被験体が膵臓癌に罹患しているのか、もしくは膵臓癌を発症する危険性があるのかを診断する方法が提供される。本方法は、被験体の膵臓由来の生体試料における少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物のレベルを測定する手順を含む。生体試料におけるｍｉＲ遺伝子産物のレベルが対照試料における対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルに比べて変化することによって、被験体が膵臓癌に羅患していることか、もしくは膵臓癌を発症する危険性があることのいずれかが示される。
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【課題】がんの化学療法や放射線療法の増感剤として有効な、細胞内で安定なポリ（ＡＤＰ−リボース）誘導体、特異性が高く強力なＰａｒｇの阻害剤、及びその製造方法を提供する。また、このようなポリ（ＡＤＰ−リボース）誘導体を含む、核酸保護剤、抗がん剤の増感剤、Ｐａｒｇ阻害剤及び生化学試薬を提供する。
【解決手段】ポリ(ＡＤＰ−リボース）グリコヒドロラーゼによる分解耐性を有するポリ（エテノＡＤＰ−リボース)。 （もっと読む）

本発明は、インビボおよびインビトロで核酸分子および/または他の薬学的物質を送達するために用いられるナノ輸送体および送達複合体を提供する。さらに、本発明は、インビボで安定であり、かつ、代謝障害に関連する標的RNAをサイレンシングする化学改変RNAサイレンシング物質（たとえば、siRNA）、および、該RNAサイレンシング物質を本発明のナノ輸送体に会合させて含む、送達複合体を特徴とする。特徴的なRNAサイレンシング物質および送達複合体は、疾患遺伝子、たとえば代謝障害に関係する遺伝子を標的とするために有効な治療物質である。 （もっと読む）

細胞、組織、または動物における、ハンチンチンの発現を調節する、化合物、組成物及び方法が、本明細書中で開示される。さらに、ハンチンチンを標的とするアンチセンス化合物を用いて、ハンチントン病の進行を遅らせる、または予防する方法が、提供される。加えて、ハンチントン病に罹患しやすい個体において、ハンチントン病の発症を遅延させる、または予防する方法が提供される。疾病及び疾患の処置のための薬剤の製造における、開示される化合物、及び組成物の使用もまた、提供される。 （もっと読む）

【課題】免疫刺激性核酸、その組成物およびこの免疫刺激性核酸を使用する方法を提供する。
【解決手段】ヌクレアーゼ耐性ヌクレオチド間結合およびヌクレアーゼ感受性ヌクレオチド間結合を含むように改変された骨格を有し、その分子３’末端でまたはその付近で厳密なワトソン−クリックパリンドロームではなく介在配列またはヌクレオチドアナログが間に入り得る逆方向反復を有する二次構造を有する、免疫刺激性ＣＰＧ含有オリゴヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチドアナログからなる。 （もっと読む）

本発明は、一緒になって RNA二本鎖を形成している、センス RNA鎖および相補的アンチセンス RNA鎖を含む新規な単離されたsiRNA であり、センス RNA鎖がミオシンVa蛋白質をコードする遺伝子のエキソンＦのヌクレオチド配列からの14〜30の連続ヌクレオチド断片に関して異なる１以下のヌクレオチドを有する配列を含むことを特徴とするsiRNA に関し、また、少なくとも１種のかかるsiRNA を含む組成物、および少なくとも１種のかかるsiRNA の皮膚脱色 (depigmentation) のための化粧品または治療剤としての使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、オリゴヌクレオチドと、それを含む組成物と、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８受容体を発現する細胞を刺激するためにオリゴヌクレオチドおよび組成物を使用する方法とを提供する。オリゴヌクレオチドは、ＴＬＲ７を刺激するためにウラシルが豊富な領域を含む。ＴＬＲ８を刺激するためのオリゴヌクレオチドは、グアニンが豊富な領域を含む。本発明の方法および組成物は、感染症および癌などの状態を治療または予防するために特に有用である。 （もっと読む）

オリゴヌクレオチド配列中に５−アザ−シトシンを組み込んだオリゴヌクレオチドアナログ（例えば、５−アザ−２’−デオキシシチジン（デシタビン）または５−アザ−シチジンの形態）を提供する。特に、ヒトゲノム中、特に、異常な過剰メチル化に感受性を示す遺伝子のプロモーター領域中のＣｐＧ島をターゲティングするためのデシタビン−デオキシグアノシン島が豊富なオリゴヌクレオチドアナログ（ＤｐＧおよびＧｐＤ）を提供する。このようなアナログを、ＤＮＡメチル化の調整（Ｃ−５位でのシトシンのメチル化の有効な阻害など）のために使用することができる。これらのオリゴヌクレオチドアナログの合成方法および核酸メチル化の調整方法を提供する。オリゴヌクレオチドアナログを合成するためのホスホラミダイト構成単位、癌および血液障害などの容態を治療するためにこれらの化合物または組成物を合成、処方、および投与する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１の配列を有するオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体、それらを含有する組成物、ならびにオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体あるいはオリゴヌクレオチドを含有する組成物の使用によりＢ細胞腫瘍を治療する方法を提供する。オリゴヌクレオチドは、Ｂ細胞腫瘍細胞のアポトーシスを誘導し、Ｂ細胞腫瘍細胞上でＣＤ４０をアップレギュレートし、且つＢ細胞腫瘍細胞からのＩＬ−１０の産生を刺激する。 （もっと読む）

治療用ｉＲＮＡ剤ならびに製造法および使用法が含まれる。
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