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国際特許分類[A61K31/23]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | エステル,例.ニトログリセリン,セレノシアネート (3,451) | カルボン酸のエステル (2,810) | 非環式酸のエステル,例.プラバスタチン (1,518) | 7個以上の炭素原子鎖に結合したカルボキシル基を持つ酸のエステル (544)

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【課題】特定の犬の疾病に関し、発症を未然に予防したり、治療したりすることができる方法を提供すること。
【解決手段】(a)真菌及びマラセチア性外耳道炎、(b)膿皮症又は(c)跛行の症状がある犬の体脂肪率を測定し、体脂肪率が35%以上の場合には当該体脂肪率を前記症状の原因と位置づけ、体脂肪率が35%未満となるよう処置を施す、犬の疾病治療方法である。前記処置が食餌管理であって、該食餌管理がジアシルグリセライド及び/又はハイアミロースでんぷんを含む食餌を投与することを含むことが好適である。 (もっと読む)


【課題】安全性が高く、クロストリジウム症に対し優れた予防及び/又は治療効果を有する動物用の飼料及び抗クロストリジウム剤の提供。
【解決手段】炭素数8〜14の脂肪酸のグリセリンモノエステル及び/又はポリグリセリンモノエステルを含有するクロストリジウム症の予防及び/又は治療用飼料;炭素数8〜14の脂肪酸のグリセリンモノエステル及び/又はポリグリセリンモノエステルを有効成分とする抗クロストリジウム剤。 (もっと読む)


【課題】
母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末の製造方法を提供し、早産低出生体重児、特に極低出生体重児に必要な栄養素の新たな補給方法を提供する。
【解決手段】
母乳添加時の脂肪酸臭が低減された脂質を配合した母乳添加用粉末の製造方法であって、乳化剤を含有しないこと、又は、脂質に対して0.01〜0.9%、好ましくは0.01〜0.5%の質量で乳化剤が配合されることを特徴とする製造方法であり、脂質が中鎖脂肪酸トリグリセリドであることが好ましい。 (もっと読む)


非常に低いレベルでタンポン製造に使用される、レーヨン繊維などの吸収性繊維に対する、GMLに例示される活性成分の適用は、いくつかの管轄における「不純物」の存在を示唆する望ましくない試験結果を避けつつ、黄色ブドウ球菌により産生される毒素性ショック症候群毒素1(TSST−1)の産生の抑制の効力を維持して、微生物を顕在的に死滅させずに望ましい低減を達成することが見出された。 (もっと読む)


本発明は、重症多発神経障害(CIP)および重症ミオパシー(CIM)の予防および治療のための医薬調製物に関するものである。さらに本発明は、奇数の炭素原子を有する少なくとも1個の脂肪酸基[ここで、この脂肪酸基は、5〜15個の炭素原子を有する炭素鎖を含む]を含む少なくとも1個のトリグリセリドを含む等張性脂肪乳剤に関するものである。 (もっと読む)


本発明は、サイトケラチンcK−19によって媒介されるケラチンの産生によってヒト上皮細胞修復活性を向上させるための医薬又は化粧品組成物における有効成分としての、一般式(I):CH(−CH=CH)−R(I)[式中、n=2〜7であり、Rは、CHO、CHOH、CHO−CO−R’、CO−OR’及びCO−O(−)から選択される(ここで、R’は、H及びC〜C22のアルキルから選択される)]を有する化合物の単独又は混合物での新規な使用に関するものである。
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本発明は、排便のプロセスを惹起し、下剤として作用する直腸粘膜の脂肪酸刺激に関する。さらには、本発明は、便秘、痔、細菌感染症(例えばピロリ菌)、ウイルス感染症(例えば単純ヘルペスウイルス感染)および炎症、ならびに裂肛および肛門周囲掻痒症のような多角的な障害の処置および予防のための、座薬、軟膏剤、錠剤およびゼラチンカプセルなどの医薬製剤における海産脂質由来の遊離脂肪酸、脂肪酸混合物および脂肪酸抽出物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、新規のカルボン酸置換イデベノン誘導体と、このようなカルボン酸置換イデベノン誘導体を含有する皮膚治療用組成物と、このようなカルボン酸置換イデベノン誘導体の局所塗布によって皮膚の変化を治療する方法と、その合成法とに関する。本発明のカルボン酸置換イデベノン誘導体は、治療皮膚、特に皮膚耐性に関して予想外に効果がある。本発明のカルボン酸置換イデベノン誘導体は、局所組成物に含まれる場合、皮膚の変化を治療するのに有用な酸化防止剤効果がある。 (もっと読む)


【課題】胃腸管の炎症疾患、例えばクローン病の治療または予防に効果のある腸溶性の栄養補給組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、上記組成物が、i)TGF−β2を豊富に含むカゼイン;ii)約35%〜約50%のエネルギーを供給する脂質源;およびiii)炭水化物源からなる。本発明の組成物の好ましい態様を示すと次の通りである。すなわち、カゼインは、その1g当たり1.2〜2.0μgのTGF−β2を含有し、組成物100g当たりで10〜40μgのTGF−β2を含有する。脂質源は、20重量%以下の中鎖トリグリセライドと長鎖トリグリセライドの混合物からなり、脂質エネルギーの10%以下のポリ不飽和必須脂肪酸を含む。組成物のエネルギー含量は800〜1200kcal/lの範囲にあり、組成物のエネルギーの10〜14.5%をカゼインが供給する。 (もっと読む)


本発明は、加齢性認知機能障害の処置に関する。本発明は、特に、加齢性認知機能障害を示すかそのリスクのある被験体(軽度認知機能障害(MCI)、加齢性認知低下(ARCD)、または年齢関連性記憶障害(AAMI)を有するかそのリスクのある被験体が含まれるが、これらに限定されない)の認知機能の改善における、シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)のインヒビター(レベチラセタム、セレトラセタム、およびブリバラセタムなど)の使用に関する。
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