。これを３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に、約２００ｍｂａｒで、２６３．５０ｇのメタノールを留去した。残留物／生成物の最終的な量は３５７．７７ｇであった。
【００５８】
これにより透明で粘性のあるわずかに黄色がかった液体が得られ、これは貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：３２．０％（質量）
メタノール（加水分解後）：９．２％（質量）
粘度（２０℃）：１８７ｍＰａｓ
密度（２０℃）：１０２７ｇ／ｃｍ３。
【００５９】
例３
本質的にＶＯＣ不含の組成物
供給装置及び還流冷却器を備えた攪拌装置中に、窒素雰囲気下で、４９８．２ｇの水および５５．０ｇのギ酸（濃ＨＣＯＯＨ＝８５％）を装入した。引き続いて、計量供給装置を介して、２３５．７ｇのDynasylan（登録商標）1189を供給した。ｐＨ値は４．８であった。これは３時間に亘って６０℃で攪拌した。その後に、約１３０〜２００ｍｂａｒで、メタノール／水−混合物を留去した。残留物の最終的な量は５８９．０ｇであった。
【００６０】
これにより透明でわずかに黄色がかった液体が得られ、これはｐＨ５．３を示し、かつ貯蔵安定性であった。
ＳｉＯ２−含量：９．２％（質量）
引火点：＞１００℃
遊離メタノール：０．５％（質量）
粘度（２０℃）：１１ｍＰａｓ
密度（２０℃）：１０７０ｇ／ｃｍ３
乾燥残留物１０５℃：３６．２％（質量）。
【００６１】
比較例１
メタノールを含むDynasylan（登録商標）1189を有する分散液
Ｎ−ブチルアミノプロピルトリメトキシシラン、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、２３５ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール：４８．５％
装置：
ロータ−ステータ−系（ウルトラターラックス）、
二重ジャケット槽３ｌ
AEROSIL（登録商標）２００を攪拌するためのディソルバー
ポリトロン（ロータ−ステータ）分散装置
撹拌機、シラン溶液ならびにＨＣｌ溶液を滴加するための
２個の滴加漏斗を備えたもの、
加熱可能な超音波浴（４０Ｗ超音波性能）
５００μｍのふるい
１６００ｇのＶＥ水を装入し、かつその中に４００ｇのAEROSIL（登録商標）200を、ディソルバーで攪拌し、その際、５ｇの１８％濃度のＨＣｌでｐＨ２．１まで酸性化し、ポリトロンを用いて、１５分に亘って１０．０００ｒｐｍで分散させた。固体含量は２０．０７％まで測定した。
【００６２】
再度、ディソルバー２０００ｒｐｍで、９８．６ｇのDynasylan（Ｒ）1189をメタノール中２０％濃度の溶液として滴加し、同時に１８質量％濃度のＨＣｌを少しずつ添加することによりｐＨをｐＨ３〜４に維持した（全部で１３ｇ、分散液は＞４でゲル化する）。さらに１５分の反応時間に亘って２０００ｒｐｍで、その後に６０分に亘って超音波浴中で８０℃にし（蓋を有するもの）、冷却し、かつ５００μｍのふるいで濾過した。
【００６３】
分散液のエタノール含量：８８．４ｇ＝４．２％
このようにして製造された分散液の粘度は、２４時間後にブルックフィールド粘度計を用いて測定した。
【００６４】
例４
例３からの組成物を有する分散液
比較例１と同様に実施したが、例３からの組成物４１．３ｇを水中の４０％濃度の溶液として、ｐＨ４で、ＶＰＳ Hydrosil 2930をシラン成分として使用する点で異なる。さらに８ｇのＨＣｌを添加した。
【００６５】
分散液のエタノール含量：メタノールは検出されなかった。
【００６６】
比較例２
Dynasylan（登録商標）Hydrosil 2627を有する分散液（本質的にアルコール不含、EP0716127A2参照）
比較例１と同様に実施したが、９４ｇのDynasylan（登録商標）Hydrosil 2627（水中で２０％濃度の溶液に希釈したもの）をシラン成分として使用する点で異なる。これは１３ｇのＨＣｌが必要であった。
【００６７】
例５
例１からの「１１８９−オリゴマー」を有する分散液
部分的に加水分解されたＶＰＳ「１１８９−オリゴマー」、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）ＳｉＯ０．８（ＯＣＨ３）１．４、２０３．４ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール ２６．１％
比較例１と同様に実施したが、８５．３ｇのオリゴマー（水中２０％濃度、ｐＨ４．０）をシラン成分として使用する点において異なる。これは７ｇのＨＣｌを使用した。
分散液のメタノール含量：４．４５ｇ＝０．２％
例６
例２からの「１１８９−オリゴマー」を有する分散液
部分加水分解されたＶＰＳ「１１８９−オリゴマー」、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ）ＳｉＯ１．２（ＯＣＨ３）０．４、１８３．４ｇ／モル、加水分解により遊離可能なメタノール８．３％
比較例１と同様に実施したが、７７．０ｇのオリゴマー（水中２０％濃度の溶液、ｐＨ４．２）をシラン成分として使用する点において異なる。これは７．５ｇのＨＣｌを使用した。
分散液のメタノール含量：１．２８ｇ＝０．０６％
【表３】
【００６８】
適用例
インクジェット用コーティング塗料の製造：
水性分散液（第１表参照）から、インクジェット用コーティング塗料を製造した。
【００６９】
実施例及び比較例からの分散液をディソルバーで、５００ｒｐｍで、１３％濃度のポリビニルアルコールの溶液（固体、略してＰＶＡ）Mowiol 40-88（Clariant社）と一緒に、１０分に亘って混合した。割合はまとめて、固体（熱分解法酸化物＋ＰＶＡ）に対して計算されたものであって、１８％分散液Ｃは、４：１（１００：２５Aerosil（登録商標）：ＰＶＡ及び場合による水の添加量）であった。インクジェット用コーティング塗料である分散液Ｃの粘度は、２４時間後にブルックフィールド粘度計を用いて測定した。
【００７０】
【表４】
