以下の一般式（１）または（１００）で表される化合物は、優れた細胞接着抑制作用および細胞浸潤抑制作用を有し、炎症性腸疾患（特に、潰瘍性大腸炎もしくはクローン病）、過敏性腸症候群、リウマチ関節炎、乾癬、多発性硬化症、喘息、アトピー性皮膚炎などの白血球の接着および浸潤を起因する種々の炎症性疾患および自己免疫疾患の治療または予防剤として有用である。


（式中、
Ｒ１０は置換されていてもよいシクロアルキル基等を示し、
Ｒ２０〜２３は水素原子、アルキル基、アルコキシ基等を示し、
Ｒ３０〜３２は水素原子、アルキル基、オキソ基等を示し、
Ｒ４０は置換されていてもよいアルキル基等を示す。） （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）のＮ−アリールピペリジン置換ビフェニルカルボキサアミド化合物、化合物の製造方法、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに高脂質血症、肥満症、およびＩＩ型糖尿病を治療するための医薬としての前記化合物の使用。
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オピエート、NSAIDSおよび他の活性物質を即時放出型および制御放出型で含む1つまたは複数の他の鎮痛剤を任意で含む、神経障害性の疼痛または炎症性の疼痛の管理のための、フルピルチン（flupirtine）の組成物。これらの組成物の投与のための方法およびシステム。 （もっと読む）

本発明は、これらに限定されないが、カテプシンＫ、Ｌ、Ｓ及びＢの阻害剤を含む、システインプロテアーゼ阻害剤である化合物の新規クラスに関する。これらの化合物は、骨粗しょう症などの骨吸収の抑制を必要とする疾病を治療するのに有用である。 （もっと読む）

糖尿病や高脂血症などの予防・治療薬として有用な１４２７３受容体機能調節剤の提供。芳香環およびカチオンを放出しうる基を含有する化合物を含有してなる１４２７３受容体機能調節剤。 （もっと読む）

式
【化１】


を有する本発明の化合物は、天然酵素レニンに対し阻害活性を示す。故に、式(Ｉ)の化合物は、高血圧、アテローム性動脈硬化症、不安定冠状動脈症候群、鬱血性心不全、心肥大、心線維症、梗塞後心筋症、不安定冠状動脈症候群、拡張期機能不全、慢性腎臓病、肝線維症、腎症、脈管障害およびニューロパシーのような糖尿病に起因する合併症、冠血管の疾患、血管形成術後再狭窄、上昇した眼内圧、緑内障、異常な血管増殖、高アルドステロン症、認知障害、アルツハイマー、認知症、不安状態および認知の障害の処置に使用し得る。

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本発明は、一般式〔Ｉ〕：


式中、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を表し、環Ｂは置換基を有していてもよいベンゼン環を表し、Ｒ^１は置換基を有していてもよい水酸基、置換基を有しているチオール基、置換基を有しているスルホニル基等、または式：


で示される基であり、
Ｒ^１１は置換基を有しているカルボニル基または置換基を有しているスルホニル基を表し、Ｒ^１２は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基を表し、Ｒ^２は水素原子等を表し、Ｚは酸素原子または−Ｎ（Ｒ^３）−で示される基を表し、Ｒ^３は置換基を有していてもよいアルキル基等を表し、Ｒ^４ａは置換基を有していてもよいアルキル基を表し、Ｒ^４ｂは置換基を有していてもよいアルキル基を表す、
で示される、優れたタキキニン受容体拮抗活性を有する新規ピペリジン化合物またはその薬理的に許容しうる塩を提供する。 （もっと読む）

治療用化合物として、特にバニロイド１受容体（ＶＲ１）の機能を調節することにより回復する疼痛及び他の状態の治療において有用である式（Ｉ）：


［式中、Ａ^１はフェニル、１〜３個の窒素原子を含有する６員芳香族ヘテロ環、またはＯ、Ｎ及びＳから選択される最高４個のヘテロ原子（ただし、多くとも１個のヘテロ原子がＯまたはＳである。）を含有する５員芳香族ヘテロ環であり；Ａ^２はフェニル、１〜３個の窒素原子を含有する６員芳香族ヘテロ環、またはＯ、Ｎ及びＳから選択される最高４個のヘテロ原子（ただし、多くとも１個のヘテロ原子がＯまたはＳである。）を含有する５員芳香族ヘテロ環であり；Ｌは結合またはＣ_１−６アルキレンであり；Ｒ^１及びＲ^２は独立して水素及びＣ_１−６アルキルから選択され、またはＲ^１及びＲ^２は一緒になってメチレンまたはエチレン架橋を形成し得；Ｗはハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシまたはハロＣ_１−６アルコキシであり；ＸはＯ、ＳまたはＮＲ^３であり、またはＸはこれが結合している原子及びＹ、更にＡ^２と一緒になって不飽和５員環を形成し；Ｙは結合、Ｃ_１−４アルキレン、ＮＨまたはＮＨ（ＣＨ_２）_１−３であり、他の置換基は請求項１に定義されている。］
を有する化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
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本発明はグリシン輸送体ＧｌｙＴ１を阻害し、グリシン作動性またはグルタメート作動性神経伝達の機能不全に関連する神経科及び精神科の障害及びグリシン輸送体ＧｌｙＴ１が関与する疾患の治療に有用な化合物を目的とする。 （もっと読む）

本発明の一態様は、モノアミン輸送体の阻害剤として有用であるピペリジン化合物に関する。本発明はまた、本発明のピペリジン化合物を含む医薬組成物に関する。本発明の別の一態様は、哺乳類において中枢神経系の疾患を治療する方法における前記化合物の使用に関する。 （もっと読む）