インスリン様増殖因子Ｉ受容体に特異的に結合し、そして該受容体を阻害し、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩおよび血清が腫瘍細胞の増殖および生存に与える影響に拮抗し、そしてアゴニスト活性を実質的に欠いている、抗体、ヒト化抗体、表面再構成（ｒｅｓｕｒｆａｃｅｄ）抗体、抗体断片、誘導体化抗体、および該抗体と細胞傷害性剤のコンジュゲート。抗体およびその断片を、場合によって他の療法剤と組み合わせて、ＩＧＦ−Ｉ受容体発現レベルが上昇した腫瘍、例えば乳癌、結腸癌、肺癌、卵巣癌腫、滑膜肉腫、前立腺癌および膵臓癌の治療に用いることも可能であるし、そして誘導体化抗体を、ＩＧＦ−Ｉ受容体発現レベルが上昇した腫瘍の診断および画像化に用いることも可能である。 （もっと読む）

本発明は、ｐ５３突然変異と関係がある癌を治療するための併用療法および方法を提供する。この方法は、治療有効量のａ）セルデスレセプター、例えばＦａｓ、と結合する、特異的結合要素、例えばＣＨ−１１、または前記結合要素をコードする核酸および（ｂ）トポイソメラーゼ阻害剤、例えばＣＰＴ−１、またはチミジル酸シンターゼ阻害剤、例えばＴＤＸである化学療法剤を別個、逐次的または同時に投与することを含む。相乗的細胞毒性効果が、このような組合せを使用して実証されている。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物、特にヒトでのＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）による感染の治療又は予防のための方法及び組成物におけるＰＰＡＲαアゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

薬剤結晶化度が向上した薬剤多微粒子を製造する方法を開示する。これは、揮発性物質種(volatile cospecies)を溶融混合物又は処理雰囲気又はその両方に添加することにより従来の溶融−凝固法を改良することを含む。 （もっと読む）

化学的安定性、物理的安定性又は溶解安定性の一つ以上の改善によって特徴付けられる、改善した安定性を有する薬物含有多粒子の製造方法を記載する。 （もっと読む）

最小限の量のアジスロマイシンエステルを有するアジスロマイシンマルチパーティキュレートを形成するための液体系プロセスを開示する。 （もっと読む）

許容可能な低い濃度のアジスロマイシンエステルを含むアジスロマイシン多粒子は、噴霧器および押出機を使用して、溶融凝固法により形成される。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスインヒビターである、一般式：


［式中、Ａ、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ^’、Ｂ、およびＹは明細書中に記載する通りである］
で示される化合物を提供する。本発明はまた、該化合物を含有する組成物、およびＨＣＶを阻害するために該化合物を使用する方法をも提供する。
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本発明は、一般的に、抗感染剤、抗増殖剤、抗炎症剤、およびプロキネティック因子の分野に関する。より具体的には、本発明は、治療用薬剤として有用な二官能性因子の系統に関する。これらの化合物は、マクロライド環および少なくとも一つの複素環式部分の両方を有する。本発明は、さらに、このような化合物の調製、これらの調製において有用な中間体、治療用薬剤として有用な化合物の使用、およびこれらを含有する薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的組成物において使用するための、Ｂｃｌ２ファミリーに属するタンパク質およびそのペプチドフラグメントに関する。開示されるタンパク質およびペプチドフラグメントは、特に、癌の処置のためのワクチン組成物において有用である。本発明はさらに、上記の組成物を用いた処置方法に関する。開示されるタンパク質およびペプチドフラグメントを特異的に認識するＴ細胞およびＴ細胞レセプターを提供することもまた、本発明の１つの態様である。 （もっと読む）