【００７１】
このコーティング塗料は、溝を付けたドクターブレード（Rakelstabe）を用いて、写真基紙（厚さ３００μｍ）上に塗布した。コーティング塗料の湿性膜厚は１１０μｍであった。被膜を１０５℃で８分に亘って乾燥させた。
【００７２】
塗布された被膜を有する紙は、Epson Stylus Photo R240上で、最も高い解像度で印刷された。
【００７３】
【表５】
【００７４】
塗膜のすべての性質をまとめると、すべての塗膜はほぼ正確に等しい値を示す。
【００７５】
種々の分散液を用いて製造されたコーティング塗料の粘度は、ほぼ比較可能であった。ここでメタノール減少の欠点はなんら生じなかった。
【００７６】
したがって、本発明による組成物又は分散液／コーティング塗料を用いた場合には、ＶＯＣ割合の顕著な減少にもかかわらず、インクジェット印刷機を用いて等しく良好な印刷物が得られる、塗膜を達成することが可能であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物のコーティング剤中での使用において、その際、当該組成物が、少なくとも部分的に、１個または複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合により縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性並びにオリゴシリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、アルコールが当該組成物から少なくとも部分的に除去されている、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物のコーティング剤中での使用。
【請求項２】
コーティング剤を、紙又はフィルムの被覆のために使用する、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性及び場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物の少なくとも１種のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化１】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化２】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化３】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種の反応からの反応生成物である、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
成分（Ａ）としてＡＭＭＯ、ＡＭＥＯ、ＤＡＭＯ、ＴＲＩＡＭＯ、３−（Ｎ−アルキルアミノ）プロピルトリアルコキシシランの群からのもの、その際、アルキルはメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチルを意味し、かつ、アルコキシは、メトキシまたはエトキシを意味し、
成分（Ｂ）としてＢｉｓ−ＡＭＭＯ、Ｂｉｓ−ＡＭＥＯ、Ｂｉｓ−ＤＡＭＯ、Ｂｉｓ−ＴＲＩＡＭＯの群からのもの、及び
成分（Ｃ）としてトリス−ＡＭＭＯ、トリス−ＡＭＥＯの群からのものを選択する、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
組成物が、組成物に対して１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満の遊離アルコールの含量を示す、請求項１から４までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
組成物が、組成物に対して０．１〜９９．５質量％の少なくとも１種の少なくとも部分的に加水分解されたケイ素化合物の含量を示す、請求項１から５までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
組成物が、組成物に対して９９．９〜０．５質量％の水の含量を示す、請求項１から６までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
組成物がｐＨ値２〜１１を示す、請求項１から７までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
組成物が酸及び／または酸からの相当する塩及び前記アミノ官能性化合物の含量を示す、請求項１から８までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
コーティング塗料が、平均粒径１μｍ未満を有する少なくとも１種の金属酸化物、好ましくは熱分解法シリカを、組成物に対して５〜５０質量％の量で含有する、請求項１から９までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１１】
コーティング塗料が、少なくとも部分的に加水分解されたアミノ官能性ケイ素化合物を、ケイ素として換算してかつコーティング塗料に対して１〜１０質量％の量で含有する、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
コーティング塗料が、ケイ素化合物含有組成物及び少なくとも１種の金属酸化物をベースとし、かつさらに、バインダー、架橋剤、蛍光増白剤及び加工助剤の群からの少なくとも１種の他の成分を含有する、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１３】
コーティング塗料を、フィルム又はＰＥ改質紙上に塗布し、かつ乾燥又は硬化させる、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１４】
前記組成物又は前記コーティング塗料の使用により得られる紙又はフィルムを、インクジェット適用のため及び／又は写真紙ないしは写真印刷用フィルムとして使用する、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１５】
