国際特許分類[A61K31/536]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2−オキサジン (7,834) | 炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (126)
国際特許分類[A61K31/536]に分類される特許
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糖尿病の処置用のヘテロ二環式スルホンアミド誘導体
本発明は、式(I)[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X及びYは、明細書中及び請求の範囲中と同義である]の新規なヘテロ二環式誘導体、ならびに生理学に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、L−CPT1を阻害し、そして医薬として使用することができる。
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抗菌剤としてのベンゾオキサジノンおよびベンゾオキサゼピノンオキサゾリジノン
本発明は、式(I)の化合物を提供し、式中、Xは、次式(i)、(ii)、(iii)またはivの構造であり、Gは、OまたはSであり、Uは、−(CR3R4)n−であり、Wは、CH2NHC(=G)R1、CH2NH−het、CH2−G−het、CH2het、C(=O)NHR2であり、Y1、Y2およびY3は独立に、CHまたはCFである。本発明の化合物は、抗菌剤として有用である。
【化1】
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レトロウイルス感染症の治療のための、6−(3−クロロ−2−フルオロベンジル)−1−[(2S)−1−ヒドロキシ−3−メチルブタン−2−イル]−7−メトキシ−4−オキソ−1,4−ジヒドロキノリン−3−カルボン酸またはその塩の使用
本発明は、患者における治療剤の製造のための、治療有効量の6−(3−クロロ−2−フルオロベンジル)−1−[(2S)−1−ヒドロキシ−3−メチルブタン−2−イル]−7−メトキシ−4−オキソ−1,4−ジヒドロキノリン−3−カルボン酸(以下、化合物Iという)または医薬的に許容されるその塩の使用を提供する。本発明は、さらにインテグラーゼ活性の阻害剤のための、化合物Iまたはその塩の使用を提供する。化合物Iまたはその塩はまた、少なくとも一種の抗レトロウイルス薬に耐性であるレトロウイルスの複製を阻害するのに効果的である。本発明の使用において、化合物Iまたはその塩は、単独または化合物Iまたはその塩以外の少なくとも一種の抗レトロウイルス薬との併用で投与されうる。本発明はまた、化合物Iまたはその塩を含んでなるキットを提供する。 (もっと読む)
ヌクレオチド及びヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(テノホビル及びラミブジン)を剤形の異なる部分に含む医薬組合せ
HIV治療用医薬製剤を提供する。該製剤は、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、及びヌクレオチド系逆転写酵素阻害剤の組合せである。該組合せは、先行技術の組合せ療法よりも高い安定性を有する。また、本発明は、該製剤を含む医薬品を提供する。 (もっと読む)
抗炎症剤としてのグルココルチコイド受容体モジュレーター
本発明は、式(I)の化合物(式中、A、X、R1、R2およびR3は、本明細書で定義されたとおりである)およびその薬学的に許容しうる塩に関する。本発明は、また、式Iの化合物の使用方法および式Iの化合物を含む医薬組成物に関する。
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化合物およびそれらの使用IV
本発明は、以下の構造式I:
【化1】
で示される新規な化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規な化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症の治療または予防を提供する。
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Syk阻害物質としてのピロロピリミジン誘導体群
式(I)のピロロピリミジン誘導体群は脾臓チロシンキナーゼ(Syk)の阻害物質である。したがって、不適切Syk活性が関連している疾患および病態の治療で、特に炎症性およびアレルギー性疾患の治療で治療効果があり得る。
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異常脂血症、高コレステロール血症及び糖尿病の処置のためのRXRアゴニストとしての複素環式アミド誘導体
【化1】
本発明は式(I)の化合物、これらの化合物、組成物、中間体及びそれらの誘導体を調製する方法並びにRXR媒介の障害を処置する方法を対象とする。より具体的には、本発明の化合物はRXR媒介の障害を処置するために有用なRXRアゴニストである。
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複素環化合物
【課題】公知の定型抗精神病薬及び非定型抗精神病薬に比べて、より広い治療スペクトラムを有し、副作用が少なく、忍容性及び安全性に優れた抗精神病薬を提供すること
【解決手段】本発明は、一般式(1):
[式中、R2は、水素又は低級アルキル基を示す。
Aは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基を示す。
R1は置換基を有することのあるシクロC3−C8アルキル基、芳香環基又は複素環基を示す。]で表される複素環化合物又はその塩を提供する。
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二環性化合物、その製造法および用途
【課題】CCR拮抗作用、特にCCR5拮抗作用を有する新規環状化合物およびその用途を提供する。
【解決手段】式
[式中、R1は置換されていてもよい5〜6員環を、X1は結合手等を、環Aは置換されていてもよい5〜6員環を、環Bは置換されていてもよい8〜10員環を、X2は原子数1〜4の2価の基を、Z1は2価の環状基等を、Z2は結合手等を、R2は置換されていてもよいアミノ基、含窒素複素環基等を示す]で表される化合物またはその塩。
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