本発明は、血圧および脂質濃度を制御する必要のある疾患において器官、組織、および血管の内皮機能改善および保護を行うことによる、心血管疾患、心肺疾患、肺疾患、または腎疾患の予防または治療であって、特に糖尿病と診断されたヒトまたは前糖尿病が疑われるヒトにおける上記予防または治療、糖尿病および前糖尿病の予防、または血圧の正常な患者における代謝症候群およびインスリン抵抗性の治療のための方法に関する。この方法は一般に、効果的な量のテルミサルタンまたはその多形体もしくは塩およびアトルバスタチンを投与する工程を含む。本発明はさらに、テルミサルタンまたはその多形体もしくは塩およびアトルバスタチンを含む適切な医薬組成物であって、これらの疾患の予防または治療における同時投与、別投与、連続投与のための組み合わせ製剤としての上記医薬組成物に関する。 （もっと読む）

式(Ｉ)
【化１】


の化合物、およびその製薬的におよび／または獣医学的に受容できる誘導体であって、式中：Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ²⁰は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＭｅまたはＥｔであり； Ｒ⁴は、場合によりＣ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、２〜４個の炭素原子を含有するアルコキシアルキルもしくはＳ−（Ｃ_1-4アルキル）で置換されたｈｅｔまたはＣ_3-7シクロアルキルであり；ａは、０または１であり；そして、ｈｅｔは、少なくとも１個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含有する非芳香族の４、５もしくは６員ヘテロ環であり、この環は場合により、５もしくは６員炭素環式基にまたは少なくとも１個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含有する第二の４、５もしくは６員ヘテロ環に縮合しており、ここで、ｈｅｔ基は場合により、Ｃ_1-8アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＳＣＦ₃、ヒドロキシ−Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-6アルキルおよびＣ_1-4アルキル−Ｓ−Ｃ_1-4アルキルから独立して選択される少なくとも１個の置換基で置換されており； 但し、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³の少なくとも１個はＨ以外である。本発明の化合物は、セロトニンおよび／またはノルアドレナリン再取込み阻害剤としての活性を示し、従って種々の治療分野、例えば尿失禁において有用性を有する。
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本発明は、エストロゲン受容体αアゴニスト活性をもつ作用物質、特に、選択的エストロゲン受容体モジュレーターを、TH-1および/またはTH-2サイトカインの産生を減少させるのに十分な量で哺乳動物に投与する段階を含む、哺乳動物における自己免疫性病態を治療する方法を提供する。エストロゲン受容体αアゴニスト活性を有する化合物を選択する段階を含む、多発性硬化症の治療に有用な化合物を選択する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器障害の処置用医薬化合物として有用な置換フェノキシ酢酸、それらを含む医薬組成物、およびそれらの製造法に関する。
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動物における寄生虫を制御するために有用な２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物および動物における寄生虫侵襲の前記化合物を用いた処置方法が開示される。１つの実施形態において、本発明は、有効な抗寄生虫剤である、本明細書に同定した２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物のうちの１つまたは複数を用いて外部および内部寄生虫を処置、予防、阻害、および／または殺傷するための方法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０、Ｘ、及びＹは明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである〕で示される新規マンデル酸誘導体、並びに薬学的に許容されうるそれらの塩に関する。これらの化合物は、因子ＶＩＩａ及び組織因子により誘発される凝固因子Ｘａ、ＩＸａ、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬として使用することができる。
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本発明は、患者におけるアテローム性動脈硬化症関連疾患の進行を治療、予防、または軽減するために有効な量のリファマイシンを患者に投与することによって、患者におけるアテローム性動脈硬化症関連疾患の進行を治療、予防、または軽減する方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子−α変換酵素（ＴＡＣＥ）を阻害する化合物、その組成物、ならびに疾患を処置するためにそれらの化合物および組成物を使用する方法に関する。本発明の化合物は、代表的には、関節炎、炎症、炎症性腸疾患、クローン病、気腫、急性呼吸窮迫症候群、ぜん息、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、器官移植片毒性、悪液質、アレルギー性反応、アレルギー性接触過敏症、癌、組織潰瘍形成、再狭窄、歯周疾患、表皮水疱症、骨粗鬆症、人工関節インプラントのゆるみ、アテローム性動脈硬化症、大動脈動脈瘤、うっ血性心不全、心筋梗塞、発作、大脳虚血、頭部外傷、脊髄損傷、子宮内膜症、全身アレルギー、神経変性障害、自己免疫障害、ハンチントン病、パーキンソン病、片頭痛、うつ病、髄膜炎、神経障害性疼痛、脳のアミロイドアンギオパチー、ヌートロピックまたは認知増強薬などの処置において有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の対象を処置する方法を提供し、該方法は、対象にグルコシルセラミド合成酵素阻害剤を対象に投与することを含む。
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低水溶性化合物の医薬処方物およびその製造方法。この処方物は、薬学的に活性な低水溶性化合物および約25重量%より多い量の澱粉を含む。製造方法は、活性化合物および澱粉をブレンドし、前記ブレンドを固体に圧縮し、前記固体を粒体に微粉砕し、前記粒体を湿潤させ、前記粒体を乾燥し、そして前記乾燥粒体を錠剤化して固体状医薬処方物を形成することを含むことができる。 （もっと読む）