組成物中に含まれるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性及び場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化４】
［式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、
−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化５】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、ｙ及びｚは独立して０、１又は２であり、かつｍ及びｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化６】
［式中、基Ｒ及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種の反応からの反応生成物であり、かつ、当該組成物中の遊離アルコールの含量が、組成物に対して１質量％未満である、組成物。
【請求項１６】
請求項１５に記載の組成物を製造する方法において、
（Ａ）一般式Ｉ
【化７】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化８】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じ又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化９】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種を、特定量の水を用いて、かつ、場合により酸を添加しながら加水分解し、かつ、縮合又は共縮合し、かつ、遊離アルコールを本質的に系から除去する、請求項１５に記載の組成物の製造方法。
【請求項１】
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物のコーティング剤中での使用において、その際、当該組成物が、少なくとも部分的に、１個または複数個の部分又は完全加水分解され、かつ場合により縮合又は共縮合されたアミノアルキル官能性並びにオリゴシリル化アミノアルキル官能性、アルコキシ官能性又はヒドロキシ官能性のケイ素化合物をベースとし、かつ、アルコールが当該組成物から少なくとも部分的に除去されている、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に乏しい又は本質的にＶＯＣ不含の組成物のコーティング剤中での使用。
【請求項２】
コーティング剤を、紙又はフィルムの被覆のために使用する、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
組成物中に含有されるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性及び場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物の少なくとも１種のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化１】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化２】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化３】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種の反応からの反応生成物である、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
成分（Ａ）としてＡＭＭＯ、ＡＭＥＯ、ＤＡＭＯ、ＴＲＩＡＭＯ、３−（Ｎ−アルキルアミノ）プロピルトリアルコキシシランの群からのもの、その際、アルキルはメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチルを意味し、かつ、アルコキシは、メトキシまたはエトキシを意味し、
成分（Ｂ）としてＢｉｓ−ＡＭＭＯ、Ｂｉｓ−ＡＭＥＯ、Ｂｉｓ−ＤＡＭＯ、Ｂｉｓ−ＴＲＩＡＭＯの群からのもの、及び
成分（Ｃ）としてトリス−ＡＭＭＯ、トリス−ＡＭＥＯの群からのものを選択する、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
組成物が、組成物に対して１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満の遊離アルコールの含量を示す、請求項１から４までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
組成物が、組成物に対して０．１〜９９．５質量％の少なくとも１種の少なくとも部分的に加水分解されたケイ素化合物の含量を示す、請求項１から５までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
組成物が、組成物に対して９９．９〜０．５質量％の水の含量を示す、請求項１から６までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
組成物がｐＨ値２〜１１を示す、請求項１から７までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
組成物が酸及び／または酸からの相当する塩及び前記アミノ官能性化合物の含量を示す、請求項１から８までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
コーティング塗料が、平均粒径１μｍ未満を有する少なくとも１種の金属酸化物、好ましくは熱分解法シリカを、組成物に対して５〜５０質量％の量で含有する、請求項１から９までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１１】
