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国際特許分類[A61K31/506]の内容

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本発明は一般式(I)で示され、式中の各変動記号の意味は明細書中に記載した通りである化合物とその製造及び用途とに関する。
【化345】

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本発明は、新規なテトラヒドロイソキノリン誘導体、及び医薬組成物の製造における活性成分としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、これらの化合物の1又は2以上を含む医薬組成物、及び、特にマラリア等の原虫感染症の治療又は予防のための医薬としてのそれらの使用を含む、関連した側面に関する。
【化1】
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イミダゾ[1,2−a]ピリジン類を開示する。本発明の化合物は治療剤であり、医薬剤形におけるそれらの介在物、並びに、治療方法での使用が開示される。 (もっと読む)


式(I)の化合物を開示する。式Iにおいて、R1、R2、V、W、X、Y及びZは、明細書中にて定義される通りであってもよい。化合物は、カンナビノイド受容体によって仲介される疾患の治療に用いられてもよい。
【化1】
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本発明は、式(I):


(I)
[式中、置換基は明細書に記載したとおりである]
で示される化合物、遊離形態またはその医薬上許容される塩、溶媒和物、N−オキシドの形態の化合物;その製造方法;かかる化合物を含有する、特に1または複数のプロテインチロシンキナーゼ介在疾患に用いるための組成物に関する。
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本発明は医薬品の分野におけるものであり、特に、VEGF(R)阻害剤とHGF/SF:c−Met阻害剤を組み合わせることにより癌を治療するための、化合物、組成物、使用および方法に関する。
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式(I)の化合物は、CHK1および/またはCHK2の阻害に有用である。式(I)の化合物ならびにその立体異性体および薬学的に許容される塩を、哺乳動物細胞におけるそのような障害、もしくは関連する病理学的状態の、インビトロ、インサイチュ、およびインビボでの診断、予防、または治療に使用する方法が開示されている。一態様では、本発明は、CHK1および/またはCHK2の阻害剤である化合物に関する。したがって、本発明の化合物は、CHK1および/またはCHK2タンパク質キナーゼの阻害によって治療することができる疾患および状態の治療において有用である。 (もっと読む)


本発明は、一般式Iを有するヘキサフルオロイソプロパノール誘導体、これらを含む医薬組成物、およびアテローム性動脈硬化症の治療におけるこれらのヘキサフルオロイソプロパノール誘導体の使用に関する。

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を含むから成る、グルコキナーゼとの使用のための化合物を提供し、式中、変数は本明細書に記載される通りである。また、医薬組成物、かかる化合物を含むキットおよび製品、その化合物を作製するために有用な方法および中間体、ならびにその化合物を使用する方法も提供する。
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それを必要とする患者に有効な量の化合物CDD−102Aを投与することを含んでなる、それを必要とする患者の精神的症状を治療する方法。 (もっと読む)


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