国際特許分類[A61K31/55]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 7員環を持つもの,例.アゼラスチン,ペンチレンテトラゾール (4,292)
国際特許分類[A61K31/55]の下位に属する分類
環異種原子として2個の窒素原子を持つもの,例.クロザピン,ジラゼプ (1,803)
環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を持つもの,例.ロキサビン,スタウロスポリン (484)
環異種原子として少なくとも1個の室素及び1個の硫黄を持つもの,例.クロチアビン,ジルチアゼム (202)
国際特許分類[A61K31/55]に分類される特許
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セロトニン5−HT2C受容体のリガンドとしてのチオフェニルおよびピロリルアゼピンならびにこの使用
本発明は、一般に一連の化合物、本化合物を含む医薬組成物、ならびに治療薬としての本化合物および組成物の使用に関する。より具体的には、本発明の化合物は、チオフェニルおよびピロリルアゼピン化合物である。これらの化合物は、セロトニン受容体(5−HT2c)リガンドであり、セロトニン受容体(5−HT20)の活性の調節が望まれる疾患、障害および状態(例えば、嗜癖、不安、うつ病、肥満など)を治療するために有用である。 (もっと読む)
11ベータ−HSD1阻害剤としてのチアゾール
ここに提供されるものは、式(I)の化合物及びその薬学的に許容しうる塩であり、ここで、置換基は、明細書中で開示されたものと同様である。これらの化合物及びそれらを含有する医薬組成物は、疾患、例えばII型糖尿病及び代謝症候群の処置に有用である。
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α7ニコチン性アセチルコリン受容体のモジュレーターおよびその治療上の使用
α7ニコチン性アセチルコリン受容体(α7 nAChR)アゴニスト活性を有する化合物、その調製方法、同化合物を含有する医薬組成物、ならびに神経系疾患および精神疾患の治療のためのそれらの使用。 (もっと読む)
CETP阻害剤
式Iの構造を有する化合物(該化合物の医薬として許容される塩を含む。)は、CETP阻害剤であり、HDLコレステロールを上昇させ、LDLコレステロールを低下させ、及びアテローム性動脈硬化症を治療又は予防するのに有用である。式(I)の化合物において、B又はR2は、さらに置換されるオルトアミン又はアミノメチルを有するフェニル基を有し、B又はR2の他方も、環状基である。
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置換されたプロピオール酸アミド及び医薬の製造へのその使用
本発明は、一般式(I)で表わされる置換されたプロピオール酸アミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。
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医薬
【課題】本発明は、抗腫瘍活性が一段と高く、安全性に優れた医薬を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、下記一般式(1)に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有する医薬を提供する:
[式中、X1は、窒素原子又は基−CH=を示す。R1は、基−Z−R6を示す。Zは、基−CO−、基−CH(OH)−等を、R6は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1〜4個有する5〜15員の単環、二項環又は三項環の飽和又は不飽和複素環基等を示す。R2は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Yは、基−O−、基−CO−、基−CH(OH)−,低級アルキレン基等を示す。Aは、基
等を示す。R3は水素原子、低級アルコキシ基等を、pは1又は2を、R4はイミダゾリル低級アルキル基等を示す。]。
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ピリドピラジン誘導体及びその使用
本発明は、シグナル伝達経路及び/又は酵素によって媒介及び/又は調整される、哺乳動物における、特にヒトにおける生理学的な及び/又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のために適している新規のピリドピラジン化合物を提供する。 (もっと読む)
PDE10阻害剤としての二環式ヘテロアリール化合物
本発明は、有効なホスホジエステラーゼ(PDE)阻害剤として役立つ二環式ヘテロアリール化合物に関する。本発明はまた、PDE−10の選択的阻害剤である化合物に関する。本発明はさらに、そのような化合物を調製するための中間体、そのような化合物を含む医薬組成物、ならびに特定の中枢神経系(CNS)障害または他の障害の治療方法におけるそのような化合物の使用に関する。本発明はまた、神経変性および精神障害、たとえば、認知機能の欠陥を症状として含む精神病および障害の治療方法に関する。
【化1】
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ウラシル骨格を有する新規カルボン酸誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤
【課題】抗ヒスタミン作用、抗炎症作用等を示し、アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹又は慢性気管支炎等のアレルギー性疾患の治療薬又は予防薬として有用な薬物を提供する。
【解決手段】式(1):
[式中、R1及びR2はアルキル基等を表す。R3は式:−O−R3A(式中R3Aは水素原子等を表す。)の基等を表す。環Aは脂肪族複素環基を表す。Lはアルキレン基等を表す。YとZ1を結ぶ破線が単結合を表す場合、Yはメチレンを表し、Z1は窒素原子等を表す。当該破線が二重結合を表す場合、Yは式:C(R5)(式中R5は水素原子等を表す。)の基を表し、Z1は炭素原子を表す。Ar1及びAr2は二価基と共に三環性の環を形成してもよい。B1は単結合等を表す。]で表されるカルボン酸誘導体、又はその塩。
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レニン阻害剤としての3,5−置換ピペリジン化合物
本発明は、3,5−置換ピペリジン化合物、温血動物の診断的および治療的処置に使用するための、とりわけレニンの活性に依存する疾患(=障害)の処置のためのこれらの化合物;レニンの活性に依存する疾患の処置用医薬製剤の製造のためのこのクラスの化合物の使用;レニンの活性に依存する疾患の処置におけるこのクラスの化合物の使用;3,5−置換ピペリジン化合物を含む医薬製剤、および/または3,5−置換ピペリジン化合物を投与することを含む方法、3,5−置換ピペリジン化合物の製造法、およびその合成のための新規中間体および部分的工程に関する。好ましい化合物(塩としても存在できる)は、式I'
【化1】
〔式中、R1、R2、T、R3およびR4は明細書で定義の通りである。〕
を有する。
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