国際特許分類［A61K31/437］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759) | 複素環とオルトまたはペリ縮合したもの (3,465) | 環異種原子として窒素を持つ５員環を含む複素環系と縮合したもの，例．インドリジン，β−カルボリン (1,838)
国際特許分類［A61K31/437］に分類される特許
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ＦＧＦ受容体（ＦＧＦＲ）アゴニスト二量体化合物
一般式：Ｍ１−Ｌ−Ｍ２（Ｍ１及びＭ２（同一又は異なり得る。）は、それぞれ、互いに独立に、単量体単位Ｍを表し、並びにＬはＭ１及びＭ２を共有結合するリンカー基を表し、前記単量体単位は以下の（Ｉ）に従う一般式Ｍに対応する。）に対応するＦＧＦ受容体アゴニスト化合物。調製方法及び治療的使用。
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縮合トリアゾールタキキニン受容体アンダニスト
本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体アンタゴニスト及びタキキニン（特に、サブスタンスＰ）の阻害剤として有用な特定の縮合トリアゾール化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を活性成分として含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物の嘔吐、尿失禁、うつ病及び不安症を含めた特定障害の治療における使用に関する。 （もっと読む）
抗ウイルス化合物
Ｃ型肝炎ウイルス（「ＨＣＶ」）又は他のウイルスの複製を阻止するのに有効な化合物を開示する。本発明は、かかる化合物を含む組成物、かかる化合物と他の抗ウイルス薬又は治療薬との同時処方又は同時投与、かかる化合物を合成するための方法及び中間体、並びにＨＣＶ感染症又は他のウイルス感染症の治療にかかる化合物を使用する方法も対象とする。 （もっと読む）
化合物
式Ｉ：
【化１】
で示される化合物（式中、Ｇ、Ｒ2、Ａ、ＤおよびＥは、本明細書で説明されている通りである）、または、その製薬上許容できる塩、または、インビボで加水分解性の前駆体を開示する。また本明細書において、少なくとも１つの式Ｉで示される化合物の少なくとも１つの製造方法、少なくとも１つの式Ｉで示される化合物を含む少なくとも１つの医薬組成物、および、少なくとも１つの式Ｉで示される化合物の少なくとも１つの使用方法も開示される。 
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ＰＤＦインヒビター
本発明はペプチジルデホルミラーゼ(ＰＤＦ)のインヒビターである新規化合物に関する。該化合物は抗菌剤および抗生物質として有用である。本発明化合物はＭＭＰなど他のメタロプロティナーゼと対比して、ペプチジルデホルミラーゼの選択的阻害を発揮する。該化合物の製造法およびその使用についても開示している。 （もっと読む）
へテロ環ヤヌスキナーゼ３阻害剤
本発明は、優れたＪＡＫ３阻害活性を有し、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー性疾患を含む、種々の免疫性疾患の治療及び／又は予防剤の有効成分として有用な化合物を提供する。
本発明化合物は、ＪＡＫ３に対する阻害活性を有していることから、望ましくないサイトカインシグナル伝達によって引き起こされる疾患（例、生体移植における拒絶、自己免疫疾患、多発性硬化症、リウマチ、乾癬、喘息、アトピー性皮膚炎、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症）、あるいはサイトカインシグナル伝達異常によって引き起こされる疾患（例、癌、白血病）の治療剤若しくは予防剤の有効成分として有用であることが確認された。 
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新規な複素環オキシム誘導体、その製造方法及びこれらを含む薬剤組成物
血糖降下薬及び血中脂質低下薬としての、式（Ｉ）［式中、Ｘは、水素若しくはハロゲン原子、又はアルキル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、明細書中と同義であり、Ａは、明細書中と同義のアルキレン鎖を表し、Ｂは、１個の基で置換されている、アルキル又はアルケニル基を表し、そしてＤは、ピリジン環を表す］の化合物。 
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イミダゾ（１，２−Ａ）ピリジン−３−イル−酢酸ヒドラジド、その製造方法及び医薬としての使用
この発明は、式（Ｉ）（式中Ｒ１，Ｒ２及びＲ３は異なる意味を持つ）の新規イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−酢酸 ヒドラジド、及びその医薬として受容し得る塩、多形、水和物、互変異性体、溶媒和物及び立体異性体を提供する。式（Ｉ）の化合物は、ヒト及び非ヒト哺乳動物において、ＧＡＢＡＡ受容体変化に関係する疾患、不安、てんかん、不眠症を含む睡眠障害の治療及び予防、及び鎮静−催眠、麻酔、睡眠及び筋弛緩の導入に有用である。また、この発明は該化合物の製造方法も提供する。 
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置換されたイミダゾキノリン、イミダゾナフチリジンおよびイミダゾピリジン、組成物ならびに方法
1-位および2-位において置換された特定の1H-イミダゾ[4,5-c]キノリン類、6,7,8,9-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]キノリン類、1H-イミダゾ[4,5-c][1,5]ナフチリジン類、6,7,8,9-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c][1,5]ナフチリジン類、および1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン類、これらの化合物を含有する医薬組成物、これらの化合物を製造する方法、ならびに免疫調節薬としてのこれらの化合物を、動物においてサイトカイン生合成を誘導するために、ならびにウイルス疾患および新生物疾患を含めた疾患を処置する際に使用する方法を開示する。 （もっと読む）
アリール−イソオキサゾール−４−イル−イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン誘導体
本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ1は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、ベンジルオキシ又は−Ｏ−（ＣＨ2）−（ＣＯ）−５員若しくは６員ヘテロアリール（場合によりアリール及び低級アルキルによって置換されている）であり；Ｒ2は、水素、低級アルキル、又は−（ＣＯ）−Ｒaであり；Ｒ3は、水素、ハロゲン、シアノ、低級アルキル、又は−（ＣＯ）−Ｒaであり；Ｒaは、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ＮＲ’Ｒ”（ここで、Ｒ’及びＲ”は、それぞれ独立に、水素、シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロシクロアルキル又は低級アルキル（場合により、シクロアルキル、シアノ、５員若しくは６員ヘテロシクロアルキル又は５員若しくは６員ヘテロアリールによって置換されている）である）である］のアリール−イソオキサゾール−４−イル−イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン誘導体、並びに薬剤学的に許容しうるその酸付加塩に関する。この分類の化合物は、ＧＡＢＡ Ａα５受容体結合部位に対する高い親和性及び選択性を示すため、認識促進剤として、又はアルツハイマー病のような認識障害の処置用に有用であろうことが見い出された。 
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