【課題】癌及びウイルス感染を治療するためのＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を用いる併用療法を提供する。
【解決手段】治療有効量のＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を、（Ｉ）腫瘍細胞死又はウイルス感染細胞の死を誘導する物質、（ＩＩ）腫瘍細胞又はウイルス感染細胞に対する免疫応答を増強する物質、（ＩＩＩ）腫瘍細胞、転移又はウイルス感染細胞の蔓延を妨害する物質、（ＩＶ）内部予防物質、（Ｖ）組織因子アンタゴニスト及び凝固カケードに影響を及ぼす他の因子、及び（ＶＩ）免疫抑制剤／免疫調節剤からなる群から選択される１つ以上の化合物と一緒に用いて治療する方法。 （もっと読む）

少なくとも１種の活性物質がポリマーに結合している、２種またはそれ以上の活性物質を含む送達組成物が提供される。該送達組成物は、様々な溶解度、電荷および／または分子量を有する活性物質を含む、複数の活性物質の制御放出を可能にする。
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本発明は、ＡＲＴ、ＤＨＡおよびＡＲＭからなる群から選択されるアルテミシニンベースの強力な抗マラリア薬と、カンプトテシン誘導体またはＰＡＲＰ−１阻害薬またはＤＮＡ挿入剤またはアルキル化剤からなる群から選択されるさらなる化学療法薬との間の組合せに関する。このような組合せは、癌、特にＮＳＣＬの種々のモデルにおいて、中程度〜強力な相乗作用を示した。 （もっと読む）

本発明はトリプルネガティブ乳癌を罹患する患者を治療する方法に関し、前記方法は、不可逆性EGFR/HER1およびHER2阻害剤、BIBW2992（1）の有効量を、そのような治療を必要とする者に、場合によってさらに別の化学療法剤（2）の投与と一緒に、放射線療法、放射線免疫療法および／または外科的腫瘍切除と組み合わせて投与する工程を含む。 （もっと読む）

【解決手段】 血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）アイソフォームの発現を阻害するために有用なｓｉＲＮＡ組成物および方法が本明細書で開示される。糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性および多くの型の癌などの、ＶＥＧＦの過剰発現によって刺激される血管新生を含む疾患が、開示される低分子干渉ＲＮＡを投与することによって治療できる。
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本発明は、単極紡錘体（Ｍｐｓ−１またはＴＴＫ）阻害剤である一般式(Ｉ)のトリアゾロピリジン化合物：


(Ｉ)
(式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は、明細書および請求の範囲に示したとおりである）、該化合物の製造方法、該化合物を含む医薬組成物および組合せ、疾患の処置または予防のための医薬組成物を製造するための該化合物の使用、ならびに該化合物の製造において有用な中間体化合物に関する。
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本発明は、ナフチリジン型のキナーゼモジュレーター及びその調製並びに誤った細胞のシグナル伝達プロセスの調節のための、特に、チロシン及びセリン／トレオニンキナーゼの機能に影響を与えるための並びに異常な細胞増殖に基づく悪性の又は良性の腫瘍及び他の疾患、例えば、再狭窄、乾癬、動脈硬化症及び肝硬変症などの治療のための医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】アミドマロネートO,O'-PtおよびN,O-Ptキレート、ならびにそれらを本質的に純粋な形で調製する方法及びそれによって調製されたPt錯体を提供する。
【解決手段】対応するアミドマロネートO,O'-Pt錯体またはアミドマロネートO,O'-PtおよびN,O-Pt錯体の混合物をpH 6.0〜10.0の水溶液に接触させる段階を含むプロセスによって本質的に純粋に得られる、以下の化学構造を有するアミドマロネートN,O-Pt錯体を用いる。
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【課題】制癌剤のみならず、高分子量の水溶性物質も所望の標的組織（特に腫瘍組織）に選択的に送達し、且つ徐放性を有する中空構造体キャリアを提供する。
【解決手段】本発明にかかる中空構造体キャリアは、特定のブロックコポリマーと金属錯体とを含んでなるブロックコポリマー−金属錯体複合体が会合してなることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、２’−フルオロ−６’−メチレン炭素環ヌクレオシド類、及びこれらのヌクレオシド類を含有する医薬組成物に関する。さらに、多くのウイルス感染並びにその二次疾患の病態及び病状の治療又は予防におけるそれらの使用に関する。前記のウイルス感染並びにその二次疾患の病態及び病状としては、特にＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）及びその二次疾患の病態及び病状（肝硬変及び肝臓癌）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、単純ヘルペスウイルス１型及び２型（ＨＳＶ−ｌ及びＨＳＶ−２）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）並びにこれらを原因とする二次癌（リンパ腫及び鼻咽頭癌）などであり、これらのウイルスの薬剤耐性変異型（特にラミブジン耐性及び／又はアデホビル耐性）及びその他の変異型を含む。
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