本発明は、所望により電離放射線で治療されていてもよい、ヒトのような温血動物における抗血管新生及び／又は血管透過性減少効果の産生のための方法、特に癌、特に固形腫瘍又は白血病に関係する癌の治療のための、イマチニブとの組合せにおけるＺＤ６４７４の投与を含んでなる方法；ＺＤ６４７４及びイマチニブを含んでなる医薬組成物；療法によるヒト又は動物の身体の治療の方法において使用するためのＺＤ６４７４及びイマチニブを含んでなる組合せ製品；ＺＤ６４７４及びイマチニブを含んでなるキット；電離放射線で所望により治療されていてもよいヒトのような温血動物における抗血管新生及び／又は血管透過性減少効果の産生における使用のための医薬の製造におけるＺＤ６４７４及びイマチニブの使用に関する。 （もっと読む）

本願発明は、概して、セロトニン関連の薬学的活性を有する薬剤またはそれら薬剤の組み合わせの投与を介して、睡眠関連呼吸障害を予防または緩和するための薬理学的方法に関する。 （もっと読む）

エンドテリンレセプターアンタゴニスト又はその薬学的に許容できる塩、及びEGFR TKI又はその薬学的に許容できる塩を含む組み合わせを記載する。 （もっと読む）

本発明は、式（１．０）：


の化合物およびかかる化合物の医薬上許容される塩に関する。本発明は、直接またはイミン基、ビニル基、炭素環式または複素環式鎖もしくは環あるいはイミン基またはビニル基および炭素環式もしくは複素環式鎖または環の組み合わせを介して活性を高める末端環系に関連するニトロフランまたは他の抗生物質を含む化学的性質に関する。抗生物質活性は、例えば、ニトロフラン部分で得られるが、かかる分子の残存構造は、微生物によるニトロ還元、標的細菌における取り込みおよび／または細胞内浸透を促進し、その一方で、薬理学的特性（吸収、体内分布など）に寄与することにより、さらに抗菌活性に寄与しおよび／または抗菌活性の範囲を拡大する。
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本発明は、式Iの新規の抗生物質に関する：
【化１】


I
式中、R¹は、アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロゲンまたはシアノを表し；
U、V、WおよびXの1つもしくは2つは、Nを表し、残りは、CHを表すか、またはU、Vおよび／またはWの場合は、またCR^aを表してもよく、およびXの場合は、またCR^bを表してもよく；
R^aは、ハロゲンを表し；
R^bは、ハロゲンまたはアルコキシを表し；
Mは、非芳香族環状または複素環式基を含む連結鎖であり、並びに、
Dは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールを表す。 （もっと読む）

【課題】有効な薬理学的性質、特にトランスキナーゼによって仲介されるシグナル変換に対する阻害作用をもつ化合物を提供すること。
【解決手段】一般式(I)のニ環式複素環化合物、又はその互変異性体、立体異性体又は塩の腫瘍疾患、肺や気道の疾患を治療するための使用、及び製法。
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本発明はキナゾリン置換体およびその製造方法、加えて疾患、特に抗ウイルス剤として特にサイトメガロウイルスに対して使用するための、疾患の処置および／または予防のための医薬の製造におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素阻害剤（「ＤＰ−ＩＶ阻害剤」）であり、糖尿病及び特に２型糖尿病等のジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関係する疾患の治療又は予防に有用なフェニルアラニン誘導体に向けられている。本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物及び、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ酵素が関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも向けられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトもしくは他の宿主動物における乾癬や炎症性腸疾患などの異常細胞増殖および／または炎症の障害を治療するための組成物ならびに方法を提供する。
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過増殖性疾患の治療に有用であるシアノグアニジンキナゾリン及びシアノアミジンキナゾラミン誘導体を開示する。哺乳動物において過増殖性疾患を治療するための治療用組成物を製造するための本発明の化合物の使用も開示する。 （もっと読む）