国際特許分類[A61K31/4709]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン;イソキノリン (6,855) | 縮合することなく,さらに複素環を含むキノリン (1,994)
国際特許分類[A61K31/4709]に分類される特許
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アミノインダンの誘導体、これらの調製および治療におけるこれらの適用
本発明は、式(I)の誘導体、および治療におけるこれらの適用に関する。
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カルシウムチャネル遮断剤としての4−フェニルスルホンアミドピペリジン
【課題】新規ピペリジニル化合物の提供。
【解決手段】下式の化合物またはその誘導体。式中、R1〜R3、Zは特定の基。本化合物は疼痛、カルシウムチャネルの遮断に応答性の障害の処置に有用である。
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新規な化合物
【課題】Rho−キナーゼの新規な阻害剤の提供。
【解決手段】式(1):
[式中、R1およびR2は、独立して、水素および置換されていてもよいC1−C6アルキルより選択され;R3は、置換されていてもよいC1−C6アルキル等より選択され;R4は、水素、置換されていてもよいアラルキル、CH2CONR9R10および置換されていてもよいC1−C6アルキルより選択され;R5は置換されていてもよいC1−C3アルキルより選択され;R6は塩素、フッ素または水素より選択され;R7およびR8は、独立して、水素、ハロゲンおよび置換されていてもよいC1−C3アルキルより選択され;R9およびR10は、独立して、水素、C1−C6アルキル、C3−C7シクロアルキルから選択されるか、あるいは一緒になって骨格中に6個までの炭素を含有する一の環を形成する]で示される新規なピリドン誘導体。
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アリール基を有する複素環化合物
【課題】新しい作用機序を有し、副作用が少ない、優れた抗HIV活性を有する化合物を提供すること
【解決手段】一般式
「式中、R1、R2、R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはアミノ基などを:R6およびR7は、同一または異なって、C1−2アルキル基を;Z1およびZ2は、同一または異なって、CHまたはNを示す。」で表される化合物またはその塩は、優れた抗HIV活性を有し、抗HIV剤として有用である。
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抗HIV活性を有する複素環化合物
【課題】新しい作用機序を有し、副作用が少ない、優れた抗HIV活性を有する化合物の提供。
【解決手段】一般式
「式中、R1は、ハロゲン原子、アミノ基またはC1−6アルキル基などを;R2およびR3は、同一または異なって、C1−2アルキル基を;R4、R5、R6およびR7は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはアミノ基などを;Zは、CHまたはNを;Aは、メチレン基または結合手を示す。」で表される複素環化合物またはその塩。
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アルアルキル基を有する複素環化合物
【課題】新しい作用機序を有し、副作用が少ない、優れた抗HIV活性を有する化合物を提供すること
【解決手段】一般式
「式中、R1およびR2は、同一または異なって、C1−2アルキル基を;R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子または保護されていてもよいアミノ基を;Z1は、CHまたはNを;Z2は、CR6「式中、R6は、水素原子またはハロゲン原子を示す。」で表される基またはNを示す。」で表される複素環化合物またはその塩は、優れた抗HIV活性を有し、抗HIV剤として有用である。
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改良された薬物特性を有するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩
【課題】改良された薬物特性を有するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般的に、改良された水溶解度および他の望ましい物理化学的性質(例えば、安定性、吸湿性、結晶化度、および成形性)を有する特定のタンパク質キナーゼを阻害するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩の調製に関する。このキノリノン化合物は、癌を含む血管形成によって特徴付けられる疾患の処置に有用である。より特定的には、本明細書中に記載される本発明は、改良された水溶解度および望ましい薬物基質の性質を有する特定のタンパク質キナーゼを阻害するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩に関する。本発明は、血管内皮増殖因子レセプターチロシンキナーゼの阻害剤であり、患者を処置する方法において使用可能であり、血管の内皮増殖因子レセプターチロシンキナーゼの阻害が示される、これらの塩を提供する。
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脂肪酸合成酵素阻害剤としてのトリアゾロン類
本発明は、脂肪酸合成酵素(FAS)の活性又は機能を調節、特に阻害するためのトリアゾロン誘導体の使用に関する。適切には、本発明は、癌の治療におけるトリアゾロン類の使用に関する。 (もっと読む)
NADPHオキシダーゼ阻害剤としてのピラゾロピペリジン誘導体
本発明は、式(I)のピラゾロピペリジン誘導体、その医薬組成物、および還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸オキシダーゼ(NADPHオキシダーゼ)に関連する障害または病状を治療および/または予防するためのこれらの使用に関する。
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アンドロゲン受容体モジュレーターおよびその使用
本明細書には、アンドロゲン受容体モジュレーターである化合物が記載される。また、本明細書に記載の化合物を含む医薬組成物および薬剤、およびアンドロゲン受容体媒介性又は依存性である疾患又は疾病を処置するために、そのようなアンドロゲン受容体モジュレーターを、単独又は他の化合物と組み合わせて使用する方法も記載される。 (もっと読む)
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