コーティング塗料が、少なくとも部分的に加水分解されたアミノ官能性ケイ素化合物を、ケイ素として換算してかつコーティング塗料に対して１〜１０質量％の量で含有する、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
コーティング塗料が、ケイ素化合物含有組成物及び少なくとも１種の金属酸化物をベースとし、かつさらに、バインダー、架橋剤、蛍光増白剤及び加工助剤の群からの少なくとも１種の他の成分を含有する、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１３】
コーティング塗料を、フィルム又はＰＥ改質紙上に塗布し、かつ乾燥又は硬化させる、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１４】
前記組成物又は前記コーティング塗料の使用により得られる紙又はフィルムを、インクジェット適用のため及び／又は写真紙ないしは写真印刷用フィルムとして使用する、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の使用。
【請求項１５】
組成物中に含まれるアミノアルキル官能性又はオリゴシリル化アミノアルキル官能性、ヒドロキシ官能性及び場合によってはアルコキシ官能性のケイ素化合物が、
（Ａ）一般式Ｉ
【化４】
［式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、
−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化５】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じか又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、ｙ及びｚは独立して０、１又は２であり、かつｍ及びｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化６】
［式中、基Ｒ及びＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群からの二価のアルキレン基を示し、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種の反応からの反応生成物であり、かつ、当該組成物中の遊離アルコールの含量が、組成物に対して１質量％未満である、組成物。
【請求項１６】
請求項１５に記載の組成物を製造する方法において、
（Ａ）一般式Ｉ
【化７】
［式中、基Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は同じか又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｘは０、１又は２であり、かつｎは０又は１である］の少なくとも１種のアミノアルキルアルコキシシラン又は
（Ｂ）一般式ＩＩ
【化８】
［式中、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は同じ又は異なって、かつ、それぞれ水素原子又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、基Ｙは同じ又は異なって、かつＹは−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、ｙ及びｚは独立して０、１または２であり、かつ、ｍ及びｎは独立して０または１である］の少なくとも１種のビス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｃ）一般式ＩＶ
【化９】
［式中、基ＲおよびＲ’’は同じか又は異なって、かつそれぞれ水素又は１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基を示し、Ｙは独立して−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−又は−［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］−の群から成る二価のアルキレン基であり、かつｎは独立して０又は１である］の少なくとも１種のトリス−シリル化アルキルアミン又は
（Ｄ）一般式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩＩの前記シリル化アルキルアミンの少なくとも２種を、特定量の水を用いて、かつ、場合により酸を添加しながら加水分解し、かつ、縮合又は共縮合し、かつ、遊離アルコールを本質的に系から除去する、請求項１５に記載の組成物の製造方法。
【公表番号】特表２０１０−５３７０１７（Ｐ２０１０−５３７０１７Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２２２７６（Ｐ２０１０−５２２２７６）
【出願日】平成２０年７月４日（２００８．７．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５８６８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３７０１５
【国際公開日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月４日（２００８．７．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５８６８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３７０１５
【国際公開日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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