国際特許分類[A61K31/435]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759)
国際特許分類[A61K31/435]の下位に属する分類
複素環とオルトまたはペリ縮合したもの (3,465)
環が炭素環系又は複素環系とスピロ縮合しているもの (486)
環が架橋環系の部分を構成しているもの,例.キヌクリジン (569)
非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728)
8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン;その誘導体,例.アトロピン,コカイン (372)
ニコチン;その誘導体 (129)
キノリン;イソキノリン (6,855)
国際特許分類[A61K31/435]に分類される特許
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殺精及び/又は殺菌組成物、並びに、その使用方法
【課題】男性用経口避妊薬に加え、より有効な殺精組成物についても、伝統的な局所/外部的な避妊慣習においての使用のための必要が存在する。
【解決手段】本発明は、殺精剤及び/又は殺菌剤として作用するヘキサヒドロインデノピリジン化合物、同化合物を含む殺精及び/又は殺菌組成物、同化合物及び組成物を用いた運動性精子又は菌を殺す方法に関するものである。
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二および三環式インダゾール置換1,4−ジヒドロピリジン誘導体およびそれらの使用
本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ阻害活性を有する新規二および三環式インダゾール置換1,4−ジヒドロピリジン誘導体、それらの製造方法、並びに、c−Metに媒介される疾患またはc−Metに媒介される症状、特に癌および他の増殖性障害の処置のためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
抗癌剤としてのインドール誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
の化合物、癌の処置のためのそれらの使用ならびに式(I)の該化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
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HCVNS5Aの阻害剤
本明細書では、C型肝炎を阻害するための化合物、医薬組成物および併用療法を提供する。 (もっと読む)
ベンゾオキサゾール化合物および使用方法
本発明は、ベンゾオキサゾール化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそれを含む医薬組成物を提供する。本発明は、本明細書に記載される使用方法をさらに提供する。 (もっと読む)
ヒドロキサム酸系の選択的MMP−12およびMMP−13阻害剤
本発明は、式(I):
の化合物を提供し、該化合物はMMP−12および/またはMMP−13の阻害剤であり、それ故に、MMP−12および/またはMMP−13の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の処置に用いることができる。従って、式(I)の化合物を、MMP−12および/またはMMP−13が仲介する障害または疾患の処置に使用できる。最後に、本発明はまた、式(I)の化合物を含む医薬組成物も提供する。
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炎症性障害を治療する化合物
【課題】ヒドロキサム酸またはカルボン酸官能性化合物(腫瘍壊死因子アルファ(TNF−α)の産生を阻害できる)、このような化合物を含有する製薬組成物、およびこのような化合物を使用する治療方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、そのいくつかの実施態様では、新規種類のMMPおよびTNF−α転換酵素阻害剤、該化合物の1種またはそれ以上を含有する製薬組成物、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬処方物を調製する方法、および炎症の1つまたはそれ以上の症状を治療、予防または改善する方法を提供する。本発明の化合物は、当業者に周知の経皮皮膚パッチの形態を使用することにより、適切な鼻内ビヒクルの局所使用により、または経皮経路により、鼻内形態で投与できる。経皮送達システムの形態で投与するためには、その用量投与は、もちろん、その投薬レジメン全体にわたって、断続的というよりもむしろ連続的である。
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アモナフィド塩
【課題】浸透圧的に平衡な電解質溶液に高い溶解性を示す化合物の提供。
【解決手段】構造式(I)により表わされる化合物。
ここで、R1は、−(CH2)nN+HR3R4X−であるか、またはR2が−N+HR6R7である場合、R1は、−(CH2)nN+HR3R4X−もしくは−(CH2)nNR3R4であり;R2は、−OR5、ハロゲン、−NR6R7、−N+HR6R7X−、スルホン酸、ニトロ、−NR5COOR5、−NR5COR5または−OCOR5であり;R3およびR4は、H、C1〜C4アルキル基、窒素原子と一緒になって窒素含有複素環基であり;各R5は、−HまたはC1〜C4アルキル基であり;R6およびR7は、H、C1〜C4アルキル基、窒素原子と一緒になって窒素含有複素環基であり;そしてX−は、有機カルボン酸化合物のカルボキシレートアニオンである。
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強力かつ選択的なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としての6−アミノニコチンアミド誘導体
【解決手段】 本発明はヒストン脱アセチル化酵素を阻害できる6−アミノニコチンアミド誘導体にかかるものである。したがって、本発明の化合物は、異常ヒストン脱アセチル化酵素に関連する疾患の治療において有用である。これらの化合物からなる医薬組成物、これらの化合物からなる医薬組成物を利用する疾患治療方法及びこれらの化合物の調製方法も開示されている。
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プラーク防止性作用物質を備えた歯科材料
【課題】歯科材料上のプラークの生息を持続的に抑制し、もしくは遅延させることができるが、歯科材料の製品特性に悪影響を及ぼさない方法を提供する。
【解決手段】プラーク防止性作用物質を備えた歯科材料であって、少なくとも1つの分子分散的に分布されたオクテニジン塩もしくはデクアリニウム塩を含有することを特徴とする歯科材料によって解決される。
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