国際特許分類［A61K31/4545］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン；その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン，例．ピペロカイン (8,015) | さらに複素環系を含有するもの (5,603) | 環異種原子として窒素を有する６員環を含むもの，例．ピパンペロン，アナバシン (2,072)
国際特許分類［A61K31/4545］に分類される特許
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置換複素環基を持つベンゾイミダゾール系カンナビノイド作動薬
【化１】
本発明は、カンナビノイド受容体作動特性を有する式（Ｉ）で表される新規なベンゾイミダゾール化合物、これらの化合物を含有させた製薬学的組成物、これらの化合物を製造する化学的方法、そしてこれらを動物、特にヒトにおけるカンナビノイド受容体の媒介に関連した病気の治療で用いることに関する。 
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新規ピリジン類似体
本発明は、式（Ｉ）の特定の新規ピリジン類似体、このような化合物の製造方法、Ｐ２Ｙ１２阻害剤として、および抗血栓剤等としてのその有用性、心血管系疾患における薬剤としてのその使用、ならびに、それらを含有する医薬組成物に関する。
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硫黄含有環状尿素誘導体、これらの調製およびキナーゼ阻害剤としてのこれらの医薬的使用
本発明は、式（Ｉ）の新規生成物、ならびにこれらの塩に関し、式中、ｎは０もしくは２であり、Ｒは、ＮＲ１Ｒ２基で置換される、ピリジルもしくはピリミジニルであり、ＮＲ１Ｒ２基は、Ｒ１およびＲ２の一方が水素もしくはアルキルであり、Ｒ１およびＲ２の他方が水素もしくは場合により置換されるアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ピリミジニル、ピリジル、ならびにＲ３が特にアミノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールオキシおよびヘテロアリール基から選択されるＣＯ−Ｒ３であり、これらすべての基は場合により置換されている。
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有機化合物
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤とビタミンＢを含有する医薬組成物、ならびにＨＤＡＣ依存性疾患の処置における、また、該疾患の処置を目的とした医薬製剤の製造のためのその使用方法に関する。 （もっと読む）
複素環化合物
【課題】グルココルチコイドの関与する病態、例えば、糖尿病、インスリン抵抗性、糖尿病合併症、肥満、高脂血症、高血圧、脂肪肝等の代謝性疾患等の予防剤又は治療剤などとして有用なＨＳＤ１阻害作用等を示す化合物及びその用途を提供すること。
【解決手段】下記一般式［１’］で表される化合物又はその塩：
［式中、環Ａ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＸは、明細書中で定義した通りである］、ならびに、当該化合物又はその塩を含有する、グルココルチコイドが関与する病態の治療剤又は予防剤、或いは１１βＨＳＤ１阻害剤。
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Ｋｖ１．５カリウムチャネル阻害剤
本発明は、心房選択的な抗不整脈活性を提供する、Ｋｖ１．５カリウムチャネル阻害剤として有用な４−オキソ−１，３，８−トリアザ−スピロ［４．５］デカンに関する。さらに、本発明は、心房選択的抗不整脈を治療する組成物および方法に関する。本発明は、有効量の１種以上の本発明による化合物と、賦形剤とを含む組成物に関する。本発明は、たとえば、心房性細動および心房粗動を始めとする心不整脈を治療または予防する方法であって、有効量の本発明による化合物または組成物を、対象に投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）
β−グルコセレブロシダーゼの活性増強による神経学的疾患の治療方法
野生型β-グルコセレブロシダーゼの安定性を増強する方法を提供する。中枢神経系におけるβ-グルコセレブロシダーゼの発現又は活性の増強が有用と考えられる、神経学的疾患を有する個体の治療及び/又は予防の方法を提供する。この方法は、β-グルコセレブロシダーゼ用の薬理学的シャペロンの有効量を投与することを含み、但し、個体は、β-グルコセレブロシダーゼをコードする遺伝子に変異を有さないことを条件とする。さらに、特異的な薬理学的シャペロンとして同定され、インビボで中枢神経系においてβ-グルコセレブロシダーゼの活性を増強することが示されるβ-グルコセレブロシダーゼインヒビターを提供する。 （もっと読む）
２−（置換された−アミノ）−ベンゾチアゾールスルホンアミドＨＩＶプロテアーゼ阻害剤
本発明は２−（置換された−アミノ）−ベンゾチアゾールスルホンアミド化合物および誘導体、プロテアーゼ阻害剤としての、特に広域ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤としてのそれらの使用、それらの製造方法並びにそれらを含んでなる製薬学的組成物および診断キットに関する。本発明はまたこの２−（置換された−アミノ）−ベンゾチアゾールスルホンアミド化合物および誘導体と別の抗−レトロウイルス剤との組み合わせにも関する。それはさらに検定における対比化合物としてまたは試薬としてのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）
置換型ピペリジンカルボキサミドの医薬的使用
一般式（Ｉ）及び（Ｉａ）の新規の化合物クラス、治療におけるこれらの使用、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、並びに薬剤の製造におけるこれらの使用が記載されている。本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ１型（１１βＨＳＤ１）の活性を調節し、従って、このような調節が有益である疾患、例えばメタボリック症候群の治療に有用である。 （もっと読む）
新規なＭＣＨ受容体アンタゴニスト
本発明は、肥満症および関連疾患の治療に有用な式（Ｉ）
［式中、Ｒ1、Ｒa、Ｒb、Ｒ2、Ｌ1、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は定義されるとおりである。］
のメラニン濃縮ホルモンアンタゴニスト化合物、またはその薬理学的に許容できる塩、鏡像異性体、ジアスレテオマーもしくはジアステレオマーの混合物に関する。 
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