国際特許分類[A61K31/40]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素をもつ5員環を有するもの,例.スルピリド,スクシンイミド,トルメチン,プフロメシル (6,362)
国際特許分類[A61K31/40]の下位に属する分類
プロリン;その誘導体,例.カプトプリル (299)
複素環に直接結合したオキソ基を持つもの,例.ピラセタム,エトスクシミド (321)
1−アリール置換されたもの,例.ピレタニド (127)
縮合することなく,さらに複素環を含有する化合物,例.クロマカリム (631)
炭素環と縮合したもの,例.カルバゾール (2,829)
他の複素環系と縮合したもの,例.ケトロラック,フィソスチグミン (629)
4個の当該環を持つもの,例.ポルフィリン誘導体,ビリルビン,ビリベルデン (153)
国際特許分類[A61K31/40]に分類される特許
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アモルファスのアトルバスタチンを形成する方法
アモルファスのアトルバスタチンを形成する方法であって、アトルバスタチンを非ヒドロキシル溶媒に溶解し、凍結乾燥によって溶媒を除去する工程を含む方法、並びに、アトルバスタチンを可溶化剤又はアルカリ化剤又は酸化防止剤と共にヒドロキシル溶媒に溶解し、凍結乾燥によって溶媒を除去してアモルファスのアトルバスタチンを得る方法。 (もっと読む)
DPP−IV阻害剤、PPAR抗糖尿病薬およびメトホルミンの組合わせ剤
本発明は、特にジペプチジルペプチダーゼ−IV(DPP−IV)が介在する状態、特に糖尿病、さらに特定すれば2型真性糖尿病、耐糖能異常(IGT)状態、空腹時高血糖状態、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、肥満およびオステオポローシスの特に予防、進行遅延または処置において、同時、個別または連続使用される、それぞれ1)ジペプチジルペプチダーゼ−IV(DPP−IV)阻害剤、2)チアゾリジンジオン(グリタゾン)、非グリタゾン型PPARγアゴニスト、PPARαアゴニストまたは二重PPARγ/PPARαアゴニストから選択される一PPAR抗糖尿病薬、および3)メトホルミンを含む組合わせ剤、例えば組合わせ調製物または医薬組成物、上記状態の予防、進行遅延または処置用の医薬調製物の製造に関する上記組合わせ剤の使用、美容上有益な体重減量を果たすための哺乳類の美容的処置を目的とする上記組合わせ剤の使用、DPP−IVが介在する状態の予防、進行遅延または処置方法、温血動物の身体的外観の改善方法に関するものである。 (もっと読む)
(ビフェニル)カルボン酸およびその誘導体
本発明は、一般式(I)(A、X、R1〜R6の定義は下記)を有する化合物、および/またはその塩もしくはエステルに関する。さらに、本発明は、アルツハイマー病治療のための化合物の使用およびγ-セクレターゼ活性調節のためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
IP受容体アンタゴニストとしてのフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン誘導体
本発明は、医薬製剤の有効成分として有用なフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン誘導体に関する。本発明のフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン類は、IP受容体アンタゴニスト活性を有し、IP受容体アンタゴニスト活性に関連する疾患の予防および処置に使用できる。そのような疾患には、以下のような泌尿器疾患または障害が含まれる:膀胱下閉塞、過活動膀胱、尿失禁、排尿筋反射亢進、排尿筋不安定、膀胱容量の減少、頻繁な尿意、切迫性尿失禁、ストレス性尿失禁、膀胱の反応亢進、前立腺肥大(BPH)、前立腺炎、頻尿、夜尿症、尿意切迫、骨盤過敏症、尿道炎、骨盤疼痛症候群、前立腺痛、膀胱炎または特発性膀胱過敏症。本発明の化合物はまた、炎症性疼痛、神経因性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、歯痛、月経前疼痛、内臓の疼痛、頭痛などを含むがこれらに限定されるわけではない、疼痛;低血圧;血友病および出血;および炎症の処置にも有用である。なぜなら、これらの疾患も、IP受容体アンタゴニストによる処置で緩和されるからである。
【化1】
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ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質阻害剤
本発明は、式(I)を有する、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(MTP)および/またはアポリポタンパク質B(アポB)の分泌阻害剤を提供する。前記阻害剤は、肥満および関連する疾患の治療の他に、アテローム性動脈硬化症および臨床上の続発症の予防および治療に、血中脂質低下に、さらに関連疾患の予防および治療に有用である。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物、および本発明の化合物による(単独または他の医薬(脂質低下剤を含む)と併用される)肥満、アテローム性動脈硬化症および関連疾患および/または病状の治療方法に関する。
【化1】
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アルツハイマー病の治療用のピペリジン及び関連化合物
式(I)の化合物は、Aβ(1−42)の産生を阻害し、従って脳内のβ−アミロイドの堆積に付随する疾患の治療又は予防に於いて有用である。
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閉塞性動脈疾患のためのスルホンアミドぺリ置換二環式化合物
プロスタグランジン媒介疾患又は病態の治療又は予防のために有用なアシルスルホンアミドペリ置換縮合二環式環状化合物を開示する。化合物は一般式(I)で表されるものである。代表例は一般式(II)である。
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閉経後の女性における膣乾燥および性機能障害の予防および処置のための性ステロイド前駆体単独あるいは選択的エストロゲン受容体モジュレータならびに/またはエストロゲン類および/もしくは5型cGMPホスホジエステラーゼ阻害剤の併用
ヒトを含む感受性のある温血動物における、膣機能障害、より詳細には、膣乾燥および性交疼痛症を有し、性機能障害ならびに低い性的欲求および性的能力の原因となる可能性を処置または低減する、性ステロイド前駆体の投与を含む新規方法。さらに、エストロゲンまたは選択的エストロゲン受容体モジュレータの投与、特に、ラロキシフェン、アルゾキシフェン、タモキシフェン、ドロロキシフェン、トレミフェン、イドキシフェン(lodoxifene)、GW5638、TSE−424、ERA−923およびラソフォキシフェンからなる群から選択され、より詳細には、一般構造:式(I)を有する化合物が、医療処置および/またはいくつかのこれらの上述した疾患の発症の阻害のために、具体的に開示される。本発明に有用な、活性成分の送達のための医薬組成物およびキットもまた開示される。
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mGluR3受容体アンタゴニストとして用いるための1−(ヘテロ)アリール−3−アミノ−ピロリジン誘導体
本発明は、mGluR3受容体に関連する症状の治療に有用である以下の式の化合物、その医薬組成物、及びその化合物を使用する方法に関する。
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肥満症の治療のための安全な化学的脱共役剤
この発明は、肥満症の治療、従って肥満関連疾患及び症状、例えばアテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、特に2型糖尿病(NIDDM(インスリン非依存性糖尿病))、糖尿病性微小血管疾患、耐糖能異常、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、胆嚢疾患、変形性関節症及び子宮内膜、乳房、前立腺及び大腸癌等の様々な癌及び若年死亡のリスク、並びに症状がミトコンドリアの呼吸の増大によって改善される疾病や疾患等の他の症状の治療に使用することを更に興味あるものにする広い安全な範囲を有する化学的脱共役剤に関する。
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